• MFN2-CD36相互作用调控癌相关成纤维细胞中的线粒体脂质消化，并促进食管鳞状细胞癌的进展

  食管鳞癌中CAFs通过CD36-MFN2轴调控线粒体融合与脂质代谢促进肿瘤进展。该研究通过分子模拟和突变分析发现CD36介导脂质摄取后与MFN2相互作用，促进小体积线粒体融合，增强线粒体生物活性以抵抗代谢副产物损伤，并发现 Rosmarinic Acid可通过抑制CD36-MFN2相互作用抑制CAFs存活。该机制为ESCC治疗提供新靶点。

  来源：Cancer Letters

  时间：2026-02-12

• 综述：溃疡性结肠炎：信号通路、治疗靶点与干预策略

  本综述系统阐述了溃疡性结肠炎（UC）的病理机制，重点探讨了自噬、内质网应激、线粒体功能障碍、巨噬细胞极化、铁死亡等细胞过程，以及NF-κB、PI3K/AKT、Wnt/β-catenin、AMPK、TLR、JAK/STAT等关键信号通路。文章总结了包括生活方式干预、氨基水杨酸制剂、皮质类固醇、生物制剂及粪菌移植（FMT）在内的常用治疗策略，为UC的病理研究和靶向治疗提供了详实的理论依据，并展望了未来多靶点、个性化精准治疗的发展方向。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-02-12

• 综述：靶向细胞来源特异性CXCL9信号用于口腔鳞状细胞癌的免疫治疗

  这篇前沿综述系统阐述了CXCL9在OSCC肿瘤微环境(TME)中的双重角色，并提出其功能由细胞来源、微环境及受体细胞三方互作决定，为克服免疫检查点阻断(ICB)耐药提供了靶向特定细胞来源CXCL9信号通路(Targeting cellular source-specific CXCL9 signaling)的精准治疗新策略。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-12

• 基于多组学解析RPL38在肺腺癌中的促癌机制与免疫调控：从预后模型到靶向治疗新策略

  本综述通过整合TCGA-LUAD多组学数据与空间转录组学，构建了基于RPL家族基因（RPLP0/RPL39L/RPL38）的预后模型，首次揭示RPL38通过调控KRAS突变富集、免疫抑制微环境（TIDE/MDSC升高）及细胞增殖迁移通路驱动肺腺癌进展，为精准免疫治疗提供新靶点。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-12

• BDCA2在浆细胞样树突状细胞对维杜托利莫的识别、内化与响应中扮演核心作用

  本文揭示了一种新型肿瘤原位免疫疗法——维杜托利莫（Vidu，一种装载TLR9激动剂的病毒样颗粒）发挥作用的关键机制。研究发现，其激活肿瘤免疫依赖于抗体（anti-Qβ）的包被，而抗体包被的Vidu被关键的免疫细胞——浆细胞样树突状细胞（pDC）摄取，主要通过其特异性受体BDCA2（而非传统的FcγR）介导。有趣的是，抗体的浓度决定了BDCA2的作用方向：适度浓度促进pDC活化和I型干扰素（IFNα）产生，而过高浓度则导致BDCA2过度内化，反而抑制pDC活化，呈现“金发姑娘效应”。这为优化pDC靶向的免疫治疗纳米颗粒设计提供了重要见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-12

• 肠道限制的富勒烯能够重新编程乳酸代谢，从而缓解缺氧引起的运动不耐受

  本研究开发口服富勒烯悬浮液，通过局部清除肠道活性氧，抑制HIF-1α和糖酵解，减少乳酸生成，改善高海拔衰竭患者的运动耐力，且无系统吸收，安全性高。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-02-12

• 细胞因子谱和实验室参数作为区分PFAPA患儿与细菌感染患儿的指标

  本研究通过回顾性分析深圳儿童医院2020-2024年收治的227例患者（PFAPA 67例，细菌感染160例），发现血清IFN-γ/IL-6比率（>0.43）及联合IL-10、血小板构建的诊断模型（AUC 0.95）可有效鉴别PFAPA与细菌感染，显著降低抗生素滥用风险。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-12

• 综述：N6-甲基腺苷（m6A）甲基化在前列腺相关疾病中的新兴作用：机制与临床意义

  这篇前沿综述系统阐释了m6A RNA甲基化在调节前列腺炎、良性前列腺增生（BPH）和前列腺癌（PCa）这一疾病谱系中的关键作用。文章重点解析了由“书写蛋白”（Writers，如METTL3/METTL14复合体）、“擦除蛋白”（Erasers，如FTO、ALKBH5）和“阅读蛋白”（Readers，如YTHDFs、YTHDC1、IGF2BPs）构成的m6A调控核心机器的失调，如何通过影响AR信号、炎症反应、细胞增殖与代谢重编程等关键通路驱动疾病进程。综述尤其强调了m6A修饰在塑造PCa免疫抑制性肿瘤微环境中的作用，并探讨了其作为新型诊断标志物和治疗靶点的巨大潜力，为未来前列腺相关疾病的精准诊疗提供了深刻见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-12

• 低级别宫颈病变与HPV疫苗接种人群的HPV特异性T细胞应答检测及免疫机制研究

  本文通过评估HPV-16/18的L1、E6、E7蛋白特异性T细胞应答，揭示疫苗诱导的CD4+T细胞优势反应（LPR法）及CIN1患者的潜在交叉反应，为HPV免疫治疗预后评估提供新工具。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-12

• ErbB2、核仁蛋白（nucleolin）和Ras之间的致癌相互作用

  ErbB2/Nucleolin/H-Ras三基因协同激活肿瘤细胞信号通路促进恶性转化。通过免疫沉淀和邻近定位技术证实GTP结合型H-Ras（G12V）增强ErbB2与Nucleolin膜定位复合物形成，促进受体磷酸化及下游MAPK/PI3K-Akt信号传导，显著提升软琼脂克隆形成和迁移能力。该机制为靶向ErbB2/NCL/Ras通路提供新策略。

  来源：Cellular Signalling

  时间：2026-02-12

• 双靶向NIR-II AIE诊疗纳米颗粒能够干扰由HNRNPC驱动的ITGA1+ myCAFs分化过程，并抑制口腔鳞状细胞癌中的免疫逃逸机制

  本研究揭示HNRNPC通过异常糖酵解和TGF-β信号促进口腔鳞癌进展，并开发近红外-II引导的AIE纳米颗粒（靶向HNRNPC/ITGA1），实现肿瘤及基质协同治疗，抑制小鼠移植瘤并恢复免疫。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-02-12

• 比较皮肤划痕症与慢性自发性荨麻疹：感知压力、唾液皮质醇、白介素-1β水平与临床特征的关联性研究

  本研究首次在皮肤划痕症（SD/DU）患者中，同步分析了感知压力（PSS）、唾液皮质醇、IL-1β水平与临床特征。研究发现，皮肤划痕症活动度与感知压力呈正相关，且病程与皮质醇水平呈负相关，提示慢性压力在疾病中的作用。研究支持对皮肤划痕症患者进行心理干预的必要性，为非侵入性唾液生物标志物在慢性荨麻疹（CU）评估中的应用提供了新见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-12

• 综述：超越Th2范式——CD4+细胞毒性T淋巴细胞作为IgG4相关疾病组织损伤与纤维化的核心驱动因素

  本文综述突破传统Th2理论框架，系统揭示CD4+CTLs（Cytotoxic T Lymphocytes）在IgG4-RD（IgG4-Related Disease）中通过双重细胞毒性/促纤维化机制驱动病理进程，为靶向治疗提供新思路。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-12

• 白介素-8 (IL-8) 在尿路感染检测中的效能评估：一项旨在提升诊断准确性的概念验证研究

  本研究通过概念验证实验，系统评估了尿液中白介素-8 (IL-8) 作为尿路感染 (UTI) 诊断辅助生物标志物的潜力。结果证实，相较于传统的白细胞计数 (pyuria)，IL-8 在识别由大肠杆菌 (E. coli) 和奇异变形杆菌 (P. mirabilis) 引起的 UTI 方面展现出更高的特异性和应用前景，有望成为区分活动性感染与样本污染的快速筛查工具，从而辅助临床决策、优化抗生素使用。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-12

• 综述：类风湿性关节炎：重新审视其发病机制，以制定预防、分层治疗和修复策略

  类风湿关节炎（RA）进展由三个动态免疫平衡决定：早期自身抗体的致病性/保护性平衡决定是否发展为临床疾病；中期细胞因子活性与自身抗体调节的平衡影响滑膜炎程度及治疗反应；晚期修复机制与结构破坏的平衡决定关节结局。该模型揭示RA是竞争性免疫机制演变的结果，为精准分型和治疗提供新视角。

  来源：Current Opinion in Immunology

  时间：2026-02-12

• 双作用口腔平台：用于急性肾损伤的系统性治疗与肠道靶向治疗的整合疗法

  急性肾损伤（AKI）治疗面临氧化应激、炎症及代谢毒素积累等病理挑战，本研究开发一种基于胆碱-槲皮素离子液体（ChQ-IL）与pH响应型钙交联 alginate 微球（Alg MPs）的口服递送系统，通过微流控技术实现均匀可控的药物释放。系统通过ChQ-IL增强槲皮素溶解度和肠道渗透性以发挥全身抗炎抗氧化作用，同时Alg MPs提供胃部保护、肠道靶向释放及益生元样功能。在甘油诱导的AKI小鼠模型中，该双功能平台显著改善氧化应激、炎症反应及肾损伤，并通过促进短链脂肪酸（SCFAs）合成恢复代谢平衡，缓解体重下降。该递送系统为肠-肾轴协同治疗AKI提供了 scalable 和患者依从性高的解决方案。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-02-12

• Nature子刊：CTC细胞簇增强了三阴性乳腺癌的转移能力

  近日，贝勒医学院的研究人员揭示了三阴性乳腺癌（TNBC）细胞如何增强其转移能力。这项研究成果于2月6日发表在《Nature Communications》杂志上，为开发转移性TNBC患者的临床干预措施提供了新思路。

  来源：AAAS

  时间：2026-02-12

• 基线葡萄糖-淋巴细胞比率(GLR)独立预测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)纳武利尤单抗(Nivolumab)疗效：一项多中心回顾性研究

  本研究回顾性分析了837例接受纳武利尤单抗(Nivolumab)治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，证实基线葡萄糖-淋巴细胞比率(GLR)是一项整合代谢与免疫状态的实用生物标志物。高GLR(≥70.76)可预测更短的总生存期(OS)，其反映了不利于PD-1阻断疗效的代谢紊乱与免疫储备耗竭状态，为患者风险分层提供了新思路。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-12

• 组织侵袭性巨细胞病毒（CMV）病与自身免疫炎症性风湿病缓解诱导治疗期间的不良预后显著相关

  这篇研究发现，在自身免疫炎症性风湿病（AIIRD）的缓解诱导治疗期间，出现组织侵袭性巨细胞病毒（CMV）病（CMV Disease）的患者，其死亡率（57%）远高于仅发生CMV再激活/感染（CMV Infection）的患者（24%）。多因素分析证实，CMV抗原血症（CMV Antigenemia）水平升高和同时存在其他感染（Coincident Infection）是CMV病的重要危险因素。该研究强调了在AIIRD治疗中，对高危患者进行CMV病的早期识别和干预，对于改善患者生存预后的重要意义。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-12

• 综述：超越炎症：生物制剂和靶向合成改善病情抗风湿药在皮肤和风湿性疾病中的代谢影响

  这篇高质量的综述系统阐述了生物制剂（bDMARDs）和靶向合成改善病情抗风湿药（tsDMARDs）在治疗免疫介导的炎症性疾病（IMIDs）时，除了抑制细胞因子外，对全身代谢通路（如胰岛素敏感性、脂质代谢、线粒体功能等）的深远影响。文章强调应将代谢表型纳入治疗决策，以实现更精准的患者分层和治疗。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-12

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