• 基于七嗪衍生物的绿色发光杂化有机发光二极管，具有较低的能量衰减特性

  摘要 在本研究中，化合物HzTFEX2具有潜在的反演单重态和三重态激发态，被用来与供体mCBP构建一个激子复合物。利用HzTFEX2的深最高占据分子轨道（HOMO）能级（−6.3 eV）实现高效的电荷转移。通过光物理实验研究了激子复合物的形成和激发态动力学。mCBP与7 wt.%的HzTFEX2组成的激子复合物表现出宽的绿色发光带，其瞬时寿命和延迟寿命分别为104.6 ns和1.59 µs，并且具有接近1的光致发光量子产率（PLQY）。基于该激子复合物的真空沉积有机发光二极管（OLEDs）实现了17.2%的最大外部量子效率（EQE

  来源：Advanced Optical Materials

  时间：2025-11-24

• 晶格限制的Ru簇高效促进肼辅助的无膜氢气生产

  摘要 在负载型金属催化剂中，金属簇的稳定锚定与活性位点的充分暴露之间存在固有的权衡，这严重限制了它们的电催化效率。本研究通过熔盐辅助法合成了部分限制在SnO2晶格内的Ru簇（Ru@SnO2），从而克服了这一限制。这种独特的结构将强金属-载体相互作用（SMSI）与高活性位点暴露度有效结合。所得催化剂在碱性介质中表现出优异的双功能活性：在10 mA cm−2−22H4吸附构型提高了HzOR的活化效率。 利益冲突 作者声明不存在利益冲突。 数据获取声明 支持本研究结果

  来源：Advanced Energy Materials

  时间：2025-11-24

• 具有张量完整性（tensegrity）启发式结构及负泊松比（auxetic）特性的各向同性能量吸收超材料

  摘要 通过合理的设计，机械超材料在能量吸收应用方面展现出巨大的潜力。负泊松比（NPR）超材料因其独特的负泊松比行为而备受关注，然而其有限的功能性限制了其能量吸收能力。本研究开发了一种新型超材料，结合了NPR特性和张力完整性结构的优势，以解决传统能量吸收材料在耐久性、自恢复能力和动态调节性方面的局限性。通过使用弹簧组合将张力完整性模块重新配置为可编程单元，并通过刚性滑杆和线性滑块系统实现方向性变形约束，将NPR材料的负泊松比机制与张力完整性的可编程特性相结合。实验结果表明，通过调整弹簧刚度可以精确控制整体的负泊松比响应和整体刚性；弹

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-11-24

• 通过热诱导受体聚集和光致发光分析量化有机太阳能电池中的激子解离效率

  有机光伏（OPV）器件的性能在很大程度上依赖于在给定的给体-受体界面处有效分离激子的效率。激子分离效率受到器件中材料形态的显著影响。本研究提出了一种基于热诱导受体聚集效应的方法，用于量化激子分离效率。该方法通过观察受体聚集对激子分离的影响，能够准确评估器件在初始状态以及老化过程中的激子分离效率。实验结果表明，对于PV-X plus材料，初始状态下的激子分离效率为92.8%，而PM6:DTY6的激子分离效率为95.9%。随着老化时间的增加，激子分离效率会逐渐下降，表明受体聚集可能成为限制OPV器件性能的关键因素。有机太阳能电池（OSCs）作为一项具有广阔应用前景的光伏技术，因其低成本、低能耗的制

  来源：Advanced Energy Materials

  时间：2025-11-24

• 调控局部Mn-O配位结构以抑制基于Mn的磷酸盐正极中的内在反位缺陷

  摘要 基于锰的磷酸盐正极Na3+2xMn1+xTi1-x(PO4)3因锰资源丰富以及较高的Mn2+/Mn3+/Mn4+氧化还原电位而在钠离子电池领域受到了广泛关注。然而，由于Mn2+占据Na2空位的固有反位缺陷，这些正极在2.5–4.2 V电压范围内存在较高的电压滞后和较低的可逆容量（60–80 mAh g−1）。尽管通过金属离子替代（例如V3+）可以减少固有反位缺陷并提高可逆容量（达到80–110 mAh g−1），但其背后的机制尚未完全明了，这限制了可逆容量的进一步提升。本文系统研究了五种金属离子替代正极：Na3.4Mn1.1

  来源：Advanced Energy Materials

  时间：2025-11-24

• Li+离子间距以及阴离子限制对固态电解质中分子晶体的导电性和锂离子传输数的重要影响

  摘要 本文研究了六种不同烷基链长度的(dinitrile)2LiPF6分子晶体的结构-导电机制。这些分子的烷基链结构为N≡C─(CH2)n─C≡N，其中n的值分别为2、3、4、5和6，以及2Me-谷氨酸亚胺。这些分子晶体具有独立的Li+通道和通道，Li+离子通过四个─C≡N基团进行弱结合。研究发现以下规律：i) 较短的Li+离子间跳跃距离（5.72–8.08 Å）使得所有(dinitrile)2LiPF6样品的离子导电性提高（3.1 × 10−4–0.15 × 10−4 S cm−1，温度为25°C）；ii) 当阴离子通道不受限制

  来源：Advanced Energy Materials

  时间：2025-11-24

• 基于分层组装的氢化硼烯/钴镍化合物的水合氢氧化锂化学体系，用于可充电高性能超级电容器

  摘要 氢氧化锂（LiOH）因其化学稳定性而备受关注，是实现安全高效电化学储能的有前景的材料。虽然水驱动的质子化过程对LiOH的化学反应至关重要，但其在水溶液中的反应机制仍不明确。本文通过电化学-电泳沉积法制备了一种分层结构的氢化硼烯/钴镍化合物（HB/CoNiC），以研究其在水溶液中的化学行为。可还原的HB通过电泳沉积后，在部分还原的CoNi合金纳米颗粒附近形成了未配位的氧原子。在含有双盐的水溶液中，HB/CoNiC在1 A g−1的电流密度下表现出1102 F g−1的显著提高的比电容，相比CoNiOOH提高了250%，这得益于

  来源：Advanced Energy Materials

  时间：2025-11-24

• 电场作用下气体吸附选择性的原位光谱控制

  随着全球气候变化和环境污染问题的加剧，高效、可控的气体分离技术成为科学研究的重要方向。传统的气体分离方法，如温度变化、压力波动或真空切换吸附技术，虽然在实际应用中具有一定的效果，但其控制手段相对单一，难以满足对复杂气体混合物中特定组分进行高选择性分离的需求。近年来，电场调控技术因其高可控性和快速响应特性，逐渐成为气体分离领域的新研究热点。特别是在电场切换吸附（Electric Field Swing Adsorption, EFSA）技术中，通过施加外部电场可以有效调控气体在吸附材料表面的吸附行为，从而实现对气体组分的精确控制。在这一背景下，本研究提出了一种基于电场调控的新型气体分离方法。该方

  来源：Advanced Materials Interfaces

  时间：2025-11-24

• 界面工程与SrTiO3-TiO2共晶体中的氧空位控制

  在太阳能转化为可储存的化学能的过程中，光催化和光电化学水分解技术被认为是极具潜力的解决方案。其中，半导体材料因其能够有效吸收光能并将其转化为电荷载流子，从而驱动水分解反应，成为研究的重点。为了提高这些反应的效率和稳定性，开发高性能的半导体材料显得尤为重要。本文围绕SrTiO₃-TiO₂（STO-TO）共晶材料展开研究，探讨其在不同气体氛围下热处理后，结构与电子性能的变化，特别是氧空位（Oxygen Vacancies, Oᵥ）的形成及其对材料性能的影响。STO-TO共晶材料因其独特的晶体结构和电子特性，特别是在其体相中存在大量氧空位，而成为光电化学水分解领域中的研究热点。氧空位作为一种浅层施主

  来源：Advanced Materials Interfaces

  时间：2025-11-24

• 基于磷酸锆的基质辅助重沉淀（MARP）法用于钙钛矿的相工程与稳定性调控

  摘要 本文介绍了一种新型的“基质辅助沉淀”（MARP）策略，该策略利用剥离的磷酸锆（Exf-ZrP）无机基质来引导钙钛矿（Cs4PbBr6-CsPbBr3）的结晶，并实现合成后的相工程。只需在基质中添加不到1 wt.%的Exf-ZrP，即可将钙钛矿的光致发光量子产率（PLQY）提高到75%，比传统的、无基质的配体辅助沉淀（LARP）方法提高了2.4倍；同时还能促进CsPbBr3晶粒在Cs4PbBr6基质中的生长，使其尺寸达到45纳米，从而使得发射波长向红侧移动至520纳米，并显著改善了钙钛矿的分散性。Exf-ZrP基质还能引导Cs

  来源：Advanced Optical Materials

  时间：2025-11-24

• 原位硒化法制备的PdSe2异质结，实现超高的偏振灵敏度和快速宽带光检测

  摘要 本研究通过创新的机械剥离技术结合原位硒化策略，实现了高性能PdSe2同质结光电探测器的制备突破。通过精确控制n型PdSe2的厚度（20纳米），优化后的器件具备了良好的宽带检测能力（532–2200纳米），并展现出优异的性能指标。其偏振灵敏度在532纳米和1310纳米处的抑制比分别为137.5和126.5，远超现有基于二维材料的探测器（超过27倍）；响应速度迅速，上升时间为10微秒，下降时间为58微秒（在-2伏电压下）；同时解决了传统PdSe210微秒）的问题。在-2伏电压下，器件的响应度分别为0.895 A/W（532纳米）

  来源：Advanced Optical Materials

  时间：2025-11-24

• 堆垛压力对浆料处理后固态电解质Li7SiPS8微观结构及离子导电性的影响

  所有固态电池（ASSBs）近年来受到了广泛关注，因为它们相比锂离子电池（LIBs）具有更高的能量密度和功率密度，以及更好的安全性。这些优势主要来自于使用了不可燃的固态电解质（SEs）以及锂金属或高容量硅基负极材料。然而，要实现ASSBs的长期循环稳定性，必须确保所有电池组件之间能够保持紧密接触。本研究通过分析单轴堆叠压力对自由站立、浆料处理的四角形Li₇SiPS₈（记作t-Li₇SiPS₈）片状固态电解质的影响，从宏观（微观结构）和微观（原子尺度）两个层面探讨了其传输性能的变化。研究中使用了不同固态电解质与粘结剂的比例（SE:B）以及不同粒径分布的t-Li₇SiPS₈材料，通过同步辐射X射线计

  来源：Advanced Materials Interfaces

  时间：2025-11-24

• 通过控制固体电解质界面化学和结构来提高锂离子电池中SiO2阳极的循环稳定性

  硅基负极材料在下一代高容量锂离子电池（LIBs）中具有重要的地位，其理论比容量高达3590 mAh g⁻¹，远高于传统石墨负极的372 mAh g⁻¹。然而，硅在锂化过程中由于体积膨胀（约280%）导致的机械性能退化，严重限制了其商业化应用。相比之下，二氧化硅（SiO₂）作为硅基负极材料展现出显著的优势，其体积膨胀幅度仅为约100%，并且能够通过形成锂硅酸盐和氧化锂等非活性物质来缓解体积变化带来的机械应力。尽管如此，SiO₂负极在循环过程中仍然面临一定的容量衰减问题，因此，对电解液配方的优化成为提升其循环稳定性的关键手段。在本研究中，科学家们探讨了不同电解液盐（LiPF₆和LiFSI）以及添加

  来源：Advanced Materials Interfaces

  时间：2025-11-24

• 通过原位自交联聚合和开环加成反应精细构建内部封装层，以实现高效且环保的钙钛矿太阳能电池

  摘要 在钙钛矿顶部表面形成一层内部封装层（IEL）对于提高钙钛矿的质量和实现高性能钙钛矿太阳能电池至关重要。本文介绍了一种新型的IEL，该层通过硅氧烷基团的自我交联聚合以及环氧乙烷基团的环开加成反应原位合成，有效克服了传统IEL长期以来存在的问题，如副产物的不良影响，以及提高钙钛矿质量与减少Pb2+泄漏之间的权衡。综合表征结果表明，GPTFP中的氨基、羟基和碳-氟（C─F）键能够协同作用，稳定晶界、钝化表面缺陷、阻挡氧气和水分的侵入，并通过氢键、氧-铅、氟-铅以及疏水相互作用来减少Pb2+的泄漏。由此制备的钙钛矿具有更高的结晶质量

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-11-24

• 分子键合工程实现了柔性PEDOT器件中超稳定的电致变色能量存储

  摘要 可穿戴电子设备需要能够在承受机械变形的同时保持电化学和光电功能的材料。导电聚合物（CPs）由于其固有的柔韧性和导电性而成为有吸引力的候选材料。然而，由于结构降解和高电位下的过度氧化，它们的实际应用常常受到长期稳定性和性能下降的限制。本文采用了一种双重策略的分子设计方法，通过结合氘替代和路易斯酸辅助聚合来稳定聚（3,4-乙烯二氧噻吩）（PEDOT），从而抑制主链振动能量并减轻氧化降解。所得的氘代PEDOT薄膜表现出优异的多功能性能：在300,000次循环后电容损失低于5%，在700纳米处的电致变色对比度高达40.9%，并且在1

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-11-24

• 在一种混合锰卤化物中，基于协调作用的可逆热致变色发光用于热传感

  摘要 随着对智能传感和信息加密技术需求的不断增长，响应刺激的发光材料已成为温度监测和安全应用的关键候选材料。本研究介绍了一种基于Mn2+的混合卤化物（MAMP）MnBr3·Br [MAMP = 2-[(methylamino)methyl]pyridine]，该材料具有可逆的热致变色发光特性，非常适合用于智能热传感。这种材料在受热时会发生配位结构变化，从而引发从八面体[MnBr6]4−到四面体[MnBr4]2−的转变，导致发光颜色从红色变为绿色。当温度升高到455 K时，Mn-Br键断裂，引起结构变化。这种配位变化导致发光波长从6

  来源：Advanced Optical Materials

  时间：2025-11-24

• 综述：基于过渡金属的水电解催化剂综述：基础原理、最新进展与未来展望

  摘要 电化学水分解是一种生产更绿色燃料的明智途径，因为它通过水电解产生清洁的氢气和氧气。然而，研究人员一直面临着一个重大挑战：如何开发出低成本、高稳定性、高导电性，并且在大量生产氢气和氧气方面具有优异活性的电催化剂。尽管基于贵金属的电催化剂表现出优异的活性，但由于其有限的可用性、高昂的成本和较低的稳定性，这些催化剂难以在大规模应用中得到使用。为了解决这个问题，研究人员将注意力转向了基于过渡金属（TM）的电催化剂，因为这类催化剂即使在恶劣条件下也具有良好的稳定性、高导电性和低成本，并且易于获取。本文综述了各种类型的基于过渡金属的电催

  来源：Advanced Sustainable Systems

  时间：2025-11-24

• 通过平面外四极子表面晶格共振实现混合双层超表面的非局域耦合

  本研究聚焦于一种新型的双层超表面结构，通过将一个可弯曲的金属超表面贴片叠加在另一个介电超表面上，构建了一个具有非局部耦合特性的复合系统。该系统在光子学领域展现出独特的性质，特别是其在光场调控、光子增强以及对结构对齐的不敏感性等方面具有重要应用价值。通过系统地分析各层之间的耦合机制，研究揭示了该双层结构在不同间距下如何产生两种新的混合模式——对称和反对称的四极表面格子共振（QSLR），并进一步探讨了这些模式对嵌入在夹层中的发光体的增强效应。### 超表面的基本概念与研究意义超表面是一种能够通过亚波长尺度的结构调控光波传播特性的二维光学元件。它的核心原理是利用周期性纳米结构对入射光进行相位、振幅和

  来源：Advanced Optical Materials

  时间：2025-11-24

• 用于动力学控制合成抗裂锂钴氧化物（LiCoO2）正极的前驱体工程

  摘要 锂离子电池层状正极材料中的晶内裂纹是一种关键但尚未被充分理解的降解机制，它严重限制了这些材料的长期稳定性。传统的合成方法通常会产生多晶一次颗粒，这些颗粒内部的晶界会成为应力集中点，从而导致机械失效。在本研究中，我们以LiCoO2（LCO）作为模型体系，引入了一种新的前驱体工程策略，通过控制一次颗粒的结晶度来抑制晶内裂纹。通过将传统的Co(OH)2前驱体转化为阴离子交换后的Co2N0.67氮化物，我们成功调节了LCO合成的固态反应动力学。这种氮化物介导的路径使得反应速度变慢且更加可控，促进了无内部晶界的“真正单晶”一次颗粒的生

  来源：Advanced Sustainable Systems

  时间：2025-11-24

• 表面修饰有均匀分布的铂量子点的阳极氧化ZnO纳米颗粒，以提升光催化性能

  摘要 通过在1 M KCl电解质中以10 V的电压对锌片进行阳极氧化，制备出了尺寸均匀的ZnO纳米颗粒（NPs）。这些纳米颗粒最初呈随机取向的纳米片状，在500°C下退火1小时后转变为球形NPs。随后，通过一种简单高效的光沉积方法，将这些NPs均匀地修饰上铂量子点（Pt QDs）。通过场发射扫描电子显微镜（FESEM）、X射线衍射（XRD）、高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）、能量色散X射线光谱仪（EDAX）、X射线光电子能谱仪（XPS）、紫外-可见光漫反射光谱仪（UV–vis DRS）、光致发光（PL）和Brunauer-Em

  来源：Advanced Sustainable Systems

  时间：2025-11-24

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