• 综述：钙钛矿光伏中的多功能聚合物：在效率、稳定性和制造工艺之间架起桥梁

  在太阳能电池技术的快速发展中，钙钛矿材料因其高吸收系数、长载流子扩散长度、高载流子迁移率以及双极性传输特性而成为第三代太阳能电池的明星材料。这些特性使得钙钛矿太阳能电池（PSCs）在效率提升方面具有显著优势，其性能已接近传统硅基太阳能电池的水平。然而，钙钛矿材料在实际应用中面临一系列挑战，如结构缺陷、离子迁移、界面重组等，这些问题限制了PSCs的稳定性和长期性能。为了解决这些挑战，科学家们开始探索使用聚合物作为多功能材料来增强PSCs的性能和稳定性。聚合物因其分子可调性、高分子链、以及与低温溶液加工工艺的兼容性，成为PSCs中各功能层的理想材料。在PSCs的活性层中，聚合物添加剂能够调节钙钛矿

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-11-23

• 具有长期以来人们所追求特性的多氧铌酸盐——即由四价铊（Te(IV)）稳定的面共享八面体结构：这种化合物是天然矿物的合成类似物

  聚氧金属酸盐（POMs）主要由{MO6}八面体通过角共享、边共享和/或面共享的方式连接而成，其中面共享极为罕见。Silverton簇以其面共享的{MO6}八面体为特征，已在钼（Mo）和钨（W）中发现。然而，尽管在天然矿物中存在基于铌（Nb）的Silverton簇和聚氧铌酸盐（PONbs）中的面共享八面体，但至今尚未成功合成这类化合物。本文首次合成了[(Nb13O42{Te3(B-α-TeNb9O33)4)]（1a)及其三空位结构[(Nb10O36{Te3(B-α-TeNb9O33)4)]（2a），这两种化合物均具有长期以来人们所追求的面共享{NbO6}八

  来源：Inorganic Chemistry Frontiers

  时间：2025-11-23

• 阴离子硫属元素官能化的五磷铁茂复合物

  铁茂化合物长期以来一直吸引着化学家的关注，作为一种经典的有机金属化合物，它以其卓越的稳定性、多样的氧化还原行为和合成灵活性而闻名。相比之下，其磷类似物——五磷铁茂 [Cp*Fe(η5-P5)] 尽管具有独特的电子和结构特性，却相对较少受到关注。在本文中，我们描述了通过五磷铁茂及其还原后的阴离子盐 [K(DME)2][Cp*Fe(η4-P5)] 和 [K(DME)2][{Cp*Fe(η4-P5)}2] 与 KOH/K、S8、Se8、Me3NO 和 Na2Te 反应，制备含有新型 P5E (E = O, S, Se) 和 P5E2 (E = O, S, Se

  来源：Inorganic Chemistry Frontiers

  时间：2025-11-23

• 卡-三嗪膦酸盐金属-有机框架作为杀菌剂活性包装材料

  一种新型的三维金属-有机框架（MOF）基于生物相容性/生物活性且地球上丰富的钙元素，以及具有光活性的三嗪三膦酸配体，通过水热法合成并进行了全面表征（XRD、FTIR、TGA、SEM等）。该MOF被命名为IEF-32（IEF代表IMDEA Energy Framework），其晶体结构通过单晶X射线衍射技术得以揭示，显示出两种配位模式下的自由P–OH基团（–PO3H2和–PO3H）以及未饱和的金属位点。这种结构具有较高的热稳定性和化学稳定性（在多种催化相关的有机溶剂和水中，pH值范围为3至12）。此外，本研究首次证明了使用钙膦酸MOF作为活性包装中的抗真菌

  来源：Inorganic Chemistry Frontiers

  时间：2025-11-23

• 通过钴酞菁改性的POM-K8Ta6O19 Z型光阴极，实现二氧化碳（CO2）光耦合电催化转化为一氧化碳（CO）的过程

  受天然光合作用的启发，构建无机-有机异质结被认为是设计高效光电催化剂以转化二氧化碳（CO₂）的有效策略。在本研究中，我们通过将钴酞菁（CoPc）负载到含有氧空位的K₈Ta₆O₁₉晶体（一种多金属氧酸盐，POM）基底上，并采用浸渍法结合低温煅烧，成功制备了Z型异质结光电催化剂。实验结果表明，在模拟太阳光耦合的电催化条件下，这些催化剂对二氧化碳的还原性能得到了显著提升。当CoPc与K₈Ta₆O₁₉的质量比为1:7时，其光电催化还原二氧化碳的性能达到最佳，法拉第效率（FE_CO）为99.5%，在-1.0 V（相对于标准氢电极RHE）的电压下，二氧化碳的产率高达

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-11-23

• 综述：通过水热法回收用过的锂离子电池

  热液处理在废旧锂离子电池（LIB）正极材料的再生和最终回收方面展现出了巨大的潜力。一方面，热液再生是一种利用含锂溶液（尤其是LiOH）在高温高压条件下进行的反应，旨在补充降解正极材料中缺失的锂元素，随后通过焙烧完成相修复。与固态烧结再生相比，热液再生具有多项优势：无需预先分析降解正极中的锂损失；能够同时再生具有不同锂/钴比例的正极；即使在短时间退火后，再生颗粒中的锂/钴比例也能保持稳定。此外，该方法以水作为反应介质，通过消除脱水需求降低了能耗，同时作为反应介质、反应物和催化剂加速了反应速率，并在密封环境下防止了二次污染。另一方面，热液浸出技术被用于从废旧

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-11-23

• 通过红外热解实现废旧锂离子电池的绿色转化：气体辅助下的金属回收及反应路径解析

  废旧锂离子电池（LIBs）的回收在可再生能源技术的可持续发展中起着关键作用。本研究提出了一种新的技术，通过红外快速加热实现钴和锂的原位回收，使用低品位煤炭和生物质作为还原气氛的构建前体。利用红外加热器进行快速热解可以在30秒内将有机前体在高温下热解，从而实现高产量的气体供应。该方法能够高效回收Li2CO3和CoO，并提取出有价值的油类，锂的回收率达到了98%。与传统技术相比，该方法减少了碳和有机挥发物的干扰，并实现了热解和还原过程的精确温度控制。此外，还研究了热解和还原温度对最终产品的影响，并通过原位方法获得了复杂气体回收过程中的还原气体消耗和副反应情况

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-11-23

• 综述：铝-石墨双离子电池：最新进展与挑战

  铝-石墨双离子电池（AGDIBs）作为一种新兴的电化学储能材料，近年来在能源存储领域引起了广泛关注。这种电池的优势在于铝元素的丰富性、低成本、固有安全性以及在宽温度范围内的优异性能。不同于传统的单离子摇椅式电池，AGDIBs通过双离子机制进行工作：铝在铝负极上发生沉积/剥离，而石墨碳正极则进行AlCl₄⁻阴离子的嵌入/脱嵌。尽管AGDIBs在材料设计和性能优化方面取得了显著进展，但在负极容量、电解质腐蚀等关键挑战上仍存在亟待解决的问题。本文对AGDIBs的最新进展和持续存在的挑战进行了全面而深入的分析，重点探讨了各组件的创新和性能优化，同时也提出了未解决的问题和未来研究方向。铝作为负极材料具有

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-11-23

• CuBDC金属有机框架（MOFs）中形态与颗粒尺寸的相互作用对其催化选择性具有重要影响，这种选择性决定了1,4-双取代的1,2,3-三唑类化合物和2-取代的喹唑类化合物的高效合成

  尽管金属有机框架（MOF）材料发展迅速，但开发具有不同尺寸和形态特性的多功能MOF并在催化应用中加以使用仍然非常重要。基于铜的MOF在催化领域受到了广泛关注，因为它们具有优异的催化性能、成本效益高的合成方法以及铜的自然丰富性，这使得它们易于获取。在这里，我们提出了一种利用两种具有不同形态的基于铜的MOF的方法——通过溶剂热法（CuBDC-S）和回流法（CuBDC-O）合成这些MOF，将其作为异相催化剂用于高效合成1,4-取代的1,2,3-三唑（产率高达98%）和2-取代的喹唑啉（产率高达99%）。这两种不同的合成方法使我们能够调节CuBDC（BDC-对苯

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-23

• 基于同配三二亚胺Fe(II)配合物的自旋交叉半导体，这些配合物与部分带电的TCNQ˙δ−阴离子结合

  通过将金属阳离子配合物[FeL32+与部分带电的有机自由基阴离子TCNQδ−结晶，获得了两种杂化无机-有机复合材料。其中，L分别为3-(噻唑-2-基)吡唑（3tpH）或4,4'-联噻唑（4bt），TCNQ为7,7,8,8-四氰喹诺二甲烷。晶体结构分析表明，这两种配合物的化学式均为[FeL3(TCNQ)3，说明每个TCNQ单元的平均电荷为-2/3。每种配合物的晶体堆积特征是[FeL32+阳离子层与TCNQδ−阴离子的一维堆叠层交替排列。磁测量结果显示，[Fe(3tpH)3(TCNQ)3中的Fe(II)离子主要处于高自旋态，而[Fe(4bt)3(TCNQ)3

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-23

• 机械化学在碱金属羧酸盐配位聚合物中实现化学计量控制的机制

  在当前的研究中，科学家们聚焦于一种被称为“碱金属基配位聚合物”的新型材料体系，探索其在化学合成中的潜力。这类材料通常由碱金属离子（如钠、钾、铷）与有机配体（如1,3,5-苯三甲酸，简称BTC）结合形成，具有独特的结构和功能特性。尽管它们被视为过渡金属配位聚合物的潜在替代品，但由于碱金属与配体之间的相互作用更为离子化，导致结构的可设计性较差，因此其发展一直受到限制。然而，通过引入一种名为“机械化学合成”的新方法，研究人员成功地展示了在无溶剂条件下，能够实现对碱金属与配体之间的精确配比控制，从而合成出结构多样的配位聚合物，这在传统溶液法中是难以实现的。机械化学合成是一种利用机械力（如研磨）而非溶剂

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-23

• 在120秒内以克级规模获得均匀的WO3纳米颗粒

  WO₃纳米颗粒在120秒内通过动态磁场传输（DMFT）技术实现了克级规模的合成。通过调节炉内压力，成功控制了WO₃纳米颗粒的大小。最终得到的WO₃纳米颗粒具有相对均匀的尺寸分布（d = 62.1 ± 18.8 nm），表明尺寸波动非常小。这些WO₃纳米颗粒还具有吸收200至400纳米波长范围内紫外线的特性。这种均匀合成的WO₃纳米颗粒在多个领域具有广泛的应用前景，例如用于紫外线防护以及作为纳米级碳化钨（WC）的前体材料。

  来源：CrystEngComm

  时间：2025-11-23

• 通过透射电子显微镜揭示的聚集体金属中心有机分子的结构

  我们采用先进的像差校正透射电子显微镜来研究有机固体三(8-羟基喹啉酸)铝(Alq3)的结构。我们的分析涵盖了Alq3晶体的结构、分子簇以及单个分子，揭示了其在分散状态和结晶状态下的分子排列方式。

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-23

• 确定结合了酰胺、酚酸和吡啶供体的配体在Cu(II)和Ni(II)配合物中的氧化位点

  制备了三种配体 H₃L₁、H₂L₂ 和 H₂L₃ 及其相应的 Cu(II) 和 Ni(II) 配合物。这些配合物均包含一个吡啶基和一个酚酸基供体，以及一个苯二胺桥，它们的区别在于连接基团的不同：分别是 Bis(amidate) (1⁻)、amidophenolate/iminopyridine (2) 和 salicylidene/amidopyridine (3)，其中 M 代表 Cu 或 Ni。金属离子基本上呈平面四方结构，配位键长受连接基团的影响较小。氧化过程的氧化还原电位（第一可逆波）范围在 0.62 V 之间，顺序为：1⁻ < 2 < 3。氧化

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-23

• 在原位条件下制备Zn2SnO4/TiO2/Ti3C2Tx异质结构复合材料，能够在紫外光照射下快速实现对正己醇的检测

  由于金属氧化物中的氧空位浓度对气体传感性能起着关键作用，本研究重点关注了通过调节Zn2SnO4中的氧空位浓度来实现对正己醇（n-hexanol）气体快速检测的策略。研究介绍了一种纳米异质结构复合材料的合成方法，其中TiO2和MXene通过煅烧过程原位（in situ）整合到Zn2SnO4纳米颗粒中。TiO2和MXene的加入显著提高了复合材料的氧空位浓度和比表面积，从而对其对正己醇的气体传感性能产生了积极影响。由于TiO2的存在，这种异质结构复合材料还具备光催化性能，进一步增强了其对正己醇的传感能力，并显著降低了在紫外光照下的工作温度。通过优化MXene

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-23

• 在室温条件下合成了掺杂Ce/Tb/Na的CaF2和SrF2发光纳米晶体，其光致发光量子产率为60%

  掺稀土的氟化物发光纳米晶体在生物成像、防伪、光伏、固态照明和高质量显示等领域具有广泛应用潜力。然而，这类纳米晶体的合成通常需要复杂的实验操作、高温反应以及较长的反应时间。在这里，我们开发了一种简便、室温下即可进行且反应快速的合成方法，用于制备高发光性能且易于分散的Ce/Tb/Na共掺杂的CaF2和SrF2纳米晶体。所得纳米晶体具有极小的尺寸（CaF2为4.8纳米，SrF2为6.2纳米）以及较高的光致发光量子产率（CaF2为39%，SrF2为60%）。该研究还强调了这种合成方法的环境效益，为生产稀土离子掺杂的氟化物发光材料提供了一种绿色、高效且经济可行的方

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-23

• 受TODGA启发的配合物，用于提取轻质锕系元素

  设计、合成并评估了一种受N,N,N,N′-四辛基二甘氨酸酰胺（TODGA）启发的、具有酰胺官能团的络合剂，用于选择性分离241Am3+和154–152Eu3+。在芳香骨架中引入酰胺官能团显著提升了其性能，使其能够实际应用于液-液萃取过程。本文展示了初步的萃取实验和光谱分析结果。

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-23

• 单个硫属原子变化对硫属键参数的影响：晶体结构数据库（CSD）分析及理论计算

  与其他因素（内部的——取代基和亲核试剂；外部的——配位、协同作用、溶剂极性等）类似，元素-硫（O、S、Se或Te）与亲核试剂之间的化学作用中的硫原子替换也可以作为一种有效的策略，用于调控硫键的参数（强度和方向性）。在这项研究中，我们分析了硫原子对来自剑桥结构数据库（CSD）的各种有机化合物中硫键（ChB）强度和方向性的影响。基于实验数据（来自CSD）和理论计算，我们得出结论：由于硫-亲核试剂相互作用的特性较弱，并非总是会出现预期的趋势（O ≪ S < Se < Te），即硫键强度和方向性的增强。

  来源：CrystEngComm

  时间：2025-11-23

• 综述：非均相电催化中单原子催化剂的对称性破缺：反应性与构型

  单原子催化剂（SACs）已成为异相电催化领域中的变革性材料，然而它们传统的对称配位环境往往导致催化效率不佳。本综述系统地探讨了通过刻意破坏局部对称性作为一种强大的设计策略，以精确调控SACs的电子特性。我们对原子级别的调控方法进行了分类和分析，包括应变诱导的晶格畸变、缺陷工程化的配位调控以及基于曲率的界面场，展示了这些策略如何有效打破M–N4等基元的固有对称性。我们的分析表明，这种对称性破坏重新分配了金属中心的电子密度，消除了轨道简并性，并优化了d带中心，从而增强了中间体的吸附能力，加快了反应动力学，并打破了原有的尺度关系。此外，这些非对称配置的SACs

  来源：Chemical Society Reviews

  时间：2025-11-23

• 基于三聚氰胺的材料 (C3N6H7)ZnX3(C3N6H6) (X = Cl, Br) 的合成及其二次谐波生成（SHG）特性

  非线性光学材料因其在光电子学领域的重要作用而受到广泛关注，这些材料在频率转换、光学数据存储和光子学等方面具有广阔的应用前景。在众多非线性光学现象中，二次非线性光学效应，如二次谐波产生（SHG），对非中心对称结构具有高度依赖性。这种结构能够产生宏观极化，从而实现非线性光学响应。近年来，基于氰尿酸的体系因其具有良好的SHG性能而成为非线性光学材料研究的热点，特别是含有（C₃N₃O₃）³⁻离子的结构，其平面性和π共轭特性赋予了其高极化率和优异的光学性能。此外，β-BaB₂O₄（BBO）中的（B₃O₆）³⁻离子也因其相似的电子结构而被研究。然而，将这些概念扩展到有机-无机体系中仍面临一定挑战。尽管氰尿

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-23

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