• 综述：疫苗接种与COVID-19：对长期新冠症状的影响

  长期和后新冠综合征已成为全球公共卫生领域的重要挑战，数以百万计的个体在初次感染SARS-CoV-2后经历了持续或新出现的症状。这些症状具有多系统性，可能影响呼吸系统、神经系统、心血管系统和消化系统，同时还伴随着长期的疲劳感。尽管疫苗在减少严重疾病和死亡率方面发挥了关键作用，但不同疫苗组合对长期新冠症状的发展和缓解的影响仍存在争议。本文综述了当前关于不同疫苗平台、接种策略和加强针对长期新冠症状的免疫学影响的研究证据，并探讨了疫苗如何通过多种机制调节和保护后新冠综合征的结果以及相关的研究空白和争议。随着2019年底新冠病毒的发现和2020年3月被世界卫生组织宣布为大流行，全球迅速采取了公共卫生措施

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 纳他珠单抗和富马酸盐治疗在不同程度上调节多发性硬化症患者的CD4+ T细胞和B细胞亚型，且不会影响持久的COVID-19疫苗免疫反应

  本研究探讨了接受特定疾病修饰治疗药物治疗多发性硬化症（pwMS）患者在接种新冠疫苗及加强针后，其免疫反应的特性。多发性硬化症是一种由自身免疫反应引起的中枢神经系统（CNS）炎症性疾病，其治疗通常依赖于多种疾病修饰治疗药物（DMTs），这些药物通过不同的机制影响免疫系统的功能。其中，纳他珠单抗（natalizumab）是一种针对α4β1整合素的单克隆抗体，通过阻止其与血管细胞粘附分子1（VCAM-1）的结合，减少淋巴细胞向CNS迁移。而二甲双胍类药物（如二甲双胍和二氧甲基）则通过多种免疫调节机制，包括降低绝对淋巴细胞计数（ALC）以及向更抗炎的Th2介导型免疫反应转变。研究的背景源于对接受这些药

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 髓系PDLIM2的抑制作用是肺部疾病中感染易感性的共同机制

  在呼吸系统疾病的研究中，PDLIM2作为一种独特的肿瘤抑制因子和免疫调节因子，其在肺部组织中的表达变化一直受到关注。肺部疾病种类繁多，包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、间质性肺疾病（ILD）以及肺部感染等，这些疾病虽然病因各异，但常常表现出相似的病理特征，如肺部炎症反应异常、组织损伤和免疫系统功能紊乱。PDLIM2在这些疾病中的作用及其潜在机制，是当前医学研究的重要方向之一。研究表明，PDLIM2的表达在正常肺组织中较为丰富，而在多种肺部疾病患者的肺组织中则显著降低。特别是，在超过90%的肺癌病例中，PDLIM2的表达水平低于肺部邻近肿瘤组织的50%。这种表达下调不仅与肺癌的发生发展密切相关，

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 中性粒细胞（而非巨噬细胞）在噬菌体介导的铜绿假单胞菌肺部感染控制中起关键作用

  在当前医学领域，多重耐药（MDR）细菌的广泛传播对传统抗生素治疗构成了严峻挑战，这促使科学界重新关注溶菌酶（噬菌体）疗法作为替代或辅助治疗手段。噬菌体疗法因其高度特异性、能够在感染部位自我增殖以及对肠道菌群影响较小等优点而受到重视。然而，其在临床应用中仍面临诸多挑战，例如噬菌体抗性风险、最佳剂量的不确定性以及免疫系统与噬菌体之间的相互作用等。因此，深入理解噬菌体与宿主免疫系统的协同作用，对于优化噬菌体疗法、提高其治疗效果至关重要。本研究聚焦于噬菌体疗法在肺部感染中的作用机制，特别是在宿主免疫细胞（如中性粒细胞和肺泡巨噬细胞）对治疗效果的影响。通过结合体外实验和小鼠模型，我们发现中性粒细胞在噬菌

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 锰通过激活ATM-TBK1磷酸化信号通路来发挥抗病毒作用

  Mn诱导的TBK1磷酸化在抗病毒免疫中的作用锰（Mn）是一种在生物体内具有多种功能的微量元素，它不仅参与细胞的正常生理活动，如抗肿瘤免疫、细胞发育和骨骼生长等，还在调节先天免疫反应中扮演重要角色。近年来，研究人员发现锰能够通过增强细胞内多种抗病毒因子的表达，提高宿主对病毒的防御能力。这一发现为开发新型抗病毒治疗策略提供了新的思路。然而，锰如何通过特定的信号通路诱导TBK1的磷酸化，以及这一过程在抗病毒免疫中的具体机制，仍然需要进一步研究。在本研究中，科学家们发现锰能够以剂量依赖性的方式诱导TBK1的磷酸化，这一过程依赖于ATM的存在。ATM通常被认为是一种核内的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，其主要功

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 血浆脂质组学特征揭示了与年龄相关的脓毒性休克风险模式以及脓毒症中的免疫失调现象

  本研究聚焦于脓毒症与年龄相关的脂质组学特征之间的关系，旨在揭示不同年龄层患者在脓毒症发病过程中脂质代谢的差异及其对疾病严重程度和免疫功能的影响。脓毒症是一种由感染引发的全身性炎症反应综合征，其复杂性和高致死率使其成为全球范围内重要的公共卫生问题。尤其是在老年人群中，由于生理功能衰退、免疫系统老化以及代谢紊乱，脓毒症的发病率和死亡率显著升高。因此，识别与年龄相关的脂质组学模式对于提升脓毒症的早期预警和个体化治疗策略具有重要意义。### 脂质组学在脓毒症研究中的潜力脂质组学作为一门研究生物体中脂质分子组成及其动态变化的科学领域，能够为脓毒症的发病机制和临床管理提供新的视角。脂质不仅是细胞膜的重要构

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 基于免疫源性细胞死亡/铁死亡相关基因的预后模型的开发，以及TREX1对前列腺癌细胞影响的研究

  本研究围绕前列腺癌（Prostate Cancer, PCa）中免疫原性细胞死亡（Immunogenic Cell Death, ICD）和铁死亡（Ferroptosis）的相互作用及其对疾病预后的影响，构建了一个基于免疫原性细胞死亡与铁死亡相关基因（Immunogenic Cell Death/Ferroptosis-Related Genes, IFRGs）的新型预后模型。该模型不仅为前列腺癌的个体化治疗提供了新的视角，还揭示了ICD与铁死亡在肿瘤微环境调控中的潜在机制，特别是TREX1在肿瘤进展中的关键作用。前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一，其发病率在全球范围内持续上升。传统的治疗方

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 中性粒细胞功能失调区分了基于生物标志物的儿童脓毒性休克死亡风险分层：来自加权基因共表达网络和转录组分析的见解

  这项研究聚焦于儿童脓毒症休克患者的分子机制，特别是那些在PERSEVERE-II模型中被归类为高死亡风险的患者。脓毒症作为一种复杂的全身性炎症反应综合征，长期以来是全球儿童死亡的主要原因之一。尽管已有多种生物标志物模型被开发用于预测脓毒症患者的死亡风险，但其背后的分子机制仍未完全明确。因此，本研究通过分析全血转录组数据，旨在揭示高风险患者中与死亡相关的分子特征，并探索可能的治疗靶点。研究团队收集了81名患有脓毒症休克的儿童在符合研究标准的第一天的全血样本，这些样本随后被用于转录组分析。患者根据PERSEVERE-II模型被分为高风险组（24人）和低风险组（57人）。研究采用加权基因共表达网络分

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 脾切除术会调节肾脏内的B细胞分化过程，并影响缺血后肾脏的修复功能

  ### 脾脏切除对肾脏缺血再灌注损伤修复的影响研究肾脏缺血再灌注损伤（Ischemia-Reperfusion Injury, IRI）是器官移植过程中常见的病理现象，其特点是组织缺血后恢复血流供应，从而引发一系列炎症反应、氧化应激和细胞损伤。这种损伤不仅影响移植后的肾脏功能，还可能导致慢性肾脏疾病（Chronic Kidney Disease, CKD）的进展。在IRI的修复过程中，淋巴细胞介导的免疫反应被认为是关键的调控机制之一。然而，脾脏作为全身免疫系统的上游调节器，其在IRI修复中的作用尚未被充分阐明。因此，本研究通过构建小鼠模型，探讨了脾脏切除对肾脏IRI修复的影响，特别是在免疫微环

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 免疫受体TLR4和SLAMF1调节人类巨噬细胞中人偏肺病毒（hMPV）释放肿瘤坏死因子（TNF）的过程

  人类副流感病毒（HMPV）是一种重要的病原体，主要引起儿童、老年人以及免疫功能低下人群的急性呼吸道疾病，如支气管炎、肺炎或哮喘和慢性阻塞性肺病的加重。尽管促炎性细胞因子和I型干扰素（IFNs）在抗病毒防御中起着关键作用，但过量的肿瘤坏死因子（TNF）与HMPV及其他呼吸道感染的严重疾病有关。因此，明确HMPV诱导TNF和IFN-β的调控机制对于开发针对气道疾病的治疗策略至关重要。Toll样受体4（TLR4）和信号淋巴细胞活化分子家族1（SLAMF1）是介导对脂多糖（LPS）和革兰氏阴性细菌反应的免疫调节受体，但它们在HMPV刺激下的细胞因子表达中的作用尚不清楚。本研究通过分析人类单核细胞来源的

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 弗莱克斯纳志贺菌（Shigella flexneri）3a型外膜蛋白C（OMPC）的表位可作为原发性免疫缺陷（PID）的潜在标志物，而分离出的抗OmpC抗体则可作为免疫球蛋白替代疗法的工具

  免疫系统是人体防御病原体的重要机制，其中免疫球蛋白（Ig）在抵御感染方面起着关键作用。然而，对于某些人而言，免疫系统的功能可能存在缺陷，这些缺陷被称为原发性免疫缺陷（PIDs）。PIDs是一组由遗传因素引起的免疫系统功能障碍，导致身体对某些病原体的防御能力下降。这类疾病在全球范围内影响超过600万人，但很多患者未能及时诊断，这使得治疗和管理变得复杂。特别是，IgA缺乏是一种常见的PIDs类型，患者由于免疫球蛋白A（IgA）水平低下，容易受到细菌感染，如沙门氏菌感染等。IgA的缺失可能引发反复的呼吸道感染，甚至在某些情况下导致严重的肠道感染。此外，使用免疫球蛋白替代疗法（如静脉注射免疫球蛋白，I

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• Yes相关蛋白通过调节自噬作用来恢复特应性皮炎的皮肤屏障功能

  在现代医学研究中，对皮肤屏障功能障碍及相关炎症机制的深入探索，为寻找新的治疗策略提供了重要的科学依据。本研究聚焦于一种名为Yes-associated protein（YAP）的蛋白质，其在特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）中的表达水平变化与皮肤屏障功能和炎症反应之间的关系。AD是一种慢性、复发性、伴有强烈瘙痒的皮肤病，其影响范围广泛，尤其在儿童和成人中较为常见。尽管目前已有多种治疗方法，包括局部使用类固醇、钙调神经磷酸酶抑制剂以及生物制剂等，但这些方法在长期使用中常伴随着副作用，且对部分患者效果有限。因此，寻找能够同时调节免疫失衡和修复皮肤屏障功能的新疗法，成为AD治疗

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 超越皮肤表面：ALOX12B相关常染色体隐性先天性鱼鳞病的免疫学特征及感染并发症

  ALOX12B基因突变是导致常染色体隐性遗传性鱼鳞病（ARCI）的重要原因之一，这类疾病主要表现为皮肤角质形成过程的异常，导致广泛性脱屑和不同程度的红斑。尽管ARCI通常被认为是一种皮肤病，但其对免疫系统的影响却长期被忽视。最近的研究表明，ALOX12B基因的突变可能导致系统性的免疫失调，这种现象在某些患者中表现得尤为明显，例如反复的细菌或真菌感染、显著升高的血清IgE水平以及疫苗反应异常等。这项研究通过分析来自三个近亲家庭的六名患者，进一步揭示了ALOX12B相关ARCI的临床、免疫学和遗传特征，为理解这种疾病的免疫学机制提供了新的视角。这些患者在出生时即表现出不同程度的皮肤症状，包括从延迟

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 对流感感染患者血液蛋白质组的分析揭示了有关宿主反应特征的新见解，这些特征有助于区分轻度与重度感染

  流感感染在人群中引发了广泛的疾病表现，从无症状到危及生命的严重情况。尽管免疫病理反应是导致住院风险增加的一个重要因素，但驱动个体更容易进入重症监护室（ICU）的宿主因素仍然缺乏深入理解。本研究通过分析流感病毒感染患者的血清蛋白组，探讨了不同严重程度感染与健康对照组之间的差异，并进一步揭示了这些变化与免疫反应、代谢过程、染色质重塑以及铁代谢等关键宿主功能之间的关系。这些发现不仅有助于理解流感感染期间宿主的反应机制，还可能为临床诊断和治疗提供新的视角。### 方法概述本研究采用了一种大规模的蛋白质组学分析方法，对流感病毒感染患者的血清样本进行了检测。研究团队从多个地点收集了208名参与者的数据，其

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 视角：IL-15细胞因子武装的NK细胞作为可立即使用的免疫疗法，用于治疗多种恶性肿瘤：治疗潜力与毒性风险

  CAR-NK细胞疗法作为癌症免疫治疗的一种新方向，正在逐步吸引科学界和临床医学界的关注。与CAR-T细胞疗法相比，CAR-NK细胞具有独特的生物学特性和治疗潜力，尤其在避免移植物抗宿主病（GvHD）和提高治疗可及性方面表现突出。然而，尽管其在血液肿瘤治疗中取得了一定进展，但在实体瘤治疗中的应用仍面临诸多挑战。其中，CAR-NK细胞在体内的有效性和持久性受限，同时肿瘤微环境（TME）的抑制作用也阻碍了其治疗效果。为了克服这些障碍，科学家们尝试通过细胞工程手段，如添加细胞因子（如IL-15）来增强CAR-NK细胞的功能和存活能力，从而提升其在实体瘤中的治疗潜力。然而，这种策略在免疫缺陷小鼠模型中引

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 综述：用于非临床免疫原性风险评估的树突状细胞成熟度检测：欧洲免疫原性平台推荐的最佳实践

  在生物制药领域，药物开发过程中对非临床免疫原性风险的早期评估与缓解至关重要，它直接影响最终产品的安全性和有效性。作为非临床免疫原性风险评估工具之一，树突状细胞（Dendritic Cells, DCs）成熟度检测在药物开发流程中被广泛采用。这一检测方法通过观察测试物质是否能够诱导未成熟单核细胞来源的树突状细胞（monocyte-derived dendritic cells, moDCs）成熟，从而评估可能引发先天免疫反应的因素，并进一步探讨其对适应性免疫反应的潜在影响。这些因素既可以是药物本身的作用机制或结构特性，也可以是最终药物产品中的成分，例如配方中的添加剂、宿主细胞蛋白（Host Ce

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 综述：类风湿性关节炎中泛免疫炎症机制的研究进展

  风湿性关节炎（RA）是一种慢性、进行性、破坏性的自身免疫性疾病，其主要特征是全身性炎症，对多个关节造成不可逆的结构和功能损害。尽管RA的发病机制尚未完全阐明，但免疫细胞和细胞因子在疾病的发生和发展中扮演了至关重要的角色。传统的炎症指标如C反应蛋白（CRP）和红细胞沉降率（ESR）常用于评估RA的活动性，然而近年来，一种新的综合血细胞指标——全血免疫炎症值（PIV）逐渐受到关注。PIV是一种基于常规血液参数计算的单一生物标志物，能够更全面地反映患者的系统性免疫炎症状态，相较于传统的单个指标提供了更整合的视角。本文将聚焦于PIV在RA活动性和疾病进展评估中的潜在作用与临床意义。RA作为一种自身免疫

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 椎间盘炎症与细胞间通讯在椎间盘退变免疫微环境的形成中的作用

  间盘退变（Intervertebral Disc Degeneration, IDD）是导致老年人群下背痛（Low Back Pain, LBP）的主要原因之一，严重影响着全球范围内老年人的生活质量。IDD的发病机制复杂，涉及细胞外基质（Extracellular Matrix, ECM）降解、炎症反应以及免疫调节等多方面的因素。本研究通过整合多种转录组学和单细胞RNA测序数据，系统地识别并验证了与IDD相关的关键基因及其在免疫调节中的作用。研究过程中采用了差异基因分析、GO/KEGG功能富集分析、蛋白质相互作用网络（PPI）构建、人工神经网络（ANN）、LASSO回归、随机森林、支持向量机递

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 超强韧性丝素薄膜使得复合膜具备卓越的成骨性能，从而实现引导性骨再生

  纤维蛋白薄膜作为一种高性能生物材料，在苛刻的生物医学应用中展现出巨大潜力，例如用于承重组织界面和可植入膜。然而，制造兼具高韧性和高强度的蛋白质基薄膜仍然是一个重大挑战。在这里，我们开发出一种超坚韧的纤维蛋白薄膜，其韧性达到104 MJ/m³，同时仍保持232 MPa的抗拉强度。这一成就得益于高分子量（MW）再生纤维蛋白的近乎完全交联，随后通过可控的增强-塑化处理实现。这种超坚韧薄膜紧密模仿了蜘蛛拖丝的独特纳米结构：微小的β-纳米晶体嵌入在富含非晶β-片层的基质中。我们进一步通过在超坚韧薄膜上集成纳米/微米级丝纤维来制备双层膜。所得复合材料显著提升了骨骼再生效果，超过了临床标准性能。这种基于纤维

  来源：Biomacromolecules

  时间：2025-11-19

• 结构优化对构建全细胞催化剂的影响：人工金属酶在人工保护环境中组装

  将人工金属酶（ArMs）战略性地整合到通过液-液相分离（LLPS）形成的细胞内人工环境中，为扩展全细胞催化剂的生物催化能力提供了一种有前景的方法。然而，调控此类系统中交联剂（LLPS引发剂）和金属辅因子设计的结构参数仍尚未得到充分研究。在本报告中，我们系统地评估了配体-交联剂臂长对大肠杆菌中ArMs组装和催化性能的影响，使用最近报道的HaloTag-SNAPTag（HS）ArM支架作为可用于创建这种人工环境的模型蛋白。合成了一系列三齿配体-交联剂（L0–L5），其连接臂中包含可调的寡乙二醇（OEG）间隔基团，作为触发HS多聚化和LLPS的试剂。研究发现，尽管交联剂的臂长对LLPS的起始过程影响

  来源：Biomacromolecules

  时间：2025-11-19

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