• Ce和Sr替代的(La2–xVacx)NiTiO6（x = 0, 0.1）钙钛矿的结构、微观结构及磁性质

  在这项研究中，科学家们探索了一种新型的钙钛矿材料La2–x(CeSr)mSrn□pNiTiO6-δ，其中La代表镧，Ce代表铈，Sr代表锶，□表示A位点的空位，而Ni和Ti是B位点的金属离子。研究的目的是通过调控这些元素的组成和结构，改善这类材料在固体氧化物燃料电池（SOFC）和电解（SOEC）应用中的性能，特别是在电子导电性和磁性方面的表现。通过一系列复杂的合成和表征方法，科学家们成功地制备了单相样品，并对它们的结构、化学组成以及磁性行为进行了深入分析。### 材料合成与结构分析研究采用了改良的Pechini法进行材料的合成，这种方法能够有效地控制材料的化学组成和微观结构。在合成过程中，科学

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-11-19

• 在嘧啶存在下，镍催化剂催化的烯丙基醚和缩醛与有机硼氧杂环化合物的取代反应

  在有机合成中，烯丙位点的转化非常普遍，通常在过渡金属催化下进行。尽管醚类作为烯丙基取代反应的原料具有潜在的可持续性，但由于烷氧基的离去能力较弱，其实际应用仍然受到限制。本文介绍了一种高效的镍催化方法，该方法在催化量的嘧啶存在下，可实现烯丙醚与有机硼氧杂环的交叉偶联反应。计算和实验结果均表明，有机硼氧杂环的路易斯酸性在活化烯丙醚的惰性C–O键过程中起着关键作用。该反应具有较高的区域选择性和化学选择性，并且具有立体选择性，能够生成线性取代产物，同时实现立体化学的反转。通过相对温和的反应条件以及仅使用廉价且稳定的试剂，证明了该反应的实用性和合成价值。该方法可应用于烯丙醛类化合物，通过控制反应物配比，

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-11-19

• 可见光光氧化还原催化的1,6-二烯/烯炔与硫醇的串联环化反应：制备含硫的O/N杂环化合物

  研究人员成功开发了一种无需金属、由可见光光氧化还原催化的1,6-二烯/烯炔与硫醇的串联环化反应方法。该方法能够高效地合成多种含硫的五元和六元杂环化合物，包括四氢呋喃、吡咯烷、四氢吡喃和哌啶等，产率良好且具有较高的区域选择性和立体选择性。该反应适用范围广泛，适用于多种1,6-二烯/烯炔和硫醇。该串联反应具有较高的成键效率、操作简便性以及良好的可扩展性。此外，生成的杂环硫化物可轻易被氧化为相应的亚砜，从而进一步提升其合成多样性。

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-11-19

• MgI2介导的溶剂控制下的发散型环开环环化/螺环丙基茚并二酮的加成反应

  在四氢呋喃和甲苯中分别实现了由MgI2介导的正式(3 + 2)环加成(开环环化)反应以及开环碘化-Michael加成反应，用于螺环丙基茚二酮和硝基烯烃的转化。这一方法为螺环戊基茚二酮(产率高达95%，选择性强，大于20:1)和2,2-二取代茚二酮(产率高达68%)的溶剂控制合成提供了一种高效途径。通过控制实验和高分辨率质谱分析，提出了合理的反应机理。

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-11-19

• 可见光催化的级联自由基环化反应用于3-取代的chroman-4-酮

  本文描述了一种在可见光催化下、无需添加任何试剂的级联自由基环化/加成反应，用于在室温下合成3-取代的chroman-4-one衍生物。该过程由酮肟酯的光催化激发还原引发，生成以氮为中心的自由基，这些自由基随后发生β-C–C键断裂，形成以碳为中心的自由基。这些中间体进一步参与快速的分子内环化反应，生成chroman-4-one自由基，随后与N-芳基丙烯酰胺发生自由基加成反应，从而高效地制备出结构多样的3-取代chroman-4-one衍生物。

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-11-19

• 通过DBU催化的多组分多米诺反应，利用H-膦酸酯、C60以及HBr/DMSO，实现1,4-(膦酰基)[60]富勒烯醇的一锅合成

  由大连理工大学（DBU）开发的一种多组分多米诺反应利用了H-膦酸酯、C60以及HBr/DMSO，实现了1,4-(膦酰基)[60]富勒烯醇的高效一锅合成。通过对这些1,4-膦酰化富勒烯醇与Pt(PPh3)4配位反应的研究，成功合成了两种不同类型的1,4-有机[60]富勒烯铂配合物。此外，控制实验还揭示了1,2-(膦酰基)(羟基)[60]富勒烯与HBr/DMSO之间的独特反应性。

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-11-19

• 深共晶溶剂作为碘热化学循环中硫化氢分解的催化剂：一种潜在的氢生产途径的理论研究

  通过H2S─I2热化学循环分解硫化氢（H2S）是一种有前景且具有潜在可扩展性的方法，可以同时处理硫化氢并产生氢气（H2）。然而，H2S─I2热化学循环在水相中的动力学障碍仍然是一个需要解决的问题，以开发出更高效的硫化氢分解技术。因此，在这项计算研究中，我们探索了使用深共晶溶剂（DESs）作为替代介质和催化剂，以克服H2S─I2热化学循环的动力学障碍，从而实现硫化氢处理和氢气生产应用。通过系统的计算工作，我们识别出具有特定官能团的DESs，这些官能团具有催化活性，能够缓解H2S─I2热化学循环的固有动力学障碍。首先，我们选择了三种可能与含硫物种相互作用的DESs，即ChCl:2EG、ChCl:2

  来源：The Journal of Physical Chemistry B

  时间：2025-11-19

• 白甲基蓝的“蝴蝶结构”使其与单链或双链DNA的结合能力较弱

  亚甲蓝（MB）的DNA结合特性已经得到了充分研究，但其还原形式——白亚甲蓝（LMB）的DNA结合行为却鲜有关注。本文通过建模和X射线晶体学实验表明，LMB在中心硫原子和氮原子处形成了一个角度约为150°的“蝴蝶”构象。利用等温滴定量热法、核磁共振光谱、紫外-可见光吸收光谱和荧光技术对单链和双链DNA进行结合研究，结果证实了MB能够与DNA结合，而LMB则几乎没有结合能力。由于MB的氧化还原反应在许多基于电化学DNA适配体的应用中起着关键作用，因此更深入地了解LMB这种构象变化的存在及其影响，将对这类生物传感器的未来发展具有重要意义。

  来源：The Journal of Physical Chemistry B

  时间：2025-11-19

• Be(CO)3作为一种非传统的路易斯碱参与卤素键的形成

  Be(CO)3中的HOMO结构类似于一个能够在中卤素键环境中提供电荷的铍孤对电子。这种特性通过量子化学计算进行了验证，其中Be(CO)3分别与XF、XCl、XCN和XCF3（X = I、Br、Cl）配对。在后两种分子中，当X与碳原子相连时，会形成完全非共价的卤素键，其键强在2.2到9.7 kcal/mol之间变化。这种键合会导致X–C键发生伸缩，并使其伸缩频率向红端移动。与XF和XCl的相互作用要强得多，能量超过40 kcal/mol，且具有明显的共价性特征。在这些配合物中，作为桥接原子的X原子会显著向铍原子中心移动，这可以被视为部分电荷转移或卤素共享现象。与XCN和XCF3中的非共价卤素键不

  来源：The Journal of Physical Chemistry A

  时间：2025-11-19

• 四氢呋喃分子对电子的散射：弹性相互作用与电子非弹性相互作用

  电子与分子相互作用是理解辐射损伤机制的重要组成部分，尤其在DNA研究中，这种相互作用对于解释由二次电子引起的永久性损伤具有重要意义。本研究聚焦于低能电子与四氢呋喃（THF）分子在气相条件下的弹性散射和电子激发非弹性散射过程，通过系统性地分析五种不同的散射模型，探讨多通道耦合效应在散射过程中的作用。THF作为DNA骨架中脱氧核糖（2-脱氧核糖）的简单替代物，其结构与DNA骨架中的糖-磷酸键具有高度相似性，因此，研究THF的电子散射特性对于揭示DNA损伤机制至关重要。在本研究中，采用Schwinger多通道方法（SMC）结合规范保持赝势（SMCPP）进行计算，以获得电子与THF分子碰撞的散射截面。

  来源：The Journal of Physical Chemistry A

  时间：2025-11-19

• 通过原子级里程碑模拟揭示大型HIV非核苷类逆转录酶抑制剂解离的动力学机制

  非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）是抗HIV治疗的关键组成部分。像JLJ636这样的大分子且结构灵活的NNRTIs，在对抗HIV逆转录酶中的耐药突变方面具有潜在优势。然而，这些抑制剂从酶的疏水结合口袋中解离的机制仍不清楚。在这项研究中，我们利用原子级模拟来研究JLJ636的解离动力学。我们采用了随机加速分子动力学和Milestoning模拟相结合的方法来识别解离路径、估算平均停留时间并计算自由能曲线。在三种可能的解离途径（分别称为“入口”、“隧道”和“沟槽”通道）中，“隧道”通道最为有利，其次是“沟槽”通道，而“入口”通道几乎不被利用。这种解离行为与较小的NNRTIs（如JLJ135及其类

  来源：The Journal of Physical Chemistry B

  时间：2025-11-19

• 非单调离子传输及其与NaTFSI和NaFSI基水电解液中结构与动态异质性的关联：盐在水中的行为与水在盐中的行为

  基于双(三氟甲磺酰)亚胺钠（NaTFSI）和双(氟磺酰)亚胺钠（NaFSI）盐的水-盐电解质（WiSEs）相比基于锂离子的电解质具有显著优势。实验研究表明，这些盐的水溶液的离子导电性随盐浓度的变化呈现非单调行为。本文旨在通过原子分子动力学模拟来解释这两种电解质离子导电性非单调行为的可能原因。我们的深入分析发现，NaTFSI基电解质在6摩尔浓度时、NaFSI基电解质在5摩尔浓度时观察到的导电性峰值可能是由于离子所处的溶剂化环境更为动态，即离子周围的离子数量频繁发生变化。进一步分析Na+离子的溶剂化壳层（包含水分子和阴离子）的平均大小以及Na+离子在水中和阴离子区域中的平均扩散长度后，我们发现：在

  来源：The Journal of Physical Chemistry B

  时间：2025-11-19

• 基于咪唑鎓的离子液体在铝电池中的电化学稳定性窗口：关于阳离子官能化及含氟阴离子的计算研究

  理解和调整离子液体（ILs）的电化学稳定性窗口（ECW）对于推动储能技术的发展至关重要。在这项研究中，采用了密度泛函理论结合热力学循环方法，系统地研究了以咪唑鎓为基础的阳离子与多种氟化物和氯化物阴离子配对时的ECW，这些阴离子的电位是相对于铝电极来参考的。研究探讨了一系列阳离子结构，包括烷基、甲氧基-乙氧基、乙烯基以及烷基桥接衍生物，同时还研究了常见的含氢氟酸根阴离子[F(HF)n−]（n = 0 – 3）。结果表明，简单的烷基取代对氧化还原性质的影响很小，而供电子和π共轭基团通过HOMO（最高未占分子轨道）的离域作用降低了氧化电位。氟化物阴离子赋予了较高的氧化还原稳定性，而含氢氟酸根阴离子则

  来源：The Journal of Physical Chemistry B

  时间：2025-11-19

• 芳基甲苯磺酸酯的光催化还原脱硫

  本文描述了一种利用可见光光催化将芳基甲磺酸盐还原脱保护为相应酚类的方法，产率可高达93%。在这种新方法中，10-溴蒽-9-酮脱质子化生成的烯醇盐在光照下能够选择性地断裂芳基甲磺酸盐底物上的S–O键，释放出酚阴离子。此外，这种脱保护方法不会影响底物中的常见官能团。因此，这种转化提供了一种新的脱保护策略，在有机合成和药物化学中可用于芳基甲磺酸盐的后期脱保护反应。文中还讨论了该方法的设计、适用范围及其局限性。

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-11-19

• 通过PPh3促进的[4 + 2]环化反应，实现苯并[c][1,2]二硫醇-3-酮与氨基甲酸酯之间的反应，合成苯并[e][1,3]-噻嗪-2,4-二酮

  本文描述了一种通过PPh3催化的[4 + 2]环化反应，将苯并[c][1,2]二硫醇-3-酮与氨基甲酸酯反应，高效制备苯并[e][1,3]-噻嗪-2,4-二酮的方法。该新策略具有反应条件温和、操作简便、产率高等优点，并且适用于多种官能团，易于扩大生产规模和实现实际转化应用。

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-11-19

• 双膦盐催化的邻二醇在可见光照射下的C–C键断裂反应

  通过使用双膦盐光催化剂在可见光下，开发了一种温和的、无金属的光催化方法，用于邻二醇的氧化断裂。该反应在室温下、空气气氛中高效进行，能够选择性地断裂1,2-二醇中的C–C键，生成醛和酮，产率良好至较高。机理研究表明，该反应机制涉及自由基途径。

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-11-19

• 关于由•OH自由基引发4-甲基环己醇的大气和燃烧化学的理论研究：机理、动力学及环境风险

  4-甲基环己醇（4MCHexOH）被广泛用作生物燃料添加剂和化工原料，但其环境归趋和潜在风险仍知之甚少。在本研究中，结合密度泛函理论和多结构变分过渡态理论，探讨了4MCHexOH与·OH自由基的反应机理和动力学性质。共发现了12条氢提取途径（R1–R12），其中R2途径（−CH< adjacent to −CH3）的能量障碍最低。在298 K时，计算得到的反应速率系数为1.84 × 10–11 cm3 molecule–1 s–1，与实验测量结果吻合良好。在200–900 K范围内，隧穿效应显著影响反应速率系数；而在900–2500 K区间，多结构效应变得较为明显。4MCHexOH在大气中的半

  来源：The Journal of Physical Chemistry A

  时间：2025-11-19

• AHMD中两种竞争性的激发态分子内质子转移途径

  激发态分子内质子转移（ESIPT）是调控氢键发色团光物理行为的基本过程。在本研究中，我们对4-氨基-7-羟基-2-甲基异吲哚-1,3-二酮（AHMD）这种新型荧光染料中的两种竞争性ESIPT机制进行了全面的理论分析。AHMD具有较高的量子产率和环境稳定性。通过结合多组态电子结构计算（CASSCF/MS-CASPT2）与非绝热表面跃迁动力学模拟，我们揭示了这两种质子转移途径及其与非辐射衰减通道的耦合关系。研究发现了两种不同的ESIPT路径：一种是高势垒的N2–H1 → O6转移（ESIPT-1，能量障碍为7.26 kcal·mol–1）；另一种是近乎无势垒的O8–H7 → O12转移（ESIPT

  来源：The Journal of Physical Chemistry A

  时间：2025-11-19

• 2014-2025年FDA对人工泪液制剂召回事件的回顾性分析

  摘要通俗语言总结 目的： 研究2014年至2025年间所有人工泪液的召回事件，以确定最常见的产品类型、召回原因，并提供安全指导。 研究背景： 美国 研究方法： 通过FDA执法报告，梳理了2014年1月至2025年8月期间的人工泪液召回情况。分析了产品的制造国家、分类、成分、防腐剂使用情况以及召回原因。研究的主要终点是召回的最常见原因以及与每次召回相关的产品类型；次要终点包括召回原因的分类、与召回相关的常见成分以及产品的制造国家。 研究结果： 共发现110种不同配方的人工泪液产品被召

  来源：JRCS

  时间：2025-11-19

• Cu5振动态波包动力学的温度依赖性

  本研究通过飞秒（fs）泵浦-探测光谱技术，利用“负离子-中性-正离子”（NeNePo）激发方案，对中性铜五聚体（Cu₅）的振动波包动力学进行了深入探讨。该方法的核心在于通过飞秒激光脉冲对Cu₅⁻离子进行光电子探测，从而在中性电子基态上激发振动波包。随后，使用第二个超快探测脉冲对波包的时间演化进行分析，通过共振多光子电离过程将Cu₅转化为Cu₅⁺。研究中发现，随着泵浦-探测延迟时间从0.2到20.0皮秒变化，振荡信号中出现了两个主要的拍频，分别为148 cm⁻¹和108 cm⁻¹，同时还有较弱且短暂的频率特征出现在222、216、76和40 cm⁻¹处。通过对这些频率与量子化学计算得到的正常模式

  来源：The Journal of Physical Chemistry A

  时间：2025-11-19

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