• 柱状液晶作为可取向主体提升苝基发光体性能及其在OLED光取出效率中的应用研究

  当前，有机发光二极管(OLED)虽已实现100%的内量子效率，但其外量子效率受限于光子取出效率低的问题。研究表明，使发射体偶极矩平行于表面排列的分子取向可有效改善光取出效果。科研人员探索了一种三嗪柱状液晶作为自组装各向异性主体，并与非液晶主体二苯基氧化膦(DPEPO)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行对比。研究以两种苝衍生物为客体发光材料，其中一种在室温下自身呈现柱状液晶相。客体与液晶主体的光谱重叠促进了Förster共振能量转移(FRET)。由于主体激发，柱状主体将客体发射体的光致发光量子产率(PLQY)提升至84%，该值高于直接激发客体所获得的PLQY。这些结果凸显了液晶主体在OLED应用

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2025-10-21

• ZIF-67衍生碳材料的结构优化及其对金霉素吸附性能的增强研究

  ZIF-67衍生的碳材料在高效吸附废水中的抗生素污染物方面展现出巨大的应用潜力。本研究系统地探讨了前驱体形貌和碳化条件对最终材料结构及其对金霉素（Chlortetracycline, CTC）吸附性能的影响。研究人员利用一种独特的花瓣状层状结构ZIF-67前驱体，通过熔融盐辅助碳化法在700 °C下最终合成了钴/四氧化三钴（Co/Co3O4）修饰的氮掺杂碳纳米片（C700）。文章进一步探究了CTC在C700上的吸附过程与机理。结果表明，C700对CTC的最大吸附容量达到了惊人的3639 mg g−1。研究证实，CTC在C700上的吸附是一个以化学吸附为主的复杂过程，涉及多种亲和力，包括π-π电

  来源：New Journal of Chemistry

  时间：2025-10-21

• 绿色合成MnO2纳米颗粒的光催化性能、BSA相互作用及体外抗癌活性研究

  近期，科学家们对生物合成纳米颗粒产生浓厚兴趣，这源于开发成本效益高、安全高效的新型合成方法的迫切需求。本研究创新性地采用Pongamia pinnata（PP）提取物——一种天然无毒的亲水胶体，成功生物合成了二氧化锰（MnO2）纳米颗粒（NPs）。研究人员通过X射线衍射（XRD）、高分辨透射电子显微镜（HR-TEM）、场发射扫描电子显微镜-能谱仪（FESEM-EDS）、紫外-可见漫反射光谱（UV-DRS）、电化学阻抗谱（EIS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）等多种技术对PP-MnO2 NPs进行了系统表征。XRD分析结合Debye–Scherrer公式计算显示，其平均晶粒尺寸为48纳米。紫外

  来源：New Journal of Chemistry

  时间：2025-10-21

• 微波仿表面等离激元超表面在生物样本制备中的应用研究

  在现代生物医学实验室中，核酸（DNA）和蛋白质的提取、消化及纯化是样本前处理的关键步骤，广泛用于DNA测序、细胞活性检测和酶活性分析等实验。为提升检测通量，微孔板（microplate）常被用于平行处理大量样本。本研究创新性地将金属散射元件阵列集成于标准96孔微孔板，构建了一种工作于射频/微波频段的仿表面等离激元超表面（spoof-plasmonic metasurface）。该结构通过周期性亚波长金属单元调控电磁场分布，其原理类似于可见光/红外频段的表面等离激元（plasmonic）效应。当整个微孔板受到射频/微波辐射时，超表面能够将电场强度与介热效应（dielectric heating）

  来源：Materials Horizons

  时间：2025-10-21

• π桥单元调控菲并[9,10-d]咪唑基空穴传输材料提升钙钛矿太阳能电池性能与稳定性

  空穴传输材料（HTM）在实现钙钛矿太阳能电池（PSC）的高效率和稳定性方面起着至关重要的作用。本研究开发了一系列易于合成且成本效益高的新型HTM，它们表现出优异的性能。这些材料以菲并[9,10-d]咪唑（PTI-imidazole）为核心，在其C6和C9位置取代了三苯胺单元作为给体（Donor），并在C2位置引入了多种π共轭单元，包括苯（FDIMD-Ph和O-FDIMD-Ph）、吡啶（O-FDIMD-Py）、2,2'-联噻吩（O-FDIMD-Th-Th）、噻吩并[3,2-b]噻吩（O-FDIMD-TT）以及二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]噻吩（O-FDIMD-TTT）。通过调控π连接桥，

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-10-21

• Fe2O3添加剂诱导R-O-T相结构优化显著提升(Na,K)(Nb,Sb)O3–CaZrO3–(Bi,Ag)ZrO3无铅压电陶瓷性能

  研究人员发现，基础成分为0.96(Na0.5K0.5)(Nb0.93Sb0.07)O3–0.01CaZrO3–0.03(Bi0.5Ag0.5)ZrO3（简称NKNS-CZ-BAZ）的无铅压电陶瓷，在1125°C下致密化后虽然能形成较大晶粒（约41微米），但其正交-四方（O-T）相结构仅能带来350 pC/N的压电系数（d33）和0.38的机电耦合系数（kp），性能有待提升。为突破这一瓶颈，团队巧妙引入微量Fe2O3作为添加剂。当添加量为0.25 mol%并在1090°C烧结时，陶瓷呈现出更致密的微观结构和更大的晶粒尺寸（约55微米）。最关键的是，其相结构转变为理想的菱方-正交-四方（R-O-T

  来源：Journal of Materials Chemistry C

  时间：2025-10-21

• Al2O3钝化层调控与AZTO薄膜晶体管性能优化研究

  这项研究像一场精密的"通道保卫战"，科学家们通过给锌锡氧化物（a-ZTO）薄膜晶体管披上氧化铝（Al2O3）"防护甲"时发现，未经优化的钝化层会像特洛伊木马般引入氢元素，导致阈值电压（Vth）严重负漂（-6.53V）。优化后的防护层虽然阻挡了氢入侵，却引发通道"缺氧"，仍造成-3.89V的电压漂移。有趣的是，含铝的a-AZTO晶体管中，Al-O键如同分子卫士般锁住氧元素，将电压漂移压制在-0.4V到-0.29V的微小范围。但铝元素从钝化层向通道的扩散增加了电阻，导致饱和迁移率（μsat）下降，而渗入氧化铪（HfO2）栅介质的氢还在正偏压测试中引发异常"驼峰"。通过巧妙的退火工艺和更换栅介质，研

  来源：Journal of Materials Chemistry C

  时间：2025-10-21

• 陆上风电场尾流损失评估：建设前预测与运行数据的对比分析

  引言风能行业在减少建设前能量评估（EYA）对风电场能量产量的预测偏差方面取得了进展，但单个项目的预测不确定性仍然较高。尾流效应是EYA过程中考虑的最大能量损失来源之一，也是不同风能咨询机构评估结果存在显著差异的主要原因。为深入理解尾流损失预测的准确性，本研究基于 supervisory control and data acquisition (SCADA) 数据，对比了六家咨询公司对五个北美陆上风电场提供的建设前尾流损失预测与运行期间的实际尾流损失估计。背景先前研究多集中于海上风电场的尾流模型验证，而对陆上风电场的研究相对有限。传统方法通过比较无尾流影响的理论功率与实际风电场功率来估计运行尾

  来源：Wind Energy

  时间：2025-10-21

• 致密化驱动的二维MOF复合材料热电性能突破：宽温域废热回收新策略

  金属有机框架(MOF)因其本征低热导率在热电应用领域展现出巨大潜力，但实际应用仍受限于其较差的导电性和不理想的功率因子。本研究通过原位合成MOF-碳纳米管(CNT)复合材料并结合冷压致密化技术，成功将功率因子提升至140 μW m−1 K−2，较初始MOF材料提高约1000倍，且优于已报道的MOF基热电材料性能。该致密化处理同时使热电优值(ZT)提升1.5倍。所得自支撑薄膜在深低温(98K)至高温的宽温域内表现出卓越的柔性和运行稳定性。基于此材料构建的柔性热电发电机原型在ΔT=180K温差下实现26 W m−2的面功率密度，验证了其实际应用潜力。此项研究为开发高性能、耐低温的MOF热电材料提供

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-10-21

• 氧化调控负载催化剂实现氮化硼纳米管选择性CVD生长的低温合成策略

  通过精准调控负载型催化剂的氧化状态，研究人员成功实现了氮化硼纳米管（BNNT）的低温选择性合成。与已实现规模化生产的碳纳米管（CNT）不同，目前BNNT的合成仍高度依赖高温工艺。本研究设计了一种新型Ni-Pd/MgO合金负载催化剂，巧妙利用镍（Ni）和钯（Pd）分别对氮和硼的高催化活性，以及合金的低共晶点特性。在相对较低的1100摄氏度（1100 °C）反应温度下，通过控制氧化镁（MgO）载体的氧化态，能够选择性制备出高结晶度的BNNT或长度超过50微米（50 μm）的MgO-BN核壳纳米线。尤为重要的是，这些核壳纳米线经过简单的酸处理和退火后即可转化为BNNT，为大规模生产提供了切实可行的替

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-10-21

• 协同磺酰基-醚聚酰亚胺粘结剂实现高负载NCM811正极的稳定化构筑及其在高能锂离子电池中的应用

  锂镍钴锰氧化物（LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2，简称NCM811）正极凭借其275 mAh g−1的理论比容量和成本优势，成为高能量密度锂离子电池的理想候选材料。然而高镍含量在严苛工况下会引发材料结构坍塌、电极界面副反应加剧以及锂离子（Li+）传输动力学受限等问题，亟需开发新型高性能粘结剂予以解决。本研究通过一步缩聚法合成了一种兼具磺酰基与醚键协同作用的聚酰亚胺粘结剂（PI-BPADA）。与传统聚酰亚胺（PI-BPDA、PI-BTDA）及商用聚偏氟乙烯（PVDF）对比研究表明，PI-BPADA能形成均匀的Li+扩散涂层，有效降低电极极化、稳定界面结构并优化离子传输路径。在4.3V截止电

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-10-21

• 升级回收废暖手宝作为高性能锂硫电池可持续多功能宿主材料

  锂硫电池（Li-S）因其高理论容量和低成本备受关注，但多硫化物（Polysulfides）溶解和循环稳定性问题制约其发展。本研究提出创新方案：将废弃暖手宝中的Fe3O4、蛭石（Vermiculite）和活性炭（Activated Carbon）与炼油脱硫副产物结合，构建可持续复合正极。该正极在苛刻的低电解液条件（10 μL mgsulfur−1）下实现6 mg cm−2的高硫载量，并表现出卓越的电化学性能——放电容量达732 mAh g−1（面积容量4.39 mAh cm−2），循环寿命超过100次，且在C/20至C/2倍率下均保持稳定。机理研究表明，Fe3O4提供催化活性和多硫化物化学吸附，

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-10-21

• 调控晶格氧含量提升无钴高镍正极材料循环稳定性与倍率性能

  无钴（Co-free）且富镍（Ni-rich）的层状正极材料因高容量和低成本优势，成为锂离子电池研究热点。现有研究多关注充放电过程中晶格氧（lattice oxygen, Oo）和氧空位（oxygen vacancies, Ov）的动态变化，但其本征含量对电化学性能的影响尚不明确。本研究通过制备不同Oo含量的LiNi0.95Mn0.05O2（NM95）正极，发现适度调控Oo可增强材料结构有序性，优化锂离子（Li+）扩散路径，从而抑制副反应并提升实际容量。在最佳Oo含量下，NM95在2.7-4.3 V电压区间内实现208.6 mA h g−1（1 C）的放电容量，5 C和10 C高倍率下仍保持1

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-10-21

• 氮配位铱掺杂蓝磷作为锂氧电池高效双向电催化剂的第一性原理研究

  二维蓝磷烯（Blue Phosphorene, BP）作为新型单原子催化剂（Single-Atom Catalysts, SACs）基底，在可充电锂氧电池（Li–O2 batteries）中展现出巨大潜力。本研究通过第一性原理模拟，系统对比了蓝磷烯负载的过渡金属催化剂（TM@P，TM=铱Ir、钛Ti、钒V）及其氮配位变体（TM-N3@P）的性能。结果表明，所有结构均与锂氧化物（如LiO2）存在强相互作用，且LiO2结合能可作为充放电过电位的关键描述符。其中氮配位铱催化剂（Ir–N3@P）表现出最优的LiO2结合能（3.18 eV）和卓越的双向催化活性，其氧还原反应（Oxygen Reducti

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-10-21

• 基于医院价格透明数据的DRG合同定价模式与市场影响因素分析

  摘要研究目的探究医院与支付方合同中诊断相关分组(Diagnosis Related Group, DRG)编码的包含情况，并分析其定价是基于医院标价的固定倍数还是医疗保险(Medicare)的DRG费用标准。研究背景与设计以美国综合性和外科急性护理医院为研究对象，针对其现金费率及各类合同（包括商业团体计划、医疗保险优势计划(Medicare Advantage)、医疗补助管理式医疗(Medicaid Managed Care)及个人市场健康计划）展开分析。开发了基于聚集效应和回归分析的方法对合同中DRG定价基础进行分类，并从医院和保险公司特征维度展示了DRG包含率与定价机制的未调整及调整后差异

  来源：Health Services Research

  时间：2025-10-21

• 近红外发射[YbPrYb]异金属配合物中激发能定向传递的双向能量转移机制研究

  在镧系离子研究中，能量转移（Energy Transfer, ET）现象犹如分子级别的"能量舞蹈"，以往多在固态材料中观察到这种奇妙的相互作用。然而在分子结构精准定位的离散体系中，这种"原子尺度编舞"的研究仍属空白。研究人员巧妙设计了一种分子脚手架系统，利用H2LA和H2LB配体的协同作用，根据离子半径差异实现了镧系离子的"座位安排"：较大的Pr3+离子稳坐中央位置，而较小的Yb3+离子则占据两侧位置，形成独特的[YbPrYb]三明治结构。这个被命名为[Yb2Pr(LA)2(LB)2(H2O)2(py)]NO3的化合物如同一个微型的能量中转站。科学家们还准备了[YbLaYb]和[LuPrLu]

  来源：Inorganic Chemistry Frontiers

  时间：2025-10-21

• 喹啉酮自淬灭驱动的N-杂芳烃绿色C–H官能化新策略

  通过喹啉酮自淬灭机制实现N-杂芳烃直接C–H烷基化、酰基化和硅基化的新方法被成功开发。这种可持续的C–H/C–H交叉脱氢偶联(Cross-Dehydrogenative Coupling, CDC)策略利用喹啉酮衍生光催化剂的光生自由基阳离子，通过新型机制介导氢原子转移(Hydrogen-Atom Transfer, HAT)。该方法在展示广泛底物适用范围（超过90个实例）的同时，摒弃了化学计量氧化剂、外源HAT试剂和过量酸碱添加剂的使用，从而最大程度符合绿色化学十二原则(Twelve Principles of Green Chemistry)，并获得优异的EcoScale评分。此外，流动化

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-10-21

• 脂肪醛作为一氧化碳光替代物：光催化氢原子转移策略在羰基化化学中的突破

  在寻找安全实用的一氧化碳(CO)替代物以推动羰基化化学发展的背景下，研究人员提出将脂肪醛作为光催化条件下的一类新型CO光替代物。与传统需要复杂合成的替代物不同，这类醛类化合物不仅价格低廉、商业可得，更是实验室常备试剂。通过光催化脱羰氢原子转移(Hydrogen Atom Transfer, HAT)机制，该研究突破了醛类作为CO源时长期依赖贵金属催化剂及苛刻反应条件的限制，为学术界的羰基化研究开辟了更绿色、更经济的途径。

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-10-21

• 金属氢氧化物-有机框架材料前沿：面向能源与环境应用的多功能催化剂

  金属氢氧化物-有机框架（MHOFs）作为一种新兴多功能材料，在能源转化、存储及环境修复领域展现出巨大潜力。其可调控的孔结构、高比表面积及强金属-配体相互作用等特性，为电化学与催化应用提供了理想平台。本文系统综述了MHOFs在析氧反应（OER）、水氧化、二氧化碳（CO2）还原、过氧化氢（H2O2）合成等关键反应中的最新研究进展，同时探讨了其在渗透能收集与镍锌电池技术中的应用价值。金属氢氧化物与有机连接体之间的协同作用，为设计下一代多功能材料开辟了新途径。文章全面阐述了MHOFs的合成策略、作用机制及未来发展方向，为推进清洁能源技术与环境可持续性提供了重要参考。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-21

• Sn隔离富电子Co活性位点的Co3Sn2金属间化合物催化剂实现高效乙炔选择性加氢

  研究人员开发出一种新型六方Co3Sn2金属间化合物催化剂（intermetallic catalyst），其独特之处在于锡（Sn）原子隔离并调控钴（Co）活性位点形成富电子特性。这种特殊结构在乙炔（acetylene）选择性半加氢反应（semihydrogenation）中展现出卓越性能。机理研究表明，富电子钴活性位能够优化反应路径动力学，促使目标产物乙烯（ethylene）及时脱附，有效抑制过度加氢副反应。这一发现为设计高选择性加氢催化剂提供了电子结构调控的新视角。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-21

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