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揭示听力损失和痴呆之间的联系
在美国，超过60%的70岁及以上的成年人受到听力损失的影响，并且已知听力损失与痴呆症风险增加有关。然而，这种联系的原因尚不完全清楚。现在，加州大学圣地亚哥分校(UCSD)和凯撒永久华盛顿健康研究所的研究人员发现，与听力障碍相关的痴呆症风险增加可能来自代偿性大脑变化。他们的研究结果发表在《Journal of Alzheimer’s Disease》上，题为《Elevated Pure Tone Thresholds Are Associated with Altered Microstructure in Cortical Areas Related to Auditory Processin
来源：Journal of Alzheimer’s Disease
时间：2023-11-23
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为什么有些人容易发胖而另一些人不会？方法在这
据《Obesity》杂志发表的一项研究，尽管众所周知，肥胖遗传风险较高的人通常体重指数(BMI)也较高，但研究人员已经推出了一种新的方法，以找出为什么有些人比其他人更容易体重增加，原因与肥胖的遗传易感性无关。这项研究是同类研究中首次在一对双胞胎中确定一对双胞胎的体重指数差异很大，其中哪对双胞胎的体重指数偏离了他们的遗传信息。芬兰赫尔辛基大学芬兰分子医学研究所的Bram J. Berntzen博士说:“这种新颖的方法为揭示体重增加之前的保护和有害因素打开了大门，为人们如何保持健康的体重提供了有价值的见解。”Berntzen是该研究的通讯作者和第一作者。在之前的研究中，科学家们研究了同卵双胞胎和异
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载转铁蛋白对中风的治疗作用
德国Trias i Pujol研究所(IGTP)的研究人员发现，给脑出血的小鼠模型注射人转铁蛋白可以减轻这种严重中风的破坏性影响。这一发现突出了载转铁蛋白作为所有中风患者院前和分诊前一线治疗的有希望的作用。这项研究已发表在该杂志上《Antioxidants》。中风是全世界致残的主要原因。这种疾病有两种主要形式:缺血，由阻断大脑血液供应引起;出血，以大脑内部或周围出血为特征。科学家们一直在寻找有效的治疗方法，以减轻许多中风患者遭受的后遗症。当脑血管破裂时，渗出的血液会从血红蛋白中释放出铁，对大脑造成严重的氧化损伤。这种铁超载会对脑细胞产生连锁反应，导致它们死亡，并导致受影响区域的大脑功能丧失。从
来源：Antioxidants
时间：2023-11-23
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寻找“卢卡”和细胞进化的时间
卢卡（Last Universal Common Ancestor，LUCA）是所有生物体的“最后的普遍共同祖先”，生活在43.2至45.2亿年前。NIOZ生物学家Tara Mahendrarajah和资深作者Anja Spang与来自布里斯托尔、匈牙利和东京大学的合作伙伴进行的一项研究表明了这一点． 虽然现在看起来LUCA像什么还不清楚，但它一定是一个与其他核糖体蛋白和ATP合成酶的细胞。Spang说:“这些蛋白质是所有细菌、古生菌和真核生物(如植物和动物)共有的。”利用一种新的分子测年方法，研究人员能够更准确地估计LUCA分裂成细菌和古细菌的时刻，以及真核生物出现的时刻。根的年代测定所有生
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皮肤细菌可以拯救生命
耐抗生素细菌感染是一个日益严重的全球性问题。部分解决方案可能在于复制细菌自身的武器。特罗姆瑟的研究环境在一种非常常见的皮肤细菌中发现了一种新的细菌素。细菌素可以抑制耐抗生素细菌的生长，而耐抗生素细菌往往是疾病的起因，而且很难治疗。每年有100万人死亡事实上，我们有抗细菌感染的药物，这是许多人认为理所当然的事情。但细菌耐药性的增加意味着越来越多的抗生素不起作用。当细菌对我们现有的抗生素产生耐药性时，我们就没有了治疗非常常见疾病的选择。每年有超过一百万人死于抗生素耐药性。开发新抗生素的第一步是寻找抑制细菌生长的物质。一个令人兴奋的名字挪威UiT北极大学的儿童和青少年健康研究小组研究了细菌自身产生的
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一种致命病原体是如何制造化学物质的
劳伦斯——堪萨斯大学的研究人员在破译一个先前未被识别的基因簇中发挥了关键作用，该基因簇负责产生烟曲霉，这是一种由真菌病原体烟曲霉产生的化学物质，其家族导致人类曲霉病。他们的研究结果最近被发表在同行评议的《化学科学》杂志的封面故事上，该杂志是英国皇家化学学会的旗舰杂志。曲霉病每年威胁着30多万人的生命。更好地了解烟曲霉及其真菌表亲产生的化学物质或“次生代谢物”的基因可以帮助研究人员开发更有效的抗真菌药物。“真菌感染构成了一个重大挑战，并在媒体上引起了越来越多的关注，包括科学报道，”通讯作者、堪萨斯大学欧文·s·约翰逊分子生物学杰出教授伯尔·奥克利说。在这些有问题的生物中，有一种叫做烟曲霉的真菌。
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研究发现，免疫反应和新陈代谢的性别差异导致阿尔茨海默病
克利夫兰:克利夫兰诊所的研究人员分析了阿尔茨海默病患者的基因和脑组织，发现大脑免疫代谢的差异——免疫系统和细胞产生能量的方式之间的相互作用——可能导致女性患这种疾病的风险增加及其严重程度。该研究结果发表在《阿尔茨海默病与痴呆症》杂志上，为开发针对阿尔茨海默病的性别特异性治疗和预防方案?提供了重要见解。阿尔茨海默病是美国第六大死亡原因。“我们的免疫系统依赖于我们体内不同细胞类型之间的交流，这种交流是由独特的代谢过程产生的能量所驱动的，”心血管和代谢科学系副主任、论文的合著者贾斯汀·拉西亚博士说。“由于性影响免疫系统和代谢过程，我们的研究旨在确定所有这些个体因素如何相互影响，从而导致阿尔茨海默病。
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Cell Stem Cell新型类器官：带有免疫成分的微肠道模型
直到最近，研究结肠疾病的方法，如结肠癌和IBD，一直局限于细胞和动物模型。细胞通常来源于癌性肿瘤，限制了它们在非癌性疾病研究中的适用性。动物模型有自己的局限性:在动物身上很有希望的治疗方法并不总是能给人类带来同样的好处。类器官提供了细胞和动物之间的一种令人愉快的媒介，即模拟器官功能的三维细胞群。它们比传统的人类细胞培养要复杂得多，但它们仍然缺乏完整人体器官的一些特征，而且与动物模型不同，类器官并不与整个身体系统相连。南卡罗来纳医科大学和辛辛那提儿童医院的一个研究小组开发了一种复杂的模型，用于研究患病的结肠，这可能会导致结肠相关疾病(如癌症和炎症性肠病(IBD))的个性化治疗。研究人员将他们的发
来源：Cell Stem Cell
时间：2023-11-22
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颠覆微生物学的发现：细菌感染至关重要的新细胞器
以前曾在革兰氏阴性环境厌氧菌中发现含铁小体颗粒，然而，它们在革兰氏阳性细菌中的存在尚未有文献记载。现在，一组研究人员发现，艰难梭菌(C. diff)产生铁小体（ferrosomes），这些结构对动物模型中的感染很重要。此外，这些发现是病原菌内部罕见的膜结合结构的证明。这项工作发表在《自然》杂志。范德比尔特感染、免疫学和炎症研究所的病理学教授兼主任Eric Skaar博士说:“细菌确实以类似于真核细胞的方式划分生化过程，这一新兴观点确实颠覆了微生物学领域。”Skaar说:“在像细胞这样的小空间中寻找元素积累的最佳方法是使用一种称为STEM-EDS的方法，这种方法通常不用于生物样品。我们很幸运能够
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最近《Nature》刚揭开“为什么有些人从不表现出COVID-19症状”的基因之谜
新的研究表明，人与人之间常见的遗传变异起到了调节作用SARS-CoV-2无症状的感染。你有没有想过为什么有些人从未因COVID-19而生病?最近发表在《Nature》杂志上的一项研究表明，人类之间常见的遗传变异是介导SARS-CoV-2无症状感染的原因。结果表明，携带这种变异的个体一旦被感染就不会感到不适。这一令人兴奋的发现是美国和澳大利亚合作的结果，由北卡罗来纳大学夏洛特分校助理教授Danillo Augusto博士、加州大学旧金山分校教授Jill Hollenbach博士，以及澳大利亚拉筹伯大学教授Stephanie Gras领导。人白细胞抗原(HLA)的作用这项研究的重点是一组被称为人类
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Nature：小胶质细胞在大脑发育中的新功能——调节胆固醇
科学家们发现，小胶质细胞在调节大脑中成为神经元的细胞数量方面起着至关重要的作用，增强了我们对大脑发育和疾病的理解。一个国际科学家团队发现了小胶质细胞在早期人类大脑发育中的重要作用。小胶质细胞是大脑中的免疫细胞，是大脑的专用防御团队。通过将小胶质细胞整合到实验室培养的脑类器官中，科学家们能够模拟人脑发育中的复杂环境，以了解小胶质细胞如何影响脑细胞的生长和发育。这项研究代表了人类大脑类器官发展的一个重大飞跃，并有可能对我们对大脑发育和疾病的理解产生重大影响。这项研究发表在2023年11月1日的《Nature》杂志上。类器官研究的突破为了研究小胶质细胞在早期人类大脑发育中的关键作用，由Florent
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Nature新研究解释了为什么癌基因突变的细胞可以在正常的人体组织中存在
为了形成癌症，细胞需要积累致癌突变，从而赋予肿瘤启动特性。然而，最近的证据表明，致癌突变在正常组织中发生的频率高得惊人，这表明仅靠突变本身不足以驱动癌症的形成，还需要其他机制促进或抑制表达癌基因的细胞进展为侵袭性肿瘤。在《自然》杂志上发表的一项研究中，布鲁塞尔自由大学教授Cédric Blanpain教授领导的研究人员发现了抑制表达癌基因的细胞产生侵袭性肿瘤的机制。Nordin Bansaccal及其同事采用多学科方法，结合谱系追踪、活体显微镜活体动物克隆分析、单细胞测序和功能实验，在单细胞分辨率下研究了不同皮肤部位表达癌基因的细胞发展为基底细胞癌(BCC)的能力。基底细胞癌是人类最常见的癌症
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Nature子刊：利用非侵入性的蛋白捕获方法来研究蛋白团块
许多难以治疗的疾病都会出现蛋白质形成团块的现象，如肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病。蛋白质相互作用的机制很难研究，不过，瑞典查尔姆斯理工大学的研究人员近日开发出一种新的方法，可以在纳米大小的捕获器中捕获多种蛋白质。在捕获器的内部，人们可通过一种前所未有的方式研究蛋白质。这项题为“Stable trapping of multiple proteins at physiological conditions using nanoscale chambers with macromolecular gates”的成果发表在《Nature Communications》杂志上。这个项目的领
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首次发现脑出血的原因不是血管受伤！
由加州大学尔湾分校领导的一项同类研究首次揭示了脑出血形成的新罪魁祸首，而脑出血并不像以前认为的那样与血管损伤有关。研究人员发现，衰老的红细胞和脑毛细血管之间的相互作用可导致脑微出血，这为它们如何发生提供了更深入的见解，并确定了治疗和预防的潜在新治疗靶点。 最近发表在《神经炎症杂志》(Journal of Neuroinflammation)网络版上的研究结果，描述了研究小组是如何观察到红细胞在脑毛细血管中停滞的过程，然后观察出血是如何发生的。脑微出血与多种老年人发病率较高的疾病有关，包括高血压、阿尔茨海默病和缺血性中风。 UCI医学院神经学教授Mark Fisher博士说:
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染色质图谱解释儿童急性淋巴细胞白血病的异质性
St. Jude儿童研究医院的科学家描述了导致最常见的儿童癌症——急性淋巴细胞白血病(ALL)亚型之间差异的基因调控网络。这项研究在一组患者样本中检测了染色质(压缩DNA的包装)，其数量是以往任何研究的六倍。这些结果为更好地理解患者预后差异的原因并最终改善治疗提供了宝贵的资源。研究结果发表在今天的《Cell Genomics》杂志上。“我们想了解所有亚型在基因组水平上如何彼此不同，并回答这个问题，是什么使白血病细胞成为白血病细胞而不是健康细胞?”通讯作者Daniel Savic博士说。“为了做到这一点，我们绘制了非编码分子开关的活动，这些开关控制基因表达，有助于患者肿瘤细胞中基因调控网络的形成
来源：Cell Genomics
时间：2023-11-22
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《Nature Neuroscience》新工具通过面部运动解码神经活动
小鼠总是在运动。即使它们的行为没有外部动机——比如一只猫潜伏在几英尺远的地方——小鼠也会不断地前后摆动它们的胡须，嗅探周围的环境，梳理自己。这些自发的行为点亮了大脑许多不同区域的神经元，提供了动物在大脑中每时每刻都在做什么的神经表征。但是，大脑是如何使用这些持久的、广泛的信号的，仍然是一个谜。现在，HHMI的Janelia研究校区的科学家们已经开发出一种工具，可以使研究人员更接近于理解这些神秘的全脑信号。这个被称为Facemap的工具使用深度神经网络将小鼠的眼睛、胡须、鼻子和嘴巴的运动信息与大脑中的神经活动联系起来。“我们的目标是:在这些大脑区域中表现出来的行为是什么?如果很多信息都在面部运动
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《PNAS》引导干细胞进入视网膜
青光眼是世界范围内致盲的主要原因之一，由于视网膜神经节细胞(RGCs)的丧失而导致的视力丧失目前无法通过任何治疗逆转。一些研究着眼于通过细胞移植来替代RGCs，但这一过程仍处于研究和开发阶段，并且充满了局限性，这突出了需要一种更精确的方式来有效地在视网膜中重新填充这些细胞。现在，一个由Schepens眼科研究所的研究人员领导的多学科团队已经确定了一种有希望的青光眼细胞替代疗法的新策略。在他们的新研究中，研究人员改变了眼睛中的微环境，使他们能够从血液中提取干细胞，并将其转化为视网膜神经节细胞，这些细胞能够迁移并存活到眼睛的视网膜中。研究人员在11月6日的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上发表了
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革命性的研究揭示了脑血管损伤之外的脑出血的新原因
这一发现提高了我们对脑微出血的认识，并可能提供新的治疗靶点。加州大学欧文分校(University of California, Irvine)进行的一项开创性研究发现了一种导致脑出血的新因素。与之前认为出血只与血管损伤有关的假设相反，这项研究发现，衰老的红细胞和脑毛细血管之间的相互作用会导致脑微出血。这一发现使人们对这些出血背后的机制有了更深入的了解，并为旨在治疗和预防出血的治疗干预开辟了新的途径。研究方法与观察最近发表在《神经炎症杂志》(Journal of Neuroinflammation)上的研究结果，描述了研究小组是如何观察到红细胞在脑毛细血管中停滞的过程，然后观察出血是如何发生的
来源：Journal of Neuroinflammation
时间：2023-11-22
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科学家发现潜在的突破性治疗ALS能够延长寿命和缓解症状
赫尔辛基大学的一组研究人员及其合作者发现了一种治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的有希望的候选药物。这种名为脑多巴胺神经营养因子CDNF的药物在大鼠和小鼠的动物研究中显示出延长寿命和减轻疾病症状的积极效果。了解肌萎缩性侧索硬化症肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种迅速发展的致命神经退行性疾病，影响大脑和脊髓的神经细胞。具体来说，运动神经元的选择性变性发生在脊髓，导致肌肉萎缩和瘫痪。大多数ALS患者死于呼吸衰竭，通常在症状出现后1至3年内死亡。肌萎缩性侧索硬化症无法治愈，欧洲唯一可用的药物利鲁唑只能延长肌萎缩性侧索硬化症患者几个月的生存时间。助理教授Merja Voutilainen和来自赫尔辛基大
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预测与癌症相关的调节基因变异的分子功能
一些遗传的人类基因变异可以促成重要的表型多样性，例如个体对发展某些健康状况的不同程度的易感性以及个体对治疗干预的反应。迄今为止，通过大规模全基因组关联研究(GWAS)发现了超过49万个基因型-表型关联;然而，大多数这些发现的GWAS变体的分子功能仍然未知。在他们最近的社论中，来自伊利诺伊大学香槟分校的研究人员Jun S. Song和Mohith Manjunath讨论了使用表达数量性状位点进行遗传分析的计算方法，预测调控遗传功能的框架，在癌症发生和进展中涉及的转录因子的应用，以及他们的方法在癌症研究和精准医学中的未来意义。“有几个技术上的挑战阻碍了我们的理解，”研究人员在他们的论点开头写道。首
来源：Oncotarget
时间：2023-11-22
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