• 利用蛋白质组学和小RNA数据预测人血浆年龄

  “[…我们认为我们的工作表明，结合不同的分子数据类型可能是改善未来衰老时钟的一般策略。”一篇新的研究论文发表在Aging(由MEDLINE/PubMed列为“Aging (Albany NY)”和“Aging- us”由Web of Science)第15卷第12期的封面上，题为“使用蛋白质组学和小RNA数据预测人类血浆的年龄:比较分析”。从全面的分子数据构建而成的衰老时钟，已经成为医学、法医学和生态学研究中很有前途的工具。然而，很少有研究比较不同分子数据类型在同一队列中预测年龄的适用性，以及将它们结合起来是否会提高预测。在这项新研究中，来自卡罗林斯卡研究所、新南威尔士大学、加文医学研究所和阿

  来源：AAAS

  时间：2023-07-05

• 一种关键细菌酶的高分辨率结构：有助于对抗抗生素耐药性

  一组来自世界各地的科学家，包括来自都柏林三一学院的科学家，已经获得了一种关键细菌酶的高分辨率结构见解，这可能有助于化学家设计新药来抑制它，从而抑制致病细菌。他们的工作很重要，因为人们对抗生素耐药性上升的担忧不断加剧。由三一学院医学院和生物化学与免疫学学院荣誉退休研究员马丁·卡夫瑞(Martin Caffrey)领导的科学家们使用新一代x射线晶体学和单粒子冷冻电子显微镜技术“观察细菌帽下的情况”，并绘制出全长酶的分子蓝图，该蓝图可用于设计攻击任何结构缺陷的药物。因为Lnt酶在人体中没有发现——它只存在于细菌中，并帮助它们建立稳定的细胞膜，物质通过细胞膜进出细胞——它作为治疗靶点具有巨大的潜在意义

  来源：Trinity College Dublin

  时间：2023-07-05

• 《柳叶刀》又一项研究将COVID-19加强疫苗剂量与血癌联系起来

  南安普顿大学对COVID-19疫苗在淋巴瘤患者中的有效性进行的研究表明，反复接种疫苗可以提高他们预防病毒感染的能力，特别是在四次接种后。这一发现来自历时两年的普罗赛奥研究，非常重要，因为血癌患者的免疫系统受损——要么是癌症的结果，要么是癌症治疗的结果。这使得他们比其他人更容易感染COVID-19，并引发了他们对疫苗接种反应如何的问题。这项研究的最新发现发表在《The Lancet》杂志上。由南安普顿大学癌症免疫学中心的Sean Lim博士领导的研究人员在2021年和2022年期间从英格兰的9家医院招募了约500名淋巴瘤患者。在患者第一次接种疫苗前采集血样，然后在第一次、第二次、第三次和第四次接

  来源：The Lancet

  时间：2023-07-05

• 肠道和肝脏疾病如何相互影响

  几种肝脏疾病的潜在机制包括肝脏产生的胆汁不能按预期分泌到肠道。这会导致胆汁淤积，损害肝组织。Trautwein教授(亚琛工业大学医院)和Hengstler教授(多特蒙德莱布尼茨工作环境和人为因素研究中心)的研究小组在肝脏和肠道的相互作用方面有了令人惊讶的发现。当肝脏疾病伴有额外的肠道疾病时，胆汁淤积性肝病的病程可能较轻。研究小组发现，肠道发炎会影响肝脏产生更少的胆汁酸。原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种胆汁淤积肝脏疾病，以胆管慢性炎症和进行性瘢痕形成为特征。高达80%的PSC患者同时患有慢性炎症性肠病，尤其是溃疡性结肠炎。该疾病已被认为促进PSC的发展和进展。由于没有有效的药物可以改善PSC的

  来源：Nature Communications

  时间：2023-07-05

• 从柔软的海洋生物到治疗衰老和愈合的奥秘

  美国国立卫生研究院下属的国家人类基因组研究所(NHGRI)的校内研究项目主任查尔斯·罗蒂米博士说:“像这样探索不寻常生物体生物学的研究揭示了许多生物过程是多么普遍，以及我们对它们的功能、关系和进化还有多少了解。这些发现很有可能为人类生物学提供新的见解。”解开基本生物过程(如衰老和愈合)的进化起源，对于理解人类健康和疾病至关重要。人类有一定的再生能力，比如愈合骨折，甚至让受损的肝脏再生。其他一些动物，如蝾螈和斑马鱼，可以替换整个四肢并补充各种器官。然而，具有简单身体的动物，如水螅虫，通常具有最极端的再生能力，例如从组织碎片中生长出一个全新的身体。衰老的再生作用与人类细胞的发现相反。“大多数关于衰

  来源：NIH/National Human Genome Research Institute

  时间：2023-07-05

• 免疫增强疗法帮助蜜蜂抵抗致命病毒

  在一项新的研究中，由佛罗里达大学、美国农业部农业研究服务处、路易斯安那州立大学和内布拉斯加大学林肯分校的昆虫学家组成的研究小组表明，促使蜜蜂细胞产生自由基有助于蜜蜂抵御大量病毒。事实上，在全面的实地研究中，这种治疗大大减少，在某些情况下几乎消除了病毒活动。该研究的资深作者丹尼尔·斯维尔说:“这种方法特别令人兴奋，因为它不仅针对特定类型的病毒，而且对许多不同的病毒都有帮助。”斯维尔是佛罗里达大学新兴病原体研究所培训和特殊项目的副主任，也是佛罗里达大学/国际昆虫科学院昆虫学和线虫学系的副教授。“此外，我们证明了我们的治疗方法在实验室和每个蜂群中都有效，每个蜂群中有8万只蜜蜂。这是巨大的，因为在蜂箱

  来源：University of Florida

  时间：2023-07-05

• 检测“老化”的免疫细胞水平可预测我们对疫苗的反应

  COVID大流行期间，很明显，一些患者比其他患者得到更好的疫苗接种保护。许多研究表明，SARS-CoV-2疫苗对免疫系统较弱的人效果较差，但这种效果并不均匀。疫苗接种包括启动免疫系统寻找并清除入侵的病原体，如病毒和细菌。在某种程度上，这涉及到刺激抗体的产生，这种抗体的独特程序可以识别特定的入侵者。这些抗体本身是由一种称为B细胞的免疫细胞产生的。B细胞的一个特定子集被称为年龄相关B细胞(ABCs)。虽然平均来说，健康个体的B细胞中只有不到二十分之一是ABC，但随着年龄的增长，这一比例会逐渐增加。这种增加的原因尚不完全清楚，但可能包括以前的感染。某些免疫系统较弱的人积累ABCs的速度更快。剑桥大学

  来源：Nature Communications

  时间：2023-07-04

• Nature确定了多发性硬化症严重程度的第一个遗传标记

  一项针对2.2万多名多发性硬化症患者的研究发现了首个与疾病加速进展相关的基因变异，这种变异会随着时间的推移剥夺患者的行动能力和独立性。多发性硬化症(MS)是免疫系统错误地攻击大脑和脊髓的结果，导致症状发作，称为relapses，以及长期退化，称为progression。尽管开发了有效的复发治疗方法，但没有一种可以可靠地防止残疾的积累。这项突破性的发现发表在2023年6月28日的《自然》杂志上，指出了一种基因变异会增加疾病的严重程度，并在理解和最终对抗多发性硬化症方面取得了第一次真正的进展。加州大学旧金山分校(UCSF)神经学教授、该研究的资深作者之一Sergio Baranzini博士说:“从

  来源：Netherlands Institute for Neuroscience - KNAW

  时间：2023-07-04

• 新发现一种独特的细胞受体，潜在的新疗法

  这项研究发表在今天的《Science Immunology》杂志上，研究了一个由13个受体组成的家族，或为细胞传递信号的蛋白质，称为杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)。在13种受体中，有一种是独特的，因为它不容易在外周血免疫细胞上观察到。研究人员发现，这种名为KIR3DL3的神秘受体存在于肠道和肺部，这表明它可以为驻留在粘膜组织中的免疫细胞提供特定所需的信号。“我们一直在寻找这些细胞表面受体，它们可以成为免疫疗法的重要目标，”科罗拉多大学安舒茨医学院研究员和主要作者Billy Palmer博士说。“这是一种对特定组织中的T细胞非常特异性的基因。这也许可以在医学上加以利用，为潜在的新疗法打开大门

  来源：Science Immunology

  时间：2023-07-04

• 《Cell》斯坦福大学跟踪活细胞中的蛋白质运输

  我们DNA中的遗传计划通过蛋白质实现功能，蛋白质是我们身体结构和活动的基础。然而，蛋白质组——一个细胞或给定区域内的所有蛋白质——仍然相对神秘，因为蛋白质景观非常复杂。例如，人类可以制造成千上万种不同的蛋白质。为了帮助破译这种复杂性，斯坦福大学的一个研究小组领导了一种名为TransitID的新方法的开发，用于跟踪活细胞中蛋白质的完整活性。6月28日发表在《Cell》杂志上的一篇论文详细介绍了这种方法。用于这项任务的现有技术，显微镜和质谱蛋白质组学，要么允许科学家一次只研究活细胞中的少数蛋白质，要么提供一个非常详细的，但仍然是死细胞中所有蛋白质的快照。“我们的新技术可以让你结合显微镜和质谱蛋白质

  来源：Cell

  时间：2023-07-04

• 《Science》病毒样转座子在物种屏障上发动战争

  生活在北极和南极海洋的鱼类已经进化出了巧妙的策略，以防止它们的血液和组织在不适宜居住的极地水域冻结。一种这样的适应策略是产生抗冻蛋白的基因的进化。然而，十多年前，科学家们惊讶地发现，鲱鱼和胡瓜鱼这两种完全不同的物种，在它们的基因组中编码了完全相同的抗冻蛋白，这表明它们之间存在基因转移。诸如此类的例子提出了一个问题:基因如何在完全不同的物种之间“跳跃”?这种罕见的现象被称为水平基因转移(HGT)，长期以来一直困扰着进化生物学家。尽管多年来在所有生命分支中都发现了HGT的新实例，但负责这些转移的机制在很大程度上仍然未知。现在，来自IMBA的Alejandro Burga小组的科学家们不仅在动物王国

  来源：Science

  时间：2023-07-04

• 《Nature》基因变异与多发性硬化症的快速发展有关

  一项对22000多名多发性硬化症(MS)患者的研究首次发现了一种与疾病快速进展相关的基因变异，这种疾病是一种残疾的积累，随着时间的推移会剥夺患者的行动能力和独立性。多发性硬化症最初是一种自身免疫性疾病，免疫系统攻击大脑和脊髓，导致症状发作，称为复发，以及称为进展的长期退化。尽管对这种炎症性自身免疫性疾病有了有效的治疗方法，但在疾病的神经退行性阶段，没有一种可以预防残疾的增加。6月28日，耶鲁大学的研究人员发表在《Nature 》杂志上的这项新研究首次发现了一种增加疾病严重程度的基因变异，作者说，这一进步为理解并最终对抗这种进行性多发性硬化症迈出了关键一步。耶鲁大学医学院神经病学教授、免疫生物学

  来源：Nature

  时间：2023-07-04

• 可改善mRNA癌症疫苗的纳米颗粒

  约翰霍普金斯大学医学院的科学家们表示，他们已经开发出一种纳米颗粒——一种极其微小的可生物降解的容器——它有可能改善基于信使核糖核酸(mRNA)的疫苗的递送，用于治疗COVID-19等传染病，以及治疗包括癌症在内的非传染性疾病的疫苗。6月20日发表在《美国国家科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences)上的小鼠试验结果显示，这种可降解的、基于聚合物的纳米颗粒携带一种基于mRNA的疫苗，当注射到小鼠的血液中时，能够到达脾脏，并以一种有针对性的方式激活某些抗癌免疫细胞。研究人员还发现，与接受对照治疗的小鼠相比，注射约翰霍普金斯大学制造

  来源：PNAS

  时间：2023-07-04

• Nature：利用干细胞建立人类胚胎样模型

  剑桥大学的科学家们通过重新编程人类干细胞，在实验室中创造了一个人类胚胎的干细胞衍生模型。这一突破可能有助于研究遗传疾病，以及了解怀孕失败的原因和方式。发表在《自然》杂志上的这个胚胎模型是一个有组织的三维结构，它来源于多能干细胞，复制了早期人类胚胎中的一些发育过程。使用这种模型可以对怀孕第二周的胚胎发育进行实验建模。它们可以帮助研究人员获得器官和特殊细胞(如精子和卵子)发育起源的基本知识，并促进对早期妊娠丢失的理解。剑桥大学生理、发育和神经科学系的Magdalena Zernicka-Goetz教授领导了这项工作，他说:“我们的人类胚胎样模型完全由人类干细胞制成，使我们能够了解由于微小胚胎植入母

  来源：AAAS

  时间：2023-07-04

• Nature子刊发布肿瘤代谢图谱，有助于了解癌症机制

  威尔·康奈尔医学院和纪念斯隆·凯特琳癌症中心的研究人员近日在《Nature Metabolism》上发表了一份癌症代谢图谱（CAMP），为确定癌症的深层机制提供了一种新方法。研究人员将新的和现有的代谢物和基因活性数据集相整合，建立了癌症代谢图谱。这份图谱包含988个肿瘤和正常组织对照样本的数据，覆盖11种不同癌症类型。他们在数据分析后揭示了基因与代谢物的两大类联系，这些联系指向了不同癌症类型的作用机制。这项研究的资深作者、威尔·康奈尔医学院生理学和生物物理学系助理教授Jan Krumsiek博士表示：“这份新的图谱将有助于我们了解肿瘤是如何运作的。” 代谢物是指组织和血液中的有机小分

  来源：AAAS

  时间：2023-07-04

• Nature子刊：两种在干细胞分化调节中起作用的信号通路

  胃主体是腺胃的主要组成部分，由顶细胞、主细胞、窝细胞和颈细胞组成。这些特化上皮细胞中的每一个都在消化过程中起着重要的作用，并且通过干细胞分化形成的新细胞不断地补充它们。这一过程的缺陷导致肠化生、胃癌等胃疾病的发生。然而，负责干细胞的更新和分化，从而维持胃内稳态的潜在机制仍然是一个黑盒子。为了弥补这一差距，日本奈良科学技术研究所(NAIST)的Hitomi Takada和Akira Kurisaki领导的一组研究人员最近提出了两种在干细胞分化调节中起作用的信号通路。他们的研究结果发表在《自然通讯》杂志上。诱导干细胞分化为特定胃细胞类型的信号通路尚未得到证实。为了解决这一差距，我们采用了由rike

  来源：AAAS

  时间：2023-07-04

• Nature子刊：破解微管蛋白密码

  微管蛋白是一种对细胞的结构和功能起着至关重要作用的蛋白质。它是微管的主要成分，微管是一种长而中空的纤维，提供结构支撑，帮助细胞分裂，形成细胞形状，并作为细胞内分子货物移动的轨道。有两种类型的微管蛋白:α微管蛋白和β微管蛋白。它们一起形成二聚体(两部分)构建块，自发地组装成微管，并经历进一步的连续组装和拆卸循环。微管蛋白代码为了微调微管，二聚体经过各种翻译后修饰(PTMs)，这是在它们合成后发生的化学修饰，可以影响它们的结构、活性和与其他分子的相互作用。两个重要的PTMs发生在α -微管蛋白的非结构化尾部:多谷氨酸化，增加谷氨酸氨基酸链，去酪氨酸化，去除最后的酪氨酸氨基酸。除其他外，这些ptm一

  来源：AAAS

  时间：2023-07-04

• 海绵和它们的微生物群：相互作用了数百万年

  LMU的研究人员证明，海绵通过基因调控的广泛修改来对其微生物组的变化做出反应。多年来，越来越多的证据表明，微生物群——居住在生物体内的所有微生物的总和——以各种方式与宿主相互作用，并能影响关键的生命过程。海绵是地球上最古老的多细胞生命形式之一，同样拥有各种各样的微生物群落。由LMU地球与环境科学系和地理生物中心的助理教授Sergio Vargas和Gert教授W?rheide领导的一项新研究现在已经发现了模式生物Lendenfeldia chondrodes的分子机制，海绵通过这种机制对其微生物组的变化做出积极反应。研究人员将他们的发现视为微生物组和宿主之间系统发育相互作用的深层进化起源的指示

  来源：Ludwig-Maximilians-Universität München

  时间：2023-07-04

• PNAS：使用压力来理解RNA动力学

  就像太空中蕴藏着无限的奥秘一样，当我们放大到生物分子的水平(比一米小1万亿倍)时，仍然有很多东西需要学习。伦斯勒理工学院的Catherine Royer是生物技术和跨学科研究(CBIS)博士中心的生物信息学和生物计算的座席教授，也是生物科学教授，致力于理解生物分子的构象景观以及它们如何调节细胞功能。当生物分子接受某种输入时，它可以导致原子重新排列和生物分子改变形状。这种形状的变化会影响它们在细胞中的功能，因此了解构象动力学对药物开发至关重要。在最近发表在《美国国家科学院院刊》上的一项研究中，Royer和她的团队研究了高压力下人类转移核糖核酸(tRNA)的构象动力学。高压导致tRNA激发态的数量

  来源：AAAS

  时间：2023-07-04

• 可视化动态的DNA

  从事尖端科学需要跳出思维定式，并将不同的科学学科结合在一起。有时这甚至意味着在正确的时间出现在正确的地点。对于ISTA博士后研究员、NOMIS研究员David Brückner来说，上述所有的事情都是在他参加普林斯顿大学Thomas Gregor教授的校园讲座时发生的。受到演讲的启发，David Brückner提出了一个想法:用物理方法解释Gregor展示的特定数据集。现在，他们的合作成果发表在《Science》杂志上。他们强调了染色体上两个特定基因元素的随机运动，它们必须接触才能使基因在三维空间中变得活跃。像人类这样的生物体是建立在储存在DNA中的基因上的——这是我们的分子蓝图。DNA是一

  来源：Science

  时间：2023-07-03

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