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最新研究首次证明癌细胞完全是由表观遗传引起的
根据Van Andel研究所科学家的新研究，失去两种关键的“保护”蛋白会引发表观遗传变化，将健康的肺细胞转化为癌细胞。发表在《癌症研究》(Cancer Research)杂志上的这一发现，首次证明癌细胞完全由表观遗传引起的，并可能对未来的癌症治疗和预防战略产生影响。“我们的发现揭示了表观遗传学在癌症发展中的重要性，”VAI教授和资深研究作者Gerd Pfeifer博士说。“从理论上讲，在癌症治疗中，以表观遗传学为目标比以遗传学为目标更容易，这为治疗开发开辟了新的可能性。”癌症主要是由DNA序列的突变引起的，它破坏了正常功能所需的遗传指令。由此产生的错误允许恶性细胞繁殖和扩散，挤占健康细胞并导致
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肾癌转移的原因有了新的理解
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员设计了一种新的侵袭性肾细胞癌(RCC)模型，强调了触发染色体不稳定和驱动转移进展的分子靶点和基因组事件。这项发表在《Nature Cancer》杂志上的研究表明，干扰素受体(IFNR)基因簇的缺失在允许癌细胞耐受染色体不稳定性方面起着关键作用。这种基因组特征可以用来帮助临床医生预测肿瘤转移和治疗抵抗的可能性。由泌尿生殖医学肿瘤学博士后Luigi Perelli医学博士和泌尿生殖医学肿瘤学教授Giannicola Genovese医学博士领导的研究人员使用CRISPR/Cas9基因编辑创建了一个真实代表人类RCC的模型，使用跨物种分析来进一步了解侵袭性肾癌
来源：Nature Cancer
时间：2023-06-28
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《PNAS》癌症侵袭机制揭示
由宾夕法尼亚州立大学的研究人员领导的一项新研究揭示了癌症肿瘤是如何开始并侵入人体的。该研究揭示了阻断侵袭的潜在治疗靶点，并可能为临床医生选择最佳治疗方案提供预后标记。该研究结果发表在《PNAS》上，题为“长链非编码RNA MALAT1在集体癌症侵袭期间在领导细胞中受到动态调节”。研究人员写道:“癌细胞通过领导-追随者组织集体入侵，但在这个动态过程中对领导细胞的调节知之甚少。使用双双链锁定核酸(LNA)纳米生物传感器跟踪活单细胞中的长链非编码RNA (lncRNA)动力学，我们监测了lncRNA在集体癌症侵袭期间的时空分布。我们发现lncRNA MALAT1(转移相关肺腺癌转录本1)在癌细胞和患
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首次将大鼠肾脏低温冷冻100天后仍可使用
明尼苏达大学的一组冷冻工程师和外科医生发现了一种低温冷冻和解冻大鼠器官的方法，这种方法可以保持它们的生存能力。在他们发表在《Nature Communications》杂志上的研究中，研究小组用他们的新方法克服了以前冷冻器官的问题。自从人体器官被成功地从一个人身上取出并移植到另一个人身上以来，医学科学家就一直在寻求冷冻和解冻人体器官——冷冻将极大地扩大可用的捐赠器官库。问题一直是一样的——冷冻器官会导致晶体的形成，从而损伤组织，而不均匀地解冻也会导致损伤。在这项新的努力中，明尼苏达州的研究小组找到了一种克服这两个问题的方法。当组织被冷冻时，细胞之间会形成冰晶，导致损伤。为了克服这个问题，研究人
来源：Nature Communications
时间：2023-06-28
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哈佛研究人员帮助解开睡眠之谜
一些睡眠不足的动物不一定会感到困倦，我们可以判断出来，因为它们在剥夺睡眠停止后没有额外的睡眠来补充睡眠，但这些动物仍然死于睡眠不足。这意味着，即使我们可以欺骗自己不觉得困，睡眠不足仍然会对我们的身体产生负面影响——例如，如果你服用了一种让你感到清醒的物质，你的肠道也会发生同样数量的氧化。人们可能会说他们每晚只睡几个小时没关系，但他们的意思是他们可以熬过一天。他们的身体仍然会记录睡眠不足。我们真的不知道由于睡眠不足，我们的身体发生了什么变化，我们可能需要比我们想象的更多的睡眠。Dragana Rogulja是一名一位神经生物学家，他利用果蝇和小鼠来研究睡眠的有趣方面，探索睡眠对生存的必要性，以及
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Nature子刊：通过改变细胞外基质的粘弹性产生功能不同的T细胞群
过继性T细胞疗法是一种成功的免疫疗法，从患者身上收集免疫T细胞，在体外增强，然后再输注到同一患者体内，特别是针对血癌。但是，提高创造具有特定特征和功能的患者特异性T细胞群的能力，可以扩大临床医生的T细胞疗法的范围。实现这一目标的一种方法是更好地理解T细胞的特性和功能，包括它们对不需要的靶细胞(效应T细胞)的细胞毒性作用，或者它们在再次出现时召回和消除它们的能力(记忆T细胞)，是如何被它们浸润时遇到的组织的机械阻力所塑造的。组织的机械特性，例如骨骼、肌肉、不同的内部器官和血液，可以有很大的不同，病理组织如肿瘤团块或纤维化组织在机械上与健康组织有很大的不同。现在，哈佛大学Wyss生物启发工程研究所
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Nature Cancer：诊断癌症的新工具
摘要：研究人员开发了一种新工具，可以将肿瘤的结构细节与分子信息结合起来。详细的信息可以使病理学家识别生物标记物，从而更好地预测患者的病情。最终目标是为医生提供改善癌症诊断和治疗的细节。一个多世纪以来，在诊断、分期和评估癌症时，病理学家一直依赖于组织学——在显微镜下检查细胞和组织，以识别泄密模式。现在，由哈佛医学院的研究人员领导的一个团队开发了一种新工具，通过提供有关癌症的详细线索，有望改善病理学家观察和评估肿瘤的方式。这个名为Orion的工具结合了组织学和分子信息，可以更深入地了解肿瘤的类型、行为和对治疗的可能反应。该团队的研究报告发表在6月22日的《自然-癌症》杂志上。Orion由一个强大的
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男性在感染新冠病毒后精液质量会长期下降
在第39届欧洲人类生殖与胚胎学会(ESHRE)年会上发表的新发现显示，在轻度感染新冠病毒三个多月后，男性的精子浓度较低，能够游泳的精子也较少。西班牙马德里科学生殖部UR国际集团科学顾问罗西奥教授Rocio Núñez-Calonge表示:“在感染新冠病毒平均100天后，精子质量和浓度似乎没有改善，尽管这段时间内会产生新的精子。”她说:“之前的研究表明，在感染新冠病毒后，精液质量会在短期内受到影响，但据我们所知，没有一项研究对男性进行了较长时间的追踪。我们认为，一旦新的精子产生，精液质量就会提高，但事实并非如此。我们不知道需要多长时间才能恢复精液质量，即使是在轻度感染的男性
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胚胎的体外培养时间越长越好吗？答案未必
如果胚胎在实验室受精后3天移植到子宫，而不是5天，那么女性在接受生育治疗后生下活婴儿的可能性是一样的。然而，根据提交给第39届欧洲人类生殖与胚胎学会(ESHRE)年会上的一项新研究，女性的年龄会影响结果。Simone Cornelisse博士是奈梅亨(荷兰)内梅亨大学医学中心的妇产科研究员和住院医师，她在会议上说，在荷兰21个生育中心的1202名妇女中，她们被随机分配在3天或5天后将胚胎移植到她们的子宫中，累积活产率没有差异——在单轮取卵后移植新鲜和冷冻胚胎的出生率。到目前为止，还没有证据表明累积活产率是否取决于胚胎在实验室培养到子宫之前的时间长短。在生育中心有一种趋势，即在胚胎达到囊胚期(5
来源：European Society of Human Reproduction and Embryology's 39th Annual Meeting
时间：2023-06-28
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治疗后癌细胞再生的机制
过去二十年来，癌症治疗取得了巨大进展，因为癌症患者可以获得更好的诊断和治疗方法，寿命更长。然而，这种疾病仍然无法治愈。这种疾病的高恢复力的原因之一是癌细胞隐藏和逃避治疗，从而导致癌症复发。细胞逃避治疗的过程被称为癌细胞再生。研究这一过程的新研究视角发表在2023年6月1日的《Oncoscience》杂志上，题为“治疗后癌细胞再生:这是什么机制?”治疗后癌细胞再生是一种导致治疗失败并随之复发的现象。这一过程尚未得到充分研究，需要揭示其机制。麦吉尔大学和麦吉尔大学健康中心的研究人员Rewati Prakash和Carlos M. Telleria从这个新的角度讨论了化疗和放疗后癌细胞再生的问题。研
来源：Oncoscience
时间：2023-06-28
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肝纤维化与认知能力和脑容量下降有关
耶鲁大学的研究人员发现，肝纤维化——在许多慢性肝病中出现的肝组织瘢痕——与认知能力下降和大脑某些区域的脑容量减少有关。这种联系可能部分是由炎症介导的。研究人员说，这些发现支持了肝脑轴的存在，并强调了对肝病进行早期监测的必要性。这项研究发表在6月23日的《eBioMedicine》杂志上。越来越多的科学证据表明，大脑健康和身体健康是相互关联的，因此一个经常影响另一个。耶鲁大学医学院放射学和生物医学成像副教授、该研究的资深作者Dustin Scheinost说:“越来越多的人开始意识到，大脑疾病和其他类型的身体健康之间并没有这种区别。我们开始了解肝病、心脏病和其他疾病会对大脑产生影响，而大脑疾病会
来源：eBioMedicine
时间：2023-06-28
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iScience：DNA的发现有助于对抗侵袭性癌症
奥塔哥大学的研究人员在与致命癌症的斗争中取得了重大进展，他们已经确定了导致结肠癌侵袭性扩散的一个关键特征。在Aniruddha Chatterjee副教授、Euan Rodger博士和Rachel Purcell博士的带领下，研究人员发现了导致结直肠癌(肠癌)侵袭性扩散的DNA指令代码中的异常。结直肠癌是澳大利亚癌症死亡的第二大原因。罗杰博士说，这项发表在《iScience》上的发现是检测和预防快速扩散或生长的肿瘤的重要一步。癌症相关死亡的主要原因是肿瘤扩散到远处器官，即转移。“尽管有这种深远的影响，但肿瘤是如何转移并如此致命的，以及这些肿瘤细胞有什么不同，在很大程度上仍然未知。DNA指令——
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研究人员发现了免疫治疗阳性反应的潜在生物标志物
加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的科学家们发现了潜在的新的生物标志物，可以表明被诊断患有转移性黑色素瘤的人对免疫疗法的反应。研究人员发现，当T细胞被激活时，它们会释放一种叫做CXCL13的蛋白质，这种蛋白质有助于吸引更多的B细胞和T细胞到肿瘤部位。然后，B细胞向T细胞展示肿瘤的特定部位，从而增加T细胞的活性，增强它们对抗癌症的能力。T细胞和B细胞之间的这种合作与接受免疫治疗的转移性黑色素瘤患者的生存率提高有关，但与接受靶向治疗(如MEK抑制剂)的患者无关。这些发现可以帮助指导新的策略来提高黑色素瘤癌症治疗的有效性。“根据我们的数据，免疫治疗后肿瘤中B细胞和CXCL13蛋白的增加可能是黑色素瘤
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UCalgary的研究揭示了传染性寄生虫如何利用免疫细胞作为特洛伊木马
卡尔加里大学的研究人员发现了利什曼原虫是如何隐藏在体内引起利什曼病的。这种微小的寄生虫由受感染的沙蝇携带。被认为是一种热带疾病，每年在90多个国家有100万至200万人感染。其影响范围从皮肤溃疡毁容到脾脏和肝脏肿大，甚至死亡。这种慢性疾病在早期很难被发现。科学家们意识到寄生虫以某种方式操纵免疫细胞，但这个过程还没有被很好地理解。卡明医学院(CSM)副教授、首席研究员内森·彼得斯博士说:“这是第一次研究表明，寄生虫如何阻止中性粒细胞的正常死亡过程，而中性粒细胞的死亡正是阻止免疫系统被激活的过程。”中性粒细胞是一种白细胞，是人体抵御感染和疾病的第一道防线。彼得斯实验室的研究人员发现，这种寄生虫以中
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DPDT在人结肠癌HCT116细胞中的抗癌活性
“总之，我们的研究结果表明，DPDT可能通过DNA拓扑异构酶I中毒优先靶向HCT116结肠癌细胞。”一篇新的研究论文于2023年6月21日发表在Oncotarget的第14卷，题为“人类结肠癌HCT116细胞中的二苯基二碲化物抗癌活性和DNA拓扑异构酶I中毒”。二苯二碲(DPDT)是一种有机碲(OT)化合物，在低浓度应用时具有抗氧化、抗基因毒性和抗诱变活性。然而，当以较高的药物浓度进行治疗时，DPDT以及其他OT化合物也显示出对哺乳动物细胞的细胞毒性。DPDT对肿瘤细胞的潜在毒性机制以前很少被探索。在这项新研究中，研究人员旨在研究DPDT对人类癌症和非致瘤细胞的影响。“总之，我们的结果将有助于
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藻类中生长素信号传导机制的复杂性
植物激素是调节植物生长及其对环境反应的化学信使。在陆地植物中，生长素是一种重要的植物激素，对植物发育的各个方面都有影响。然而，在陆地植物中，调节生长素信号机制的主要细胞受体-运输抑制反应1/生长素信号F-box (TIR1/AFB) -在藻类中不存在。过去的研究表明，一种不依赖于TIR1/ afb的生长素信号机制可能参与了藻类基因表达和生长的调控。然而，关于生长素信号通路的潜在机制及其在藻类中的作用尚不清楚。为了解决这一知识缺口，来自日本东京工业大学生命科学与技术学院的一组科学家对一种名为Klebsormidium nitens的藻类进行了研究。他们选择这个物种有两个主要原因。先前的研究表明，
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Nature Cancer提出了对肾癌转移的原因新的理解
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员设计了一种新的侵袭性肾细胞癌(RCC)模型，强调了触发染色体不稳定和驱动转移进展的分子靶点和基因组事件。今天发表在《自然癌症》杂志上的这项研究表明，干扰素受体(IFNR)基因簇的缺失在允许癌细胞耐受染色体不稳定性方面起着关键作用。这种基因组特征可以用来帮助临床医生预测肿瘤转移和治疗抵抗的可能性。由泌尿生殖医学肿瘤学博士后Luigi Perelli医学博士和泌尿生殖医学肿瘤学教授Giannicola Genovese医学博士领导的研究人员使用CRISPR/Cas9基因编辑创建了一个真实代表人类RCC的模型，使用跨物种分析来进一步了解侵袭性肾癌进化所涉及的机
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领康生物医药集团，揭示科学减脂密码
如今，肥胖已然成为一种“全球流行病”，肥胖的发病率在世界各国持续飙升。根据2023年3月份，世界肥胖联合会发布的《2023世界肥胖地图》显示，预计到2035年，全球将有51%的人口，约40亿人处于肥胖或超重状态。作为一家拥有多项国际专利技术、被多家投资机构看好的生物医药独角兽公司，领康生物医药集团在创始人欧美新药研发资深学者、美中药协执行理事姜桥博士的带领下，积极布局科学减脂赛道。汇聚全球尖端技术团队，以未来消费市场为结果导向，建立了差异化及已验证的自主开发产品管线，目前在科技转化成果上，已布局减脂降糖领域的Lasker3D身材塑雕仪，以及全球首创双靶点Ⅱ型 糖尿病和减脂的最新药品领康LM-0
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Nature提出一种新的癌症免疫防御机制：让免疫系统找到“看不见”的癌细胞
现代免疫疗法可以增强人体自身对癌症的防御能力。它们激活免疫系统的杀伤T细胞，这种细胞可以特异性地识别并摧毁癌细胞。然而，在许多患者中，癌细胞适应并变得对杀伤T细胞不可见，因此治疗不再有效。现在，一个跨学科研究小组发现了一种新的机制，使免疫系统也能消除这种看不见的癌细胞。这些发现为改进癌症免疫疗法的发展开辟了新的可能性。研究结果已经发表在著名的《自然》杂志上。“在我们的工作中，我们一直在寻找针对这种对杀伤T细胞‘看不见’的癌细胞的策略。在这样做的过程中，我们发现了所谓的辅助T细胞的特殊能力，”马格德堡大学医院皮肤学教授、研究小组负责人Thomas Tüting教授说。很少有辅助T细胞比许多杀伤T
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Science解答十年谜题：确保蛋白质正确分类的生化机制
根据基因蓝图，单个氨基酸在我们细胞的蛋白质工厂，即核糖体中，被组装成长氨基酸链——蛋白质。每种新形成的蛋白质都是从氨基酸蛋氨酸开始的。在蛋白质合成过程中，一旦生长的氨基酸链通过“核糖体隧道”离开蛋白质工厂，这种氨基酸就会再次被分割。在这些情况下，蛋氨酸的切除对于确保细胞中相应蛋白质的后续功能至关重要。科学家已经发现了引起这种分裂的酶。根据它们的功能，它们被称为蛋氨酸氨基肽酶(METAPs)。到目前为止，人们还不清楚METAPs是如何与蛋白质工厂相互作用的，在正确的位置和时间让特定蛋白质的蛋氨酸切除。来自康斯坦茨大学(德国)的生物学家Elke Deuerling、Martin Gamerding
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