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第二制药巨头将在中国建立药物研发中心
生物通综合:2000年12月,英美两大药厂葛兰素威康和史克必成宣布合并重组,合并后的新公司葛兰素史克(GSK),市值达1890亿美元,年营业额超过250亿美元,成为了全球第二大制药巨头。目前GSK中国有3个药品工厂,一个疫苗厂,起全球首席执行官让·皮埃尔·加尼埃表示需要建立研发中心,实现更全面的发展布局。加尼埃成为葛兰素史克的领军人物是在刚合并之时,为了解决两个巨型的公司合并成为更巨大的公司之后保持创新的效率,而不让可怕的大公司病影响它的创新和活力的问题,新的公司首先进行了研发系统机制上的重新组织。加尼埃说“我们组建了非常独特的研发系统,我认为全世界的研发机构虽然是一个系统,但是应该分别有不同
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罗氏延长癌症筛选计划的合作
生物通报道:罗氏分子诊断和Epigenomics公司将它们之前合作进行的癌症筛选产品研究计划期限延长了18个月。根据这一协议,Epigenomics公司将进行有关结肠癌、前列腺和乳腺癌筛选实验的灵敏性确认研究。这项结肠癌筛选计划将继续延续到今年年底,而前列腺癌筛选计划则会持续到10月15日,乳腺癌筛选计划将会持续到2007年3月20日。Epigenomics公司致力于使用它的甲基化作用技术来开发领先的分子诊断产品和解决方案,以改善癌症和其他常见疾病的诊断水平。(生物通记者杨遥)
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生物医药企业亟待资金解困
近年来,我国生物医药产业工业总产值迅速增长,1996年为18亿元,1997年上升到30亿元,2000年跃升到72亿元,2003年呈继续快速上升态势,达到99.7亿元,2004年达到124亿元。目前,我国生物医药相关企业有500多家,销售额占整个医药产业的销售额比例已经达到10%左右。但是生物医药行业并未吸收到足够的发展资金。由于资金投入的严重不足,我国生物医药企业往往呈现出企业小而多、利润低、规模不经济、产品竞争力差的情况。特别是在研发方面的情况不尽人意,新药研发水平总体上来说显得不高。在国际上一般科技成果的转化要经过三个阶段(研发、中试、大批量生产),这三个阶段的资金投入比例为1∶10∶10
来源:中国信贷风险信息库
时间:2006-03-27
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2005年瑞士诺华罗氏制药集团销售创纪录
据瑞士两大制药集团诺华和罗氏最新发布的销售业绩报告显示,2005年这两家集团公司的销售业绩创下历史记录,而中国成为其在全球新兴市场销售业绩最突出的国家。 据罗氏集团最新公布的销售业绩显示,2005年该集团的全年销售额超过350亿瑞士法郎(约合270亿美元),比上年增加20%,年度盈利实现67.3亿瑞士法郎。 报告认为,销售业绩好于预期的主要原因有两点:一、该集团享有专利技术的主要用于治疗癌症的药品销售量攀升快,带动了集团全年销售业绩;二、2005年度,全球各地禽流感疫情不断扩大,许多国家不同程度
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中国首例生命科学中央转运中心在沪启用
中新上海网3月22日电 国际领先的快递和物流服务供应商TNT今天在上海启用了其在亚洲最先进的医疗行业物流设施。 该设施位于上海外高桥保税区,占地四千平方米,投资一百万欧元,是TNT中国首个专业的生命科学中央转运中心,它将与位于新加坡的区域级生命科学区域转运中心遥相呼应。 这个在中国尚属首例的生命科学中央转运中心,可为该行业客户提供独一无二的温控仓储、装配以及海关清关等服务。凭借TNT遍及中国七十四个城市的强大的递送网络,这个生命科学中央转运中心可以在二十四小时之内,把生产商的医疗产品直接送达国内任何一个省区的经销商、医院和诊疗室,并且保证在整个运输过程中,能够对温度敏感的产品始终保
来源:中国新闻网-上海分社
时间:2006-03-27
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国内治疗性疫苗市场看好
随着疾病发病率和患病人群数逐年增高,我国将成为治疗性疫苗发展最具潜力的市场。 由我国第三军医大学全军免疫学研究所与重庆佳辰生物工程公司合作研发的“治疗用合成肽乙肝疫苗”于2003年11月进入临床研究,该产品是第一个进入我国临床的真正意义上的治疗性疫苗。它也将是我国第一个具有完全自主知识产权的生物制药一类新药。 目前,该品有关的新药申请已经提交,正处于批准前状
来源:中国医药123网
时间:2006-03-24
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共享数据:八大制药企业加快新药临床试验步伐
生物通综合:由Critical Path研究院发起,由FDA担当顾问的一个协作组织近期宣布将达成一项协议,其八个成员企业将共同分享临床前动物试验数据,以加快新药进入临床试验的速度及缩小上市时间。这八家企业分别是葛兰素史克,辉瑞,诺华,施贵宝,强生,默克,先灵葆雅以及罗氏。过去十年中,美国在新药研发上的费用增加了250%,而NIH对生物医学的投入也番了一翻。但是同期向FDA提交的新药申请数却下降了几乎一半。 2004年FDA发表的一篇报告也显示R&D效率下降的主要原因是药企业在临床前和临床试验中的效率不高,浪费时间的过程过多造成的,这也是为什么药企需要花费$8-17亿才能推出
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惠氏公司在华成立全球首家临床研究中心
在中国市场以奶粉品牌著称的惠氏正试图将业务重点转移到处方药上。昨天,惠氏公司与北京协和医院合作建立的早期临床药物研究中心正式成立,这也是惠氏在全球成立的第一家临床研究中心。 惠氏在全球处方药销售市场的排名第九,但由于早在1990年惠氏就将其奶粉业务引入中国市场,但其处方药直到1998年才正式进入,惠氏在中国医药市场的表现远不如其奶粉和营养品业务。据惠氏中国总裁吴晓滨博士透露,目前惠氏在中国80%的销售来自奶粉和营养品。 而在全球市场,销售恰恰相反。今年在全球市场惠氏计划销售额200亿美元,其中170亿美元的销售
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中药现代化:从3.4亿到150亿的巨变
国家中药现代化重大专项在吉林 -------------------------------------------------------------------------------- 记者:杨朝晖 专项描述:中药现代化基地建设 点评专家:邹健强(科技部农村与社会发展司调研员) 在吉林,现在一提到中药现代化,人们自然就会想到科技厅,是中药现代化重大专项的实施,使吉林的中药产业在科学、规范、创新中做大做强,产值从10年前的3.4亿元
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中印合资运来制药 瞄准全球抗疟市场
日前,印度孟买的首家中印合资制药企业--运来印度制药有限公司兼运来国际药业有限公司(香港)董事会主席李俊聪先生在广州透露,运来制药在经历了近2年的筹备和蕴积后,3月份正式全面进入国际抗疟治疗药物市场。同时,计划在今年四五月份,在中国大陆成立运来国际医药投资公司(中国),于今年的下半年争取完成中国资本市场买壳上市,分期注入运来印度制药有限公司股权。 运来印度制药有限公司位于印度孟买,是香港与印度当地药企合资的制药企业,企业在当地的医药行业中实力雄厚,并有强大的专家队伍;企业在印度马邦有两家具有WHO&
来源:中国医药123网
时间:2006-03-23
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台商指两岸产业合作重点将集中在生物科技领域
台湾有胜生技有限公司总经理陈国辉20日表示,继IT产业后,两岸产业未来合作的重点将会集中于生物科技领域。 据香港大公报报道,陈国辉近日专程从台湾带来了运用最新生物技术制造的产品,参加在广州举行的第二届电视购物博览会,期望凭生物科技的领先优势,打开大陆市场。 作为在台湾第一家也是目前唯一一家将酵母引入食品领域的高科技生产企业,林国辉带来了包括用茶叶加酵母制作的汤料及运用酵母生产的高文件美容护肤品,希望在大陆寻找合作伙伴。目前茶叶汤料已经引起了国内合作伙伴的注意,更有上海及哈尔滨的合作方表示将与有胜生技公司合作在国内开设专门的火锅料理店。
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美商称生物基聚合物时代来临
美国玉米基聚合物生产商———Cereplast首席执行官FredericScheer3月6日在美国谷物培育者协会年会上称,生物基聚合物的工业化时代已经来临,其价格现在可与石油基树脂竞争。 Cereplast公司将纳米技术与聚合物低温加工的优点结合到其生产过程中,增强了该公司对生物基聚合物市场的信心。FredericScheer称,目前传统石油基树脂价格在0.62~1.60美元/磅之间,而生物基树脂价格在0.60~1.62美元/磅之间,这意味着生物基塑料已进入价格水平与传统石油基树脂相持平的时代。总部
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全球制药巨头诺和诺德公司中国规模再扩编
在跨国医药公司继续在华选择保守战略之际,诺和诺德选择了继续扩编的积极主张。 3月17日,全球制药巨头诺和诺德公司全球首席运营官舒尔茨先生向本报记者表示,已经竣工的天津扩建新工厂今年将增100多个就业机会。与此同时,曾经作为跨国医药巨头在华首家研发机构的诺和诺德北京研发中心,今年也将进行首次扩编,研发人员将从目前的30人增加到60人。 扩建后的天津生产厂将成为诺和诺德公司在亚太地区的主要国际化生产基地,包括引进一个全新的胰岛素注射笔——诺和笔 3的生产设备,扩大目前胰岛素笔芯和预充型胰岛素注射笔特充 的生产能力,
来源:21世纪经济报道
时间:2006-03-23
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诺和诺德天津生产厂扩建项目在开发区落成
3月17日,诺和诺德(中国)制药有限公司天津生产厂扩建落成典礼在开发区举行。 作为诺和诺德公司在亚太地区的主要生产基地,新天津生产厂始建于2002年,占地面积40,000平方米,现拥有员工100多人。这次的重要扩建项目是天津生产厂迈向国际化战略生产基地的标志性一步,扩建后的天津生产厂将引进全新的生产设备,扩大目前的生产能力。新生产厂将在主要满足国内市场的同时兼顾出口市场,不断满足诺和诺德公司胰岛素产品在亚洲和其他地区日益增长的需求。 据了解,诺和诺德总部位于丹麦首都哥本哈根,现今在全球79个国家设有分支机构,6个国家设有生产厂,员工超过22000人,销售遍及18
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天价专利授权费:8000万!
吵闹了大半年的11家制药企业结盟与广州威尔曼药业关于“哌舒”(注射用哌拉西林钠舒巴坦钠)的专利之争,昨天终于有了一点新动向。昨天11家同盟企业中的上海新先锋药业突然倒戈,与威尔曼、哈尔滨智诚医药科技研究院共同达成协议,威尔曼将“哌舒”专利以8000万元授权于这两家企业,并与威尔曼建立产销同盟。据悉,这是迄今为止我国医药界最大的一项专利授权项目。 正在寻找第三家组成联合体 威尔曼董事长孙明杰昨天在接受本报记者采访时表示,8000万元的专利费将分10年,每年800万元分期交给威尔曼,签约三方在承认专利合法有效的前提下,
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罗氏达菲将授权第二家国内药企 两周之内出结果
继瑞士罗氏授权上药集团生产抗禽流感类药物“达菲”后,中国第二家被授权的企业即将产生。 昨日,《第一财经日报》获悉,罗氏预计将于2周内完成此次授权,但罗氏方面并未透露该企业的名称。 罗氏方面告诉记者:“罗氏与第二家中国公司进行的‘次级许可证’转让谈判正进入最后阶段,协议达成后将允许该公司生产‘达菲’。” 上海罗氏方面有关人士则介绍说,此次授权形式应该会与上药的模式相同,但其并不清楚“中国版达菲”的销售渠道是不是也只局限于政府采购。 此前,多家中国企业都向罗氏方面递交了授权生产的申请,其中就包括广药集团。正因为此,广药集团将得到授权一说成为了业内最盛的猜测。 而随
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德国新药害惨试药人(图)
图:一名试药者的女友米芬维·马歇尔哭着向家人通报情况 据国际在线-世界新闻报2006年3月20日报道: 内脏衰竭无法呼吸 有酬试药潜藏风险 近日,一种德国新药在伦敦进行测试时,志愿者出现了严重的不良反应。该事故暴露了英国新药测试中的两大问题:一是测试程序是否严格;二是有酬试药使不少人为了钱铤而走险。 TGN1412是德国TeGenero制药公司新研发出的药物,主要治疗风湿性关节炎和白血病。由于德国当局曾经拒绝批准负责进行试验的美国公司Parexel在德国进行人体试验,该公司的测试改在英国进行。参加测试的志愿者共
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国产纳米磁性微球芯片等待商用
“中国将绘制更加精密的蛋白指纹图谱,拥有自主知识产权的纳米磁性微球芯片已经可以商用。”日前,第三届临床蛋白指纹图谱技术研讨会的牵头人许洋博士透露。 纳米磁性微球芯片将商用 日前,许洋在第三届临床蛋白指纹图谱技术研讨会上表示,因为工艺等原因,拥有自主知识产权的纳米磁性微球芯片在我国还只能交由一家美国公司进行生产。这项技术将使国内企业应用蛋白指纹图谱技术时避开国外专利问题。 据悉,蛋白指纹图谱技术于上世纪末在美国发明并试用于临床,目前美国已用开发出的卵巢癌蛋白质指纹图谱开展对卵巢癌的筛查。我国当前测绘蛋白指纹图谱的核心技术依然由美国提供商直接提供。 吴阶平医学基金会一直致力于支持中国医
来源:中国高新技术产业导报
时间:2006-03-21
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盘点上海生物医药产业(2003-2005)
数字化盘点上海生物医药产业(2003-2005) (柱状体深色部分为专利公开、授权数) 不到3平方公里的张江“药谷”是生物医药创新资源高度密集的一片热土 数字一 48个一类新药 代表作:重组人5型腺病毒注射液H101 让肿瘤病人自己成为“生产”抗肿瘤疫苗的工厂,现在已不是梦想。“工厂”的“工人”,是一种特殊的病毒——通过基因工程改造的溶瘤腺病毒,
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诺和诺德遭遇围攻 胰岛素市场变革在即
随着非注射性胰岛素上市步伐的加快,注射性胰岛素的地位正在受到威胁。一些大型胰岛素生产厂家多年来所享受的好日子将要终结。 诺和诺德暂时领跑市场 自从第一个胰岛素产品被推向市场以来,在过去几十年里,礼来公司和诺和诺德公司在全球胰岛素这一年销售规模达到70亿美元的市场上一直牢牢占据着统治地位,礼来公司更是独占鳌头。  
来源:中国医药123网
时间:2006-03-20