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从种质资源大国迈向基因资源强国
小麦，作为世界上第一大粮食作物，是人类主要的食物来源。拓宽遗传基础已成为小麦育种持续发展的一项紧迫任务。 随着人口增加、土地减少和农业生产环境条件的改变，一方面生产上对小麦品种的要求愈来愈高（稳产、超高产，500~600kg/亩），另一方面遗传多样性的丢失极为严重。遗传多样性的丢失不仅限制了产量和品质的进一步改良，而且使得小麦对生物性和非生物性环境胁迫的脆弱性增加。 因此，转移并利用野生近缘植物中的关键性基因源来拓宽小麦育种的遗传基础，不仅能够为我国小麦育种和生产的持续快速发展提供坚实的物质基础，而且也是实现21世纪“中国人解决中国人吃饭问题”的重要保证。 我国农作物种质资源以其丰
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新药研发外包和科技中介服务已成为必然趋势
据预测，2005年全球新药研发外包和科技中介服务市场将达163亿美元，2010年将达到360亿美元的规模，年增长率达16.3%。新药研发外包和科技中介服务作为医药产业国际化分工越来越细的产物，继续高速增长已成为必然趋势。目前在国际上，通过专门展会来为外包服务的深化分工和合作态势已经蔚然成风。经国家科技部批准，即将于今年9月21~24日在沈阳国际会展中心举办的2005东北亚高新技术博览会暨第5届中国医药高新技术交易会将专门开辟出1500平方米的“新药研发外包、科技中介服务”展示交易区，为我国新药研发外包、科技中介服务的供应商承揽国际国内研发外包和科技中介服务提供合作交流机会，这是国内目前规模和影
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药品知识产权保护应受重视
国家食品药品监督管理局药品注册司负责人近日表示，今年以来，国家食品药品监督管理局已接到有关涉及药品知识产权保护的律师函30多件，我国医药企业知识产权保护目前处于被动局面。该负责人提醒医药企业，应充分重视药品知识产权保护。 根据国家知识产权局《发明专利公报》，从1998年到2002年的5年间公布的涉及药品的发明专利申请表明，我国药品专利申请呈现如下特征：第一，化合物专利申请极少。在化学合成药领域，外国申请人的专利申请数约占91.6%，其中绝大多数为新化合物，而中国人申请的专利不但少，且大多数为制备方法或制剂。第二，中药专利申请多、质量差。在中药领域，中国人的专利申请约占97.76%，但是问题较多
来源：中国高新技术产业导报
时间：2005-07-21
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海正：一条驰逐国际药海的“快鱼”
随着经济全球化的发展和医药科技的日新月异，企业间的竞争不再是“大鱼”吃“小鱼”，而是“快鱼”吃“慢鱼”。在国际医药经济海洋中，谁能最快、最好地研制成功一种新药并成为“第一供应商”，谁就是赢家；谁能最先抢市场制高点，谁就能成为赢家。作为创造了国内三个医药领域第一：FDA、COS认证产品最多，国内最大的抗生素抗肿瘤药物生产企业，全球三家、国内唯一一家抗多重耐药性药物生产企业的海正集团用49年的技术创新史验证了市场竞争规律，成为国内制药企业中的一条驰逐国际药海的“快鱼”。 2004年，海正集团销售收入列全国医药工业第17位，利润总额移至第11位；在化学原料药工业企业中销售收入排名第8位，利润总额
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官司缠身 知识产权困局挑战中国药企
中国军事医学科学院前科技部副部长吴乐山说：“缺乏自主创新的新药，5000多家中国药企只能在低价仿制药中恶性夺食，中国药企只能靠卖苦力帮助世界药企生产原料药，长此以往，中国药企将会丧失市场竞争力。” 7月12日，山东东阿阿胶集团临清华威药业将山东鲁泰环中制药告上法庭。 临清华威状告鲁泰环中侵害其产品“健脑补肾丸”的专利，要求鲁泰环中制药赔偿其经济损失，并立即停止生产该产品。同时，一份报告递交到国家食品药品监督管理局(SFDA)，要求撤销鲁泰环中制药“健脑补肾丸”的生产批号。 这是2005年发生在中国医药产业界，影响力较大的一宗药企知识产权专利纠纷案件。 而此前的中国医药产业界，早
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有关孟山都公司专利费争议的最新报道
7月20日消息：全球生物科技巨头-孟山都公司日前和巴西育种协会（ABRASEM）达成协议，这将允许孟山都公司收取2005/06年度转基因大豆种子专利使用费。 据ABRASEM总裁YwaoMiyamoto称孟山都公司修正了协议中的部分条款，并且应巴西方面要求进行了技术性调整，这有助于提高协议的可行性。 Miyamoto指出，通过购买认证的转基因大豆种子，种植户可以确定大豆种子来源，质量也有保证，而且还可以根
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新药它赛瓦可延长晚期肺癌者寿命
该项研究涉及世界各地的731名患者，他们均经过了一个至二个疗程的化疗。患者被随机分配到服用它赛瓦和服用安慰剂的两个小组，服用它赛瓦的488人，其余243人服用安慰剂。 研究结果表明，服用它赛瓦的人平均存活了6.7个月，而服用安慰剂的人平均存活了4.7月，平均延长生命42.5%%。其中15%%使用药物的患者活了两年以上，而使用安慰剂的患者存活没有超过两年的。也就是说，大约1/3服用它赛瓦的癌症患者与大约1/5服用安慰剂的癌症患者相比，多活了1年或更长时间。 谢帕德说：“这个结果极具意义，因为这是第一次在化疗不起作用后，一种治疗方法还能起到延长患者寿命的作用，所以这是决定性的一步。”
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美国育出高油高蛋白新型玉米
美国加利福尼亚大学一个研究小组最新开发出一项新技术，可以使玉米中的蛋白质和油含量增加1倍，同时减少其糖类含量。 美国研究人员将负责在发育花朵中产生细胞分裂素的基因植入玉米植物之中。这一试验过程还包括将一种普通玉米与一种转基因玉米进行杂交。这种转基因玉米的培育方法是以遗传物质编码对胚胎发生骨痂进行分子轰击从而合成细胞分裂素。 试验结果表明，不但转基因玉米植物的花朵退化情况得到改变，而且从一对花朵中产生的核融
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专家指出我国制药企业药物研发层次单一
近日，在济南举行的全国化学制药工业技术年会上，部分专家对我国制药企业未来的研发方向和产品结构调整提出了建议。 调整药品品种结构，适应市场多层次需要 如今，人们珍惜健康、提高生活质量的意识越来越强，加上公共卫生体系建设提速，疾病预防控制体系的完善，以及农村医疗卫生基础建设的加强和新型合作医疗制度的建立，为医药经济的快速发展提供了有利的市场契机。此时，消费市场也出现了新的变化：消费区域由城市向农村延伸；消费对象进一步拓宽；消费选择更为广泛；消费目的由防病治病扩大到健身益智；消费求新、求天然、求疗效。此外
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青蒿素产业发展最新动态
青蒿全球告急 世卫急寻对策 中国青蒿一夜成名 青蒿素复方制剂被世界卫生组织认定为目前最安全有效的抗疟药品，复方蒿甲醚又是最有效的、耐受性最好的青蒿素复合制剂，替代已经产生抗药性的奎宁、周效磺胺等传统用药，由诺华公司与中国伙伴合作生产，已被世卫组织列入《WHO基本用药目录》。它的主要有效成分青蒿素提取自植物青蒿。目前，全世界90％的青蒿种植在中国。 2001年复方青蒿素成为世卫组织推荐用药，仅2004年一年就有18个国家把复方青蒿素作为抗疟首选用药，同年世卫组织正式宣布将每年拨出2亿美元，资助疟疾重灾区政府专款采购青蒿素药品。生长于中国南部和越南、印度山区的这种植物自此一夜成名，价格
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欧泰格：礼来中国首要任务非并购
礼来中国新舵手——欧泰格 1953年5月31日出生、拥有德国慕尼黑大学博士学位的德国人欧泰格在担任礼来中国区总裁之前，已经在礼来公司供职25年。而他对亚洲更可以说是“情有独钟”，不仅曾在泰国、缅甸、老挝、柬埔寨、韩国和日本等亚洲国家任职多年，还娶了一位泰国太太。对于被派到中国工作，欧泰格称是“圆了他的中国梦”，而对于在中国开展工作的宏伟目标，这位在礼来公司口碑甚好的德国绅士却毫不谦让:“我们的目标是将礼来中国建设成亚洲地区最强的以研发为基础的医药公司之一。” “目前礼来中国的精力应该放在市场评估和新药推广方面，并购不在我们最优先考虑范围内。礼来在全球范围内都是一家独立的公司，礼来中国也
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生物通财经：PCR专利战新动向(正传)
生物通独家财经：续 PCR专利大战新动向 前传 今年3月28日，Roche（罗氏）的部分在美国的核心PCR专利到期。这将可能为依赖PCR技术的各大生物技术公司每年节约数以百万美元计的版税，同时为各公司发展相应的技术提供了相当有利的环境。这个专利过期对科研用户，以及基因组研究工具的生产商意味着什么？生物通尽力搜罗一些资料给我们生物通网站的读者。一、今年3月28日哪些PCR专利到期？ 诸位读者想必都明白，申请某种技术专利绝不会是单单一项专利的，申请人总是会想法设法申请一连串的专利，务求有更广的覆盖面－－最好是面面俱到得乃至以后
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我国生物农药现状及发展建议
我国生物农药现状 生物农药业在我国已有50多年的历史，但始终未能形成规模产业。我国2002年注册登记的生物农药有效成分品种为85个，年产值18亿元；按总产值与生物农药品种数量比较，平均每个品种年产值仅200多万元。目前我国已成为世界上最大的井冈霉素、阿维菌素、赤霉素生产国。井冈霉素、阿维菌素也已成为我国农药杀菌剂和杀虫剂销售和使用量名列前茅的品种。从综合产业化规模与其研究深度上分析，井冈霉素、阿维菌素、赤霉素、苏云金杆菌（简称Bt）4个品种已成为我国生物农药产业中的拳头产品和领军品种，而农用链霉素、
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多数中药企业未申请专利
创新能力低、申请数量少、非职务申请比例高、申请国外专利少等，是我国中草药专利申请中存在的突出问题。这是国家知识产权局专利局化学部部长张清奎最近在一次会议上提出的。 据张清奎介绍，在国际中草药市场上，日本和韩国的产品占了绝大多数市场份额，而其原料的70％～80％来自我国，我国现有的4000余种制剂，所占国际市场份额仅为3％～5％。同时，全国每1万家医药企业的专利申请数量约为19.68件，多数中药企业还没有专利申请；另外，非职务申请比例高，据统计，全国医药专利的65％为非职务申请，其中中药领域的非职务申请更是高达78％；而在国外的医药专利申请中，非职务申请一般不超过5％。2003年，我国国内发
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中国应拓展天然植物药市场
记者从日前结束的中美卫生保健论坛上获悉，美国天然植物药发展迅速，2002年其天然植物药的市场规模达到了52亿美元，占整体膳食补充剂市场的30％以上。美国品牌的天然植物药在中国也占有了一定的市场。 有关专家分析说，美国在天然植物药领域的优势主要体现在资本、科研、技术工艺和市场营销等高端领域，而信息技术的进步使得多层直销的经营管理成本与效率都有了改善。在天然植物药制品领域，中国对美国出口的总量有限，且绝大部分是以食品名义进入市场，消费群体也主要是当地的华人，因此尚未形成与美国天然植物药厂商的实质竞争，相比之下，美国的一些品牌天然植物药在中国已经占有一定的市场。 中国医药保健品进出口商会副主
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Chromos公司申请四项专利
生物通报道：Chromos Molecular Systems公司7月14号宣布它又申请了与ACE系统和REM技术相关的四项专利技术。它获得美国、加拿大、澳大利亚的关于它们基于染色体的基因操作和表达技术的ACE系统专利，另外还有一项在美国的关于REM技术的专利。 ACE系统是一个独特的、私人拥有的人工染色体技术。利用这项技术可以生产用于医药方面的细胞系和制造转基因动物。在澳大利亚和加拿大申请的专利主要是关于ACE系统的，专利涉及到与ACE系统相关的多个方面，包括卫星人工染色体和在ACE系统中专门用到的一类染色体。另外还有关于将人工染色体应用于医药细胞制造工程，基因治疗和转基因植物、动
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Sigma引入新的MAPK和PKC抗体芯片
生物通报道：Sigma-Aldrich公司的一个分部Sigma公司是一家拥有14亿美元资产的生命科学与高科技公司，它引入了一个鉴定有丝分裂激活蛋白激酶（Mitogen-Activated Protein Kinase, MAPK）和蛋白激酶C（Protein Kinase C, PKC）表达的抗体芯片产品。 Panorama™Ab 微矩阵芯片是为了研究MAPK和PKC在细胞中或者组织提取物中蛋白表达状况，它与多个物种兼容，包括：人类、小鼠和大鼠。每个抗体芯片含有84种抗体，分布在12个亚芯片中，每种抗体都双份打点；用荧光染料Cy3和Cy5做阳性对照，并设一个阴性对照。&n
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干细胞产业基地将落户长沙
如果我们的皮肤意外严重受伤，包扎治疗之后可能会留下永久性的疤痕，但也许几年之后，只需要移植一些表皮干细胞到受伤的地方，就能够长出和原来一样光洁的新皮肤，这就是细胞治疗，目前湖南在这个领域处于世界领先水平。领衔这一科研项目的中南大学湘雅医学院教授卢光琇向记者透露，国家级干细胞产业基地即将在长沙高开区创办。 据预测，两年内，全球干细胞治疗市场将达到800亿美元，2020年将达到4000亿美元。卢光琇教授早在1999年就建立了第一个克隆胚。2002年，国家人类胚胎干细胞工程中心在长沙成立，至今建立了神经、胰岛、造血、内脾等7个具有完全自主知识产权的干细胞系。现在国家级的干细胞研发和产业基地已经在
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欧洲大型药品生产企业分析
欧洲拥有世界顶级药品生产企业，也是世界主要的药品市场。目前欧洲药品市场上主要分为两个区域即欧盟地区和非欧盟地区。其中欧盟地区的一些国家经济普遍比较发达，其中药品消费排名前5位的国家有德国、法国、意大利、英国和西班牙（这些国家基本上可代表欧盟地区的医药市场情况），其零售市场总体规模约为美国市场的一半，欧盟国家的人均药品消费在200美元以上。2002年欧盟主要5国的药品零售平均增长率接近10%，达到588亿美元，高于2001年的平均水平。 经济同盟带来发展潜力 &nbs
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生物通财经：PCR专利大战新动向之前传
生物通独家财经报道：PCR，无疑是生命科学领域技术发展这20年来最瑰丽的篇章－－没有谁能象PCR这样对整个生命科学学领域的蓬勃发展产生如此深刻的影响，今天PCR已经成为一切分子生物学技术不可或缺的基础。PCR专利一直为Roche和ABI两大公司持有。今年3月28日，Roche（罗氏）的部分核心PCR专利到期！这10多年来围绕这含金量极高的专利发生了多少大大小小的争斗，如今这个重要的技术专利到期，将会对业界，对我们会产生怎样的影响？到今天已经过去的3个多月又发生了那些波澜起伏的大事件？借PCR技术正式提出20周年之际，生物通和你一起回顾围绕PCR专利之争的这
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