-
兼谈“西化”中医和“结合医学”问题
鸦片战争以来的一百多年里，中国的中医药学（以下简称中医）一直处于“在冲击下困惑，在困惑中衰落”的状况。近50年来，尽管国家为了中医的发展提供了大量的人力、财力、物力，并在《宪法》总则关于“发展现代医药和我国传统医药”的基础上，制定了“中西医并重”的卫生工作总方针。但是，中医问题上近代科学主义的严重倾向和伪科学现象，始终没有得到有效的遏制。在国家高扬“科学发展观”的今天，这些问题尤其值得我们深思。 一、“科学”的出发点、含义及其分类 有人说：今天的社会正处于一个“科学迷信”或“技术疯狂”时代。这个说法在其它领域里的表现如何，本文无须评说。然而，坚持“人
-
跨国药企合围心理疾病
中华医学会２月份进行的一项 “综合性医院抑郁焦虑状况调查”结果显示：在综合性医院的抑郁焦虑的病人漏诊严重。４月３日，作为全球第二大制药巨头的葛兰素史克就立即宣布，将和中华医学会开展下一步的针对提高综合性医院患者抑郁焦虑诊断率和普及教育的“心晴行动”。 医院抑郁症漏诊严重 ２００４年４月至２００５年２月期间，中华医学会有关专家对４个城市开展了“中国城市非精神科病人抑郁、焦虑及抑郁合并焦虑症状患病率研究”工作，发现综合性医院患者中抑郁焦虑的患病率
-
六大因素制约中药产业发展
中药产业是我国独具特色和优势的民族产业和战略产业。然而，目前中药产业发展并不尽如人意，中医药市场的增长速度远远落后于整个健康产业的发展速度。因此，国家发改委将研究中药产业强势化发展战略的课题，列入了“十一五”规划。最近，国家发改委、国家中医药管理局、中国中医研究院、中国医药企业竞争力研究课题组的相关专家，对该课题进行客观、系统的分析后，做出了一份中期报告。报告指出，6大因素制约着我国中药产业的发展。 市场空间受挤压 国内约占人口总数70%的农
-
酶工程领域的展望与热点
随着人们对酶生物合成、结构与催化分子机理的深入了解和物理化学技术的长足进展，促进了分子酶学与酶工程学的迅猛崛起，使酶工程已成为生物工程的重要角色。事实上是人类认识酶，改造构建新酶和广泛利用酶的划时代飞跃，科学技术的发展已不存在纯粹的酶工程学概念，此学科在研究内容、手段和目的上与基因工程、蛋白质工程、细胞工程、发酵工程等孪生学科是相互交融的整体生物工程部分，对21世纪酶工程发展的正确导向，进行哲理性的正确科学分析和判断，探讨此领域的研究方向和策划是很有必要的。 一、微生物酶源是酶工程研究的主源流生物多样性与人类生存密切相关已为人们所共识，由于微生物的多样
-
浅析抗肿瘤药物市场
一、肿瘤发病率概述 1、世界肿瘤发病情况 据世界卫生组织1997年度报道，1996年全球58亿人口中因癌症死亡约有630万人，约占总死亡人数的12％，其中近60%死于肺癌、胃癌、乳腺癌、结肠直肠癌、口腔癌、肝癌、宫颈癌及食管癌，是仅次于心血管疾病的第二大死因。从1996年以来全球每年新确诊的肿瘤患者均在1030万人以上，到1999年底全球肿瘤患者总数已逾4000万人。世界卫生组织2001年报道，世界癌症发病率和死亡率比1990年上升了22%，今后20年还将上升大约50%。近年来乳腺癌和前列腺癌的发病率呈上升趋势，胃癌发病率略有下降，但癌症总体发病率
-
诺华在华上市眼科新药维速达尔
继3月份在华上市新药“择泰”之后，瑞士诺华制药公司4月4日宣布在华上市其第二个专利药维替泊芬（verteporfin，维速达尔，Visudyne）。本品是一种新的眼科用药。据悉，本品是一种来源于卟啉的第二代光敏药物，曾荣获了享有制药界诺贝尔奖美誉的“Prix Galien”奖，是被美国FDA唯一批准用于眼科治疗的光敏剂。主要用于治疗年龄相关性黄斑变性、病理性近视和可疑眼组织胞浆菌病综合征等疾病引起的脉络膜新生血管（CNV）。 根据我国著名眼科专家华西医院严密教授的介绍，随着年龄的增长，一些年长人士出
来源：中国医药数字图书馆
时间：2005-04-06
-
国内外减肥药市场分析
一、前言 由于科学的飞速发展，物质生活条件的改善和饮食结构的不尽合理，肥胖病在发达国家及经济迅速发展的发展中国家象瘟疫一样蔓延开来，发病率逐年攀升，且出现年轻化态势。全世界肥胖症患者目前至少有12亿，且将以每5年翻一番的速度增加。美国1988～1994年的统计数字表明，共有8000万人患有程度不同的肥胖症，大约20%的男性和25%的女性肥胖，造成每年30万人死亡，而每年用于治疗肥胖症的费用高达990亿美元；1999年统计数字表明儿童肥胖率达10%。据MONICA项目1982～1986年调查发现，欧洲的肥胖率为：男性15%，女性22%，而且女性超重比男性
-
非专利药能否助我走向世界
当今国际医药市场，非专利药发展迅猛。据预测，从2001年到2010年的10年间，是世界制药史上药品专利到期的高峰时期，随着一大批畅销药物的专利保护期满，非专利药将呈现繁荣景象。 世界上以研发为基础的制药公司都面临商标名药专利保护到期或即将到期的挑战，这些药品绝大多数仍具有相当的生命力。 有关专家认为，非专利药的发展为我国制药业跻身国际舞台提供了机遇。从国内因素看，一是我国医药产业原创优势缺乏，二是仿制为仿创结合提供了有力的支撑。我国制药工业的发展是建立在仿制基础之上的，缺少具有自主知识产权的名药，正在走仿创结合的道路。 从国际因素看，主要也有两
-
类风湿关节炎药物市场：TNF-α谁与争锋
类风湿性关节炎（RA）是一种病因尚未明了的慢性全身性炎症性疾病，以慢性、对称性、多滑膜关节炎和关节外病变为主要临床表现，属于自身免疫炎性疾病。RA为一种常见的多发疾病，其发病率约占人群的1％～2％，三分之一的RA患者有可能在患病后20年内出现严重残疾。RA好发于25～50岁年龄段，女性发病率较男性高3倍。 大片市场空缺 早期RA治疗药物包括阿司匹林、萘普生等非甾体类抗炎药（NSAIDs）和环氧化酶－2（COX－2）抑制剂，这些药物均可止痛消炎，缓解疾病症
-
萧灼基高度评价“生物产业革命”理论
作为嘉宾出席本报“四川十大财经风云人物颁奖典礼”活动的著名经济学家萧灼基教授，前日高度评价了成都大学副校长、牛津大学中国经济发展问题研究中心副主任张其佐教授首创的“生物产业革命”理论（或称“第六次产业革命”理论）。在接受本报记者的专访中，萧灼基教授称张其佐提出这一大胆预言，“不仅是四川，而且是整个经济学界乃至全国的骄傲”。 访谈 记者：最近，由国家发改委牵头，国家十多个部委联合发布了《中国生物产业发展战略研究》，是否预示着张教授的论断得到国家高层的认可？ 萧：党中央、国务院领导高度关注我国生物产业发展。这说明我国科技界、经济学界以及国家10多个部
-
FDA新的指导导方针使新药上市再遇阻力
如果制药公司在临床试验中对具有特殊遗传标记的病人进行了限制，那么制药公司在申请药物上市许可时必需包含这些信息；对于有确实根据的生物标记信息、以及已经了解清楚并被广泛公认的与药物反应有关的遗传变异信息，都被要求强制性提交。 近日，美国FDA向制药公司发布指导方针，以鼓励制药公司去收集、提交那些个体遗传信息与药物相互作用方面的信息。 FDA此项新的指导方针不涉及进行此类试验的医生，只涉及向FDA提交资料的制药公司。提交这些数据将是自愿的，并且在做
-
皮肤病药物市场：向专业制药公司倾斜
观察近日专业药物市场，我们会发现许多与皮肤病相关的信息。一些专业制药公司如Medicis、Connetics、Barrier Therapeutics、Inamed和Bradley Pharmaceuticals都向皮肤病药物投入了非比寻常的关注。 市场大小正相宜 就市场容量而言，皮肤病用药一年的销售额约为60亿美元，还不及许多“重磅炸弹”单一品种的年销售额，而这个市场目前也尚未真正进入成长阶段。
-
药品价格2005年将会大幅继续下降
卫生部长高强在两会期间表示：“药价虚高年内拿出整治办法”。高强说：“药价不合理首先是因为政府定价太高。政府定价包括了留给药厂的利润，留给流通环节的利润，甚至还要给医院一定的利润空间。从药厂到医院，所有环节的利润都考虑到了，就是忽视了患者的利益。”高强表示，现在已经到了调整药品定价规则的时候了，要让患者看得起病。 一：高强的观点意味着2005年大规模的药品降价将会继续医药行业中药品“定价机制不合理，流通环节过多等问题导致药价虚高”等“秘密”也已经被卫生部常务副部长高强所掌握。他在2005 年全国卫生工作会议上说，要从源头上
-
2004年我国原料药、中间体出口暴增
医药品进出口快速发展 2004年，中国医药类商品进出口情况良好，按照制造材料类型划分的五大类医药商品全年进口总额为52.31亿美元，同比增长17.5％，出口总额为73.66亿美元，同比增长61.3％。进出口比例为1：1.4左右，大致维持在前几年的水平。 在2004年52.31亿美元的医药商品进口总额中，医疗器械类占59.76％，化学制剂药占25.94％，化学原料药类占19.58％，这三类商品构成中国进口主要类别，三项合计占进口商品的95.28％。医疗器械类商品作为高技术含量的产品，占
-
生物经济主宰第四次浪潮
一场以生命科学和生物技术为内容的科技革命和产业革命，可望在２１世纪２０年代在全球全面爆发。其影响是以蒸汽机为动力、以电气化为动力以及以信息技术为代表的前三次科技革命浪潮所无法比拟的。 “生物经济，是以生命科学和生物技术研究开发与应用为基础的、建立在生物技术产品和产业之上的经济，是一个与农业经济、工业经济、信息经济相对应的新经济形态。”上海市政协副主席谢丽娟这样定义生物经济。 作为２１世纪经济发展的主体，生物经济正在成为网络经济之后的又一个新经
-
发展生物医药 强化评估机制
“天津开发区把当今世界的朝阳产业———生物医药作为支柱产业来发展，方向很正确，但是在发展过程中，开发区一定要慎重选择投资者，看准企业，看准产品。”刚刚受聘为开发区高新技术指导委员会生物技术领域的专家，刘昌孝便为开发区献上了这一建议。 这位天津药物研究院研究员、中国工程院院士对开发区的生物医药发展状况颇有了解，说起华立达生物工程、华生生物园等如数家珍。他说，现在投资群体对生物技术的投资有一定的盲目性，认为生物医药一生下来就是金娃娃，而这是不现实的。所以，开发区在引进这样的项目时，一定要做好评估，“可以请
-
FDA发布加强药物安全管理的新指导方针
FDA日前发布了3项最终版本的指导方针，以开拓新途径来提高临床研究及日常使用中药物和生物制品的评估和监管方法。 3项指导方针分别为“上市前风险评估”（Premarketing Risk Assessment）、“开发及使用过程中风险最小化行动计划”（Development and Use of Risk-Minimisation Action Plans）和“药物警戒性管理和药物流行学评估规范”（Good Pharmacovigilance Practices and Pharmacoepidemi
来源：中国医药数字图书馆
时间：2005-03-30
-
世界肽类药物生产巨头进入中山健康基地
由瑞士辉凌控股有限公司全资成立的辉凌制药（中国）有限公司在日前在广东省中山国家健康基地举行新厂落成典礼，成为辉凌集团在亚洲地区第一家药品生产工厂。 辉凌集团拥有50多年历史，是世界上五大肽类药物生产商之一。瑞士辉凌集团主席潘礼信表示，一直希望在亚洲兴建厂房，中山给他的印象相当深刻，因为这里有完善的创业和生活环境，同时，还拥有一个集中制造、销售和开发的健康医药园区－－国家健康基地。 据了解，辉凌制药（中国）有限公司2003年开始在国家健康基地建设，总投资2300万美元，首期投资1300万美元，按GMP标准建设占地50亩生产基地，厂房面积约20000平
-
中药现代化：让百姓用药更安全
近年来，中药已成为医学界的热词,人们对它的期待和关注日渐看涨。一方面，国际对天然药物需求迅猛增长，大众医疗模式已由单纯的疾病治疗转变为预防、保健、治疗、康复相结合的方式；另一方面，由于化学药物不良反应较多，生产成本较高，研制周期较长，难以满足人们日益提高的健康需求。具有民族特色的中药正在世界范围内被逐步接受。国家863重大科技专项“创新药物和中药现代化”要做的一项工作就是，让传统的中药学更加科学、规范和现代化。 “中药要想国际化，必须现代化。这是一个整体的概念，它不仅仅是中成药的现代化，也应该包括中药饮片、中药材的现代化，它不仅仅是中药产业的现代化，还
-
构建药品上市安检通道
严重药物不良反应敲响安全警钟 镜头一：2004年8月25日，美国FDA药物安全部公布：属于COX—Ⅱ抑制剂的“万络”大剂量服用者与不使用万络的人相比，患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍。消息公布次日，默克公司的股票应声下跌近3%，自10月起，一度被称为抗风湿性关节炎的王牌药物———“万络”也在北京王府井、西单的零售药店草草退场。 镜头二：2002年7月，日本卫生部公布，据日本厚生省检测结果，在“御芝堂减肥胶囊”等无证非法生产的减肥药中，分析出大约3%%的芬氟拉明和N—尼德罗素—芬氟拉明食欲抑制化学物质。服用这类药品的人中出现了肝脏、甲状腺机能障碍的患者近400人，其中死亡4人，造成极
粤公网安备 44010602000434号