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打破学科壁垒、内外科联合多方位跨界，消化领域创新模式引关注
北京2023年12月21日 /美通社/ -- 近日，在和睦家微创消化中心李闻主任带领下，消化、介入、麻醉、手术室团队精诚合作顺利完成一例急诊内窥镜逆行胰胆管造影术（ERCP），救治了一位因胆道梗阻出现感染中毒性休克的患者。 打破内外科界限，多科室紧密联合，医生围着病人转在和睦家微创消化中心已经成为常态，这种创新的诊疗模式是李闻主任加入和睦家后所开创，目前已成为和睦家在消化病治疗领域的一大独特优势。 多方位跨界，以创新获国内外消化界权威人士支持 和睦家一直致力于多方位推进微创消化治疗的发展，今年"首届非公消化-内镜外科学论坛暨
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凌科药业宣布LNK01001治疗类风湿关节炎的Ⅲ期临床研究完成首例患者给药
美国波士顿，杭州和上海2023年12月20日 /美通社/ -- 凌科药业（杭州）有限公司（以下简称"凌科药业"）是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司宣布其高选择性JAK1抑制剂LNK01001治疗类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis, RA）的Ⅲ期临床试验已成功完成首例患者给药。 该研究是一项评价LNK01001治疗bDMARDs应答不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究。该临床研究由中国医学科学院北京协和医院曾小峰教授领导和开展。凌科药业在其商业化合作伙伴先声药业
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富士胶片全球首家智慧医疗技术培训中心正式启动
上海2023年12月20日 /美通社/ -- 12月15日，正值第四届东方消化内镜学术大会期间，富士胶片（中国）投资有限公司（以下简称富士胶片（中国））隆重举办了"富士胶片智慧医疗技术培训中心"启动仪式，标志着富士胶片集团旗下全球首家完全自主管理的智慧医疗技术培训中心正式面向行业亮相。 该培训中心是一家以内镜为主，整合超声、X线影像诊断设备等其他相关医疗产品的综合性培训中心，集教学培训、人才培养、专业交流为一体，将助力医疗领域高素质专业人才队伍的建设和培养。 富士胶片株式会社取缔役执行董事、全球医疗系统事业部总经理、富士胶片医疗健康株式会社代
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中国医疗器械行业协会2023产业年会盛大启幕
南京2023年12月20日 /美通社/ -- 在科技日新月异的时代背景下，创新成为推动医疗器械行业持续发展的核心驱动力。12月15日，由中国医疗器械行业协会主办的中国医疗器械行业协会2023产业年会在南京高淳隆重举办，本次论坛以"合作创新，开放共赢"为主题，聚焦产业前沿，旨在引领医疗器械产业可持续高质量发展。来自业内的相关部委领导、院士学者、行业专家、器械企业及各类服务机构代表等近百位行业大咖汇聚一堂，形成了以1个主论坛+6个分论坛的演讲阵容。 受北方恶劣天气影响多条航班及铁路线路取消，但与会者们仍克服重重阻力前来参会，现场座无虚席，
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B细胞缺陷患者在接种SARS-CoV-2疫苗和感染后获得保护性T细胞免疫
B细胞缺乏症是一种常见的疾病，可能是由用于治疗自身免疫性疾病或某些癌症的免疫抑制剂(如利妥昔单抗(RTX))或天然免疫缺陷引起的。这些患者的免疫系统较弱，在对抗病毒性和细菌性疾病方面效果较差。B细胞是产生抗体的关键免疫细胞，缺乏B细胞会导致抗体数量显著减少，感染新冠病毒后可能导致严重疾病或死亡。麻省理工学院和哈佛大学拉贡麻省理工学院的研究人员;麻省理工学院;科赫综合癌症研究所;莫纳什大学;布里格姆妇女医院(BWH)和马萨诸塞州总医院(MGH)的创始成员布里格姆妇女医院(BWH)和马萨诸塞州总医院(MGH)发现，接种SARS-CoV-2疫苗或感染SARS-CoV-2可在B细胞缺陷患者中产生强大的
来源：Science Translational Medicine
时间：2023-12-20
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治疗心力衰竭的一种常用药物妨碍了阿尔茨海默病的血液检测
阿尔茨海默病(AD)与大脑中受损的蛋白质聚集体有关，β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集体被称为斑块是关键病理。enterresto (sacubitril/valsartan)是一种联合neprilysin抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂，被批准用于治疗心力衰竭。FDA担心这种neprilysin抑制治疗可能会增加AD的风险，因为neprilysin是大脑中负责降解Aβ的主要酶之一。PERSPECTIVE试验(NCT02884206)显示，3年的neprilysin抑制治疗与PET测定的Aβ积累增加无关，也与认知功能减退无关，这令人放心。较少侵入性和争议性的测试疾病改善治疗(抗淀粉样蛋白免疫疗法)的开始需
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综述：阿片类药物治疗癌症疼痛的效果如何？
研究人员对阿片类药物治疗癌症引起的疼痛的数据进行了研究，发现关于这些药物对癌症疼痛的真正益处的证据存在惊人的巨大差距。这篇综述挑战了人们普遍认为的阿片类药物是最有效的止痛药的观点。悉尼大学领导的这项研究强调，没有“一刀切”的治疗癌症疼痛的方法，敦促卫生专业人员和患者在决定合适的疼痛管理计划时仔细权衡证据。阿片类止痛药是癌症疼痛管理中最常见的治疗方法。包括世界卫生组织在内的许多国际准则都建议使用阿片类药物来治疗背景性癌症疼痛(持续疼痛)和突破性癌症疼痛(除了背景疼痛之外的暂时疼痛发作)。然而，研究发现，很少有试验将常用的阿片类药物(如吗啡、羟考酮和美沙酮)与安慰剂进行比较。该研究没有发现令人信服
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安全性：细胞治疗心脏修复的风险
萨里大学和牛津大学的一项新研究表明，一种细胞在心脏病发作后的组织修复中起着至关重要的作用，也可能无意中导致尖端细胞疗法导致心律失常风险增加的原因。研究人员希望这一发现能为心脏病患者提供安全的再生治疗新途径。这项研究的重点是在实验室中由人类诱导多能干细胞衍生的心肌细胞(hiPSC-CMs)与肌成纤维细胞之间的相互作用，肌成纤维细胞是一种在心脏病发作后修复心脏组织的细胞。发表在《细胞与分子生命科学》杂志上的这项研究发现，肌成纤维细胞影响hiPSC-CMs的电学特性和钙处理。肌成纤维细胞还改变了负责心脏细胞重要功能的基因的表达，导致电不稳定。这项研究的主要作者、萨里大学的帕特里齐亚·卡梅利蒂博士说:
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信达生物与葆元医药宣布ROS1抑制剂泰莱替尼获中国国家药品监督管理局授予优先审评资格
美国罗克维尔和中国苏州2023年12月19日 /美通社/ --信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与葆元医药（“葆元”），一家临床阶段的全球性生物制药公司，致力于为癌症患者开发新型精准疗法，共同宣布，新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）泰莱替尼（他雷替尼）的新药上市申请（NDA）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予优先审评资格，用于经ROS1-TKI治疗失败的ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。2023年
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云顶新耀宣布全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®亚洲授权区域获批后首张处方落地，加速惠及亚洲患者
上海2023年12月19日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药及疫苗开发、制造和商业化的生物制药公司，宣布其全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®于12月18日在澳门镜湖医院开出首张处方。这是耐赋康®在云顶新耀亚洲授权区域内获批后开出的首张处方，标志着公司正式开始将该疾病首创药物带给亚洲各地患者，开启该地区IgA肾病对因治疗的新纪元。 同期，由中国初级卫生保健基金会发起的"保肾赋康援助项目（二期）"正式落地，切实惠及更多急需用药的中国患者。该项目将为中国大陆地区公民在中国澳门使用耐赋康&re
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鱼跃医疗斩获第八届中国设计智造大会两项大奖
南京2023年12月19日 /美通社/ -- 12月15日，第八届中国设计智造大奖（Design Intelligence Award，简称“DIA”）揭晓，鱼跃Breathcare III 第三代睡眠呼吸机获评“中国设计智造大奖铜奖”，鱼跃403B/405K雾化器获得“中国设计智造大奖佳作奖”。 第八届中国设计智造大奖颁奖现场 “中国设计智造大奖”被誉为“中国工业设计奥斯卡”，由浙江省人民政府和中国美术学院共同发起，是中国工业设计领域首个国际化学院大奖和全球工业设计领域奖金最高的奖项。本届DIA自今年3月正式启动，覆盖全球41个国家和地区，参赛作品数
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百事公司启动救灾响应，同心驰援甘肃震区
上海2023年12月19日 /美通社/ -- 12月18日晚，甘肃临夏州积石山县发生6.2级地震已造成超百人伤亡，部分水、电、交通、通讯等寄出设施受损，甘肃省和青海省多地居民均受到地震灾情影响。 正值寒潮侵袭，为驰援甘肃地震受灾群众，支持抗震救灾抢险工作，百事公司大中华区（以下简称"百事公司"）立即启动"百事同心•驰援甘肃"计划，宣布向中国乡村发展基金会捐款物累计200万元，用于购买救灾应急物资，同时捐赠百事公司旗下产品，为受灾地区群众提供清洁饮用水和安全即食食品，包括纯净水产品纯水乐13余万瓶和百草味系列产品等。 42年
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The Lancet：在肾脏疾病药物试验中发现了巨大的益处
在一项针对慢性肾病患者的临床试验中，一种实验性药物显著降低了50%参与者的尿白蛋白(尿液中的白蛋白，肾脏损伤的一种迹象)。据报道，当实验药物与标准护理药物配对时，70%的参与者的蛋白尿显著减少。研究结果发表在今天的《柳叶刀》杂志上。该论文的主要作者是凯瑟琳·塔特尔博士，她是华盛顿大学医学院肾脏病学临床教授，也是斯波坎市普罗维登斯内陆西北健康研究所的执行主任。候选药物BI 690517旨在抑制体内醛固酮的产生，醛固酮是一种平衡钠和钾水平的激素，有助于调节血压。然而，过多的醛固酮会加速肾脏疾病的发展。她解释说，挑战在于肾脏疾病的两类标准治疗方法，血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂和血管紧张素受体阻滞
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第一款治疗产后抑郁症的药物现已上市
产后抑郁症是一种严重的、可能危及生命的疾病，在这种情况下，女性会感到悲伤、内疚、毫无价值，在严重的情况下，甚至会想到伤害自己或孩子。而且，由于产后抑郁症会破坏母婴关系，它也会对孩子的身体和情感发展产生影响。而黑人和棕色人种的女性以及社会经济地位较低的女性受到的影响更大。在美国，多达八分之一的女性在分娩前后患上抑郁症。对于许多女性来说，获得口服药物将是一个有益的选择，可以应对极端的、有时危及生命的情绪。“产后抑郁症不应被视为事后才想到的。我们需要接受对妇女的护理，增加获得有效护理的机会。像Zurzuvae（zuranolone）这样的治疗方法是一个希望的信号，我们离优先考虑孕产妇心理健康又近了一
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椎间盘退变的新认识:氧浓度和HIF1A在髓核细胞中的作用
在《基因与疾病》杂志上发表的一篇快速通讯中，重庆医科大学和重庆永川中医院的研究人员揭示了可能影响椎间盘退变(IDD)的因素的重要见解。IDD是腰痛的主要原因，影响着全世界数百万人。本研究的重点是髓核细胞(NPCs)，在IDD中起关键作用，以及氧水平和HIF1A基因如何影响它们。利用先进的RNA测序(RNA-seq)，该团队精心捕获了暴露于不同氧条件和HIF1A缺失实例的npc的综合转录组。这项研究利用了手术前知情同意的患者的组织。利用q-PCR验证了HIF1A修饰的有效性，从而更深入地了解了不同条件下的基因表达。值得注意的是，该团队强调了氧浓度和HIF1A基因在决定npc行为中的潜在作用，特别
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“长流感”出现了，症状与“长COVID”类似
这项比较了导致COVID-19和流感的病毒的新研究还显示，在感染后的18个月里，因COVID-19或季节性流感住院的患者面临死亡、再入院和许多器官系统健康问题的风险增加。风险最高的时间是初次感染后30天或更晚。华盛顿大学临床流行病学家、资深作者Ziyad Al-Aly医学博士说:“这项研究说明了因COVID-19或季节性流感住院后的高死亡率和健康损失。重要的是要注意，在感染的头30天之后，健康风险更高。很多人出院后认为自己已经摆脱了COVID-19或流感。对某些人来说，这可能是真的。但我们的研究表明，这两种病毒都可能导致长期疾病。”研究结果发表在12月14日的《The Lancet Infec
来源：Washington University in St. Louis
时间：2023-12-18
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加拿大心血管学会指南建议：不要为了预防心脏病发作或死亡而每天常规服用阿司匹林
最新的加拿大心血管学会(CCS)/加拿大介入心脏病学会(CAIC)抗血小板治疗指南针对动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的一级和二级预防提供了基于文献中最新随机证据的建议。这些新的循证指南由一个国家专家小组更新，发表在爱思唯尔出版的《加拿大心脏病学杂志》上。ASCVD，也被称为缺血性心脏病(冠状动脉疾病)，是心脏动脉中斑块的积聚，可导致心脏病发作或心源性猝死。根据加拿大卫生部的数据，这是加拿大第二大死亡原因。抗血小板药物可以防止心脏病发作和/或支架手术或心脏搭桥手术后血栓的形成。该指南的联合主席和第一作者、阿尔伯塔大学Mazankowski Alberta心脏研究所的医学博士、硕士Kevi
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实力见证荣耀，招商信诺一举斩获“卓越竞争力寿险公司”等两大奖项
深圳2023年12月16日 /美通社/ -- 近期，由《中国经营报》发起的“2023卓越竞争力金融机构案例精选”、由财联社发起的“2023财联社金融业年会暨首届中国金融业‘拓扑奖’”评选相继揭晓。其中，凭借稳健经营的业务优势和差异化的战略打法，招商信诺人寿保险有限公司（以下简称“招商信诺人寿”）分别斩获“卓越竞争力寿险公司”奖项、2023年寿险公司“拓扑奖”。 《中国经营报》“卓越竞争力金融系机构案例精选”是从净资产、净利润、净资产利润率、总资产贡献率等指标入手，剖析中国金融行业企业的竞争力水平。财联社“拓扑奖”则聚焦金融市场发展特点，设置“银行综合榜”、“保险综
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诺纳生物与辉瑞就靶向人间皮素抗体偶联药物HBM9033达成全球授权协议
诺纳生物将获得5300 万美元预付款和近期付款，及最高达 10.5 亿美元里程碑付款和特许权使用费。 与辉瑞的合作拓展了诺纳生物的全球合作网络，强化了诺纳为治疗药物的研发提供前沿技术创新的承诺。 美国马塞诸塞州剑桥2023年12月15日 /美通社/ -- 诺纳生物（和铂医药全资子公司），一家致力于前沿技术创新，并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to ITM）完整服务的国际化创新生物技术公司今日宣布，与辉瑞就靶向人间皮素（MSLN）抗体偶联药物（ADC）HBM9033的全球临床开发和商业化
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迈威生物注射用 8MW0511 新药上市申请获 NMPA 受理
上海2023年12月15日 /美通社/ -- 迈威生物(688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其注射用重组（酵母分泌型）人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子 (I) 融合蛋白（研发代号：8MW0511）的新药上市申请已获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理，用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，使用本品降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 8MW0511 属于治疗用生物制品 1 类，是迈威生物具有自主知识产权的新一代长效 G-CSF（高活性改构细胞因子），应用基因融合技术将
粤公网安备 44010602000434号