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降胆固醇治疗会阻止侵袭性结直肠癌的发生
据威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medicine)的研究人员进行的一项临床前研究显示，被称为“锯齿状息肉”(ser锯齿状息肉)的结直肠癌前病变，以及由此产生的侵袭性肿瘤，在很大程度上依赖于胆固醇的增加。这一发现指出了使用降胆固醇药物来预防或治疗这类肿瘤的可能性。在10月13日发表在《自然通讯》上的这项研究中，研究人员分析了患有锯齿状息肉和肿瘤的小鼠，详细描述了这些组织中导致胆固醇产生增加的分子事件链。他们在对人类锯齿状息肉和肿瘤的分析中证实了他们的发现，并在复制人类癌症的小鼠模型中表明，阻断胆固醇的产生可以阻止这些类型的肠道肿瘤的发展。“目前，锯齿状息肉和肿瘤的治疗方法与其他结
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连翘减轻化疗引起的胃肠道炎症和恶心
化疗引起的恶心和呕吐(CINV)是接受抗肿瘤治疗的患者面临的最普遍和最痛苦的副作用之一。这种情况会导致脱水、代谢失衡、厌食症和体力减弱等并发症。值得注意的是，像顺铂这样的高催吐药物会在大约90%的患者中引起严重的恶心和呕吐。因此，加强对CINV的管理至关重要。化疗引起的胃肠道炎症被认为是CINV的潜在病理机制之一。连翘(Forsythiae Fructus)具有多种生物活性，包括止吐、抗炎、抗氧化、抗病毒和神经保护特性。源自连翘(连翘属)的干果。连翘是一种常用的中药。在《整体中西医结合药学杂志》上发表的一项新研究中，广东药科大学的一组研究人员发现连翘果具有减弱cvv的特性。研究人员旨在研究化疗
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和誉医药创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib（ABSK021）喜获FDA快速通道认定
上海2023年12月14日 /美通社/ -- 和誉医药（港交所代码：02256）今日宣布，其创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib（ABSK021）获美国食品药品监督管理局（“FDA”）授予快速通道认定（Fast Track Designation）用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤（“TGCT”）。此前，Pimicotinib于今年1月获得FDA授予的突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation）。快速通道认定及突破性疗法认定将加速Pimicotinib在全球上市的步伐。 快速通道是FDA旨在促进药物开发和加快审查，以治疗严
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2023深圳生物医药产业创新与发展高峰论坛暨化学化工专业委员会年会顺利闭幕
深圳2023年12月14日 /美通社/ -- 12月10日，由深圳市坪山区科技创新局指导，南方科技大学坪山生物医药研究院、化学化工专业委员会、深圳市坪山区小分子新药创联协会联合主办，药渡经纬信息科技(北京)有限公司、银星坪山生命健康科技园、化学加等单位联合承办的《2023深圳生物医药产业创新发展高峰论坛暨化学化工专业委员会年会》圆满召开。来自深圳市发改委、坪山区相关部门的领导和多位院士、专家、行业精英共话产业创新发展新趋势，通过主旨报告、主题演讲、圆桌对话、平行论坛相结合的形式，分别从合成生物学、天然小分子、抗病毒/抗肿瘤创新药开发等多个角度提出了真知灼见，与会者受
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平安健康荣获2023中国上市公司口碑榜之"大健康最具成长上市公司"奖项
上海2023年12月14日 /美通社/ -- 近日，由每日经济新闻主办的"2023第十二届中国上市公司高峰论坛"系列活动成功举办。历时近3个月的激烈评审与层层筛选，备受资本市场瞩目的"2023第十三届中国上市公司口碑榜"隆重揭榜，平安健康（01833.HK）凭借"管理式医疗+家庭医生会员制+O2O医疗健康服务"的独特商业模式荣膺"大健康最具成长上市公司"奖。 每日经济新闻自2011年启动上市公司口碑榜评选，已持续举办超过十年，榜单在资本市场具有广泛影响力。"2023第十三届中
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一项重大研究发现，可以中断免疫抑制药物治疗两周，提高COVID-19加强疫苗提供的免疫力
由诺丁汉大学的专家领导的一项重大临床试验表明，患有炎症的人能够在接种疫苗后立即中断治疗两周，从而改善COVID-19加强疫苗接种后的抗体反应。与那些继续接受常规治疗的人相比，在第四周时，对注射的抗体反应增加了一倍，在26周时增加了1.5倍。抗体反应的改善持续了6个月。中断治疗的患者报告说，在接下来的几周内，他们的炎症状况出现了更多的发作，但大多数发作是自我控制的，大多数不需要医疗保健提供者的帮助。该试验由国家卫生与保健研究所(NIHR)和医学研究委员会(MRC)合作资助。疫苗反应-甲氨蝶呤(VROOM)试验(仅限于250名患者，随访12周)的中期结果先前发表在《柳叶刀呼吸医学》上。他们已经影响
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临床试验发现细胞疗法改善晚期心力衰竭患者的生活质量
梅奥诊所的研究人员和国际合作者在一项后期多国临床试验中发现，基于干细胞的治疗改善了晚期心力衰竭患者的生活质量。在一项关于心脏病发作后细胞干预的最大研究中，患者报告说，当心脏修复优化的干细胞补充标准护理时，他们的日常困难减轻了。这项临床研究进一步证明，接受细胞治疗的患者死亡率和住院率较低。这项研究发表在《干细胞转化医学》杂志上。“在这个全球老龄化的时代，人们的寿命更长了，但却面临着慢性疾病的风险，导致生活质量下降。“心力衰竭是一种新兴的流行病，需要新的治疗方案，”梅奥诊所心血管研究员、该论文的主要作者、医学博士安德烈·特齐克(Andre Terzic)说。“在目前的研究中，基于干细胞的方法证明了
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康哲药业：4款产品新纳入或继续纳入国家医保目录
创新药维图可（地西泮鼻喷雾剂）和益路取（替瑞奇珠单抗注射液）、罕见病用药丁苯那嗪片新纳入国家医保目录，新活素（注射用重组人脑利钠肽）继续纳入国家医保目录 康哲药业积极响应国家政策，推动创新产品进入医保目录。截至目前，已上市的3款创新药（地西泮鼻喷雾剂、替瑞奇珠单抗注射液、甲氨蝶呤注射液-银屑病）均全部纳入国家医保目录，进一步提高用药可及性和可支付性，使创新成果惠及更多患者 此次4款产品新纳入/继续纳入国家医保目录将有利于推动其市场覆盖和专业品牌力建设，对康哲药业经营发展将产生积极作用 深圳2023年12月13日 /美通社/ -- 康哲药业欣然宣布
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2023国家医保目录调整结果出炉：奥拉帕利新适应症成功纳入 有望惠及更多卵巢癌患者
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 国家医保局于今日公布了2023年医保药品目录调整结果。阿斯利康有多款肿瘤药物纳入医保目录，其中包括阿斯利康和默沙东联合开发和商业化的PARP抑制剂利普卓®（通用名：奥拉帕利片）与贝伐珠单抗联合用于同源重组修复缺陷（HRD）阳性晚期卵巢癌一线维持治疗的新适应症。这是奥拉帕利被纳入医保目录的第四个适应症，也意味着医保覆盖人群进一步扩大，将惠及更多卵巢癌患者。 截至目前，奥拉帕利在国内获批的四个适应症已全部纳入医保目录，包括此次新纳入的"联合贝伐珠单抗用于HRD阳性的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌
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中国首个HER2阳性乳腺癌皮下治疗药物纳入国家医保目录
对标糖尿病等慢病管理，肿瘤患者也能"更少时间做病人，更多时间做自己" 上海2023年12月13日 /美通社/ -- 2023年12月13日，国家医疗保障局发布最新公告，罗氏乳腺癌抗HER2皮下生物制剂赫赛汀®（通用名：曲妥珠单抗注射液（皮下注射）），正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，并同步确定了全国医保支付标准。在"求治"到"求愈"的道路上， 让中国的乳腺癌患者也有机会选择更方便、更舒适、更无忧的个体化治疗模式，该产品进入医保目录将极大改善患者负担，进一步提升
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君实生物宣布拓益®3项新增适应症、民得维®纳入新版国家医保目录
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 北京时间2023年12月13日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司两款创新药产品成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（国家医保目录），其中拓益®（特瑞普利单抗注射液）新增3项适应症，民得维®（氢溴酸氘瑞米德韦片，产品代号：VV116/JT001）为首次纳入正式医保目录。新版国家医保目录将于2024年1月1日起正式实施。 君实生物联席首席执行官李聪先生表示："本次国家医保目录调整工作充分凸显了国家对本土创新药企的药物研发和产业化工作的重视和
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TÜV莱茵应邀出席TCL华星全球显示生态大会 共谱可持续未来
武汉2023年12月13日 /美通社/ -- 日前，TCL华星全球显示生态大会在武汉举行，德国莱茵TÜV（简称"TÜV莱茵"）电子电气产品服务全球副总裁郝福来（Frank Holzmann）受邀出席本次大会，并以"致力可持续发展，共谱显示未来"为题，分享了TÜV莱茵对于显示行业可持续方面需求的洞察和经验。 TÜV莱茵电子电气产品服务全球副总裁郝福来出席TCL华星全球显示生态大会并发表演讲 郝福来首先从用户的整体视觉健康、非视觉机
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官方临床试验证明：生酮饮食对多囊肾病的控制是有效的
(圣巴巴拉，加利福尼亚)官方消息:在第一个生酮代谢治疗多囊肾病的随机对照临床试验中，生酮饮食被证明对控制多囊肾病(PKD)有效。 加州大学圣巴巴拉分校生物学家托马斯·韦姆斯(Thomas Weimbs)说:“我对这些临床试验结果感到非常高兴。”他的实验室参与了一项国际合作，研究被称为酮症的禁食反应对囊肿的影响，而囊肿是这种疾病的标志。“我们现在在人类身上有了第一个证据，证明这些囊肿真的不喜欢处于酮症状态，而且它们似乎不会生长。” 研究人员的研究发表在《细胞报告医学》杂志上。 后天培养高于自然对于PKD患者来说，这些发现代表了一个控制遗传病的机会，这种遗传病会导致病
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较新的糖尿病药物不会增加胎儿风险
较新的糖尿病药物似乎不会增加出生缺陷的风险。迄今为止最大规模的比较研究发现，与使用胰岛素治疗相比，风险没有增加，胰岛素在怀孕期间被认为是安全的。这项研究发表在《美国医学会内科杂志》上。越来越多的人开始使用相对较新的糖尿病药物，如磺脲类药物、DPP-4抑制剂、GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂。这既包括增加治疗糖尿病的使用，也包括扩大几种制剂的适应症。然而，对这些药物对胎儿的影响的了解仍然很少，所以2型糖尿病妇女经常被建议在计划怀孕前改用胰岛素，因为它被认为是安全的。然而，并不是所有的怀孕都是有计划的，越来越多的人在接受这些药物治疗时怀孕了。一个国际研究小组现在已经调查了孕期使用这些药物是否
来源：Karolinska Institutet
时间：2023-12-13
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研究人员发现了治疗极早产儿不可逆转的肺部和眼部疾病的有希望的候选药物
早产儿护理的进步正在导致存活率的提高。然而，具有终生后果的新生儿疾病，如支气管肺发育不良(BPD)和早产儿视网膜病变(ROP)的发病率正在增加。一项新的研究表明，粒细胞集落刺激因子(G-CSF)在BPD和ROP中都有作用，使其成为一种有希望的治疗候选者。研究结果发表在爱思唯尔出版的《美国病理学杂志》上。BPD也被称为不成熟的慢性肺部疾病，大约三分之一的极早产儿患有这种疾病，造成终身肺损伤。在妊娠22至24周出生的婴儿中，约80%发生此病。除了支持性护理，没有其他有效的治疗方法。BPD通常与新生儿眼病ROP一起发生，ROP不可逆转地损害视力，提示有相关的发病机制。然而，BPD和ROP的具体机制尚
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Nature Medicine：损伤患者大脑中干细胞的新来源
亥姆霍兹慕尼黑大学和慕尼黑大学的研究人员发现，在脑损伤的情况下，大脑中的特定细胞在疾病情况下变得活跃，表现出神经干细胞的特性。作者进一步发现，一种特定的蛋白质调节这些细胞，因此可以作为治疗的目标，从而有助于更好地治疗脑损伤。这项新发现揭示了星形胶质细胞在不同损伤条件下反应的特异性，研究结果发表在《自然医学》杂志上。 神经系统疾病的发生和发展，如创伤、中风、癫痫和各种神经退行性疾病，导致神经元不可逆转的丧失，导致脑功能严重受损。尽管这些疾病的患病率在世界范围内稳步上升，但仍然缺乏有效的治疗选择。由于失去的神经元不能被替换，并且损伤环境可能不支持恢复，治疗选择非常有限。然而，先前的临床前
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新发现：炎症性RMD中的疲劳影响
疲劳在炎症性风湿病和肌肉骨骼疾病(RMD)患者中很常见。造成疲劳的原因还没有被很好地理解，而且很可能因人而异，因人而异。从患者的角度来看，疲劳对日常生活有重大而有害的影响，这是一个优先解决的问题。尽管近年来我们越来越认识到疲劳的影响，但管理起来却很复杂。我们有证据表明，一些方法可以有所帮助，但我们还没有任何建议来指导卫生专业人员和患者。因此，疲劳护理和支持往往是可变的和分散的。为了解决这个问题，EULAR起草了炎症性RMD患者疲劳管理的新建议。这项工作已在2023年欧洲风湿病学会大会上发表，并将于2023年11月发表在《风湿病年鉴》上。这项工作得到了两篇系统文献综述的支持，这两篇文献综述探讨了
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CRISPR 2.0时代到来，有哪些新一轮基因编辑即将进入临床试验阶段
在世界上首次批准CRISPR-Cas9基因组编辑疗法不到一个月后，研究人员希望这种疗法将在本周获得第二项批准——这一次是来自美国，因为美国有着严格的监管和利润丰厚的医疗保健市场。英国监管机构于11月16日批准了这种疗法，它使一种基因失活，作为治疗一种名为镰状细胞病的遗传性血液疾病的一种手段。许多其他基于相同原理的CRISPR-Cas9疗法正在临床试验中，作为一系列疾病的治疗方法。尽管这些疗法很复杂，但它们仅仅是个开始。“我们倾向于称这些为第一代基因组编辑，”马萨诸塞州剑桥市(Cambridge)的Prime Medicine公司首席执行官Keith Gottesdiene说。该公司
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细胞疗法对缓解期淋巴瘤是安全有效的
由迈阿密大学米勒医学院西尔维斯特综合癌症中心的研究人员领导的一项研究表明，CAR-T免疫疗法对于在细胞治疗开始前进入缓解期的淋巴瘤患者仍然是一种可行的选择。虽然这项研究没有回答细胞治疗缓解是否是正确选择的问题，但它确实说这不是错误的选择。“我不认为它回答了这个问题:我们应该给这些病人细胞治疗吗?但我认为它回答了我们可以回答的问题——它是安全的，当你处于那个位置时，它是一个合理的策略，”Trent Wang博士说，他是西尔维斯特的血液学家和细胞治疗专家，他将在12月9日至12日在加州圣地亚哥举行的第65届ASH年会上口头报告研究结果。大多数接受细胞疗法的患者都迫切需要这种疗法。细胞疗法是一种免疫
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癌症治疗bexmarilimab唤醒免疫细胞攻击已经逃脱检测免疫系统的肿瘤
芬兰图尔库大学的研究人员发现，新的bexmarilimab疗法如何改变免疫细胞的功能，使它们能够渗透到对任何其他现有疗法都没有反应的癌症患者的肿瘤中。癌症免疫疗法利用人体自身的防御机制——免疫系统来对抗癌症。新的免疫疗法正在开发，以帮助那些即使在现有疗法的帮助下，免疫细胞也无法攻击癌症的患者。bexmarilimab是一种潜在的未来癌症治疗药物，可以改变巨噬细胞的行为以促进抗肿瘤免疫防御。巨噬细胞是高度可塑性的免疫细胞，癌症可以利用它来避免免疫系统的检测。芬兰图尔库大学InFLAMES研究旗舰中心的首席研究员Maija hollm 研究小组研究了bexmarilimab疗法如何改变患者肿瘤内的
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