• TRIM7通过负调控CMPK2来抑制肾脏缺血-再灌注损伤中的炎症和细胞凋亡

  TRIM7通过调控CMPK2抑制肾缺血再灌注损伤中的炎症和凋亡反应。研究显示TRIM7过表达可减轻炎症和凋亡，而基因敲除则加剧损伤，机制涉及TRIM7与CMPK2的相互作用及下游炎症小体激活。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-22

• 靶向VDAC1依赖性的线粒体DNA（mtDNA）释放可减弱成纤维细胞的先天免疫反应及白癜风的发病机制

  氧化应激通过VDAC1介导的线粒体DNA泄漏激活cGAS-STING/NLRP3通路，驱动皮肤成纤维细胞分泌SASP相关炎症因子，破坏黑色素细胞。抑制VDAC1寡聚化可阻断mtDNA泄漏，减轻炎症并促进小鼠模型复色。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-22

• 木犀草素通过破坏KEAP1-NRF2相互作用抑制铁死亡，从而减轻肾缺血-再灌注损伤

  铁死亡通过NRF2/KEAP1轴介导肾缺血再灌注损伤，芦丁（Lut）通过直接结合KEAP1的Kelch口袋抑制铁死亡，促进NRF2核转位及下游抗氧化基因表达，改善肾功能和病理损伤。

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-02-22

• Schisandrin B 通过 PPARG 介导的 PI3K/AKT/mTOR 信号通路增强自噬作用，并提高随机皮瓣的存活率

  Sch B通过激活PPARG介导的PI3K-AKT-mTOR通路诱导自噬，减少氧化应激和炎症，促进血管生成，从而提高随机皮瓣存活率。

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-02-22

• 类固醇激素和神经类固醇——细菌感染治疗的新策略：设计、合成与生物学评估

  抗多重耐药金黄色葡萄球菌甾体激素衍生物抑制外排泵的机制研究。通过荧光法及药敏试验评估26种内源性/合成甾体激素对ciprofloxacin/erythromycin增效作用，发现13、16号化合物通过C-3极性取代和C-17非极性取代显著抑制外排泵，降低MIC值2-4倍，且无毒性或内分泌干扰。结构活性关系显示C-3/C-17取代是关键，转录组学证实化合物13可下调毒力基因表达。

  来源：European Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-02-22

• 接受罗伊氏乳杆菌（Limosilactobacillus reuteri）LMG P-27481治疗的婴儿肠绞痛患者黏膜拭子中的干扰素II特征

  婴儿肠绞痛与肠道菌群失调及免疫失调相关，Lactobacillus reuteri LMG P-27481可能通过调节口腔黏膜ISG基因（CXCL9、IDO1、HLA-DRA）影响免疫平衡。

  来源：Cytokine

  时间：2026-02-22

• 两性霉素B与极稀释的莱什曼原虫（Leishmania donovani）抗原联合疗法能够调节细胞因子平衡，从而在内脏利什曼病中促进保护性免疫反应的形成

  本研究通过联合治疗阿莫菲尼定与超稀释利什曼抗原，显著降低实验小鼠肝脾寄生虫负荷，增强Th1免疫应答及巨噬细胞激活，同时减轻药物毒性，为利什曼病治疗提供新策略。

  来源：Cytokine

  时间：2026-02-22

• 综述：重写表观基因组：CRISPR工具在生物发现与治疗中的应用

  CRISPR表观遗传编辑技术通过调控DNA甲基化、组蛋白修饰及三维染色质结构实现精准基因表达调控，为癌症、神经退行性疾病等治疗提供新策略，但临床转化面临递送效率和体内编辑效果挑战，需开发更安全持久工具。

  来源：Current Opinion in Biomedical Engineering

  时间：2026-02-22

• 综述：纳米材料在糖尿病及其并发症治疗中的应用：作为纳米载体或具有内在的治疗功能

  糖尿病纳米治疗策略及并发症管理研究：系统综述纳米载体功能与应用挑战

  来源：Biomaterials Advances

  时间：2026-02-22

• 具有巨噬细胞模拟特性的甘草酸修饰脂质体，用于溃疡性结肠炎中紫草素的靶向递送

  巨噬细胞膜包被甘草酸修饰脂质体递送秋水仙碱治疗溃疡性结肠炎的研究

  来源：Biomaterials Advances

  时间：2026-02-22

• 基于抑郁症分层分析揭示物理损伤的表观遗传机制：催产素信号与突触可塑性通路的关键作用

  针对创伤性损伤是重度抑郁症（MDD）的重要风险因素但其表观遗传机制尚不明确的问题，本研究通过甲基化组全关联研究（MWAS），对抑郁症患者与对照个体进行分层，分析了创伤性损伤相关的DNA甲基化差异。研究发现，在复发性抑郁症（rMDD）患者中，损伤相关的差异甲基化模式在催产素信号通路和突触可塑性相关通路中尤为显著，且与特定脑区（边缘叶、视上核）的基因表达相关。下游分析进一步验证了这些通路与抑郁症及创伤后应激障碍（PTSD）风险的关联。该研究揭示了创伤性损伤后心理病理学的潜在分子机制，并为催产素治疗应激相关疾病的个体差异提供了可能的解释。

  来源：Biological Psychiatry Global Open Science

  时间：2026-02-22

• 从混沌到清晰：基于NMR的策略解析复杂双环药物偶联物泽来奈替肽-佩维多汀的结构

  本研究针对双环药物偶联物泽来奈替肽-佩维多汀结构复杂、难以表征的挑战，提出了一种基于核磁共振(NMR)的递进式策略。通过分析多个结构片段并进行比较，成功解析了其一级和高级结构，证实了模块化连接对结构影响小而对动力学影响大的特点。这项工作为未来复杂生物共轭物的结构确证提供了有效范例，对相关药物的研发和监管申报具有重要意义。

  来源：Bioconjugate Chemistry

  时间：2026-02-22

• AXITINIB联合长效奥曲肽治疗晚期胰腺外神经内分泌瘤的有效性与安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验（AXINET, GETNE 1107）研究

  本研究（AXINET, GETNE 1107）是第一项在欧洲人群中评估阿西替尼（Axitinib）联合长效奥曲肽（Octreotide LAR）治疗晚期胰腺外神经内分泌肿瘤（ep-NETs）的随机、安慰剂对照III期试验。尽管研究未达到研究者评估的无进展生存期（PFS）主要终点，但中心盲审（BICR）评估显示阿西替尼组PFS显著改善，客观缓解率（ORR）也显著更高，安全性可控，为抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂（TKI）联合生长抑素类似物（SSA）在该疾病中的应用提供了新证据。

  来源：Journal of Clinical Oncology

  时间：2026-02-22

• 芍药苷（Pae）通过调节lncRNA MALAT1改善骨关节炎软骨细胞中胆固醇-氧化应激-铁代谢失调机制的研究

  本文系统阐述了芍药苷（Pae）通过靶向长链非编码RNA MALAT1，调控骨关节炎（OA）软骨细胞内胆固醇代谢、氧化应激及铁死亡三大病理环节的作用机制。研究发现，MALAT1的高表达会加剧OA中胆固醇代谢紊乱、氧化应激及铁超载，而Pae能有效抑制MALAT1，恢复关键代谢通路蛋白（如ABCA1、SREBP、GPX4）的表达平衡，从而改善软骨破坏并减轻细胞凋亡，为OA治疗提供了新的分子靶点和潜在药物。

  来源：Pharmaceutical Biology

  时间：2026-02-22

• 从巨大假桐（Homalanthus giganteus）中分离的大戟二萜抗结肠癌研究：化合物分离、抗增殖活性及计算机制洞察

  本研究首次对巨大假桐（Homalanthus giganteus）进行植物化学研究，分离鉴定出两个大戟二萜（tigliane diterpenes）和四个三萜类化合物。其中，化合物4（12-O-palmitoyl-7-oxo-5-ene-phorbol-13-acetate）对结直肠癌细胞系（Colo 205和Colo 320）显示出最强的抗增殖活性。结合密度泛函理论（DFT）、网络药理学和分子对接分析，研究揭示了化合物4通过稳定化学结构及靶向激酶（PRKCA/GSK3β）发挥作用，具有良好的药代动力学（ADME）和安全前景，为该植物作为新型结直肠癌（colorectal cancer, CRC）药物先导来源提供了首个机制性证据。

  来源：Pharmaceutical Biology

  时间：2026-02-22

• 聚苯乙烯纳米塑料通过促进GC-2spd(ts)细胞中FPN1的泛素化，破坏了铁的稳态

  纳米塑料通过调控铁转运蛋白FPN1泛素化降解引发铁依赖性细胞死亡，影响小鼠生殖细胞活力，为评估纳米塑料生殖毒性提供新机制。

  来源：Toxicology

  时间：2026-02-22

• 靶向USP20-GPX4轴：克服癌症酪氨酸激酶抑制剂耐药性的铁死亡调控新机制

  本研究发现，在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药的肾癌和肺癌细胞中，去泛素化酶USP20通过特异性去除GPX4蛋白的K48连接多聚泛素化链，稳定这一关键的铁死亡抑制因子，从而帮助肿瘤细胞逃避TKI诱导的铁死亡，导致耐药产生。靶向抑制USP20可有效逆转肿瘤对TKI的耐药性，为克服TKI临床耐药提供了新的治疗策略。

  来源：Redox Biology

  时间：2026-02-22

• 天然STING激动剂Pinostilbene通过泛素化降解FTH1诱导铁死亡增敏非小细胞肺癌

  本研究针对非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中面临的耐药性和毒性挑战，聚焦铁死亡这一新兴的治疗策略。研究人员识别并深入探索了天然芪类化合物Pinostilbene作为新型STING激动剂的作用。研究表明，Pinostilbene有效激活STING/TBK1/IRF3通路，并通过触发铁储存蛋白FTH1的K48-泛素化降解，增加细胞内不稳定铁池，从而显著增强肺癌细胞对RSL3诱导的铁死亡的敏感性。体内实验进一步证实其与RSL3联用能协同抑制肿瘤生长，并重塑肿瘤免疫微环境。该研究为NSCLC治疗提供了具有多重作用机制的新型候选药物，意义重大。

  来源：Redox Biology

  时间：2026-02-22

• 根据您上传的文档，依次回答如下： 中文标题 预提交咨询在生物医学工程学术出版中的价值与应用策略探析

  对于研究人员而言，如何高效地将稿件匹配到合适的顶级期刊（如《自然-生物医学工程》）是一大挑战。本文旨在阐明预提交咨询（presubmission enquiry）的核心作用：它不是正式的投稿，而是编辑团队在约20分钟内快速评估稿件是否契合期刊范围、是否具有广泛影响力的一个环节。本文系统解析了此流程的理想适用场景（如研究范畴界定、项目早期方向咨询）、非最佳使用时机（如稿件已成熟且目标明确时），以及其与“论文推介”（paper pitch）的区别。理解并善用这一工具，能有效节省作者与编辑双方的时间与精力，优化稿件投递策略。

  来源：Nature Biomedical Engineering

  时间：2026-02-22

• 综述：极高龄乙酰胆碱受体抗体阳性重症肌无力：治疗挑战与诊断陷阱

  这篇综述系统梳理了极晚发（>65岁）与高龄重症肌无力（MG）的流行病学、发病机制、临床特点、诊断与治疗挑战。文章强调该人群发病率攀升、常被误诊，指出应积极使用对症药物和免疫抑制剂（包括新型靶向药）以达药理缓解。对胸腺切除术的适用性及合并症管理也提出了针对性建议。

  来源：European Journal of Neurology

  时间：2026-02-22

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