• UBE2D4在YY1的转录调控下被激活，通过增强MDM2依赖性的p53降解来促进胶质瘤中的G2/M期进展

  UBE2D4在胶质瘤中高表达并通过YY1调控促进细胞周期异常和p53降解，与患者预后显著相关，可作为潜在治疗靶点。

  来源：Life Sciences

  时间：2026-02-22

• 通过激活NR4A2生成可移植的多巴胺能神经元，并探索相关的lncRNA特征

  帕金森病黑质中九基因共表达网络揭示lncRNA Neat1/Hotair/Uchl1os促进多巴胺能神经元分化的分子机制。通过WGCNA分析PD患者与正常对照差异表达基因，发现NR4A2等九基因在神经发育与PD中存在功能重叠。体外诱导P19细胞分化后移植至PD大鼠模型，证实NR4A2过表达显著提升多巴胺能标志物表达及移植细胞存活率，且Neat1、Hotair、Uchl1os三者在移植后表达水平较对照组升高35-42%。流式细胞术与免疫荧光验证了DA神经元特异性蛋白表达，多巴胺浓度测定显示移植组较对照组提高2.3倍。该研究首次建立从分子网络到细胞移植的完整证据链，为PD治疗提供新靶点。

  来源：Life Sciences

  时间：2026-02-22

• Emodin 通过抑制细胞增殖和减轻氧化应激，延缓了 ADPKD（成人多囊肾病）中肾囊肿的进展

  ADPKD治疗研究中，大黄素显著抑制肾囊肿进展，通过RNA测序和网络药理学发现其机制涉及Wnt/β-catenin信号通路抑制及Nrf2/GPX4抗氧化通路激活，双重调控细胞增殖与氧化应激。

  来源：Life Sciences

  时间：2026-02-22

• GATA4的转录和转录后激活有助于肝脏再生

  肝再生中GATA4的转录调控及Cul4a介导的蛋白降解机制研究。通过体外HGF刺激和体内PHx/APAP诱导的小鼠模型，发现GATA4在转录水平由c-Jun激活，蛋白水平受Cul4a泛素化降解调控，其稳定表达促进肝细胞增殖及再生。临床数据显示急性肝衰竭患者GATA4表达与肝细胞增殖正相关，与损伤程度负相关。

  来源：Life Sciences

  时间：2026-02-22

• 解析PEDOT:PTS导电聚合物涂层对体内神经信号记录的增强机制：从电化学接口到生物相容性

  本文结合计算模型、体外阻抗、体内阻抗、电生理学与组织学数据，系统剖析了PEDOT:PTS导电聚合物涂层提升神经记录电极性能的内在机理。研究表明，在放大器输入阻抗满足要求的前提下，涂层带来的信号质量改善主要归因于其优异的生物相容性——即减少胶质增生、使神经元更靠近电极，而非单纯的阻抗降低。阻抗的降低则主要通过减少热噪声来提升信噪比(SNR)。这项工作为下一代高性能、长寿命的脑机接口(BMI)与神经调控设备的设计提供了关键的机制见解。

  来源：Advanced Healthcare Materials

  时间：2026-02-22

• 基于外周血转录组学揭示GRN与KLRB1共同锚定的SLE与IPF共享免疫信号轴及其诊断模型构建

  本研究针对系统性红斑狼疮（SLE）与特发性肺纤维化（IPF）共享免疫炎症特征但外周血转录组学信号尚未完全阐明的问题，通过整合多队列转录组数据分析、机器学习共识特征筛选及独立临床验证，鉴定出以GRN（颗粒蛋白前体）和KLRB1（CD161）为核心的共享转录特征，并构建了分别包含6基因（SLE）与4基因（IPF）的简约诊断模型。这些模型在发现队列与外部验证队列中均表现出良好判别性能（SLE模型发现队列AUC达0.996），血清GRN水平在SLE患者中显著升高且与疾病活动度、补体水平等临床指标显著相关。研究为理解SLE与IPF之间的共同免疫机制提供了新视角，并为开发跨疾病免疫状态监测工具奠定了基础。

  来源：Journal of Translational Autoimmunity

  时间：2026-02-22

• 可溶性免疫检查点蛋白反映经血浆置换治疗的高危系统性硬化症患者的免疫激活与治疗反应

  本研究针对高危系统性硬化症（SSc）患者的精准治疗需求，探讨了可溶性免疫检查点（sICPs）作为免疫激活和治疗反应生物标志物的潜力。研究发现，与标准护理患者相比，接受强化免疫抑制（含治疗性血浆置换TPE）治疗的高危患者具有独特的炎症特征，sICPs和B细胞激活因子（BAFF）水平显著升高，并与疾病严重程度相关。经过治疗后，sICPs水平显著下降，而传统细胞因子保持稳定，提示sICPs可更灵敏地反映治疗反应。sICPs与血管损伤标志物dp-ucMGP的正相关揭示了SSc中免疫与血管病理的关联。该研究为SSc的免疫学分层和治疗监测提供了新思路。

  来源：Journal of Translational Autoimmunity

  时间：2026-02-22

• 胆碱能系统在阿尔茨海默病与唐氏综合征模型中对记忆的疾病阶段依赖性双向调控

  本综述重新审视了经典的“胆碱能假说”，揭示了在阿尔茨海默病（AD）和唐氏综合征（DS）相关AD模型中，胆碱能信号对记忆的影响并非一成不变。研究通过化学遗传学和药理学手段双向调控内侧隔区（MS）胆碱能神经元，发现早期疾病阶段（年轻小鼠）因胆碱能过度活跃导致记忆障碍，抑制该通路可恢复记忆；而在晚期（年老小鼠），胆碱能功能衰退，增强该通路（如使用多奈哌齐）则能改善记忆。这一发现为AD和DS不同疾病阶段的胆碱能疗法提供了全新的、阶段特异性的治疗框架。

  来源：Alzheimers & Dementia

  时间：2026-02-22

• 青年阻塞性睡眠呼吸暂停（OSAS）患者脑葡萄糖代谢与功能连接改变

  本项开创性研究利用18F-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描（18F-FDG PET）技术，揭示了认知功能正常的年轻中重度OSAS患者存在额顶叶葡萄糖低代谢与小脑高代谢的独特模式，其与小脑代谢增强与快速眼动（REM）睡眠损害显著相关。研究首次通过代谢连接性分析证实，OSAS患者注意（ATN）与边缘（LIN）网络连接受损。这些发现为OSAS是导致早期脑功能障碍、增加神经退行性疾病（如阿尔茨海默病（AD））风险提供了关键影像学证据，凸显了早期诊断与治疗（如持续气道正压通气（CPAP））对预防脑损伤进展的重要性。

  来源：Alzheimers & Dementia

  时间：2026-02-22

• 中国出现新型头孢噻肟和环丙沙星双重耐药性Y群脑膜炎奈瑟菌序列类型23克隆复合体

  本研究发现了一种新型的、对头孢噻肟(CTX)和环丙沙星(CIP)双重耐药的Y群脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis) ST-18108 (克隆复合体23)菌株在中国山西出现。该菌株通过密切接触传播，其头孢噻肟最低抑菌浓度(MIC)高达0.75–1 μg/ml，对现有治疗方案构成潜在挑战。全基因组测序(WGS)揭示了其耐药机制与特定的PBP2及GyrA突变相关。本研究强调了持续监测此类多重耐药克隆的必要性，并为全球防控提供了关键分子标记。

  来源：Journal of Infection

  时间：2026-02-22

• 基于人诱导多能干细胞来源运动神经元模型的聚合物（EVA/EVA-二氧化硅）植入物用于长效递送Nusinersen ASO的制备与验证

  针对脊髓性肌萎缩症（SMA）等神经系统疾病，反复鞘内注射反义寡核苷酸（ASO）疗法存在侵入性强、副作用多等局限。为解决这一问题，研究人员设计并开发了基于乙烯-醋酸乙烯酯（EVA）和EVA-二氧化硅复合材料的长效ASO缓释植入物。研究使用人诱导多能干细胞（hiPSC）分化的SMA患者与对照来源的运动神经元模型，证明了该植入系统具有生物相容性，并能实现ASO的持续释放，有效促进SMN2基因外显子7（exon 7）的纳入，提高运动神经元存活率。这项工作为开发微创、长期的ASO中枢神经系统递送系统提供了重要的可行性依据。

  来源：Journal of Drug Delivery Science and Technology

  时间：2026-02-22

• 蛋白质基纳米载体递送卡托基因衍生物至软骨基质用于骨关节炎的关节内治疗

  针对骨关节炎(OA)缺乏有效的关节内疾病修饰药物(DMOADs)及软骨靶向性差的难题，研究人员合成了一种阳离子亲和素-生物素-PEG2-卡托基因(Av-bKGN)纳米载体。该载体利用静电相互作用实现了对软骨基质的显著增强摄取与滞留，并通过单次给药达到了与多次游离药物给药相当的软骨保护效果，为骨关节炎的靶向治疗提供了新策略。

  来源：Journal of Drug Delivery Science and Technology

  时间：2026-02-22

• 含有5-氟尿嘧啶的聚羟基丁酸酯-磷脂杂化纳米颗粒，作为创新的纳米医药产品

  纳米药物载体设计及5-FU递送系统研究。采用聚-3-羟基丁酸酯（PHB）与不同磷脂复合制备稳定纳米颗粒，发现阴离子磷脂（DMPG）最优，形成约190 nm窄分布纳米系统，具备pH、温度及冻干稳定性。FT-IR证实5-FU有效包封，载药浓度1 mg/mL时纳米颗粒形态均匀。释放动力学显示初始突释后持续释药168小时，对MCF-7细胞系具有显著抗增殖效果，三维球体模型中抑瘤活性优于游离药物。验证PHB/DMPG系统在亲水性药物靶向递送中的潜力。

  来源：Journal of Drug Delivery Science and Technology

  时间：2026-02-22

• 电喷雾法制备的含催产素的BSA-PLA颗粒，用于实现缓释效果

  氧tocin通过电喷雾技术封装于BSA和PLA基质中，优化PLA浓度和流速参数后，封装效率达36.39%，药物负载1-2 mg/g，体外消化显示胃部释放少（<35%），肠道释放多（52-58%），证实靶向肠道释放效果，提升生物利用度和稳定性。

  来源：Journal of Drug Delivery Science and Technology

  时间：2026-02-22

• 透明小体包裹的紫菜提取物，用于针对性光保护，防止紫外线引起的皮肤损伤

  皮肤老化由紫外线等外部因素和内在因素共同导致，引发氧化损伤、炎症和胶原蛋白降解。海白菜（Ulva lactuca）富含生物活性成分，具有抗氧化和抗炎作用，可缓解紫外线引起的皮肤损伤。本研究通过薄膜水合法制备结合透明质酸（HA）和棕榈酸（OA）的纳米颗粒（UL-HAO），优化粒径为316±1.67 nm，包封效率达98.17%。体内实验显示UL-HAO显著提升抗氧化酶（SOD、CAT）活性，降低炎症因子（TNF-α、IL-6）和MMP-9水平，病理分析证实其改善皮肤形态的效果优于游离UL凝胶和空白HAO。UL-HAO通过协同HA和OA的作用增强稳定性、透皮性和药效，为抗衰老纳米递送系统提供新方案。

  来源：Journal of Drug Delivery Science and Technology

  时间：2026-02-22

• 富含黑种草籽油的聚(ε-己内酯)-普鲁兰纳米纤维垫，在药物递送等生物医学应用中具有潜力

  静电纺丝制备的聚己内酯/ pullulan-黑籽油纳米纤维膜在药物控释和生物医学应用中表现优异，通过调整PCL/PUL比例（1:1、1:2、1:3）系统研究了其水合性、降解行为及药物释放特性。研究发现1:2比例膜具有最佳平衡性能，兼具适中机械强度和 prolonged药物释放，黑籽油显著改善材料亲水性及降解效率，且经DSC和TGA分析证实其热稳定性和化学相容性。

  来源：Journal of Drug Delivery Science and Technology

  时间：2026-02-22

• Diels-Alder点击化学作为一种动态共价交联方法用于软骨工程中包裹球体的水凝胶

  本研究报道了利用Diels-Alder（DA）点击化学作为动态共价交联策略，构建了由透明质酸（HA）、明胶和PEG组成的复合水凝胶，旨在优化软骨组织工程中的球体包裹与融合。通过调控交联pH（尤其在pH 6.8条件下），显著提升了水凝胶的刚度、稳定性及降解时间，使其更接近天然软骨细胞周基质（PCM）的力学性能。包裹的关节软骨祖细胞（ACPC）球体在28天培养期内保持高活力，并成功沉积富含II型胶原和硫酸化糖胺聚糖（GAG）的软骨样细胞外基质（ECM）。研究进一步发现，减小球体间距（100–150 µm）可促进球体融合并增强软骨生成；而通过熔融电写（MEW）支架增强后，复合材料的压缩模量提升了100倍以上。该工作为开发具有临床应用潜力的软骨植入物提供了新的材料平台。

  来源：Advanced Healthcare Materials

  时间：2026-02-22

• 巨噬细胞膜伪装、活性氧触发槲皮素纳米载体靶向卵巢病灶治疗多囊卵巢综合征

  本文开发了一种新型的、具有活性氧响应性的巨噬细胞膜仿生槲皮素纳米递送系统（MM@PCD@QNPs）。该系统兼具高生物安全性、低毒副作用、卵巢病灶靶向及ROS（Reactive Oxygen Species）触控药物释放的特性，通过激活MAPK7-Nrf2-NQO1信号通路，有效促进颗粒细胞增殖、抑制细胞凋亡并降低氧化应激，在多囊卵巢综合征（Polycystic Ovary Syndrome）小鼠模型中显著改善卵巢多囊形态、激素失衡及生育能力，为PCOS提供了一种安全、高效且精准的创新治疗策略。

  来源：Advanced Healthcare Materials

  时间：2026-02-22

• 用于选择性中和与消毒SARS-CoV-2的ACE2过表达膜包覆仿生铜纳米颗粒

  这篇研究报道了一种创新的仿生纳米平台，通过脂质体融合诱导膜交换（LIME）技术从过表达ACE2的哺乳动物细胞规模化制备膜整合脂质体（MILs），并将其包覆在铜纳米颗粒（Cu NPs）表面，形成Cu@MIL纳米结构。该平台兼具ACE2介导的病毒选择性捕获/中和能力与铜纳米颗粒的强效抗病毒活性，为COVID-19及其他受体特异性病原体提供了一种“诱饵+消毒”的双功能治疗策略。

  来源：Advanced Healthcare Materials

  时间：2026-02-22

• 液滴微流控高通量生成肿瘤球体及其在siRNA纳米药物评估中的应用

  本工作开发了一种流动聚焦液滴微流控平台，用于高通量生成均一的肿瘤球体，以评估基于siRNA（小干扰RNA）的纳米药物的疗效。该平台在5分钟内可产生超过50,000个液滴作为独立生物反应器，实现了大规模、均匀且功能相关的肿瘤球体的制备。通过对siRNA负载纳米颗粒的蛋白水平分析，验证了该平台在三维肿瘤模型中进行高通量、定量化功能评估的能力，为新型癌症纳米药物的临床前评估提供了一种强大且可扩展的方法。

  来源：Advanced Healthcare Materials

  时间：2026-02-22

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