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综述:信使核糖核酸(mRNA)疫苗在预防过敏性疾病中的应用
近年来,随着过敏性疾病发病率在全球范围内的持续攀升,传统免疫疗法在安全性和便捷性方面逐渐暴露出局限性。以花粉过敏为例,传统脱敏疗法需要持续3-5年,且存在严重过敏反应风险,同时难以预防儿童期接触环境过敏原引发的初次致敏。这种困境促使科研人员探索更高效的预防性干预手段,而基于mRNA技术的疫苗开发为此提供了全新思路。mRNA疫苗技术自COVID-19大流行期间获得突破性验证后,其应用场景开始向非传染性疾病扩展。研究发现,通过精准设计编码过敏原成分的mRNA分子,能够有效阻断Th2免疫应答的异常激活,同时诱导Th1和调节性T细胞(Tregs)的平衡发展。这种免疫调节机制与当前主流的脱敏疗法存在本质
来源:World Allergy Organization Journal
时间:2025-12-05
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由 Nodularia spumigena 产生的 Spumigins 是天然丝氨酸蛋白酶抑制剂,具有抗 SARS-CoV-2 的活性
研究团队从波兰马拉波尔生物技术中心及立陶宛克莱佩达大学合作采集的蓝细菌中,成功分离出两种具有抗新冠病毒活性的天然化合物——spumigins(SPUs)。该成果通过整合多组学分析、细胞模型和计算机模拟技术,揭示了蓝细菌代谢多样性在抗病毒药物研发中的独特价值。在研究方法上,科研人员特别选用具有复杂代谢产物的Nodularia spumigena CCNP1401菌株作为研究对象。这种生长在波罗的海富营养化水域的蓝细菌,不仅能够合成已知的肝毒性 nodularin(NODs)家族肽类,其代谢途径更可产生四种新型非核糖体多肽(SPUs、AERs、NSs、APs)及大量未知活性成分。研究过程中,科研团
来源:Virology
时间:2025-12-05
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对一种2-取代的喹唑啉-4(3H)-酮在T细胞急性淋巴细胞白血病中的体外(Silico)和体内(in vivo)研究
本研究聚焦于新型2-取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物Qona11的合成、理化特性表征及其抗肿瘤活性评价。该化合物通过原子经济性合成工艺制备,以2-氨基苯甲酰胺与1H-苯并[d]咪唑-2-羰基醛为起始原料,在无催化剂条件下于二甲基亚砜溶剂中完成环化缩合反应,最终获得55%的合成产率。结构鉴定采用多维度分析手段:红外光谱在1667 cm⁻¹处检测到特征性羰基吸收峰,氢谱在13.50和12.50 ppm处确认两个氮原子关联的仲胺基团信号,碳谱在161.17 ppm处明确羰基碳的化学环境。分子结构特征与文献报道的同类化合物存在显著差异,特别是在苯并[d]咪唑环的取代模式上具有创新性。在药理活性评估方面
来源:Toxicology and Applied Pharmacology
时间:2025-12-05
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母亲接触臭氧与衰老后的男性和女性后代在心血管代谢方面的差异性结果
本研究聚焦于孕期臭氧暴露对子代心血管及代谢健康的长远影响,通过动物实验揭示了环境污染物在发育关键期引发的性别特异性病理机制。实验采用Long-Evans大鼠模型,选择妊娠第5至第6天作为暴露窗口期,每日暴露4小时浓度为0.8ppm的臭氧,该浓度水平与人类实际暴露环境具有相关性。通过系统性的生理评估与分子机制研究,发现臭氧暴露对子代心血管系统产生显著影响,其作用机制具有明显的性别差异特征。在心血管功能方面,雄性子代表现出结构重塑与功能增强的矛盾现象。超声心动图检测显示左心室壁厚度增加,同时射血分数(ejection fraction)和短轴缩短率(fractional shortening)等关
来源:Toxicology and Applied Pharmacology
时间:2025-12-05
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用于实时监测锂离子浓度的电化学传感器的设计与开发:更安全、更智能的患者护理方式
该研究针对糖尿病肾病(DKD)早期诊断技术瓶颈,提出了一种创新性的磁分离辅助表面增强拉曼光谱(SERS)多联检平台。通过整合纳米材料工程与分子识别技术,实现了对三种肾小管损伤标志物(RBP4、NGAL、KIM1)的灵敏检测与同步分析,其技术突破主要体现在以下五个方面:**一、DKD诊断的临床需求与技术痛点** DKD作为糖尿病微血管病变的典型表现,已成为全球终末期肾病的主要诱因。当前临床诊断主要依赖尿白蛋白排泄率(UAER)和估算肾小球滤过率(eGFR),但存在两方面的局限性:其一,传统指标缺乏特异性,约30%的微量白蛋白尿患者在3-6个月内自发逆转,导致假阳性率高;其二,生物标志物浓度极低(
来源:Sensors and Actuators Reports
时间:2025-12-05
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直击核心:通过脂质纳米颗粒将匹伐他汀和miR-338-5p递送至肿瘤内部,可抑制胶质母细胞瘤的生长
胶质母细胞瘤(GBM)靶向递送系统的创新设计与临床转化潜力研究(摘要部分)本研究团队从葡萄牙科英布拉大学药学学院联合攻关,成功开发出新一代多功能纳米递送系统PT-NLCs:PAH:miR-338–5p。该系统突破传统药物递送模式,通过协同作用实现双重治疗机制:一方面利用他汀类药物Pitavastatin的代谢调控和抗炎特性,另一方面借助miR-338–5p的基因沉默效应。实验数据显示,该复合载体不仅实现了98.7%的纳米颗粒载药率,更在三维球体模型中展现出524±40微米的显著尺寸缩小效果,较对照组缩小51.2%。动物实验阶段,通过磁共振成像(MRI)监测到治疗后第17天肿瘤体积缩小达80%,
来源:Nano Today
时间:2025-12-05
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COVID-19中的血浆生化变化:反映患者基因型易感性的相关标志物
本研究由巴西阿拉戈斯联邦大学化学与生物技术研究所的NAPRMN分析中心牵头,聚焦于通过多维组学技术探索COVID-19急性期代谢与遗传学关联。研究团队历时三个月,收集了54例确诊患者及对照组的血浆样本,采用整合代谢组学、拉曼光谱学和基因组学的创新方法,系统解析了新冠肺炎的分子机制与生物标志物。在代谢组学维度,研究者运用600MHz超导核磁共振系统对血浆代谢谱进行深度解析。通过对比发现,COVID-19患者血浆中乳酸代谢产物显著升高达1.8倍,同时糖脂代谢相关指标如葡萄糖、极低密度脂蛋白/低密度脂蛋白比值分别提升1.5和2.3倍。值得注意的是,谷氨酸和组氨酸代谢链出现特异性改变,其中1-甲基组氨
来源:Microbial Pathogenesis
时间:2025-12-05
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采用化学谱分析、抗菌试验和分子对接相结合的方法,来验证传统上认为的圆莎草(Cyperus rotundus L.)所具有的抗菌潜力
香茅草(Cyperus rotundus L.)作为传统 ayurvedic 药材,其抗细菌活性在当代科学框架下的系统验证成为研究重点。本研究由印度喜马偕兰邦喜马拉雅生物资源技术研究所的科学家团队完成,核心目标在于通过现代分析技术与分子生物学手段,科学阐释传统医学典籍中记载的抗寄生虫相关疾病(krimiroga)活性成分与作用机制。研究采用多维度验证体系,首先对香茅草根部进行全成分提取,分别通过水相和深熔盐溶剂(DES)两种创新方法制备精油。提取物经溶剂分配得到正丁醇分数,再通过UHPLC-QTOF-MS/MS 和 GC-MS 联用技术,从 methanol 提取物中鉴定出50种主要活性成分。
来源:Microbial Pathogenesis
时间:2025-12-05
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塞克尼达唑和甲硝唑在治疗滴虫病中的应用:作用机制的比较研究及新型3D打印宫内装置的开发
该研究聚焦于人毛滴虫(*Trichomonas vaginalis*)的耐药性机制与新型给药技术创新,针对全球发病率最高的非病毒性性传播感染展开系统性探索。研究团队通过整合药理学评估、分子机制解析与3D打印技术,揭示了新一代硝基咪唑类药物替硝唑的显著优势,并开创了局部靶向给药的新范式。一、研究背景与临床痛点人毛滴虫性阴道炎作为全球最普遍的非病毒性性传播感染,其诊疗现状存在多重挑战。流行病学数据显示,该病年感染量达1.56亿例次,但实际病例数因无症状感染(占比80%)和诊断敏感性不足被严重低估(Cardoso等,2024)。尽管甲硝唑(MTZ)作为一线药物仍保持较高疗效,但治疗失败率因患者依从性
来源:Microbial Pathogenesis
时间:2025-12-05
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纹状体中的棘质磷酸化蛋白(spinophilin)增强了D2受体(D2R)与胞质蛋白之间的相互作用,从而介导了由D2受体激动剂引起的持续性运动抑制效应
该研究聚焦于 striatal(纹状体)神经元中 spinophilin(纺锤环蛋白)对多巴胺2受体(D2R)功能调控的分子机制及其在帕金森病(PD)治疗中的应用潜力。研究通过整合细胞生物学、蛋白质组学和动物行为学方法,揭示了 spinophilin 通过介导 D2R 与细胞内蛋白的相互作用,调控受体向内吞的动态平衡,进而影响多巴胺受体激动剂的治疗效果。### 关键发现解析1. **spinophilin 在 striatal 中的双重作用机制** 研究发现,spinophilin 在纹状体神经元中具有双向调节功能:一方面通过结合磷酸酶 PP1,促进 D2R 靶向内吞途径;另一方面可能
来源:The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics
时间:2025-12-05
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碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌血症患者的临床特征及导致死亡的风险因素的微生物学分析:不断变化的毒力特征
本研究聚焦于耐碳青霉烯霉单胞菌(CRKP)血液感染患者中携带毒力质粒(pV-CRKP)的流行病学特征、分子机制及其对预后的影响。通过在江西省南昌市第一附属医院开展病例对照研究,结合分子分型技术、动物毒力模型及生物膜实验,揭示了以下关键发现:### 一、核心发现与临床意义1. **毒力质粒与死亡率显著相关** 研究发现,携带毒力质粒的CRKP感染患者7天死亡率高达61.1%(23/37.8%),而阴性组仅为21.4%(15/70)。这一差异在统计学上达到显著水平(p<0.001),表明毒力质粒的存在直接加剧了患者的重症程度。值得注意的是,尽管85.7%的pV-CRKP菌株携带至少两个毒力
来源:Journal of Microbiology, Immunology and Infection
时间:2025-12-05
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尿酸响应型水凝胶微针,具有快速气泡分离功能,可简化长期痛风管理
该研究团队由杨姚、黄萍、李泉等学者组成,隶属于深圳大学药学院及深圳校区。研究聚焦于痛风慢性管理的创新解决方案,通过构建智能水凝胶微针系统,实现药物响应式释放与长效保留的协同作用。以下从技术原理、创新性、应用价值三个维度进行系统解读:一、痛风病理机制与现有治疗瓶颈痛风作为代谢性炎症性关节疾病,其核心病理在于单钠尿酸盐(MSU)晶体沉积引发的局部炎症反应。临床治疗依赖两种策略:急性期使用秋水仙碱等抗炎药物缓解症状,长期则需别嘌呤等降尿酸药物溶解晶体。但现有方案存在三大矛盾:1. 治疗时序错配:患者常在关节剧痛时才就医,导致治疗滞后2. 用药方式复杂:需长期规律服用药物,患者依从性不足(临床数据显示
来源:Journal of Controlled Release
时间:2025-12-05
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光诱导气相一氧化氮发生器的发展及其在体外和离体条件下杀灭生物膜细菌的应用
该研究致力于开发一种新型便携式一氧化氮(NO)生成装置,以解决传统NO吸入疗法中存在的成本高、设备笨重及气体存储安全隐患等问题。传统NO疗法依赖压缩气罐,不仅存在NO氧化为毒性更强的NO₂风险,还面临储运成本高、设备体积大等限制。近年来,科研机构尝试通过化学反应(如N₂O₄分解)、等离子体放电或电催化还原等无储罐方式生成NO,但这些方法在浓度控制、便携性及安全性方面仍存在不足。### 关键技术突破1. **SNAP固体供体与光催化释放机制** 研究团队选用S-亚硝基-N-乙酰青霉胺(SNAP)作为NO供体。SNAP在特定波长(385 nm)紫外光照射下可高效分解释放NO气体。通过优化S
来源:Journal of Controlled Release
时间:2025-12-05
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由工程化微藻驱动的凝胶平台有助于修复大鼠和山羊因衰老导致的椎间盘退化问题
该研究聚焦于开发一种多功能的生物治疗平台,旨在解决椎间盘退行性病变(IDD)的复杂病理机制。IDD作为全球性低背痛问题,其核心病理特征涉及细胞衰老、氧化应激和炎症反应的恶性循环。现有临床治疗手段仅能缓解症状,无法触及疾病根源。本文创新性地将工程化微藻与核 pulposus(NP)类似水凝胶结合,构建了具有协同效应的治疗体系,为IDD的根治性治疗提供了新思路。一、病理机制与治疗瓶颈分析IDD的发展遵循"氧化应激-炎症反应-细胞衰老"的级联效应。研究表明,受损椎间盘内积累的活性氧(ROS)会触发NPC的衰老表型,释放促炎因子(如TNF-α、IL-6),进一步加剧ECM分解。这种自强化循环导致传统治
来源:Journal of Controlled Release
时间:2025-12-05
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一种响应基质金属蛋白酶的水凝胶能够释放靶向树突状细胞的纳米颗粒,从而实现持久的抗肿瘤免疫效果
本研究针对癌症免疫疗法的核心挑战,提出了一种基于MMP响应水凝胶与靶向纳米颗粒协同递送系统的创新解决方案。通过整合化疗药物与免疫激活剂,构建了具有时空精准调控特性的新型治疗平台,在动物模型中展现出显著的协同治疗效果。研究团队首先系统分析了现有癌症治疗的局限性。传统化疗存在肿瘤清除不彻底、易复发、全身毒性显著等问题,而免疫疗法因肿瘤微环境(TME)的免疫抑制特性,往往导致DC激活不足、抗原呈递效率低下等瓶颈。基于此,研究团队重点突破两个关键技术:一是开发具有肿瘤微环境特异性降解特性的水凝胶载体,二是构建精准靶向树突状细胞的纳米递送系统。在材料设计方面,研究采用聚谷氨酸(PLG)作为水凝胶基质。其
来源:Journal of Controlled Release
时间:2025-12-05
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利用多功能纳米表观遗传抑制剂对肿瘤相关巨噬细胞进行原位重编程,以用于肺癌治疗
肺癌治疗中靶向巨噬细胞表型转换的创新策略研究(一)研究背景与科学问题肺癌作为全球癌症相关死亡的首要原因,其治疗面临多重挑战。尽管免疫检查点抑制剂在临床应用中展现出显著效果,但肿瘤微环境(TME)中的免疫抑制特性仍是制约疗效的关键因素。研究发现,M2型肿瘤相关巨噬细胞(TAM)通过促进肿瘤血管生成、抑制抗肿瘤免疫应答等机制维持肿瘤生长。如何实现M2-TAM向M1型表型的精准转换,已成为改善肺癌免疫治疗疗效的核心科学问题。(二)技术突破与创新点本研究首创性地将纳米递药技术与免疫微环境调控相结合。通过构建CREDIT递药系统,实现了三重技术突破:1. 精准靶向递送:采用PLGA-his聚合物作为载体
来源:Journal of Controlled Release
时间:2025-12-05
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筛选芥酸作为多酚稳定剂,以增强miR-124在溃疡性结肠炎治疗中的递送效果
本研究针对溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis, UC)的病理机制及现有治疗的局限性,创新性地提出基于天然多酚的纳米递送系统,通过系统性筛选和优化递送载体,实现了miR-124在结肠炎症微环境中的高效递送与精准调控。研究团队采用多学科交叉策略,结合分子生物学、材料科学和微生物组学技术,构建了具有多重保护机制和靶向功能的HPPR递送系统,为UC治疗提供了新的解决方案。一、UC治疗的临床挑战与研究动机 UC作为炎症性肠病(IBD)的主要亚型,其病理机制涉及肠道屏障破坏、异常炎症信号通路激活、微生物群失调及免疫紊乱等多因素协同作用。现有疗法如5-氨基水杨酸、糖皮质激素等存在疗效不稳定、
来源:Journal of Controlled Release
时间:2025-12-05
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光生物调节对脂肪来源干细胞行为的三维影响
光生物调节技术在3D细胞模型中的应用及与2D模型的对比研究光生物调节(Photobiomodulation, PBM)作为非侵入性治疗手段,近年来在再生医学领域展现出重要潜力。本研究通过建立2D平面培养和3D细胞球双模型系统,系统评估825 nm波长PBM对脂肪源性干细胞(ADSCs)的作用效果,揭示不同维度细胞模型对光疗参数的响应差异,为临床应用提供实验依据。一、研究背景与意义再生医学的发展依赖于高效干细胞疗法的突破。ADSCs因其来源便捷、多向分化潜能和免疫原性低等优势,成为组织工程和再生治疗的核心研究对象。然而传统2D培养模式难以模拟体内三维微环境,导致实验结果与临床实际存在偏差。近红外
来源:Journal of Biophotonics
时间:2025-12-05
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通过BMAL1-LHX8轴调节肿瘤微环境可提高成釉细胞瘤对维莫非尼(vemurafenib)的敏感性
本研究聚焦于牙本质瘤(Ameloblastoma, AM)中肿瘤-基质交互作用与生物钟调控机制的关系,揭示了BMAL1-LHX8信号轴在肿瘤耐药性形成中的核心作用,并提出了通过调节生物钟增强传统治疗的创新策略。以下从研究背景、核心发现、技术路径及转化潜力四个维度展开解读。### 一、研究背景与科学问题牙本质瘤作为颌面部最常见的上皮性肿瘤,其侵袭性特征与微环境重塑密切相关。尽管BRAF抑制剂 vemurafenib在临床试验中显示出潜力,但肿瘤细胞对靶向治疗的耐药性仍是一个亟待解决的难题。已有研究证实肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)通过分泌ECM重构和生长因子释放参与耐药机制,但具体调控网络尚未阐
来源:Journal of Advanced Research
时间:2025-12-05
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有胎儿结构异常的孕妇拒绝进行产前基因组测序的准父母的观点与经历
摘要 研究目的 本研究探讨了一个较少被关注的视角:即那些因胎儿结构异常而选择不进行产前基因组测序(pGS),并继续妊娠的准父母的经历。 研究方法 我们共招募了300对父母,他们共有150例妊娠情况,其中33对父母选择了不进行pGS检测,这些父母在产后1至15个月内接受了半
来源:Prenatal Diagnosis
时间:2025-12-05