• 赵莉蔺研究团队揭示化学哨兵信号介导的昆虫冷应激适应策略

  为熬过漫长寒冬，许多昆虫停止进食进入“滞育”。滞育期它们把代谢压到最低，并提前囤积大量脂肪，脂肪能否被高效动员与利用，直接决定滞育后期的存活率。线粒体是维持能量平衡的关键枢纽，影响细胞的生死。但滞...

  来源：中国科学院动物研究所

  时间：2026-01-09

• 点亮活细胞DNA：李幸团队综述“荧光点亮型”CRISPR荧光探针实现活细胞基因组高清成像

  在活细胞中原位解析基因组DNA的动态行为，对揭示染色质三维结构、DNA相互作用、基因表达调控机制及DNA损伤和相关疾病的发生发展至关重要。然而，现有荧光成像技术在标记活细胞内的特定DNA序列时，普遍面临背景荧...

  来源：中国科学院动物研究所

  时间：2026-01-09

• 生物工程化大细胞外囊泡搭载Tet-PKM2实现巨噬细胞免疫代谢重编程治疗牙周炎

  本研究针对牙周炎等慢性炎症疾病中巨噬细胞代谢失调的难题，开发了一种新型生物工程化大细胞外囊泡（LEVsTet-PKM2@TA），该囊泡能够有效逃逸溶酶体降解，将高活性代谢酶四聚体丙酮酸激酶M2（Tet-PKM2）靶向递送至巨噬细胞胞浆，成功逆转了脂多糖（LPS）激活巨噬细胞的异常丙酮酸代谢，增强了三羧酸循环（TCA）活性和线粒体氧化磷酸化（OXPHOS），从而促使促炎性巨噬细胞向M2表型复极化，最终在小鼠牙周炎模型中实现了显著的牙周组织再生。该研究为通过免疫代谢重编程治疗慢性炎症疾病提供了创新性策略。

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-01-08

• 载紫草素多孔石墨二炔纳米膜修饰钛表面增强抗菌活性与骨整合的研究

  本研究针对钛基植入体易发生细菌感染、植入体周围炎症和骨整合不良等问题，开发了一种基于载紫草素(Skn)的多孔石墨二炔(GDY)纳米膜功能化涂层(Ti-GDY@Skn-TP)。通过铜催化反应在钛表面原位合成多孔GDY纳米结构，负载Skn后进一步涂覆单宁酸(TA)和聚(N-异丙基丙烯酰胺)(pNIPAM)复合层。该涂层在近红外(NIR)照射下可产生光热效应杀灭细菌，同时通过温控释放Skn调控巨噬细胞极化，抑制早期炎症并促进骨整合。体内外实验证实该多功能涂层能有效消除细菌感染、减轻急性炎症、增强骨组织再生和植入体整合，为钛基生物医学植入体的表面功能化提供了新策略。

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-01-08

• 基于3D打印摩擦电支架的BMSC源性软骨构建促进骨缺损修复及软骨内骨化研究

  本研究针对难治性骨缺损修复中存在的缺血缺氧微环境挑战，创新性地将组织工程与电疗法相结合。研究人员开发了由可降解生物弹性体PGS和导电材料PEDOT:PSS构成的3D打印摩擦电支架（TES），用于构建骨髓干细胞（BMSC）源性组织工程软骨。结果表明，TES支架具有良好的生物相容性、导电性和摩擦电性能，能够在体内通过生理活动产生自供电电刺激。体外实验证实TES可显著促进BMSC的软骨向分化；体内实验表明TES能有效加速软骨内骨化（ECO）过程，促进骨缺损修复。蛋白质组学分析揭示其机制与促进肌动蛋白细胞骨架重塑、激活PI3K-Akt通路、增强细胞间通讯密切相关。该研究为修复难治性骨缺损提供了有效的生物策略。

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-01-08

• 基于微针的原位肿瘤细胞外纳米囊泡包被溶瘤腺病毒递送系统增强癌症免疫治疗

  本文报道了一种创新的微针（MN）递送平台，该平台能够实现肿瘤细胞源性细胞外纳米囊泡（TDEV）包被的溶瘤腺病毒（OV）的原位持续递送。该策略巧妙利用预感染OV的肿瘤细胞在微针装置内原位分泌TDEV@OVs，不仅利用TDEV的同源靶向性（CD47“别吃我”信号）使OVs选择性杀伤肿瘤细胞并避免树突状细胞（DC）耗竭，还通过微针阵列改善了药物在肿瘤内的分布。研究在TC-1-hCD46荷瘤小鼠及术后复发模型中均证实，该平台能显著增强DC成熟、CD8+T细胞活化及细胞因子分泌，有效抑制肿瘤生长、复发与转移，为增强溶瘤病毒免疫治疗提供了新思路。

  来源：Journal of Extracellular Vesicles

  时间：2026-01-08

• 溶瘤病毒OVV-03通过免疫调控与特异性HER2上调增强CAR-T细胞治疗胶质母细胞瘤的疗效

  本文报道了一种新型溶瘤病毒OVV-03，其基于水疱性口炎病毒（VSV）改造并携带HER2基因。研究证实，OVV-03不仅能通过直接溶瘤作用杀伤胶质母细胞瘤（GBM）细胞，还能重塑肿瘤免疫微环境（TME），包括下调PD-L1表达、增强CD8+T细胞浸润，并通过JNK–c-Fos/c-Jun轴调控免疫检查点。尤为重要的是，OVV-03与B7H3或HER2靶向的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）联用，在原位模型中显示出显著的协同抗肿瘤效应，为GBM的联合免疫治疗提供了新策略。

  来源：OncoImmunology

  时间：2026-01-08

• 警报素（IL-33/TSLP）通过驱动中性粒细胞胞外诱捕网（NET）形成加剧银屑病炎症与氧化应激的新机制

  本研究揭示了银屑病中警报素（IL-33和TSLP）通过增强中性粒细胞胞外诱捕网（NET）形成，进而驱动外周血炎症反应和氧化应激的新机制。研究证实，活动期银屑病患者体内NET相关标志物（MPO–DNA复合物、CitH3、PAD4等）及警报素表达显著上调，体外实验表明rhIL-33和rhTSLP可诱导中性粒细胞NETosis，其形成的NETs能进一步促进PBMCs产生促炎细胞因子（如IL-6、IL-17、TNF-α）和氧化应激标志物（如MDA、8-OHdG），首次提出了IL-33–TSLP–NETs轴在银屑病发病中的关键作用。

  来源：Antioxidants

  时间：2026-01-08

• IRAK4抑制剂调控MSU与黄嘌呤诱导的巨噬细胞和HepG2细胞炎症：痛风治疗新策略

  本研究揭示IRAK4（白细胞介素-1受体相关激酶4）作为TLR/IL-1R信号通路关键节点，在单钠尿酸盐（MSU）晶体和黄嘌呤诱导的炎症中起核心作用。通过体外实验证明，IRAK4抑制剂可显著抑制巨噬细胞NF-κB/MAPK通路活化和肝细胞XDH（黄嘌呤氧化还原酶）表达，为痛风及相关代谢性炎症提供了新的治疗靶点。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-08

• 激活PI3Kδ综合征在先天性免疫缺陷中的诊断策略与临床挑战：基于6458例患者队列的算法构建与实践验证

  本综述系统阐述了激活PI3Kδ综合征（APDS）这一罕见先天性免疫缺陷病（IEI）的诊断路径。研究团队通过回顾6458例患者数据，建立了一套整合临床特征（如反复呼吸道感染、淋巴增殖）与免疫指标（如CD4+/CD8+比值倒置、低丙种球蛋白血症）的筛查算法，并利用二代测序（NGS）及S6蛋白磷酸化功能验证，最终确诊1例APDS2型患者。文章强调早期基因检测对指导靶向治疗（如leniolisib）及预防终末器官损伤的核心价值，为临床识别这一具有高度异质性的疾病提供了标准化范本。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-08

• 锌稳态网络与免疫微环境整合：肺腺癌精准肿瘤学的五基因预后模型

  本研究构建并验证了基于锌稳态网络相关基因的五基因预后模型，通过整合TCGA和GEO数据库的转录组与临床数据，结合LASSO回归和多变量Cox分析，证实该模型可有效预测肺腺癌（LUAD）患者生存风险。模型将患者分为高风险（HR）和低风险（LR）组，揭示高风险组具有免疫抑制微环境（如Treg和M2巨噬细胞富集）、更高肿瘤突变负荷（TMB）及对化疗（如顺铂）和靶向药物（如索拉非尼）的敏感性差异。体外实验验证SLC16A3（促癌）和EGR2（抑癌）在LUAD恶性行为中的关键作用，为LUAD的预后评估和个体化治疗提供新策略。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-08

• ATOMIC：基于图注意力网络和肠道微生物组共表达网络的特应性皮炎预测模型

  本文提出了一种创新的图注意力网络模型ATOMIC，通过整合微生物共表达网络和基因组信息，实现了对特应性皮炎（AD）的高精度预测（AUROC 0.810，AUPRC 0.927）。该模型不仅优于传统机器学习方法（如随机森林、支持向量机）和深度学习模型（如GCN、GraphSAGE），还通过注意力机制识别出与AD相关的关键微生物类群（如Ruminococcus_gnavus_group、Butyricicoccus等）。研究揭示了短链脂肪酸（SCFA）产生菌的减少和促炎菌（如Blautia、Streptococcus）的增加在AD发病中的作用，并通过富集分析发现Toll样受体（TLR）信号通路、IL-17信号通路等免疫相关通路显著富集。此外，研究团队公开了处理后的肠道微生物丰度数据集，为AD的个性化微生物组干预和生物标志物发现提供了重要基础。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-08

• 常压低氧环境下高强度运动对训练/未训练男性右心室功能的影响——超声心动图研究

  本研究表明，在模拟3000米海拔的常压低氧（FiO2=14.4%）环境下进行单次力竭性高强度运动，并不会对健康男性（无论训练水平）的右心结构及收缩功能产生相较于常氧运动更大的负面影响。研究通过严谨的随机交叉试验设计，利用超声心动图评估了右心室（RV）和右心房（RA）的维度及RV功能指标（如FAC、TAPSE、S′波），发现低氧虽降低了运动能力及血氧饱和度，但未加重运动后RV负荷或功能损害，提示中等程度低氧训练对健康人群心脏具有安全性。

  来源：Comprehensive Physiology

  时间：2026-01-08

• 番茄中自体激活MtDMI1通过乙烯信号重编程免疫与发育的机制研究

  本文综述了将组成型激活的共生信号通路组分SPD1（MtDMI1）导入番茄的研究，发现其通过激活乙烯生物合成通路（如、），同时诱导广谱抗病性（如对、的抗性）和加速发育进程（如提早开花、果实成熟），为作物抗病与早熟育种提供了新策略。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-01-08

• 番茄斑萎病毒通过相分离共凝聚体劫持宿主糖酵解促进增殖的机制研究

  本研究揭示了番茄斑萎病毒(TSWV)核衣壳蛋白(N)通过相分离(PS)招募宿主磷酸甘油酸激酶(NbPGK)形成生物分子凝聚体(BMCs)，重构宿主糖酵解通路产生ATP，不仅为病毒核糖核蛋白(RNP)复制供能，还以非酶方式调控PS网络促进病毒增殖。团队开发的小分子PS调节剂F10可特异性靶向N蛋白关键位点(Arg94/Lys192/Gly228)，有效解离N-NbPGK复合物并释放被劫持的宿主因子，其抗病毒活性优于商品化药剂宁南霉素，为靶向病毒相分离过程的抗病毒策略提供了新范式。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-01-08

• 一个罕见的自然SNP通过激活SAME1基因调控茎顶端分生组织大小从而增加甘蓝型油菜分枝数和主花序角果数

  本研究克隆了一个同时调控甘蓝型油菜分枝数（BN）和主花序角果数（SMI）的主效QTL位点qDB.A09，其因果基因SAME1（SHOOT APICAL MERISTEM ENLARGER1）编码一个MULE转座酶来源的转录因子。研究发现，位于SAME1下游1.4 kb处的一个罕见C-to-A单核苷酸多态性（SNP1055）与其在茎顶端分生组织（SAM）中表达升高相关，通过抑制BnaC06.ARR15表达并扩大BnaA09.WUS表达域，最终导致SAM增大、BN和SMI显著增加，单株产量提升22.05%。该研究为甘蓝型油菜产量性状的遗传改良提供了新的遗传位点。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-01-08

• MaERF110-MaMYB308转录模块负调控香蕉木质素介导的镰刀菌枯萎病抗性机制研究

  本研究通过全基因组关联分析（GWAS）在184份香蕉种质中鉴定到AP2/ERF转录因子MaERF110作为木质素合成的关键负调控因子。研究发现MaERF110通过直接结合MaMYB308启动子GCC-box激活其表达，形成MaERF110-MaMYB308转录模块，进而抑制木质素合成关键基因（PAL、C4H、4CL等），降低细胞壁木质化程度并破坏活性氧（ROS）稳态，最终导致香蕉对尖孢镰刀菌古巴专化型热带4号小种（Foc TR4）抗性减弱。该研究为香蕉抗病育种提供了新靶点。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-01-08

• 活体无创评估人体升主动脉材料特性：与离体拉伸实验的比较及其在主动脉夹层中的生物力学意义

  本刊推荐：本研究创新性地提出一种基于经食道超声心动图（TEE）与计算机断层扫描（CT）的迭代算法，用于无创估测活体状态下正常与夹层人体升主动脉的各向异性材料特性。研究通过对比离体双轴拉伸实验数据，证实了该活体方法的可行性，并深入分析了材料参数初始猜测值对估算结果的影响，为主动脉夹层（AD）的临床生物力学分析及个体化诊疗提供了重要依据。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-01-08

• 基于机器学习算法的鲍曼不动杆菌继发性血流感染早期诊断与预后预测模型研究

  本研究利用机器学习算法构建了重症监护病房患者鲍曼不动杆菌继发性血流感染的早期诊断及30天死亡率预后预测模型。通过多中心回顾性研究，筛选出红细胞分布宽度等关键预测因子，AdaBoost模型展现出卓越性能。研究成果已转化为在线工具，为临床医生及时调整危重患者治疗策略提供数据支持。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-01-08

• 富血小板血浆细胞外囊泡中环状RNA的差异表达谱及其在组织修复中的潜在机制研究

  本研究首次通过高通量测序揭示了富血小板血浆（PRP）来源细胞外囊泡（EVs）中144个差异表达环状RNA（circRNAs），并发现其可能通过TGF-β和HIF-1信号通路调控组织修复过程。该研究为PRP-EVs的临床应用提供了新型RNA分子机制视角。

  来源：Frontiers in Bioinformatics

  时间：2026-01-08

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