• 综述：调节双歧杆菌与大脑之间的相互作用：阿尔茨海默病的潜在治疗策略

  本文系统阐述了双歧杆菌（Bifidobacterium）通过肠-脑轴改善阿尔茨海默病（AD）的潜力与机制。综述指出AD患者肠道中双歧杆菌显著减少，其补充可能通过抑制神经炎症、增加短链脂肪酸（SCFAs）、提升脑源性神经营养因子（BDNF）及调节神经递质（如5-HT、GABA）等多通路缓解Aβ沉积和tau蛋白过度磷酸化等病理特征。文章强调菌株特异性、宿主差异等研究局限，为靶向肠道菌群的AD干预策略提供新视角。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-03

• 异黄酮通过肠道菌群-血清素轴抑制铁死亡缓解帕金森病的机制研究

  本研究揭示了富含异黄酮的饮食通过调节肠道菌群（促进乳酸杆菌增殖）增加血清和脑内5-羟色胺（5-HT）水平，进而激活5-HT1A受体（5-HTR1A）-PI3K-AKT信号通路，抑制铁死亡（ferroptosis），最终改善MPTP诱导的帕金森病（PD）小鼠模型运动障碍和多巴胺能神经元丢失。该发现为膳食干预PD提供了新靶点。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-03

• 综述：睾酮与风险厌恶之间不存在关联：一项元分析综述

  睾酮与风险偏好的关联性经大规模元分析验证为总体无效，发现激素效应受任务类型、测量方法及情境因素影响，强调生物-心理-社会多维度交互作用。

  来源：NEUROSCIENCE AND BIOBEHAVIORAL REVIEWS

  时间：2026-02-03

• 帕金森病遗传风险变异致脂质代谢紊乱的因果链解析：从SPTSSB基因到线粒体功能障碍

  本研究针对帕金森病（PD）遗传变异与脂质代谢紊乱的分子联系机制不明确的问题，通过整合多组学数据开展因果链解析。研究人员发现SPTSSB基因座常见风险变异通过影响脑组织表达和血浆神经酰胺水平，进而扰动线粒体脂肪酸β-氧化和TCA循环，揭示了从遗传变异到PD表现的完整因果路径。该研究为PD早期诊断提供了新型生物标志物。

  来源：Brain

  时间：2026-02-03

• CADASIL中海马伽马振荡异常与线粒体-神经血管单元功能障碍的机制研究

  本研究针对CADASIL（脑常染色体显性遗传性动脉病伴皮质下梗死和白质脑病）认知障碍的机制难题，通过人源化小鼠模型、患者脑组织及原代血管平滑肌细胞（VSMC）多维度解析，首次揭示海马伽马振荡受损、线粒体能量代谢紊乱与神经血管单元退化协同驱动疾病进程，为靶向干预提供新视角。

  来源：Brain

  时间：2026-02-03

• 拮抗性FOX蛋白通过表观遗传机制调控疱疹病毒裂解-潜伏平衡的研究

  本研究揭示了宿主转录因子FOX蛋白通过招募不同表观遗传调控因子（如CBP/P300和SIN3A）调控疱疹病毒裂解-潜伏平衡的新机制。研究人员发现神经元中高表达的FOXK1与SIN3A/MAX复合物抑制病毒复制，而非神经元细胞中激活型FOX（如FOXF1）通过染色质乙酰化促进病毒裂解。该发现为靶向宿主因子治疗潜伏性病毒感染提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-03

• 人脑定向皮质-边缘系统信号传导机制的因果解析

  本研究通过长期电刺激追踪技术，首次揭示人脑皮质-边缘网络在清醒与睡眠状态下存在双向信号传导优势。研究人员采用单试次电脉冲探测法，构建出包含数千个神经连接的开源数据集，发现边缘结构发送信号量是接收量的两倍。该发现为脑网络疾病治疗提供了新靶点，论文发表于《Nature Communications》。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-03

• LRRK2 p.A419V变异与东亚人群帕金森病风险及发病年龄的关联研究

  本研究针对LRRK2基因罕见变异p.A419V在帕金森病(PD)中的作用展开深入探索。通过对超过20万例多族裔人群的分析，发现该变异在东亚人群中显著增加PD风险(OR=2.9)，并与较早发病年龄相关。研究还通过蛋白结构预测揭示该变异位于ARM结构域，可能影响LRRK2-RAB信号通路，为PD机制研究提供新视角。

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-02-03

• 氢气通过激活Nrf2/HO-1通路改善睡眠剥夺小鼠认知功能障碍的机制研究

  本研究系统探讨氢气（H2）通过调控核因子E2相关因子2（Nrf2）/血红素加氧酶-1（HO-1）信号通路，改善慢性睡眠剥夺（SD）诱导的小鼠认知损伤的作用机制。实验表明，H2吸入可显著提升学习记忆能力，减轻海马神经元病理损伤，并通过激活Nrf2/HO-1通路抑制氧化应激（如提升SOD、GSH-Px活性）和神经炎症（如降低IL-1β、TNF-α水平）。该研究为氢气疗法在睡眠障碍相关认知衰退的临床转化提供理论依据。

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-02-03

• 细胞身份危机：RD3缺失驱动进展性神经母细胞瘤的可塑性与免疫静默

  本文系统揭示了视网膜退化蛋白3（RD3）在神经母细胞瘤（NB）恶性进展中的核心作用。研究证实，治疗压力诱导的RD3缺失通过激活上皮-间质转化（EMT）、增强肿瘤干细胞（CSC）特性及重塑肿瘤免疫微环境（TIME），协同推动肿瘤免疫逃逸。RD3功能的恢复可逆转上述表型，重编程细胞分化状态并增强免疫监视。该研究为RD3靶向治疗策略的开发提供了关键理论依据。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-03

• 成人部分性嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症：50岁高龄确诊揭示酶活性检测新机制与神经免疫表型关联

  本文报道一例全球最高龄（50岁）部分性嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）缺乏症患者的诊断历程，通过全基因组测序发现纯合突变c.701G>C(p.Arg234Pro)，创新性采用完整红细胞孵育实验揭示传统酶活性检测方法可能低估实际活性，为PNP缺乏症的神经损伤机制与免疫表型异质性提供新见解。

  来源：Journal of Clinical Immunology

  时间：2026-02-03

• FOXG1通过调控iSPN中AMPAR介导的突触功能层级性参与自闭症谱系障碍的发病机制

  本研究揭示了转录因子FOXG1在纹状体间接通路棘状投射神经元（iSPN）中通过直接激活AMPAR亚基（Gria1/Gria2/Gria3）的转录，层级性调控突触功能，其缺失导致兴奋性突触传递受损及ASD样行为；药理增强AMPAR活性可逆转突触与行为缺陷，为FOXG1综合征及ASD提供了新的治疗视角。

  来源：Neuroscience Bulletin

  时间：2026-02-03

• ATXN2基因双等位三核苷酸重复扩展：阿卡迪亚家族罕见病例揭示神经退行性疾病新机制

  本研究首次报道了来自加拿大新不伦瑞克省阿卡迪亚家族中ATXN2基因的双等位三核苷酸重复扩展病例。三名纯合子患者（39/39 CAG重复）在二十余岁出现快速进展的多系统神经退行性疾病，表现为锥体束征、小脑性共济失调和额叶痴呆特征，而五名杂合子携带者（22/39 CAG重复）即使年过六旬仍无症状。该发现挑战了SCA2（脊髓小脑性共济失调2型）完全外显等位基因的传统认知，提示CAA中断可能改变疾病表达，为神经退行性疾病的遗传修饰机制提供新视角。

  来源：Neurology Genetics

  时间：2026-02-03

• 脊髓胶质细胞源性垂体外泌乳素在女性术后疼痛中的作用机制研究

  这篇研究揭示了女性术后疼痛的新机制：脊髓GLAST+星形胶质细胞来源的垂体外泌乳素（PRLext）通过激活背根神经节（DRG）中的PRL受体（PRLR），选择性驱动雌性特异性疼痛敏化。研究通过STAT5磷酸化（pSTAT5）标记、细胞特异性敲除等技术证实，PRLext而非垂体来源PRL（PRLpit）是关键调控因子，为女性疼痛靶向治疗提供了新思路。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-02-03

• 基于病灶网络映射的局灶性脑损伤相关攻击行为研究揭示两种独立神经环路机制

  本研究针对攻击行为神经基础不明确的问题，通过病灶网络映射技术分析61例局灶性脑损伤病例，发现攻击行为与两个独立神经网络的功能连接中断相关：前扣带回皮层网络（动机网络）和腹内侧前额叶皮层网络（去抑制网络）。该发现为攻击行为的神经机制提供了因果证据，对靶向神经调控治疗具有重要指导意义。

  来源：Brain Communications

  时间：2026-02-03

• 经颅交流电刺激调控帕金森病模型运动皮层神经集群节律的剂量依赖性机制研究

  本研究针对帕金森病（PD）病理β振荡的调控难题，通过非人灵长类动物模型系统探究了经颅交流电刺激（tACS）对运动皮层神经元放电节律的剂量依赖性影响。研究发现弱电场可破坏内源性β节律同步化，而强电场能重建外源性节律锁相，且频率匹配的β-tACS具有最优神经调控效果。该成果为tACS靶向治疗PD等振荡异常疾病提供了直接电生理证据，发表于《Brain Stimulation》。

  来源：Brain Stimulation

  时间：2026-02-03

• 橙花醇通过抑制线粒体氧化应激与海马衰老改善血管性痴呆大鼠认知功能障碍

  本研究针对血管性痴呆(VaD)缺乏有效治疗手段的临床困境，系统探讨了天然单萜化合物橙花醇(nerol)对慢性脑低灌注诱导的认知功能障碍的改善作用及机制。研究发现橙花醇可通过抑制NOX2/NOX4介导的ROS生成、稳定线粒体膜电位、抑制DRP1/FIS1介导的线粒体异常分裂，有效减轻海马神经元衰老和凋亡，为VaD治疗提供了新型候选药物实验依据。

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-02-03

• 在脊髓损伤后，通过微胶质细胞耗竭/再填充小鼠模型，鉴定出与再填充的微胶质细胞相关的基因

  脊髓损伤小鼠模型中CSF1R抑制剂PLX3397导致小胶质细胞耗竭后快速再增殖，促进运动功能恢复和神经元存活，同时抑制胶质瘢痕形成。转录组学及蛋白互作网络分析鉴定出Il1b、Ccr2、Il15等关键基因，涉及免疫应答、补体激活等通路。

  来源：Brain Research

  时间：2026-02-03

• 腕戴式闭环经皮正中神经刺激系统：急性应激的心血管监测与自主神经调控新策略

  本研究针对急性应激引发心血管风险却缺乏可穿戴闭环干预手段的临床难题，开发了一种集成PPG传感与tMNS（经皮正中神经刺激）的腕戴式设备。通过19名受试者的应激实验验证，该系统可实现与台式心电图高度一致的脉搏率监测（r=0.871），并证实tMNS能逆转应激诱导的外周血管收缩（PPGamp提升21.8%）和心率升高。该研究为焦虑症、创伤后应激障碍等疾病的便携式神经调控治疗提供了硬件平台与方法学基础。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-02-03

• 将Madhuca indica（印度檀香树）与废弃食用油组成的二元混合物进行过热非催化酯交换反应，以合成生物柴油

  本研究采用无催化剂超热醇类催化 Mahua 油与废食用油混合物制备生物柴油，通过批次实验和中心复合设计（CCD）优化参数，最终在 250°C、8 分钟停留时间下获得 98.9% 产率，并通过 ANOVA 和人工神经网络验证模型可靠性。

  来源：Biomass and Bioenergy

  时间：2026-02-03

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