• 纹状体Neurabin相互作用组的蛋白质组学特征及其对运动行为的性别特异性影响

  本研究首次系统揭示纹状体支架蛋白neurabin的相互作用网络，通过蛋白质组学发现其富集于谷氨酸能突触通路，并利用条件性基因敲除模型证明neurabin通过直接通路中型多棘神经元（dMSNs）特异性抑制雄性小鼠的运动技能学习，为理解基底神经节运动调控的性别差异提供了新机制。

  来源：ACS Chemical Neuroscience

  时间：2026-01-30

• 脂质调控TDP-43纤维细胞毒性分子机制的阐明

  本综述系统阐述了TDP-43 C端结构域（CTD）在脂质双分子层作用下的聚集动力学、纤维形态及其细胞毒性机制。研究发现阴离子脂质（PS、CL）显著加速TDP-43 CTD聚集，并通过改变纤维与细胞器（如线粒体、内质网）的相互作用，调控未折叠蛋白反应（UPR）和自噬通路（LC3b、p62），为ALS、FTD等神经退行性疾病的脂质代谢干预提供了新视角。

  来源：ACS Chemical Neuroscience

  时间：2026-01-30

• 人工智能在大气海洋科学中的应用：进展、挑战与未来路径

  本文针对AI在大气海洋科学中应用存在的可解释性不足等问题，系统梳理了AI在天气气候预测、数据同化等领域的突破性进展，创新性提出物理机制与AI融合的hybrid modeling范式，并构建AI-MIP模型比较框架。研究表明XAI技术与AI agent将推动地球科学向因果发现与自主实验范式变革，对提升多灾种预警、绿色能源等社会应用具有重要价值。

  来源：National Science Review

  时间：2026-01-30

• 20-羟基蜕皮激素通过FOXO上调MMP2表达促进棉铃虫变态期大脑发育的机制研究

  本文揭示了昆虫变态过程中，类固醇激素20-羟基蜕皮酮（20E）通过转录因子FOXO上调基质金属蛋白酶2（MMP2）的表达，进而促进神经细胞增殖和营养转运蛋白表达，最终协调大脑发育与营养供应的新机制。该研究为昆虫变态期大脑发育的调控网络提供了重要理论依据。

  来源：PLOS Genetics

  时间：2026-01-30

• ArfGAP依赖的Asap-Arf6-PLCβ信号通路通过内质网IP3调节的钙释放调控突触可塑性

  本文揭示了ArfGAP蛋白Asap通过调控小GTP酶Arf6活性，进而影响磷脂酶Cβ（PLCβ）信号通路和肌醇三磷酸（IP3）介导的内质网（ER）钙释放，从而精细调节果蝇神经肌肉接头（NMJ）的突触形态发生、静息钙稳态及神经递质释放概率。该研究为理解小GTP酶与钙信号在突触可塑性中的交叉对话提供了新的分子机制见解。

  来源：PLOS Genetics

  时间：2026-01-30

• 纤维肌痛与精神特质的共享遗传基础：基因组结构方程模型揭示的神经炎症与突触功能新机制

  本研究通过基因组结构方程建模（Genomic SEM）首次揭示纤维肌痛、失眠、抑郁和焦虑存在共享遗传因子（mvFibroPsych），鉴定出49个lead SNP和342个风险基因，通路分析显示突触功能显著富集。脑影像孟德尔随机化（MR）发现胼胝体压部各向异性分数（FA）与mvFibroPsych负向因果关联，蛋白组MR筛选出VWC2等5个潜在血液标志物，多组学QTL分析提示CD40通过甲基化/剪接调控神经炎症通路。该研究为跨疾病精准诊疗提供新靶点。

  来源：PLOS Genetics

  时间：2026-01-30

• 人脑中视觉、语义与记忆性特征时空表征的解析及其在物体识别中的交互作用

  本文结合颅内脑电图（iEEG）、高分辨率7T功能磁共振成像（fMRI）及单神经元记录，系统描绘了人脑在处理自然物体图像时视觉、语义与记忆性（memorability）特征的时空编码模式。研究发现三者虽在腹侧颞叶皮层（VTC）有重叠表征，但整体分布于不同脑区且具有相继出现的时间动态（视觉特征在VTC于70毫秒最早出现，语义特征在MTL于90毫秒，记忆性特征在前额叶皮层（PFC）于170毫秒）。记忆性表征在PFC可能由VTC整合的视觉与语义信号形成，并反向调控VTC中的视觉与语义加工。研究通过多尺度神经信号验证了结果的鲁棒性，为理解物体识别与记忆形成的多维度神经机制提供了新见解。

  来源：PLOS Biology

  时间：2026-01-30

• 基于深度学习的视网膜类器官发育轨迹预测新方法：突破异质性挑战，实现早期组织形成精准预测

  这篇研究通过深度学习技术，成功预测了视网膜类器官（RO）中视网膜色素上皮（RPE）和晶状体组织的早期形成。研究团队利用高分辨率延时成像数据集（包含约1000个类器官和超过10万张图像），结合专家注释和形态计量学分析，揭示了类器官发育过程中的显著异质性。所开发的卷积神经网络（CNN）集成模型，能够在组织形成远未达到肉眼可见之前（RPE在成像开始后11小时，晶状体在4.5小时），以高准确度（F1分数>0.85）预测特定组织结果（TOI）的出现和大小。这项工作为理解类器官发育中的组织决策时间窗口提供了新见解，并为其他类器官系统构建类似的预测平台铺平了道路，有望推动类器官研究走向更标准化和可重复的方向。

  来源：PLOS Biology

  时间：2026-01-30

• 儿童状态性好奇的神经反应：早期学习与记忆的脑机制研究

  本研究针对儿童好奇心如何调节学习过程的神经机制尚不明确的问题，开展了关于儿童状态性好奇的神经基础研究。研究人员利用功能磁共振成像（fMRI）技术，在5至8岁儿童学习其感兴趣（高好奇心状态）与不感兴趣（低好奇心状态）的动物知识时扫描其大脑活动。结果发现，高好奇心状态能显著提升儿童的学习记忆效果，并伴随着大脑额下回、外侧枕叶、丘脑、壳核及杏仁核等区域激活的增强。此外，多变量分析揭示了背外侧前额叶、梭状回、角回、楔前叶和小脑等脑区的活动模式能可靠地区分不同好奇心水平。这项研究发表于《Developmental Cognitive Neuroscience》，其意义在于首次揭示了支持好奇心驱动学习的神经系统在童年早期即已 engaged，为理解儿童学习机制及教育干预提供了神经科学依据。

  来源：Developmental Cognitive Neuroscience

  时间：2026-01-30

• 石斛碱通过抑制Runx1介导的NF-κB信号通路减轻术后认知功能障碍

  本文推荐：为应对老年患者术后认知功能障碍（POCD）这一临床难题，研究人员聚焦神经炎症机制，探讨了石斛碱对Runx1/NF-κB通路的调控作用。研究发现，石斛碱可抑制小胶质细胞M1极化、促进M2极化，降低促炎因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）表达，减轻海马神经元凋亡并改善突触可塑性（BDNF、PSD95、SYN1），最终改善认知功能。该研究为靶向Runx1/NF-κB轴防治POCD提供了新策略。

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-01-30

• 可预测视觉序列的神经编码机制：预期偏差与神经反应减弱揭示大脑高效预测策略

  本研究针对大脑如何处理可预测动态视觉序列这一关键问题，通过结合脑电图（EEG）、稳态视觉诱发电位（SSVEP）和反向编码模型（IEM），揭示了注意旋转序列（RTT）会引发神经反应幅度降低（预期抑制）及神经表征出现系统性前向偏移（表征动量，RM）。结果表明大脑利用内化动力学形成稳定的预期表征，同时最小化神经活动强度，为理解预测性编码在动态场景下的神经机制提供了新见解。

  来源：iScience

  时间：2026-01-30

• 大鼠助人行为中社会与亲社会奖赏神经环路分离研究

  本研究通过改良版帮助行为测试（SHBT）成功分离了大鼠亲社会动机与社会奖赏的神经基础。研究人员发现，即便缺乏释放后社交接触，大鼠仍会同等解救群内与群外受困同伴，并揭示该行为由感觉皮层Oxtr+神经元而非伏隔核（NAc）驱动。这一发现为理解哺乳动物共情行为的神经机制提供了重要理论框架。

  来源：iScience

  时间：2026-01-30

• 中枢胰高血糖素样肽-1与谷氨酸能信号功能连接性研究：系统综述

  本刊推荐：为阐明中枢神经系统内代谢信号与神经递质系统的交互作用，研究人员对胰高血糖素样肽-1（GLP-1）与谷氨酸能信号通路的功能连接性进行了系统综述。该研究整合现有证据，揭示了GLP-1通过调节谷氨酸传递影响突触可塑性的新机制，为理解代谢性疾病与神经精神障碍的共病机制提供了重要理论依据，对开发新型治疗策略具有启示意义。

  来源：CNS Spectrums

  时间：2026-01-30

• 综述：从神经元中心到胶质细胞中心：衰老的胶质网络如何驱动神经退行性疾病

  本综述系统阐述了神经退行性疾病研究范式的重大转变——从传统的神经元中心视角转向以衰老胶质细胞网络为核心的新框架。文章重点探讨了衰老过程中星形胶质细胞等胶质细胞如何通过获得衰老相关分泌表型（SASP）、线粒体功能障碍等特征，主动驱动神经炎症、突触完整性破坏和蛋白质稳态失衡，从而在阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）等疾病中早于明显神经元丢失出现关键作用。同时综述还展望了包括衰老细胞清除药物（senolytics）、衰老表型调节药物（senomorphics）和CAR-T免疫疗法等靶向衰老胶质细胞的创新治疗策略。

  来源：Journal of Neurochemistry

  时间：2026-01-30

• 综述：拉丁美洲神经科学：区域神经化学繁荣发展的五十年

  本文系统回顾了拉丁美洲神经化学五十年的发展历程，重点介绍了阿根廷、巴西、乌拉圭和智利等国的开创性研究（如E. De Robertis发现突触囊泡）及代表性机构（如IVIC、IIBCE），并分析了胶质细胞研究、国际合作（如ISN）及在资源受限下的科研韧性，展现了该地区对全球神经科学的卓越贡献。

  来源：Journal of Neurochemistry

  时间：2026-01-30

• 离体急性脑片制备过程中氧化损伤导致抑制性GABA能神经元丢失对癫痫样活动发生与动态的影响

  本刊推荐：本研究系统评估了不同脑片制备方法（经心脏灌注/断头、蔗糖/正常人工脑脊液）对神经元存活及网络功能的影响，发现经心脏灌注联合蔗糖ACSF（sACSF）最佳保存抑制性中间神经元（尤以PV+亚型为著）；其丢失主因氧化损伤，并通过抗氧化剂或HIF-1α抑制剂验证。此发现对癫痫模型（0 Mg2+/4-AP诱导）的诱导成功率与发作动态有决定性影响，提示脑片制备方法的选择直接关系实验结果的生理相关性。

  来源：Journal of Neurochemistry

  时间：2026-01-30

• 双黄酮类化合物通过抑制Aβ42内化以减轻其细胞毒性作用的研究 中文标题

  本综述系统阐述双黄酮类天然化合物通过双重作用机制对抗阿尔茨海默病（AD）关键病理蛋白Aβ42的毒性：一方面直接抑制Aβ42的β-折叠构象转变、寡聚体及纤维形成；另一方面有效阻断Aβ42（尤其是寡聚体形式）的细胞内存作用，从而抑制核纤层蛋白（lamin）断裂和caspase活化等下游细胞死亡事件。研究为双黄酮类化合物作为多靶点抗淀粉样蛋白药物的开发提供了实验依据。

  来源：Molecular Nutrition & Food Research

  时间：2026-01-30

• 他克莫司累积暴露量与实体器官移植受者恶性肿瘤风险升高的剂量-反应关系：一项基于人群的队列研究

  本综述基于加拿大安大略省大规模关联医疗数据，首次在人群层面系统揭示了实体器官移植受者（SOTR）术后他克莫司（tacrolimus）累积血药浓度（以曲线下面积AUC量化）与新生恶性肿瘤风险之间存在线性剂量-反应关系。研究发现，移植后第一年内累积他克莫司谷浓度每增加20%，恶性肿瘤风险即升高9%（HR=1.09）；最高暴露四分位组（中位谷浓度9–10 ng/mL）患者风险较低四分位组（5–6 ng/mL）升高47%。这一关联在移植一年后持续存在，强调临床实践中需精细调整免疫抑制方案，在移植后关键期避免不必要的长期高暴露，以平衡排斥与致癌风险。

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2026-01-30

• 功能性训练通过调节肠道菌群代谢产物吲哚-3-乳酸改善多发性硬化症的神经保护作用

  本研究揭示，为期10周的多模式功能性训练可改善复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者血清中具有神经保护作用的吲哚-3-乳酸（ILA）与吲哚-3-乙酸（IAA）的比值（ILA/IAA指数），且单次运动即可急性提升循环ILA水平。该发现为运动通过肠道-微生物-脑轴（gut-microbiota-brain axis）发挥神经保护作用提供了新的代谢物证据，提示功能性训练或可通过调节肠道菌群衍生代谢物，成为多发性硬化症的潜在辅助治疗策略。

  来源：Acta Physiologica

  时间：2026-01-30

• 1990-2021年全球65岁及以上人群阿尔茨海默病及相关痴呆症负担趋势与跨国不平等性分析及2050年预测研究

  本研究基于全球疾病负担2021数据，系统分析了1990-2021年全球65岁及以上人群阿尔茨海默病及相关痴呆症（ADOD）负担趋势及2050年预测。结果显示：ADOD患病人数从1810万增至4910万（增长171%），年龄标准化患病率微增3%至6833/10万。女性负担显著高于男性（患病率7603 vs 5744/10万）。东亚与高收入亚太地区患病率增长最快（AAPC 0.79%/0.16%）。高空腹血糖、高BMI和吸烟是主要危险因素。预测至2050年，全球ADOD患者将达1.91亿，死亡680万。研究揭示了人口老龄化驱动的疾病负担加剧及显著的性别地域差异，为制定针对性防控策略提供关键证据。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-01-30

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