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战胜HIV耐药性的新里程碑
[AD340X300]生物通报道:HIV是一个变幻莫测的靶标,以不可预知的方式改变方向来逃避抗艾滋药物的攻击。但是Rutgers的研究人员显然地已经走上了通往战胜HIV耐药性的大道。Ruters化学教授Eddy Arnold领导了一个多学科的研究团体,最近报道了有关揭示一些药物如何战胜病毒分子防御的研究。 发表在5月的Nature Structural & Molecular Biology和6月的Medicinal Chemistry上的文章回答了为什么艾滋病毒对药物tenofovir或DAPY(diarylpyrimidine)类化合物较难产生抗性这一问题,并且对其中包含的机制进行了解释。
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DNA修复系统的新发现
[AD340X300]生物通报道:Duke大学医学中心的生化学家发现了细胞DNA修复系统的一个重要组分,这个组分能使DNA修复系统沿DNA链双向移动修复错配DNA——这种灵活性证明了修复系统功能强大。细胞DNA修复系统通过修复染色体复制过程中出现的错误从而防止细胞发生突变。“错配修复”系统的故障是许多类型癌症(包括常见的结肠癌)的发病原因。Modrich及其同事长期以来从事细胞错配修复系统的研究。这个“机器”发现并纠正DNA复制中产生的错误——新合成的DNA链上插入了错误的碱基。脱氧核苷酸(简称碱基)是构成双链DNA分子的单元,通常情况下,一个链上的碱基与另一条链上的互补碱基结合形成稳定结构。
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克隆胚胎生产干细胞:治疗性克隆不是梦
[AD340X300]生物通报道:一位韩国研究人员在第20届欧洲人类生殖和胚胎学学会年会上报告了他们对克隆胚胎干细胞研究的成果——他们的研究组在世界上首次从一个克隆的人类胚胎中生产干细胞。这项研究产生出潜力无限的、未分化的干细胞,这些胚胎干细胞最终将应用于修复组织和干细胞移植治疗中。汉城国立大学的Moon教授及其同事从16位健康的捐赠者取得了242个卵细胞。研究人员运用体细胞核转移(somatic cell nuclear transfer,SNCT,将体细胞的细胞核转移到去核卵细胞的过程)克隆技术将每个未受精卵的核移除,并用捐赠者的卵丘细胞(围绕在卵周围的细胞群)的细胞核来替代它。然后刺激这
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新一类抗生素:细菌蛋白再生因子
[AD340X300]生物通报道:无论是从理论上还是图像上,DNA翻译合成蛋白产物的基本过程的最后一步——再生——已经越来越清楚了,这个最后的步骤对于所有细胞的正常功能的发挥都极为关键。宾夕法尼亚大学医学院和纽约奥尔巴尼州立大学的研究者们运用一种三维低温电子显微镜(three-dimensional cryo-electron microscop)可以在大肠杆菌胞内直接观察到一种称为核糖体再生因子(ribosome recycling factor,RRF)的分子构型,图像发表在6月15日的PNAS上,这一研究或许能帮助我们寻求旨在抑制细菌蛋白合成中RRF相关的新兴抗生素。由于蛋白的消耗和翻译
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人体内某种蛋白质可直接使艾滋病毒变异
[AD340X300] 国外研究人员于上周发现,人类身体内有一种蛋白质,可以直接使艾滋病毒病毒发生变异。 研究人员说,这种蛋白质或许能够帮助人们抵御艾滋病毒的侵袭。 Mark Liddament是分子生物学系的博士助理,他说,他们正在试图找到这一过程的生物学原理。“这一发现拓宽了我们现有的知识领域,最终将有助于艾滋病的治疗。这种蛋白质或许不能彻底治愈艾滋病,但它也许可以帮助人们摆脱艾滋死亡的阴影。它可以改变艾滋病毒感染的进程,或者阻止感染的加剧。” Liddament说这种蛋白质可以阻止艾滋病毒生长的关键一环。当病
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第一个水蜜桃基因组芯片用Oligo Set
[AD340X300]生物通快讯:炎炎夏日,正值美味可口的桃子上市季节,德国QIAGEN公司宣布第一个桃(水果)基因组的芯片专用的即用型寡核苷酸试剂盒(Array-Ready Oligo Set)的面世。这个新的oligo set含有4806个与桃发育相关的基因的70mer探针,为芯片分析水蜜桃基因表达提供一个有用的工具。 桃子基因组Oligo Set成为新近的不断扩展中的植物基因组Array-Ready Oligo Stes家族的新成员。目前已经有葡萄藤基因组的Oligo Set,而今年下半年,番茄基因组Oligo Set和马铃薯基因组Oligo Set将会面世。 桃子基因组Oligo Se
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破解“爱”的化学密码
[AD340X300] 一项利用小鼠进行的新的研究首次证明,大脑中的一组激素受体在雌性的性欲中扮演了重要的角色。这项研究或许能在某一天为女性性功能紊乱药物的研制提供帮助。 男性可以通过服用伟哥以及其他药物治疗阳痿,然而尽管科学家估计在北美地区和欧洲,有30%的妇女患有各种各样的性功能紊乱,其中包括缺乏性欲,但是在药房的货架上却没有什么药物能够对女性提供帮助。加拿大蒙特利尔肯考迪娅大学的行为神经内分泌学家James Pfaus表示,导致这种差异的一个原因就是,科学家最近才意识到一种能够增强男性性刺激的化合物对于女性是无效的。为了搞清男女在性化学中存在的重要
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血液中一种天然激素可能是控制食欲和肥胖的关键
[AD340X300]生物通快讯:身体是如果通过血液中的激素对食欲进行自然调节的?据Manhattan Pharmaceuticals的Leonard Firstone博士说,这个问题的研究可能为发现一种更安全有效的减肥的方法带来的一线曙光。 油酰雌酮(oleoyl estrone,OE)OE是将身体储存的脂肪水平信息传递到大脑的过程中的关键分子。研究人员观察到肥胖患者体内的信号分子油酰雌酮水平明显比根据体重所预测的值要低。这就提示,增加肥胖者的OE水平将可能导致抑制食欲并使身体瘦下来。 “我们的动物研究已经强有力地证明了我们的推测”Firestone博士说,“用OE治疗期间,体重减少了20%
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体外生殖的研究新进展
[AD340X300]生物通快讯:一位研究人员在6月30日的欧洲人类繁殖和胚胎学学会(European Society of Human Reproduction and Embryology)第20届年会上说,植入母体前胚胎的纺锤体异常可能是许多人类胚胎发育早期出现染色体缺陷的主要原因。纺锤体是由细胞有丝分裂期间形成的帮助复制姐妹染色体均匀分布到两个子细胞中的纺锤丝组成的、具有两级( bi-polar)的结构。伦敦Bridge生殖中心的Katerina Chatzimeletiou博士报告说,她的研究首次表明这种异常一直贯穿胚胎植前(pre-implantation)的发育过程中。 有丝分裂
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核酶研究为单分子生物传感器诞生奠定基础
[AD340X300]生物通快讯:密歇根大学的研究人员Nils Walter说,致力于了解核酶(ribozyme)工作过程的研究,最终将有助于产生监控脂肪代谢的方法,甚至将可能参与到寻找火星生命迹象的研究中。 核酶(Ribozyme)是80年代初期发现的具有催化功能的RNA分子。它具有高度专一内切核酸酶的活性。经过科学家十多年的研究,核酶已被发展成为一项新型技术并广泛应用动植物抗病,人类疾病防治等领域的研究,显示出了广阔的应用前景。与常见的蛋白质组成的酶相似,RNA酶能加速细胞内的化学反应。Walter和密歇根大学的同事、Xiaowei Zhuang和哈佛大学的同事希望了解核酶分子的变化如何影
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减肥新基因:想吃就吃 苗条健康的秘密
[AD340X300]生物通快讯:炎炎夏日,身材尽露。冬天借助衣服掩饰了的肥肉现在都热得没处躲藏——影响个人美观影响市容、可怕的是还减短寿命,损害健康——心脏病、血管硬化、糖尿病等等都和脂肪有关系。脂肪差不多成为现代社会的公敌,人人欲减脂而后快。可是减肥实在是一件痛苦的事情,且不说大热天的还要运动流汗,光是美食当前,却要饥肠辘辘地看着别人大吃大喝,就够折磨人的了。不用运动、可以尽情享受美食,这大概是每个计划减肥的人的梦想吧!密歇根大学医学院构建的转基因小鼠正在以每个节食者梦想的方式生活着——无限制的大吃大喝高脂肪的鼠类食品,但是其身体的脂肪却只有正常低脂饮食小鼠的一半——而且它们没有出现糖尿病
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警告:禽流感病毒向更加致命进化 逐渐威胁人类
[AD340X300]生物通快讯:华盛顿消息——科学家担心禽流感将会在全世界人类中发生大流行。研究表明它正在变的越来越容易感染哺乳动物。为了阻止禽流感的爆发,近年来在亚洲有数以百万计的鸡和其它家禽不得不被宰杀,在美国和其它地方也有成千上万家禽被宰杀。1997年,在香港禽流感已经有从鸟类传染到人身上的病例,并导致18名被感染者中的6人死亡。从那以后禽流感在人类的病例在越南和泰国也有报道。尽管人类感染禽流感的例子不多见,但是世界卫生组织认为它对人类来说是一个潜在的重大威胁。病毒经常发生突变并且有可能累积足够的遗传变异从而更容易传染给人类。到目前为止,人类的禽流感病例都是由鸟类传染的,并没有证据证明
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味觉遗传变异的自然选择
[AD340X300]生物通快讯:犹他州大学和国家卫生中心的研究人员报道说,是“自然选择”留存了人类一种与能否辨别合成PTC苦味有关的遗传变异。苯氨基硫脲(Phenylthiocarbamide,PTC)在自然中并不存在,但是否能辨别它的味道却与辨别其它自然界存在的苦味物质(尤其是毒素)的能力密切相关。恒古以前,由于部分植物为防御食草动物伤害而产生有苦味的毒素,辨别苦味的能力就已经发展成为一种进化机制以避免早期人类不会吃到有毒植物。“我们在分子水平上发现了证据,证明自然选择保留了与能否辨别PTC苦味有关的基因变异,”本研究的通讯作者、犹他州大学医学院Eccles人类基因研究中心的遗传学家Ste
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令男孩特别强壮的基因突变
[AD340X300]生物通快讯:他不是超人,但是遗传突变给了这个五岁大的柏林男孩比同龄儿童多一倍的肌肉,而脂肪则是同辈的一半。这个男孩(名字保密)出生不久就因为肌肉抽搐被带到了Berlin的Charité医院中。原来这个超级男孩发生了遗传突变,一种限制肌肉生长的蛋白表达被阻断。这是人类出现这种突变的首个病例。据儿童神经学专家Markus Schülke博士说,男孩看起来并不像绿巨人或阿诺德施瓦辛格,而只是一个力气惊人的柏林小孩,他能举起3公斤的重物。“他是个很正常的男孩,是那种在一群人中你很难会注意到和区别开的人,”Schülke说。“他只是能举起重物而已。” 尽管这个孩子要感谢这种使得力量
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流感病毒变异分析图
[AD340X300]生物通快讯:像流行时尚一样,流感病毒每年都在变幻它们的外形。病毒外表的突变有助于病毒逃避人类免疫系统的攻击,从而导致每年流感的发生。现在,研究人员开发了一种数字化的工具,有助于分析并将这种“抗原漂流”形象化。这项研究也适用于其它种病毒,可能有助于每年筛选最适合流感疫苗变得容易些。研究集中在H3N2上,这个感染人类的流感病毒首次出现于1968年。为了跟踪它的进化轨迹,世界各地的研究人员通常用新发现的H3N2病毒感染动物、收集抗血清并测定血清中和其它H3N2变株的效果。当由一株病毒引发的抗血清能中和另一株病毒时,人们就推测这两个病毒株很近似。而且接触过一种病毒的人可能也对另一
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恋恋情深的基因
[AD340X300]生物通快讯:新生小鼠又聋、又瞎、又饿,不能照顾自己,如果把它的妈妈拿走,幼仔就会惨叫以求获得帮助。但是如果将响应吗啡有关的神经元受体也除去,那幼仔反而不再渴求母亲照料了。这一发现可能有助于解释情感依恋障碍以及药物滥用的根本原因。鸦片类药物常用作止痛药,它们还有其它的功能:吗啡能将孤独的小豚鼠呼唤母亲的刺耳尖叫声变成低低的啜泣。发表在6月25日的Science上的这篇文章支持了来源于不同种动物的药理学方面的证据,即鸦片类物质回馈系统(opioid reward system)是幼仔依恋母亲的基础。 CNR神经学、生物心理学和精神病理学研究中心的Francesca D’Ama
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肥胖基因leptin研究进展
[AD340X300]生物通快讯:Nina Balthasar及其同事提供了直接的证据,证明肥胖激素leptin(瘦体素)能够影响大脑中一种特殊类型的靶神经元——从而将大脑调控身体能量平衡和leptin联系起来。 Leptin由身体的脂肪组织产生并且能够向大脑细胞发出降低食欲、控制食物摄入以及增加能量支出的信号。2000年,靠促红细胞生成素EPO发家的美国生物技术公司Amgen斥资3000万美金购买这个基因的专利,结果leptin的研究却不尽人意。不过最近leptin又再度热起来,最近研究人员已经获得了间接的证据,表明leptin能影响大脑中一种叫做POMC的特殊神经元的活性,POMC神经元位
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脊椎动物母系效应突变筛选
[AD340X300]生物通快讯(费城消息):经过五年间的数千次斑马鱼的养殖实验,宾夕法尼亚大学医学院(University of Pennsylvania School of Medicine)的细胞和发育生物学副教授Mary C. Mullins博士及其同发现了数十个突变,有助于确定脊椎动物从球形胚胎发育到复杂个体的过程中最早几个步骤。这些发现刊登在6月的Developmental Cell上并作为期刊的封面。这些发现可能会帮助研究人员了解人类不育和生殖问题以及导致某种先天缺陷的原因。 在发育初期,斑马鱼胚胎由球状逐渐展开这个过程的分子调控在某种程度上依赖于一个称为maternally d
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德国发现增强肌肉含量的基因突变
[AD340X300] 新华网北京6月27日电 德国科学家通过研究发现,一种基因变异可使儿童一生下来就具有不同于常人的强健肌肉,证明了早些时候科学家提出的“改变基因可使人更强壮”的理论。 1997年就有科学家发现,当体内一种名为“myostatin”的基因被去掉时,实验鼠会变得异常强壮。后来德国小儿神经科医生发现,有一名女运动员的儿子才5岁就有特别强健的腿部以及臂部肌肉,左右手能同时举起3公斤重的哑铃。超声检查显示,这名儿童的肌肉量是普通儿童的两倍。这引起了柏林夏里特医院马库斯·许尔克教授的注意。 &n
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miRNA表达芯片:miRNA表达谱揭示癌症基因
[AD340X300]生物通快讯:MicroRNAs(miRNAs)这种可以阻断基因表达和蛋白质合成的小片断RNA,被认为在癌症逐渐形成中具有重要意义。现在,Thomas Jefferson大学Jeffrson医学院和Kimmel癌症中心的研究人员开发了一种能在在癌症和正常组织中找出哪个miRNA表达及如何表达的技术。 由Jefferson的Kimmel 癌症中心主管、Jefferson医学院的微生物学和免疫学教授Carlo Croce博士领导的研究人员开发一种微矩阵芯片,在这种芯片点上已知的人类和小鼠的所有miRNA基因。结果发现他们所检测到的每一种组织都有其独特的miRNA表达模式。这项工