• 基于动态锁幅值(DALV)与θ频段脑网络分析的精神分裂症认知决策机制研究

  精神分裂症作为一种重性精神疾病，其认知、情感和行为障碍与大规模脑网络耦合异常密切相关。本研究创新性地采用动态锁幅值（DALV）方法构建头皮脑电图（EEG）功能连接网络，系统比较了46名患者（PSZ）与31名健康对照（HC）的神经振荡特征。结果显示：1. 患者CPz与FCz电极点诱发的P300成分波幅显著降低；2. 全脑θ频段（4-8 Hz）功率整体增强（p<0.001），顶叶、前额叶及左颞区尤为明显；3. 基于DALV的脑网络分析揭示患者节点度、聚类系数、局部效率与全局效率均显著下降。这些发现从振幅同步化新视角揭示了精神分裂症脑功能网络解耦的病理生理机制。

  来源：Annals of the New York Academy of Sciences

  时间：2025-10-22

• 自闭症谱系障碍多水平静息态功能连接异常：系统回顾与Meta分析新证据

  通过系统回顾与Meta分析探讨自闭症谱系障碍（ASD）患者在多水平种子点下静息态功能连接（rsFC）的异常模式。研究人员检索了建库至2023年12月20日的三大数据库，最终纳入26项研究（ASD组709人，对照组705人）。采用种子点映射（Seed-based d Mapping）软件进行随机效应Meta分析，发现在全先验种子点水平中，腹侧注意网络（VAN）内的右侧扣带回中部呈现最显著的异常连接簇（g=−0.51；95% CI，−0.69至−0.33）；在功能网络种子点水平，默认模式网络（DMN）的左侧额上回内侧部也存在显著异常（g=−0.42；95% CI，−0.60至−0.24）。该研究不

  来源：Autism Research

  时间：2025-10-22

• IL-33预暴露诱导肥大细胞细胞因子谱向促耐受性表型转换：对蜂毒免疫治疗的启示

  2 Methods2.1 Ex Vivo Skin Models研究使用了来自七名不同供体的天然皮肤模型。通过皮内注射含有铝佐剂的蜂毒制剂（Alutard）或磷酸盐缓冲盐水（PBS）作为对照。为模拟过敏患者皮肤，部分组织在注射前使用含有高滴度蜂毒特异性IgE的过敏患者血浆进行预孵育（被动过敏模型，PA）。在不同时间点收集培养基上清液用于检测IL-33的释放。2.2 Mast Cells实验使用了人肥大细胞系LAD2以及从包皮组织中分离的原代人皮肤肥大细胞。原代细胞的获取遵循了伦理准则。2.3 Stimulatory and Inhibitory MC Assays设计了多种刺激方案来模拟蜂毒免

  来源：Allergy

  时间：2025-10-22

• 花生舌下免疫疗法在1-4岁过敏儿童中的免疫机制研究：基于组分解析的IgE与IgG4分析

  1 引言花生舌下免疫疗法（SLIT）是一种新兴的花生过敏治疗方法，通过每日舌下给予低剂量过敏原提取物，为花生过敏儿童提供了比目前FDA批准的帕尔福齐亚（口服免疫疗法）和索雷尔（抗IgE生物制剂）更安全、更易接受的选择。SLIT通常通过降低过敏原特异性IgE（sIgE）水平，同时升高过敏原特异性IgG4（sIgG4）水平来发挥作用。sIgG4可阻断过敏原与肥大细胞和嗜碱性粒细胞上IgE的结合，从而减少炎症介质的释放。SLIT的临床疗效与其对sIgE和sIgG4的调节作用密切相关。此前的研究报道了长期花生SLIT在1-4岁花生过敏儿童中的安全性和有效性。经过36个月的SLIT治疗后，79%的符合方

  来源：Allergy

  时间：2025-10-22

• 拟南芥I类形成素AtFH1的双重角色：液泡降解的货物与液泡形态的调控者

  2 材料与方法本研究采用了分子克隆、转基因植物构建、药理学处理、活细胞成像以及定量图像分析等多种技术手段。通过GoldenBraid克隆系统构建了由自身启动子驱动的AtFH1与不同荧光蛋白（mScarlet-I, TagBFP）的融合表达载体，并转化到拟南芥的野生型（WT）及fh1突变体（fh1-4, fh1-CRISPR）背景中。利用旋转盘共聚焦显微镜（SDCM）观察蛋白定位，并辅以液泡ATP酶抑制剂Concanamycin A（ConcA）、磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂Wortmannin（WM）、形成素FH2结构域抑制剂SMIFH2以及肌动蛋白聚合抑制剂Latrunculin B（LatB）

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2025-10-22

• 综述：沙特阿拉伯轮状病毒感染的流行病学、遗传多样性和症状特征（1985-2024年）：一项荟萃分析

  引言轮状病毒（Rotavirus）是呼肠孤病毒科（Reoviridae）的主要病原体，是全球范围内5岁以下儿童病毒性胃肠炎的首要致病因素。每年，全球约有30万例死亡与轮状病毒感染相关。尽管疫苗接种已部分降低了5岁以下儿童的轮状病毒相关死亡率，但新基因型的出现和疫苗覆盖率不足仍然是导致轮状病毒相关胃肠炎高发病率的原因。在全球范围内，轮状病毒是儿童发病和死亡的主要原因之一。在沙特阿拉伯，轮状病毒的估计发病率为每10万名5岁以下儿童中有7000例。据世界卫生组织（WHO）报告，约25%–30%的轮状病毒病例会出现严重且持久的健康状况。轮状病毒是一种双链（dsRNA，分节段）、无包膜的RNA病毒，基因

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2025-10-22

• ALG2-CDG相关眼科表现的分子机制研究：基于661W细胞模型的α-1,3-甘露糖基转移酶功能解析

  T; p.Arg251Leu）致眼科表现的分子机制。材料与方法：研究通过体外构建ALG2野生型（ALG2WT）与突变型（ALG2mut）质粒，转染至HEK293T与661W细胞系。采用AlphaFold模型预测蛋白结构变异，通过RT-PCR和Western blot分析基因与蛋白表达水平，并利用凝集素印迹（ConA与WGA）评估糖基化模式变化。ConA特异性结合甘露糖/葡萄糖残基，WGA则识别N-乙酰葡萄糖胺与唾液酸。结果：生物信息学分析显示，p.Arg251Leu突变导致带正电荷的精氨酸被非极性亮氨酸取代，可能破坏蛋白结构稳定性。RT-PCR结果显示转染后ALG2 mRNA水平显著升高，但突

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2025-10-22

• 综述：表达三叶因子的化生（SPEM）的细胞谱系起源：持续且激烈的辩论

  在胃黏膜癌变的漫长进程中，表达三叶因子2的化生（SPEM）作为一个关键的癌前病变节点，正吸引着越来越多的研究目光。这篇综述深入探讨了关于SPEM细胞起源的激烈学术辩论，试图厘清这种特殊化生病变究竟从何而来。SPEM、肠化生与胃癌的关系SPEM被视为肠化生（IM）、异型增生乃至肠型胃腺癌的潜在细胞起源。它主要出现在胃底腺的基底部，其特征是表达TFF2和MUC6等特殊分子标记。与更为人所知的IM相比，SPEM位于腺体更深部，这或许解释了为何常规内镜活检容易漏诊。科学证据显示，超过80%的胃腺癌切除样本中可发现SPEM谱系，基因组学分析也揭示了从SPEM到胃癌的克隆进化轨迹，某些研究中SPEM甚至表

  来源：Frontiers in Oncology

  时间：2025-10-22

• 氢分子通过醌介导的电子隧穿调节超氧阴离子动力学：一种无金属氧化还原调控机制

  氢分子调节超氧阴离子动力学的机制研究氢分子（H2）作为一种新兴的医疗气体，其抗氧化机制尚未完全阐明。本研究通过酶学（黄嘌呤氧化酶/次黄嘌呤）和化学（超氧化钾）两种O2•-生成系统，首次在无金属催化条件下揭示了H2通过醌（Q）介导的电子转移途径调节O2•-水平的双重机制。量子隧穿介导的H2氧化机制（途径I）在无Q存在的体系中，H2对O2•-生成呈现典型的钟形动力学曲线。在低H2浓度（0.2 mM）时O2•-生成达峰值，而在高浓度（0.8 mM）时反而下降，符合Marcus电子转移理论的"反转区域"特征。计算显示重组能（λ）为0.147 eV，表明该过程可能通过量子隧穿机制实现电子转移，克服了H-

  来源：Frontiers in Molecular Biosciences

  时间：2025-10-22

• 综述：骨骼肌中的雌激素：代谢、作用机制及运动诱导的变化

  Abstract随着人口老龄化加剧，年龄相关的骨骼肌流失和代谢紊乱等问题日益受到关注。当女性经历绝经过渡期，循环雌激素水平下降，外周组织局部合成的雌激素显得尤为重要。除了卵巢，骨骼肌中也存在类固醇生成酶（steroidogenic enzymes），使得肌源性雌激素（myogenic estrogen）能够在局部合成。这种肌源性雌激素能以自分泌或旁分泌的方式在骨骼肌组织内调节肌肉功能与代谢。运动作为一种安全有效的非药物干预手段，已被证实能够调节骨骼肌中的雌激素水平。运动可能通过增强骨骼肌中雌激素前体物质和类固醇生成酶的表达，促进肌源性雌激素的合成，从而改善骨骼肌功能与代谢。本综述总结了骨骼肌中

  来源：Journal of Endocrinological Investigation

  时间：2025-10-22

• 血清IL-8：非房颤患者舒张功能障碍的新型诊断生物标志物研究

  左心室舒张功能障碍（Left Ventricular Diastolic Dysfunction, LVDD），经由左心导管术确认，是诊断射血分数保留的心力衰竭（Heart Failure with Preserved Ejection Fraction, HFpEF）的金标准。然而，当前的非侵入性诊断工具可能无法识别出既往无心衰住院史患者的早期LVDD，从而延误了及时干预。鉴于其在炎症和心血管重塑中的作用，血清白介素-8（Interleukin-8, IL-8）可能作为一种潜在的早期检测生物标志物。研究人员开展了一项回顾性队列研究，纳入了在2020年3月至2024年8月期间接受诊断性左心导管

  来源：Journal of Cardiovascular Translational Research

  时间：2025-10-22

• 端脑尺寸的进化驱动孔雀鱼群体在捕食威胁下实现更快速的集体决策

  在自然界中，群体生活的动物面临着一个永恒的生存挑战：如何在捕食者逼近的瞬间，快速而准确地协调整个群体的行动？对于像鸟群、鱼群这样需要高度协同的动物社会而言，集体决策的速度和准确性直接关系到个体生死。然而，驱动这种群体智能的神经机制至今仍是未解之谜。特别是大脑特定区域（如端脑telencephalon）的进化是否以及如何影响集体决策效能，缺乏直接的实验证据。为解答这一难题，瑞典斯德哥尔摩大学和乌普萨拉大学的研究团队独辟蹊径，利用经过五代人工选育的孔雀鱼（Poecilia reticulata）模型——这些鱼群在端脑相对体积上已产生约10%的稳定差异——开展了一项精巧的捕食者威胁实验。研究成果发表

  来源：Animal Cognition

  时间：2025-10-22

• 构建与疾病表型相关的牛血液DNA甲基化图谱：揭示表观遗传变异在奶牛免疫适应中的关键作用

  在现代化畜牧业中，奶牛的健康状况直接影响生产效率和动物福利。然而，奶牛常面临乳腺炎、跛行、不孕症和代谢紊乱等疾病的威胁，这些疾病不仅导致经济损失，还引发动物福利关切。传统上，人们主要关注遗传因素在疾病易感性中的作用，但越来越多的证据表明，表观遗传变异，特别是DNA甲基化，在环境因素与基因表达的交互作用中扮演关键角色。DNA甲基化作为一种重要的表观遗传修饰，能够在不改变DNA序列的情况下调控基因表达。在哺乳动物中，环境刺激可以直接影响发育中的胚胎，留下持久的表观遗传标记。个体间DNA甲基化变异在群体表观遗传学中具有重要潜力，这一过程挑战了"个体的生物学命运完全由DNA编码的遗传信息决定"的传统观

  来源：BMC Genomics

  时间：2025-10-22

• 染色质重塑因子LET-418/Mi-2通过调控肠道细胞内病原体反应平衡线虫发育与免疫

  在生命科学研究中，生物体如何平衡生长发育与免疫防御始终是核心问题。秀丽隐杆线虫作为经典模式生物，其肠道是抵御病原体入侵的第一道防线。当遭遇微孢子虫等细胞内病原体时，线虫会启动细胞内病原体反应（IPR），激活pals基因家族等免疫效应因子。然而这种防御反应必须受到精确调控，过度激活会导致资源浪费甚至发育异常。此前研究发现染色质重塑因子LET-418/Mi-2（人类CHD4的同源蛋白）参与多种生物学过程，但其在免疫平衡中的具体机制尚不明确。研究人员利用肠道特异性DamID（DNA腺嘌呤甲基转移酶鉴定）技术，首次在年轻成虫期肠道细胞中绘制了LET-418及其互作蛋白MEP-1的全基因组结合图谱。通过

  来源：BMC Genomics

  时间：2025-10-22

• 鼩鼱Aselli胰腺转录组揭示其作为浆细胞分化的关键免疫器官新功能

  在哺乳动物免疫系统的进化长河中，胸腺和骨髓一直被认为是适应性免疫细胞产生和分化的主要场所。然而自然界总存在特例——鼩鼱科动物体内竟演化出一个肾脏大小的神秘器官：Aselli胰腺。这个独特的免疫器官在欧亚普通鼩鼱(Sorex araneus)体内占总体重约1%，其内部充满密集的淋巴细胞，尤其是不同成熟阶段的浆细胞，但它的分子机制和免疫功能一直是个未解之谜。鼩鼱作为体型极小却极其活跃的哺乳动物，面临着一系列生存挑战。它们的基础代谢率接近体型预期值的两倍，能量储备极其有限，低饥饿耐受力，还必须应对种类繁多的寄生虫感染。更特别的是，它们的寿命异常短暂，只有一次繁殖机会，这使得能量分配成为生死攸关的权衡

  来源：BMC Biology

  时间：2025-10-22

• 近交在保护生物学中的多重含义与保护意义解析

  在当今生物多样性危机背景下，越来越多的物种被限制在日益缩小和孤立的种群中。近交衰退在小种群的衰退、濒危和灭绝过程中扮演着重要角色，因而近交在保护生物学中受到了广泛关注。然而，"近交"这一术语在不同领域使用时含义各异，这种不一致性造成了误解，使解释复杂化，阻碍了研究间的比较，并影响了研究结果的有效沟通。Parreira等人发表在《BMC Biology》的这篇问答式综述旨在澄清近交的概念基础，展示现代估计方法，并讨论其意义及其与经典定义的关系。研究人员指出，当物种经历快速或持续的种群衰退时，它们就成为保护关注的对象。随着种群缩小，它们变得容易受到一系列随机威胁的影响，包括环境、人口和遗传威胁——

  来源：BMC Biology

  时间：2025-10-22

• 基于成像的高通量筛选平台开发——发现人类核糖体生物发生抑制剂的新策略

  在癌症研究领域，一个引人入胜的现象已被关注超过百年：癌细胞的核仁通常更大且数量更多。这背后隐藏着核糖体生物发生的异常活跃——核糖体作为细胞中负责蛋白质合成的巨大核糖核蛋白颗粒，其合成过程在哺乳动物细胞中涉及数百种辅助因子，包括原癌基因和肿瘤抑制因子。当核糖体生物发生失调时，会促进肿瘤发生，而癌细胞中核糖体产量的增加确实推动了增殖性细胞生长。因此，靶向核糖体生物发生过程成为抗癌药物开发的一个有吸引力的策略。尽管核糖体组装过程涉及大量潜在可成药的酶，但迄今为止，特别是作用于前rRNA转录下游步骤的核糖体生物发生化学抑制剂却寥寥无几。现有的一些抗癌药物如CX-5461和BMH-21虽能有效抑制核糖体

  来源：BMC Biology

  时间：2025-10-22

• 综述：TCA循环代谢物在细胞核内：染色质和表观遗传控制的驱动因素

  从线粒体到细胞核：代谢酶的非凡旅程传统观点认为，细胞核是遗传信息的控制中心，而代谢活动主要发生在细胞质和线粒体中。然而，近年来的研究正在颠覆这一认知。越来越多的证据表明，一系列关键的线粒体代谢酶能够迁移到细胞核内，在染色质附近建立“代谢微环境”，直接为表观遗传修饰提供底物，从而精准调控基因表达。这篇综述将带我们探索这一新兴领域，重点关注产生酰基辅酶A（Acyl-CoAs）的酶类如何成为连接细胞代谢与基因表达的关键桥梁。酰基辅酶A：核内过程的中心角色酰基辅酶A是一类由酰基基团与辅酶A通过硫酯键连接形成的代谢物。它们在细胞核过程中扮演着核心角色，特别是作为组蛋白和非组蛋白乙酰化的底物。组蛋白乙酰化

  来源：BMC Biology

  时间：2025-10-22

• ASET：面向等位基因特异性表达分析的端到端流程化解决方案

  在转录组学研究领域，等位基因特异性表达（Allele-Specific Expression, ASE）分析能够揭示基因表达在等位基因层面的不平衡现象，这种不平衡可能源于基因组印记、顺式调控变异、X染色体失活等多种生物学机制。随着RNA测序（RNA-Seq）技术的普及，研究人员能够通过杂合单核苷酸多态性（SNP）位点区分不同等位基因的表达水平。然而，ASE分析涉及读段比对、等位基因计数、可视化及统计检验等多个步骤，流程的复杂性给分析的可重复性、扩展性及易用性带来了巨大挑战。尽管已有诸多工具（如AlleleSeq、SNPsplit、GSNAP、WASP、ASEReadCounter等）被开发用于

  来源：BMC Bioinformatics

  时间：2025-10-22

• 长读长测序揭示隐匿性三向易位致ETV6::PDGFRB融合的分子机制与临床意义

  在血液肿瘤诊疗领域，髓系/淋巴肿瘤伴嗜酸性粒细胞增多和PDGFRB重排是一类由酪氨酸激酶基因融合驱动的罕见疾病。这类疾病对酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼）高度敏感，但诊断瓶颈在于约40%的病例存在常规技术难以检测的隐匿性染色体易位。传统核型分析和荧光原位杂交（FISH）虽能提示PDGFRB重排，却无法完全解析复杂易位的精细结构，可能导致融合基因漏检或误判。针对这一挑战，Tripodi等人在《Molecular Cytogenetics》发表案例研究，通过纳米孔长读长测序技术揭示一例曾被误判为简单易位的隐匿性三向易位。患者为37岁男性，初诊表现为全血细胞减少、脾梗死及肝脾肿大，骨髓活检提示髓系增生

  来源：Molecular Cytogenetics

  时间：2025-10-22

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