• 在Sulfonium盐的介导下，利用P4S10和醇对炔烃进行磷二硫酰化反应，从而生成Z-乙烯基磷二硫酰酯

  在这项研究中，我们报道了一种实用且便捷的磺onium盐介导的炔烃双功能化反应。该方法使用廉价的P4S10作为硫和磷的来源，为制备多种Z-乙烯基磷二硫醚提供了一种高效的方法。初步研究表明，该反应首先发生对原位生成的炔基磺onium盐的亲核加成，随后进行脱甲基化过程。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 通过TCNQ自由基阴离子盐中的π-二聚体调控实现近红外和磁性质的多级控制

  我们报道了一种液态的7,7,8,8-四氰喹诺二甲基自由基阴离子（TCNQ˙−）盐，该盐与N,N′-二-n-辛基咪唑离子结合，能够在热刺激下表现出前所未有的三阶段磁性和近红外-II吸收特性的变化。这种行为源于共面π-二聚体和滑移堆叠π-二聚体以及单体TCNQ˙−物种之间的逐步转变。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 光诱导的N-甲苯酰肼分子内卡宾C(sp3)–H插入反应；官能化香豆素和吲哚的合成

  我们报道了一种在无金属条件下，利用碳酸铯实现的由光诱导的分子内卡宾（C(sp³)–H）插入反应。该方法能够高产率地合成高度功能化的香豆素类化合物和吲哚类化合物。其多功能性体现在双-C–H插入反应中，同时也应用于多种合成转化、一锅法合成以及生物活性分子前体的制备。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 通过基于硫代乙酰胺的水热沉积法制备高效Sb2S3太阳能电池

  我们发现，CdS薄膜的致密性是限制基于硫代乙酰胺（TAA）的Sb₂S₃太阳能电池性能的关键因素。通过精确控制CdS薄膜的厚度，我们实现了高达6.54%的功率转换效率，这是迄今为止报道的基于TAA的Sb₂S₃太阳能电池的最高效率。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 综述：仿生光子材料在先进热管理中的应用

  将温度维持在适宜的范围内对人类活动至关重要，而热管理正是致力于实现这一目标的科学领域。从光学角度来看，热管理需要设计出具有广泛太阳光谱和热光谱响应特性的光子材料，以执行多种复杂功能，包括冷却、加热、能量转换、伪装以及动态控制热流等。这些功能在可再生能源研究中尤为重要。然而，这些应用对材料的光谱特性提出了极高的要求，给材料设计带来了根本性的挑战。尽管计算方法的进步推动了许多技术突破，但另一条思路——从生物系统中汲取灵感——也同样取得了令人瞩目的进展。仿生方法借助自然选择的无与伦比的力量，促进了具有复杂层次结构的高性能仿生材料的发展。在这篇综述中，我们介绍了

  来源：Chemical Society Reviews

  时间：2025-10-09

• 综述：近期在将腈类化合物转化为多种N-杂环化合物方面的研究进展

  腈类化合物是一类具有重要价值的化合物，其特点是含有碳-氮三键。在有机合成化学和材料科学中，它们作为重要的合成中间体发挥着重要作用。过去二十年来，由于腈类化合物在合成和经济效益方面的诸多优势，将其转化为多种N-杂环化合物的研究受到了化学家们的广泛关注。目前已有三种主要的涉及腈类化合物参与N-杂环化合物合成的反应类型，包括亲核加成反应、亲电加成反应和自由基加成反应。本文综述了腈类化合物环化化学领域的最新进展。该综述主要围绕使用腈类化合物作为氮源，通过过渡金属催化或非金属诱导的C-C键、C-N键和N-N键形成反应来合成N-杂环化合物的进展进行组织和讨论，重点介

  来源：Chemical Society Reviews

  时间：2025-10-09

• 具有金属-金属键合的三核自旋交叉钴(II)化合物中的缓慢磁弛豫现象

  本研究探讨了一种刚性三核钴配合物的分子自旋量子比特（spin-qubit）特性，首次发现了含有金属-金属键的化合物中自旋交叉（spin-crossover）现象。脉冲电子顺磁共振（pulsed electron paramagnetic resonance spectroscopy）技术为理解自旋量子比特的行为提供了更深入的见解，包括自旋-晶格（spin-lattice）相互作用以及自旋-自旋（spin-spin）弛豫时间。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 通过Hiyama型偶联反应，钯催化剂催化的烯丙基二氟化物的氰化和炔基化

  我们报道了一种由钯催化的Hiyama型脱氟偶联反应，该反应能够将烯丙基双氟化物与三甲基硅氰化物和硅炔进行偶联，其关键步骤是通过选择性激活C–F键来实现。该反应包括氧化加成、Si–F辅助的金属转移以及还原消除反应，从而在温和且无添加剂的条件下高效构建C(sp³)–CN和C(sp³)–C(sp)键。该方法具有广泛的底物适用性、优异的官能团耐受性以及高区域选择性和Z选择性，能够以良好至优异的产率获得多种单氟化烯烃。所得的氟烯烃可作为下游功能化反应的多功能中间体，进一步凸显了这一基于Si–F驱动的合成平台的实用性。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 《2025年先锋研究者系列》第二部分的贡献者

  此内容提供图形摘要。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 利用基于亮氨酸的二酰胺单元，实现对具有对称性导向的多様手性π堆叠苯并噻二唑组装体的种子控制

  将具有相同手性的亮氨酸衍生物二酰胺以对称或非对称的方式引入含有苯并噻二唑的芳基乙烯结构中，可以实现三种不同手性π堆叠组装体的有序控制。理论研究表明，苯并噻二唑单元的排列方式对这种多样性起到了关键作用，这突显了取代模式和动力学控制如何影响π共轭超分子系统中的结构有序性。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 对苯二甲腈在MAF-5中的孔限三聚反应

  对苯二甲腈的三聚反应需要催化剂，并且温度需高于400°C，反应产物为聚合物。当该反应在金属-有机框架（MAF-5）中进行时，无需催化剂即可将反应温度降至240°C，且产物为单一的三聚体。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 嵌入铂纳米粒子的NiFe-LDH纳米花作为可充电水系锌-空气电池的高性能负极

  可充电水基锌-空气电池（ZABs）因其高能量密度（1370 Wh kg−1）、安全性和环保性而具有巨大潜力，但其发展受到氧气氧化还原反应速率较慢的制约。在本研究中，我们通过原位还原法合成了嵌入铂纳米颗粒的NiFe层状双氢氧化物（Pt/NiFe-LDH）纳米花。作为正极材料，Pt/NiFe-LDH表现出优异的双功能性能：其氧化还原电位差ΔE为0.631 V，使得氧气还原反应的半波电位达到0.861 V；在10 mA cm−2的电流密度下，氧气析出反应的过电位仅为262 mV，这些性能均超过了商用Pt/C和RuO2正极。当应用于ZABs时，Pt/NiFe-L

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 通过手性库工程设计的同手性共价有机框架，用于药物中间体的催化不对称合成

  采用手性池策略制备了类似纳米纤维的半胱氨酸衍生物噻唑啉共价有机框架（COFs），其具有二维重叠（AA）堆叠结构。Cu(II)@(R)-THZTp在不对称亨利反应中的产率为95%，对映选择性（ee）为93%。通过与壳聚糖气凝胶的结合，实现了R-沙美特罗中间体的克级合成（产率为92%，ee为93%），且具有优异的可回收性。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-09

• 通过具有垂直非对称电荷分布的共价有机框架膜进行单酸萃取

  摘要从复杂混合物中精确且选择性地分离目标溶质仍然是工业分离过程中的一个关键且具有挑战性的目标。传统的膜材料通常在分离阳离子或阴离子方面表现出色，但难以同时区分两者。在这项研究中，我们开发了具有垂直非对称电荷分布的共价有机框架（COF）膜，这些膜是通过界面聚合后进行纳米片铸造制备的。这些膜表现出显著的离子电流整流特性。在单一盐类条件下，最佳膜材料实现了极高的选择性，其H+/Mg2+ = 702和NO3−/PO43− = 201。值得注意的是，在多组分系统中，选择性进一步提高。在一种包含八种成分的酸/盐混合物中，该膜的分离比分别为NO3−/PO43− = 380、NO3−/SO42− = 234、

  来源：Science China-Chemistry

  时间：2025-10-09

• 高氧和抗氧化剂对非心脏手术后死亡率、住院率及心肌梗死的影响：一项随机对照试验的1年随访研究

  近年来，关于围术期氧气浓度与抗氧化剂对患者长期预后的影响，医学界展开了大量研究。其中，一项名为VIXIE的临床试验及其后续分析，为这一领域提供了新的视角。该研究聚焦于围术期高浓度氧气（FiO₂ 0.80）与正常浓度氧气（FiO₂ 0.30）之间的差异，以及抗氧化剂（如维生素C和N-乙酰半胱氨酸）与安慰剂的对比，旨在评估这些干预措施是否会对术后一年内的总体死亡率、住院次数和心肌梗死（MI）的发生率产生显著影响。在围术期，医生通常会给予患者额外的氧气以防止低氧血症，这是确保手术安全的重要措施。然而，随着对氧气在手术过程中可能引发的不良影响的认识不断加深，越来越多的研究开始关注高浓度氧气是否会对患者

  来源：Acta Anaesthesiologica Scandinavica

  时间：2025-10-09

• 综述：沸石锚定的单原子催化剂用于提升氢化和脱氢反应过程的效果

  摘要 负载在沸石上的金属催化剂在氢化和脱氢反应中展现出了良好的应用前景。然而，高合成成本、固有的扩散限制以及稳定性问题限制了它们在大规模工业中的应用。单原子催化剂（SACs）由于具有高原子利用率和优异的稳定性，在氢化和脱氢反应中具有广阔的应用前景。本文系统地总结了负载在沸石上的单原子催化剂在氢化和脱氢反应中的研究进展，介绍了不同的合成方法，并提出了提高催化剂活性、选择性和稳定性的策略，为设计基于沸石的单原子催化剂提供了理论指导。最后，本文还探讨了这类催化剂在氢化和脱氢反应中的潜在机会与挑战。 利益

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-09

• 一锅法串联反应[4 + 4]：2-氟-N-芳基苯磺酰胺与2-亚甲基三聚氰酸酯的消去反应，生成官能化的苯并噁唑硫杂环化合物

  摘要 本文报道了一种由Pd(0)/NaH催化的[4 + 4]级联环化反应，该反应涉及2-氟-N-芳基苯磺酰胺与2-甲基亚丁二酸酯的反应，生成了苯并[b][1,4,5]氧噻唑嗪-1,1-二氧化物，产率通常非常高（71–95%）。在温和的条件下，还获得了一些具有C–N轴手性的对映体富集产物（产率高达88%，对映选择性达到60%）。此外，这些合成化合物对人类癌细胞系Hela（宫颈癌）表现出良好的抗癌活性，显示出其在药物筛选中的潜在应用价值。 利益冲突 作者声明不存在利益冲突。

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-10-09

• 调节混合自组装分子的吸附构型可实现高性能的反式钙钛矿太阳能电池

  摘要 自组装分子（SAMs）作为选择性孔层在钙钛矿太阳能电池中取得了巨大成功。然而，有效调节杂化SAMs在氧化铟锡（ITO）基底上的吸附构型仍然是一个挑战，这直接影响SAM的取向和均匀性。本文研究了[4-(3,6-二苯基-9H-咔唑-9-基)丁基]膦酸（Ph-4PACz）在ITO表面的吸附构型，并通过共组装2,3,5,6-四氟对苯二甲酸（BCA）或2,3,5,6-四氟-4-磺基苯甲酸（BSCA）来改变其吸附行为。具体而言，通过双羧基锚定的平面BCA分子使Ph-4PACz保持倾斜状态，与ITO表面形成约54.03°的夹角；而通过单羧

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-09

• 综述：金属烯：埃（Angstrom）尺度上的二维金属

  摘要 原子级薄的二维金属（也称为金属烯）是一类独特的二维材料，在这种材料中，金属键在埃（ångström）尺度上得以保持。量子限制效应赋予了它们极高的载流子迁移率、可调的等离子体共振特性，以及由低配位活性位点组成的暴露表面。虽然“二维金属”历史上涵盖了多种金属纳米结构，但最近的突破使得能够分离出结构明确、具有环境稳定性和量子限制特性的金属烯，这些特性在其块状对应物中是不存在的。本综述全面概述了金属烯的研究，重点介绍了它们的合成化学、低维特性以及结构-功能关系。这一统一的框架为催化、等离子体学、电子学和生物医学应用中的合理设计提供了

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-09

• 通过四取代烯烃的非对称环氧化反应构建三氟甲基化季碳立体中心

  在有机化学领域，构建具有相邻四碳立体中心的化合物一直是不对称合成中的一个关键挑战。这类化合物因其独特的立体结构和生物活性而备受关注，尤其在药物开发和生物活性分子设计中。本研究报道了一种全新的不对称催化环氧化反应，成功实现了对非环状四取代烯烃的环氧化，得到了具有两个相邻四碳立体中心的产物。其中，一个立体中心具有手性，且反应在高产率和良好的对映选择性下进行，最高可达98%的产率和89%的对映过剩（ee）。这一成果通过使用商业可得的催化剂体系，包括Takemoto的氨基硫脲催化剂和叔丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂实现。这项研究首次成功地将Takemoto催化剂应用于氧化性条件下的不对称环氧化反应

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-10-09

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