• 解读两种氟化2′-羟基查尔酮中的弱氢键、卤素键及π堆叠相互作用：来自实验与理论分析的见解

  在本文中，我们报道了两种氟化2′-羟基查尔酮衍生物（E-3-(4-氟苯基)-1-(2-羟基苯基)丙-2-烯-1-酮（1）和(E-1-(2-羟基苯基)-3-[(4-三氟甲基)苯基]丙-2-烯-1-酮（2）的合成、光谱学以及X射线表征。这些化合物是通过在碱性条件下，利用Claisen–Schmidt缩合反应将2′-羟基乙酰苯酮与4-氟苯甲醛和4-(三氟甲基)苯甲醛反应制得的，产率良好。其结构通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、紫外-可见光谱以及1H和13C核磁共振（NMR）光谱得到了充分确认。晶体学分析表明，化合物1的超分子组装主要由C–H⋯O和C–H⋯F氢

  来源：CrystEngComm

  时间：2025-10-02

• 关于孕产妇健康领域“未能实施救援”的概念分析：对实践与政策的启示

  在当代医疗体系中，孕妇的健康安全一直是一个备受关注的议题。尤其是在一些边缘化群体中，如非洲裔、美洲原住民以及生活在农村地区的女性，其面临的风险尤为突出。尽管“未能挽救”（Failure to Rescue, FTR）这一概念在一般医疗环境和部分临床专科中已有广泛研究，但在产科领域，其定义和实际影响却仍处于探索阶段。FTR的缺失，使得医疗系统在应对产科紧急情况时缺乏统一的标准和有效的监测机制，进而导致大量可预防的孕妇严重疾病和死亡事件的发生。因此，重新审视FTR在产科中的应用，不仅有助于改善临床实践，也为提升整体医疗安全提供了新的视角。FTR最初是在外科领域提出的，用于衡量医院在识别和处理严重并

  来源：Birth: Issues in Perinatal Care

  时间：2025-10-02

• 在B2Pin2的催化作用下，芳基三氟酸酯与硫碳酸酯发生还原性硫酯化反应

  在这项研究中，我们展示了一种利用B2Pin2作为媒介的还原偶联方法，该方法能够将芳基三氟酸盐与硫代碳酸酯偶联，从而合成芳基硫酯。该方法优于以往基于锌的还原方法，尤其是在处理吡啶基和空间受阻的2,6-二取代芳烃时表现得更为出色，这可能是由于其独特的还原途径。该方法的实用性在温和条件下对多种药物（如阿哌沙班、依折麦布、乙炔雌二醇衍生物）的硫酯化反应中得到了验证。此外，这项工作还为使用地球上丰富的金属来实现B2Pin2驱动的C(sp2)–C(sp2)偶联反应奠定了基础，为工业领域提供了一种可扩展的替代方案，替代了传统的锌/锰基还原剂。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-02

• 在杂环碱的关键位置上，直接使用钯催化剂进行生物活性三唑基-C-核苷的C–H芳基化反应

  关于核苷在治疗中的潜力，尤其是作为抗病毒和抗癌药物，这类分子的化学结构拓展显得十分紧迫。本文描述了一种直接利用钯催化剂对生物活性C-核苷的三唑基伪核碱进行C-H芳基化反应的方法，给出了14个实例，这些实例中的核苷核心带有不同的芳基团和修饰基团。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-02

• 单原子锚定在钙钛矿上，并与金属氧化物形成强相互作用，以实现高效的高温二氧化碳电解

  摘要 高效电化学还原二氧化碳（CO2）仍然是推动碳中和能源技术发展的重大挑战。本文报道了一种新型单原子铱（Ir）锚定的Sr2Fe1.5Mo0.5O6-δ（SFM）钙钛矿电催化剂的固态制备方法，该催化剂专为固体氧化物电解池（SOECs）中的高温CO2电解设计。这种四配位的Ir-O-Fe/Mo结构显著增强了界面电子重组效应和金属-氧化物之间的相互作用，从而大幅降低了CO2电解的能量障碍，这一结论通过扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）分析和密度泛函理论（DFT）计算得到验证。当作为SOECs的阴极使用时，2Ir/SFM（含2 wt.%

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-02

• 凝胶锁定的层状膜：突破渗透性、选择性和稳定性的限制

  摘要 具有独特二维纳米通道的纳米片堆叠层状膜是一种有前景的平台，可在众多分离应用中实现比传统膜更快的分子筛分。尽管在材料设计和结构优化方面取得了显著进展，但由于纳米通道化学性质有限以及纳米通道结构不稳定，现有的层状膜在同时提高渗透性、选择性和稳定性方面仍面临挑战。本文通过一种原创的光热触发受限凝胶化（PTCG）方法，开发出一种新型的凝胶锁层状膜（GLLMs），这种膜具有多功能凝胶修饰纳米通道化学性质和凝胶交联的层状纳米通道结构。在PTCG过程中，利用纳米片产生的光热能实现局部加热，从而在其附近快速高效地生成自由基，促使聚合物化并精

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-02

• 用于实现无枝晶锌金属镀层的晶体生长工程

  在当今全球能源需求不断增长的背景下，开发安全、高效且持久的储能技术已成为实现能源安全与可持续发展的关键任务之一。随着对环保材料和低成本电池技术的追求，水系锌离子电池（Aqueous Zinc-Ion Batteries, AZIBs）作为一种有前景的储能系统，正受到越来越多的关注。AZIBs因其固有的安全性、环境友好性、丰富的资源和低廉的制造成本，被认为是一种替代传统锂离子电池的绿色储能解决方案。然而，锌（Zn）金属在反复充放电过程中易形成枝晶（dendrites），这一现象严重限制了其在实际应用中的性能和寿命。枝晶的生长不仅降低了电池的循环稳定性，还可能穿透隔膜，导致内部短路，从而引发安全隐

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-02

• 在CoFe层状双氢氧化物上施加极低量的铂（Pt），通过界面协同催化作用实现了更优异的碱性氢气释放性能

  开发高效且成本效益高的氢演化催化剂仍然是大规模水分解面临的关键挑战。在此，我们提出了一种以CoFe层状双氢氧化物（LDH）为载体的Pt纳米簇催化剂，该催化剂在极低的Pt负载量（0.52 wt%）下表现出卓越的碱性氢演化性能。在1 M KOH溶液中，该催化剂在10和100 mA cm−2电流下的过电位分别为26.86 mV和138.56 mV，尽管其使用的铂含量仅为商业20 wt% Pt/C的约38分之一。全面的表征揭示了Pt与LDH载体之间的电子金属-载体相互作用，这种相互作用通过协同效应提升了电化学性能，改善了水的解离和氢的演化动力学。该催化剂在100

  来源：Catalysis Science & Technology

  时间：2025-10-02

• 基于混合Eu(II)的有机阳离子甲基化设计用于卤化物闪烁体，以提升X射线检测和成像性能

  摘要 有机-无机杂化闪烁体（Organic–inorganic hybrid scintillators, OIHSs）已成为X射线成像领域具有前景的候选材料。然而，抑制浓度猝灭效应和减少空位缺陷仍然是实现高性能OIHSs的主要挑战。本文介绍了一种通过有机阳离子甲基化改性的方法，以在PMIMEuX3（PMIM = 1-丙基-2,3-二甲基咪唑鎓）的基础上制备PDMIMEuX3（其中X = Br或I）。由于引入的阳离子甲基化作用增强了Eu原子间的间距并提高了结构刚性，PDMIM-X有效抑制了发光中心与卤素空位缺陷之间的非辐射复合过程

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-02

• 用于二维电子学的亚毫米级氧化钕氧氯化物单晶电介质

  摘要 与原子级薄半导体集成在一起的二维电介质在应对未来纳米电子学中的缩放挑战方面具有巨大潜力。然而，现有的二维电介质受到介电常数不足、界面质量差以及栅极控制能力下降等限制。本文介绍了一种采用改进的物理气相沉积（PVD）方法制备的单晶氧化钕（NdOCl）纳米片的方法，这些纳米片的尺寸小于毫米级（169 µm），厚度极薄（5 nm）。NdOCl纳米片具有较高的介电常数（κ≈11.7）、极低的漏电流（≈10−7 A cm−2）以及4.57 eV的宽带隙。采用MoS2/NdOCl构成的场效应晶体管（FET）实现了较高的开/关电流比（108

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-02

• 共价有机框架的电荷分布与微观环境双重调控机制：提升光催化H₂O₂和H₂的生成效率

  摘要 与光催化剂的电荷分布和质子环境相关的质子耦合电子转移（PCET）过程在光催化活性中起着关键作用。然而，目前还缺乏系统性的研究来探讨从分子层面考虑上述两个因素对光催化PCET过程的影响。本文合成了一系列共价有机框架（COFs）（Py-Bd COF、Py-Sa COF和Py-OH-Sa COF），通过共同调控骨架的电荷分布和孔道的微环境，将其用作O2转化为H2O2以及H2O转化为H2的反应的光催化剂。特别是，Py-OH-Sa COF中的强吸电子磺酮基团和强供电子羟基基团增强了光生电荷的分离，并促使孔道更具亲水性，从而有效地将光诱

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-02

• 综述：利用多孔有机聚合物的多功能复合纤维材料的进展与前景

  摘要 多孔有机聚合物（POPs）具有出色的表面积、可调的孔径大小以及多样的化学功能，使其在许多先进应用中具有吸引力。然而，它们传统的粉末形式限制了其加工性能、结构集成性和实际应用范围。通过静电纺丝技术将POPs整合到纤维基质中，可以克服这些限制，并创造出新的材料结构。由此产生的含有POPs的纤维材料（POP-FMs）结合了POPs本身的优势，同时还具备更强的机械强度、定制的表面性能和更好的质量传输特性。这些特点拓展了POP-FMs在催化、环境修复、传感和生物医学等领域的应用潜力。本文综述了静电纺丝兼容型POPs的设计与合成进展、制

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-02

• 综述：基于水凝胶的ROS调节策略：重塑晚期糖尿病伤口修复中的氧化应激失衡

  摘要 由于高血糖和氧化还原失衡，糖尿病患者的伤口容易反复溃疡且难以愈合，严重影响患者的生活质量。伤口中过量的活性氧（ROS）会通过破坏蛋白质和核酸、激活炎症以及抑制免疫系统来阻碍伤口修复。越来越多的证据表明，利用微环境中的高氧化应激并调节ROS水平以克服修复障碍已成为治疗慢性糖尿病伤口的突破口。水凝胶凭借其优异的生物相容性和可设计性，在智能调控ROS方面发挥着关键作用。本文详细阐述了ROS在糖尿病皮肤伤口进展中的作用，包括引发氧化损伤、加剧炎症和免疫失衡、降解细胞外基质（ECM）、阻碍新生血管形成以及抑制神经修复。随后讨论了基于水

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-02

• 铜驱动的变构聚合物和自封装聚合物：用于肿瘤特异性荧光成像及双酶癌症治疗

  摘要 金属离子介导的氧化还原过程和蛋白质折叠对许多生理功能至关重要。然而，铜离子与大分子相互作用的机制仍不完全清楚，聚合物-铜复合物的治疗潜力也尚未得到充分探索。本文报道了一种仿生金属聚合物，在这种聚合物中，铜离子的配位会引发从β-折叠片到α-螺旋的构象转变，同时伴随着氧化自封装和荧光淬灭现象。通过利用该聚合物可调的固有荧光特性，首次系统地阐明了多硫醇与铜离子之间的配位作用机制。这种相互作用增强了聚合物的结构稳定性、催化效率、膜活性以及载药能力。此外，这种聚合物-铜复合物还具有肿瘤激活荧光特性和双重酶模拟活性，能够在体外和体内实现

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-02

• 热响应型相变乳膏通过温和的光热策略显著提升了药物的经皮递送效果

  摘要 高温辅助的经皮给药通常需要通过极端加热来破坏皮肤屏障，但这些方法存在组织损伤和药物变性的风险。温和的热刺激有望实现更安全的药物吸收，然而精确控制温度并不方便，且其经皮效果和机制仍不明确。本研究介绍了一种热响应型乳膏，该乳膏由硬脂酸-月桂酸共晶、多巴胺（PDA）纳米颗粒、甘油和药物组成。在模拟日光条件下，该乳膏通过相变吸收多余热量，使皮肤温度维持在约40°C，从而防止过热同时保持药物的有效性，且无需人工调节。温和的光热处理使PDA纳米颗粒（直径2.4–406.9纳米）的渗透率提高了5.5–7.1倍；与未加热对照组相比，罗丹明B

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-02

• 用于二氧化碳电还原为C2化合物的异质化铜(II)菲啰啉催化剂：配体上的取代会导致分子骨架结构变化并提升稳定性

  在当今社会，减少二氧化碳排放并将其转化为有价值的化学品成为实现碳循环闭合的关键目标之一。电化学二氧化碳还原反应（eCO₂RR）因其能够直接利用多余的可再生能源，如风能和太阳能，而受到广泛关注。然而，要实现高效、稳定的多碳产物（如乙烯和乙醇）的生成，仍面临诸多挑战。这不仅包括复杂的反应路径，如多个电子转移、质子化过程、C─O键断裂以及C─C耦合，还涉及微动力学、传质效应和催化剂耐久性之间的复杂相互作用，特别是在工业电流密度下的表现。此外，现有催化剂在操作条件下的结构和化学稳定性问题也限制了其实际应用。因此，开发具有明确结构的催化剂，特别是分子电催化剂，对于推动eCO₂RR技术的工业化具有重要意义

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-02

• 具有超薄金壳层的米氏共振硅颗粒中的定向光散射

  在纳米材料科学领域，光子学和光学散射控制一直是研究的热点。近年来，科学家们致力于开发具有特殊光学特性的纳米结构，这些结构能够在纳米尺度上对光的传播进行精确调控。通过设计和合成具有特定电磁响应特性的核心-壳结构（core-shell structures），研究人员希望实现对光的定向散射，从而为光学器件和光子学应用提供新的可能性。本研究聚焦于一种新型的Si@Au（硅核-金壳）核心-壳结构，探讨其在实现强方向性光学散射方面的潜力，并分析不同壳层结构（连续壳层与离散壳层）以及壳层厚度对散射特性的影响。### 核心-壳结构的背景与意义核心-壳结构是一种在纳米材料设计中广泛应用的策略，其基本原理是通过在

  来源：Advanced Optical Materials

  时间：2025-10-02

• 基于噻氧蒽的重原子效应，探索高效的全有机室温磷光材料

  摘要 纯有机室温磷光（RTP）材料在有机发光二极管（OLED）领域引起了极大的兴趣，因为它们能够有效地捕获单重态和三重态激子，但大多数这类材料的电致发光效率较低。在这项研究中，通过利用重原子效应增强的自旋-轨道耦合（SOC），设计并合成了两种新的RTP材料（TXT-DPA和TXT-tDPA），这两种材料分别以噻噁酮作为受体、二苯胺作为供体。研究人员对它们的晶体结构、热稳定性、能级、电子结构、光物理性质以及电致发光行为进行了全面研究。这两种材料表现出双重发光特性：一种是热激活延迟荧光（TADF），另一种是室温磷光（RTP），且TAD

  来源：Advanced Optical Materials

  时间：2025-10-02

• 准固态阴极添加剂在水基Zn-I2电池中实现了高度可逆的四电子I−/I0/I+转化

  近年来，随着全球对可持续能源存储技术的需求日益增长，研究人员不断探索更高效、更环保的电池系统。在众多选项中，水性锌碘电池（Zn-I₂ batteries）因其安全性高、成本低、环境友好以及能量密度和功率密度表现优异而受到广泛关注。特别是四电子（4e）碘转化体系的水性锌碘电池（4eZIBs），其通过碘离子（I⁻）在电极表面的氧化还原反应，实现了比传统双电子（2e）体系更高的理论容量。然而，这一技术在实际应用中仍面临诸多挑战，例如在碘离子向碘单质（I₀）以及碘单质向碘正离子（I⁺）的转化过程中，存在严重的多碘化物穿梭效应、缓慢的I₀/I⁺转化动力学以及碘正离子的水解问题。这些问题不仅影响电池的循环

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-02

• 通过拓扑调控的共价有机框架实现的三重激子增强型过氧化氢光合作用

  摘要 人工光合作用技术可以利用水、氧气和太阳能来生成过氧化氢（H2O2），这是一种环保的氧化剂和清洁燃料。然而，H2O2的光合作用主要依赖于光生电子/空穴途径，这一途径存在较高的热力学障碍以及多种竞争性反应。三重态激子可以自发地将氧气（O2）转化为单线态氧（1O2）中间体，从而绕过这些挑战，但其在光催化中的作用尚未得到充分验证。本研究通过拓扑调控策略，设计了一种基于扭曲吡啶的共价有机框架，该框架能够高效地产生三重态激子。这种扭曲结构改变了单线态与三重态之间的分子轨道重叠，使得体系间跃迁速率提高了1.8 × 107倍，从而实现了三重

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-10-02

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