• 静电与芳烃-全氟芳烃协同作用激活手性超分子模板中的圆偏振发光

  手性超分子模板D/L-cC3通过与芘基荧光团(Py0/Py1)和八氟萘(OFN)进行共组装，成功激活了圆偏振发光(CPL)特性。研究发现，仅依靠静电相互作用无法有效将手性从模板传递至荧光团，而引入芳烃-全氟芳烃(arene–perfluoroarene, AP)相互作用后，三元体系D/L-cC3-Py1-OFN表现出显著的手性光学性质，其发光不对称因子|glum|达到5.1×10−3。这一现象表明，静电与AP相互作用的协同效应为构筑CPL材料提供了新途径，避免了传统对手性荧光团进行复杂合成的依赖，在信息加密和三维显示领域具有应用潜力。

  来源：Journal of Materials Chemistry C

  时间：2025-09-23

• 处理完成 4-氨基苄基膦酸分子掺杂提升倒置钙钛矿太阳能电池稳定性与效率

  尽管钙钛矿太阳能电池(PSCs)在效率方面取得了显著成就，但长期稳定性仍是其实现广泛工业化应用的主要障碍。在多晶钙钛矿中进行分子掺杂是一种可行的策略，可通过改善薄膜质量和优化界面性质来增强器件稳定性而不牺牲效率。本研究报道了一种功能性4-氨基苄基膦酸(ABPA)分子掺杂方法，用于改善钙钛矿薄膜质量以及倒置PSCs的关键性能参数和器件稳定性。掺入ABPA的钙钛矿薄膜表现出致密的表面形貌、较低的粗糙度和缺陷密度、改善的结晶性、良好对齐的能级以及减少的非辐射复合，这源于ABPA与钙钛矿前驱体物种之间多样化的分子间相互作用。磷酸基团(–PO3H2)与欠配位Pb2+离子之间的配位键合，以及胺基(–NH2

  来源：Journal of Materials Chemistry C

  时间：2025-09-23

• 二维材料悬浮液非线性光学限幅性能优化及机理研究 中文标题

  在非线性光学研究领域中，如何选择适宜的溶质与溶剂以优化二维材料悬浮液的非线性光学限幅（Nonlinear Optical Limiting, NOL）性能仍存在重大挑战。本研究通过选取三种典型溶质——石墨烯、二硫化钼（MoS2）和二硫化钨（WS2），分别与四种溶剂（蒸馏水、乙醇、二硫化碳（CS2）及四氯化碳（CCl4））进行组合，系统性构建了十二种新型悬浮液体系。其中，蒸馏水与乙醇是NOL研究常用溶剂，而CS2和CCl4则因其低沸点与适宜表面张力等优势特性被特意选用。实验结果显示，二硫化钼-二硫化碳（MoS2–CS2）悬浮液表现出最为显著的光限幅效应，其透射率在高强度光照下由低强度时的80.9

  来源：Journal of Materials Chemistry C

  时间：2025-09-23

• 双锁策略构筑准平面TADF发光体实现高效深蓝光溶液加工OLED

  通过双锁策略构筑的准平面热活化延迟荧光（Thermally Activated Delayed Fluorescence, TADF）发光体成功实现了高效溶液加工型深蓝光有机发光二极管（OLED）。研究人员将B-OH基团嫁接至原型分子BOAC上，开发出新型溶液可加工分子BOAC-OH。在O–H⋯O分子内氢键与B–C σ键的协同驱动下，该分子从高度扭曲的BOAC构型转变为准平面构型，从而实现蓝移至440 nm以下的深蓝光发射，并显著提升了辐射跃迁速率。基于BOAC-OH的溶液加工OLED器件实现了10.3%的最大外量子效率，其深蓝光发射峰位于444 nm，对应CIE色坐标(0.15, 0.08)

  来源：Journal of Materials Chemistry C

  时间：2025-09-23

• 综述：用于生物集成器件的二维与分层材料：解析其与生物分子多尺度相互作用

  界面修饰与功能化策略二维与分层材料在能源和电子领域已展现出显著的应用潜力，但其在生物医学领域的价值尚未被充分挖掘。这种局限主要源于对材料在生物环境中相互作用机制的基础认知不足。通过表面修饰、化学功能化以及物理处理等手段，可有效优化材料与生物体系的相容性。例如，共价键修饰和非共价键包覆能增强材料的生物稳定性，而拓扑结构调控可促进细胞黏附与信号传导。这些策略为构建高性能仿生电子器件（如柔性生物传感器和光学检测平台）奠定了基础。多尺度生物界面相互作用在纳米至微米尺度上，二维材料与生物分子（如蛋白质、核酸和细胞膜）的相互作用呈现多层次特征。范德华力、静电作用和疏水效应等物理机制主导初始吸附过程，而分子

  来源：Journal of Materials Chemistry C

  时间：2025-09-23

• 通过Sb2S3增强的非互易光栅在玻璃基底上的非对称光传输

  我们提出并展示了一种紧凑型、高性能的光学隔离器，该隔离器利用了在玻璃基底上沉积的三硫化锑（Sb₂S₃）增强的非互易光栅。由于多层结构和非晶硅（a-Si）光栅的存在，产生了垂直不对称性，从而在近红外光谱范围内实现了方向依赖的光传输行为。严格的耦合波分析（RCWA）模拟表明，引入三硫化锑显著提高了非互易传输的对比度，在Sb₂S₃/玻璃堆栈结构中，当a-Si表面光栅的周期p为1 μm、填充因子f为0.5、槽深h为0.36 μm时，其隔离比可达22.28 dB。这种不对称性使得光隔离具有偏振选择性，能够支持横电（TE）和横磁（TM）两种偏振方式。计算得到

  来源：Journal of Materials Chemistry C

  时间：2025-09-23

• 综述：铂基合金催化剂在绿色合成及可持续生物质氢化应用中的最新进展

  多尺度合成策略精准调控催化剂结构近年来，铂基合金催化剂（Pt-based alloy catalysts）因其可调的电子结构和优异的催化性能，在生物质衍生平台分子（platform molecules）的氢化反应中展现出巨大潜力。通过湿化学法（wet chemical methods）、溶剂热过程（solvothermal processes）、电化学沉积（electrochemical deposition）及机械合金化（mechanical alloying）等多尺度合成策略，研究者能够精确调控催化剂表面的原子排列、合金组分和缺陷结构，从而优化反应路径并减少副反应。例如，通过调整Pt与过渡

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-09-23

• BiVO4(040)晶面主导光阳极实现PET废弃物光电化学转化产氢及乙醇酸盐的高效合成

  本研究创新性地采用具有(040)晶面优势的钒酸铋(BiVO4)光阳极，在光电化学体系中实现了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)废弃物的升级转化。通过密度泛函理论(DFT)计算证实，(040)晶面可显著降低乙二醇(EG)氧化的能垒，使起始电位降低至0.215 V（vs. RHE）。在氮气饱和的PET碱性溶液中，于0.5V至-0.3V（vs. RHE）电位窗口内进行循环伏安测试，获得1.41 μmol cm−2 h−1的氢析出速率，较平面BVO提升7.4倍。同步生成乙二醛和乙醇酸盐，产率分别为61.6和134.7 μmol cm−2 h−1。该晶面结构不仅提供高比表面积，更具备优异的电荷传输动力学，为

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-09-23

• 通过可控氧化与热应力调控实现CsPbI2Br太阳能电池缺陷钝化与应力协同优化

  全无机钙钛矿材料因其宽禁带特性和优异热稳定性，已成为串联电池和光伏应用的重要候选材料。然而其性能常受限于制备过程中产生的界面缺陷和残余应力。本研究通过调控退火气氛、持续时间及冷却速率，系统分析了这些参数对CsPbI2Br薄膜结构与光电子性能的影响。研究发现适度的空气退火可促进Pb–O键形成，有效钝化表面Pb2+缺陷，使开路电压(VOC)从1.08 V显著提升至1.31 V。但过度氧化会引发明显残余压应力（经XRD ψ-倾斜测量证实），加速器件老化。为此研究者采用缓冷工艺实现晶格渐进弛豫，将内应力从50.4 MPa降低至31.1 MPa。该策略使冠军器件实现了15.3%的光电转换效率，VOC达1

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-09-23

• 富氮空位C3N4负载PdCo催化剂实现高效光催化CO2选择性转化制乙烯

  通过精准构建富含双氮空位（N2C/N3C）的C3N4载体，研究团队成功激活π共轭体系的电子局域化聚集，形成强内建电场以驱动高效空间电荷分离。在此基础上，PdCo合金的修饰突破了多碳耦合反应瓶颈：钴（Co）优化了一碳中间体（CO/CHO）的吸附与稳定化过程，而钯（Pd）作为碳-碳（C–C）耦合的活性中心加速加氢反应。该协同策略最终实现每小时每克36.3微摩尔的乙烯（C2H4）产率与81.5%的电子选择性，为先进二氧化碳（CO2）光还原系统的设计开辟了新路径。

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-09-23

• 基于创可贴的MoSe2/Nb2C可穿戴超级电容器实现铵离子储能与实时压力监测一体化

  本研究针对可穿戴电子设备快速发展中对能源供应与功能集成化的需求，开发了一种基于创可贴基底的新型钼硒化钼/碳化铌（MoSe2/Nb2C）可穿戴超级电容器。该器件在三种电解液（硫酸钠、硫酸铵、硫酸锌）测试中，硫酸铵电解液展现出最优异的电化学性能，包括高比容量、卓越功率密度和循环稳定性（20,000次循环后容量保持率达92%）。研究人员采用活性炭负极与MoSe2/Nb2C正极构建的铵离子混合超级电容器，最大比电容达120 F g−1，同时具备高能量密度和功率密度。该集成系统成功驱动葡萄糖传感器工作，并通过夹层铜箔结构实现压力传感功能，可对人体腕部桡动脉脉搏压力进行精准稳定的实时监测。此项研究为开发柔

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-09-23

• 采用具有不同镍铁基相的统一阳极，用于制造耐用的碱性电解槽（AEM），在2.05 V电压下实现8000 mA cm⁻²的高性能输出

  研究阴离子交换膜水电解槽（AEMWE）阳极中不同的镍铁（NiFe）相对于提高AEMWE的性能和耐用性至关重要。在本研究中，制备了一种基于NiFe的统一电极，以探究高效且耐用的AEMWE阳极的最佳相组成。共制备了三种不同的统一电极：一种在空气和氩气（Ar）气氛中经过热处理的电极，以及两种未经热处理的电极。NiFe氧化氢（NiFeOOH）表现出最高的氧气析出反应（OER）活性和稳定性。在单电池测试中，优化后的NiFeOOH电极在1.9 V时达到4880 mA cm⁻²的电流密度，在2.05 V时达到8000 mA cm⁻²的电流密度，其性能优于文献中

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-09-23

• 二维有机卤化物盐实现晶格应变均一化与缺陷钝化提升钙钛矿太阳能电池空气稳定性

  通过应用二维有机卤化物盐对三维CsMAFA钙钛矿表面进行修饰，研究人员实现了晶格应变均匀化与缺陷钝化协同调控。理论计算与实验验证表明，氯化物盐（Cl−）相较于碘化物（I−）和溴化物（Br−）具有更强的晶格渗透能力，其与甲脒（FA）/甲胺（MA）形成的强氢键作用能有效钝化配位不饱和铅（Pb2+）缺陷位点。该过程显著改善表面形貌与晶体取向，抑制有害PbI2副产物生成，并将陷阱态密度降低至临界水平，从而增强载流子传输动力学。最终器件获得23%的功率转换效率（PCE），并在15-25%湿度条件下保持91%的初始性能，而对照组效率衰减达71%。该研究揭示了卤素依赖性界面工程对晶格应变松弛与环境稳定性的调

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-09-23

• 液相反应激光烧蚀法制备嵌套型镍钯纳米催化剂：实现硝基芳烃高选择性还原至苯胺的重大突破

  水体中持久性污染物的存在构成严峻环境威胁，亟需开发高效环保的修复策略。为此，科研界致力于发展兼具高效率和低环境影响的催化过程。本研究通过液相反应激光烧蚀技术（Reactive Laser Ablation in Liquids, RLAL）制备了具有可调相分布和组成的镍钯纳米粒子（NiPd NPs）基可回收催化剂。通过调控钯（Pd）掺杂水平，实现了对纳米催化剂催化性能和磁学特性的精确调控。值得注意的是，含有NiPd合金相的纳米催化剂展现出卓越催化性能，在4-硝基酚（4-nitrophenol）转化为4-氨基酚（4-aminophenol）的模型反应中达到3680 h−1的转化频率和98.5%的

  来源：Inorganic Chemistry Frontiers

  时间：2025-09-23

• 模块化工程构建希瓦氏菌-CdS@rGO人工光合生物杂合系统加速光电子传递与转化提升产氢效能

  通过模块化工程策略，研究人员成功构建了一种新型希瓦氏菌（Shewanella oneidensis）-CdS@rGO人工光合生物杂合系统，显著提升了光驱动氢气的生产效率。该系统针对三大关键瓶颈展开优化：首先，通过筛选并优化源自硫还原地杆菌（Geobacter sulfurreducens）的外膜c-细胞色素OmcF，构建了高导电性跨膜通道，有效增强了光电子通量的摄取效率；其次，采用来自脱硫弧菌（Desulfovibrio desulfuricans）的高活性氢酶HydAdds，强化了胞内光电子向氢气的转化过程，使产氢量提升至493.7 ± 26.5 μmol mg−1；最后，在细胞表面引入还原

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-09-23

• 脉冲电解法实现可持续高纯石墨纯化：显著降低氟化物消耗并提升材料性能

  脉冲电解技术被证明是一种可持续且高效的自然石墨纯化策略，其解决了传统氢氟酸（HF）浸出法和阳极电解法的固有局限性。通过将电化学调控与优化的HF–H2SO4电解质相结合，该方法实现了99.9%的石墨纯度，同时将氢氟酸消耗量较酸浸法（1.0 mL g−1）和阳极电解法（0.7 mL g−1）降低60%（0.4 mL g−1）。系统研究表明，脉冲模式下的交替阴阳极电位可协同调控H+和F−迁移，实现石英杂质的循环活化与溶解。与引起结构膨胀和氧化降解的阳极电解不同，脉冲电解以最小的层间距变化保持石墨结晶度，并在实现氟/硫表面掺杂的同时最大限度地减少氧化。石英去除实验和有限元分析证实了脉冲操作下的效率提升

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-09-23

• 可见光驱动双光化学级联实现氮杂-β-内酰胺的模块化合成

  研究人员开发了一种利用可见光驱动的创新合成策略，通过双光化学级联反应实现了氮杂-β-内酰胺（aza-β-lactams）的模块化构建。该工作通过可见光诱导N-对甲苯磺酰腙（N-tosylhydrazones）原位生成烯酮（ketene）中间体，无需过渡金属参与，随后与氮杂芳烃（azoarenes）发生[2 + 2]环加成反应，高效构建了具有重要药理和合成价值的四元氮杂环骨架。该方法表现出优异的产率（高达99%）和广泛的底物适应性（22个示例），可兼容多种电子效应和空间位阻差异。机理研究表明，反应经历分步途径：先形成烯酮中间体，随后进行环化，这一过程通过实验研究与密度泛函理论（DFT, Dens

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-09-23

• 综述：塑料光致重构：氢气及高价值化学品的催化生产

  塑料污染物的过度排放严重恶化了全球环境，而传统的塑料回收方法仍不足以缓解这些环境影响。为了寻找高效解决方案，塑料光重整技术被视为一种绿色且可持续的方法，它不仅能实现塑料的降解，还能同时产生氢气和高价值化学品。因此，本综述重点总结了基于塑料光重整的氢气生产研究进展，涵盖了塑料预处理、反应机理、光催化剂设计以及所产生的化学品。与以往的综述不同，本文创新性地关注了在塑料光重整过程中生成的甲酸和乙酸等化学品，强调了该技术在绿色能源回收和生产有价值原料方面的双重效益。此外，本文还强调了将光催化与生物学、材料科学和反应工程相结合，开发生物耦合光催化系统用于塑

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-09-23

• 利用两种硫代锡酸盐通过离子交换法高效去除Sr2+

  90Sr是废燃料中最危险的放射性核素之一，因为它会释放高能量的β辐射，并伴随大量热量的释放。其易于在环境中迁移以及类似钙的生物富集特性对生态环境和人类健康构成了严重威胁。因此，从复杂的水环境中有效去除90Sr具有重要意义。本文通过溶热法制备了两种新的同构硫锡酸盐：K2Sn2S5·H2O和K1.1Rb0.9Sn2S5·H2O（分别命名为FJSM-KSnS和FJSM-KRbSnS）。这两种化合物的结构特征是含有二维（2D）波浪状的[Sn2S52n−]阴离子层，其中包含十个原子组成的大环结构。碱金属阳离子（K+/Rb+）作为电荷平衡剂，而H2O分子则位

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-09-23

• 综述：光激活纳米疫苗

  原理与设计策略光激活纳米疫苗通过整合光响应性纳米材料（如光敏剂PSs）、抗原及佐剂，实现对免疫激活过程的精准时空控制。其核心机制在于利用特定波长光照触发纳米载体的理化性质变化，从而精确释放抗原并激活局部免疫应答。这种设计可显著减少脱靶效应，提高疫苗安全性。肿瘤免疫治疗应用在肿瘤治疗领域，光激活纳米疫苗通过协同光动力疗法（PDT）或光热疗法（PTT）诱导免疫原性细胞死亡（ICD），释放肿瘤相关抗原及危险信号分子，进而增强抗原呈递细胞（如树突状细胞）的活化与迁移。此外，该系统可有效逆转免疫抑制性肿瘤微环境（ITME），促进细胞毒性T细胞浸润，并建立长效抗肿瘤免疫记忆。感染性疾病防控针对感染性疾病，

  来源：Chemical Society Reviews

  时间：2025-09-23

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