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2004年我国医院用药情况特点分析
按照大、中型医院用药情况统计数据推算，2004年药品购进总额约为905亿元人民币，较2003年增长约26.8％，明显高于同期ＧＤＰ的增长幅度。药品在医疗费用中所占的比例较高，因而患者仍有“看病花费较高”的感觉，其中抗感染类药物以26.97％的市场份额继续居首位。 内预计2005年医院购药金额仍将持续增长，增幅将会超过20％以上，总额有望突破年销售额1000亿元。以抗生素为主导的市场格局不会发生根本性改变。2005年整个医药市场会延续2004年的态势，但热点品种的平均价格将持续下滑，价格战仍是多数企业的不二法门。去年的医院用药情况呈现以下特点。 抗感染药和心血管药卖得火&nb
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世界止痛药市场又出变数
去年，世界止痛药市场风云变幻，美国默克公司主动召回自己的产品万络，美国辉瑞公司的西乐葆又受到质疑，世界止痛药市场格局面临着重大变化。而2004年2月18日美国食品和药物管理局（FDA）顾问小组的一项投票表决结果，又使止痛药市场充满了变数。 万络于1999年5月由FDA批准在美国市场出售，2001年在我国市场推出，主要用于治疗关节炎和急性疼痛。2003年，全球上市万络的国家和地区已有80多个，销量达到25亿美元，占默克公司年度总销售额的10％。但默克公司科研机构发现，服用万络18个月后的病人，发生心血管事件如心脏病发作、中风等疾病的危险性大大高出未服用万络的病人。基于从病人的利益考虑出发，2
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上海打造生物医药研发外包平台
昨天，“上海市生物医药研发外包基地”和“浦东新区生物医药研发外包服务中心”在张江挂牌成立，力争成为我国首个达到美国GLP（药物非临床研究质量管理规范）标准的外包服务机构，5年后研发外包年产值将从现在2亿多元增加到20亿元。这一举措是抓住新药研发国际分工转移的重要契机。 据了解，由于新药研发成本不断增加，跨国医药巨头争相采用研发外包战略，把非核心开发业务交给专业、高效的中小企业。目前，美国每年生物医药研发经费上千亿元，其中40％－50％投入研发外包。近几年，研发外包正在迅速向亚洲、东欧等地区转移，张江
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一批药企入选“中国1000大制造商”排行榜
由著名管理杂志《剑桥制造评论》独家编制的2004年“中国1000大制造商”排行榜日前揭晓。 “中国1000大制造商”主要采用国家权威统计数据，结合企业申报材料方式进行，企业主要申报5项指标：销售收入、利润总额、资产总额、研发收入、员工人数。排名建立在公正、公开的基础之上，根据调查及申报结果，以2003年企业销售收入为主要依据（入选企业的销售收入均超过10亿元）推出。 目前，排名前十位的制药企业依次为：哈药集团、华北制药、扬子江药业、石家庄制药集团、鲁抗医药、同仁堂、东北制药、天津金耀、新华医药集团、西安杨森。以排名第一（销售额高达1204亿元）的宝钢来比照制药行业排名第一的哈药集团（销
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礼来的中国愿景
有着128年历史、以研发处方药见长的美国礼来公司，在中枢神经系统、精神、内分泌、抗感染和抗肿瘤五大领域都拥有重量级产品。自1993年重返中国以来，通过独特产品，公益医疗教育、一流的研发能力及创新产品组合，礼来公司在医疗界和病人中树立了追求卓越、产品高端的形象。在许多跨国公司一批明星专利药陆续到期之际，礼来正在积极利用自身优势，频频出招儿，以保持其在中国的持续发展步伐。日前，记者就此专访了美国礼来亚洲公司中国地区政府事务总监陈川先生。 公布数据 提高公信力 去年12月8日，礼来宣布开通新网站，推出其公开的在线临床试验登记档案。该网站发布了礼来上
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诺华致力打造全球基因制药旗舰企业
全球制药业巨头瑞士诺华集团２１日宣布，如果顺利完成对德国赫素制药有限公司和美国ＥＯＮ ＬＡＢＳ制药公司的并购重组，诺华将超过以色列的ＴＥＶＡ制药公司，成为全球最大的基因药物生产商。 根据最终并购协定，诺华集团下属的山德士公司将以５６．５亿欧元现金收购赫素制药公司的全部股份和ＥＯＮ ＬＡＢＳ公司６６．７％的股份。这一并购协定已得到ＥＯＮ ＬＡＢＳ公司董事会的批准。另外，诺华正准备斥资７．８亿欧元，以每股３１美元的价格收购ＥＯＮ ＬＡＢＳ公司其余所有股份。 赫素制药公司是德国第二大基因药物制造商，２００４年实现营业额１６．５亿美元，拥有约７０００名雇员。ＥＯＮ ＬＡＢＳ公司的主
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我国干扰素换代产品将占据市场主导地位
干扰素是一类重要的细胞素，能通过激活基因组织，产生一系列抗病毒物质，可以调节T淋巴细胞及B淋巴细胞功能，增强巨噬细胞及NK细胞活性，促进细胞表面组织相容性抗原的表达，从而起到调控免疫应答的作用。由于干扰素临床疗效肯定，现已是主宰慢性肝病药物市场的重要产品，在欧美采用重组α干扰素治疗的病人中，最终能够清除乙肝病毒e抗原（HBeAg）的患者约占25％～65％，在临床应用较多的是重组人基因α－2a、α－2b干扰素系列药物，一般认为亚洲人对重组α－1b干扰素更为适宜，目前干扰素已是慢性乙肝、丙肝和肿瘤病人求得生存和提高生活质量的希望。 国内干扰素生产企业已有20多家，主要品牌是赛若金、因特芬
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全球核酸测试市场5年内将达160亿美元
据前线战略管理咨询公司的一份新的综合报告，到２０１０年，核酸测试将产生１６０多亿美元。而在２０００年。全世界核酸试剂市场刚刚超过１５亿美元，只占全部体外诊断市场的８%。核酸试剂（或NATs）是直接针对遗传物质（不是脱氧核糖核酸就是核糖核酸）的试剂。它们是体外诊断（ＩＶＤ）更大市场的一部分。体外诊断市场的定义是测试体液或组织，用来发现、诊断或管理医疗状况的所有装置。 核酸试剂１９８５年起问世，主要用来诊断传染病，这些病的目标生物体脱氧核糖核酸排序已为人们了解。聚合酶链反应（ＰＣＲ）放大程序和荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）检测技术等技术的推出和商业化使核酸试剂能够进入其他领域。身份确认（大多数
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默克：关注未来发展
日前，在年度业务简会上，默克公司董事长、总裁兼CEO高万霆向超过250位证券分析师和金融投资家们表示，在做出主动撤回万络这一重大决策，并采取积极措施应对由此而带来的各种影响之后，默克目前已经将工作重点迅速转移到未来的发展上。 新治疗领域有强大扩张空间 据记者了解，通过进入新的治疗领域、增加技术合作、加速早期和晚期研发进度等多方努力，默克在拓宽新产品领域方面取得了积极成果。目前，默克有六种化合物处于三期研发阶段：三种疫苗；muraglitazar，治疗Ⅱ型糖尿病的药物第一个双重PP
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欧盟REACH法规可能会对中国药企的影响
最早在2005年年底之前，业内人士关注已久的欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制制度》（REACH法规）以及《欧盟化学品政策咨询文件》将开始实行，这有可能会对已开展中间体、原料药以及植物提取物等医药产品出口欧盟业务的国内企业产生不利影响。 欧盟这次将要进行的化学品管理方式改革，力度之大是空前的。目前，欧美等通行的化学品管理法规体系将化学物质分为两类，即现有化学物质和新化学物质（欧盟规定在1981年9月之前上市的化学品称为现有化学物质，之后上市的称为新化学物质）。在欧盟，有关化学品管理方面的现行法规
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抗乙肝药物领域风雨欲来
“乙肝的诊断并不十分困难”，卫生部病毒性肝炎专家咨询委员会委员、我国著名的肝病专家斯崇文教授在接受采访时告诉记者，“只要患者及时就诊，通过查病史、肝功、乙肝两对半及DNA定量检测，进行B超及有关物理检查等，大多数患者可以被明确诊断。但是，乙肝治疗就比较棘手了。” 目前国内外医学界公认的抗慢性乙肝药物主要有干扰素、核苷类似物和免疫调节剂。虽然类别不多，但由于市场巨大，药物品种却不少，所以竞争很激烈。据中国药学会公布的数字，2003年全球肝炎药物市场总量为45亿美元，其复合年增长率预期为5.4%。据此推算，2005年的肝炎药物市场近50亿美元，至2008年全球肝炎药物市场可达62.75亿美元规
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2004年度中国医药杰出企业家
2005年1月21日，由中国医药企业管理协会组织的“2005年中国医药企业管理年会暨2005年中国医药企业中国医药营销峰会”在京举行。会议期间同时公布了“2004年中国医药杰出企业家”评审结果。 2004年度中国医药杰出企业家扬子江药业集团徐镜人，华源集团周玉成，天津天士力集团阎希军，石家庄制药集团蔡东晨，浙江海正药业股份有限公司白骅、云南白药集团股份有限公司王明辉、杭州民生药业集团有限公司竺福江、九州通集团有限公司刘宝林，山东潍坊海王医药有限公司孔宪俊，鲁南制药股份有限公司赵志全。 2004年度中国医药十佳职业经理人：上海复星实业有限公司汪群斌、北京诺华制药有限公司邓建民、丽珠集团付钢
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消化系统疾病用药市场硝烟未散
消化系统疾病属常见病、多发病，涉及多个学科。发病率较高的糖尿病、心脏病和肾脏病等常常伴有消化系统疾病，它既可以是原发性疾病，也可以是继发性疾病。据北京大学第一医院消化内科主任刘新光教授介绍，在医院大内科就医的患者当中，消化系统疾病约30%～40%。 随着社会经济的不断发展，人们对生活质量要求提高，生存压力的加大，消化系统疾病症状表现愈发复杂和剧烈，其防治也愈来愈受到关注。市场需求巨大和相关医药技术发展迅速等多重因素使得消化系统疾病用药市场多年来一直风云迭起，质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂和促动力药物等小品种更是活跃非凡。 H2受体拮抗剂：从创新产品到大众化产品 消化系统疾病中，酸相关
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生物专利药不惧仿制“常绿化”战略走俏
制药企业面临着白热化的竞争局面——畅销专利药的仿制药产品将逐渐占据较大的市场份额。而今后几年内一些专利药的陆续到期将为原料药生产厂家开辟一个新的市场。然而制药行业著名情报公司Cutting Edge Information发表的一份报告估计，到2010年，生物仿制药的市场规模将超过120亿美元。2004年之后，全球销售额达135亿美元的胰岛素、β－干扰素（β－Interferon）和α－干扰素（α－interferon）药物将失去它们的专利。Front Line战略咨询公司所作的研究显示，2003年，全球生物仿制药的市场规模达到了3000万美元，预计到2010年市场规模将接近120亿美元。尽管
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2005年我国非处方药销售额可望达600亿元
多种因素催熟OTC市场 OTC市场越来越大的原因何在？葛兰素史克新产品研发中心总监刘江南认为，OTC市场扩张最主要的原因是由于大量专利到期，被证明是安全有效的处方药转化成了OTC药。很多医药企业都在积极地将那些专利期已满的处方药向OTC转换，以实现其利润最大化的战略目标。通过这种转换，企业可延长药品的生命周期，把处方药因失去专利保护、面 临仿制竞争而造成的销售损失减少到最小程度。 随着人口老龄化趋势的加重，几乎每个国家都不同程度地感到了政府公共卫生支出日渐增多的巨大压力，鼓励OTC药物消费，是政府节约医疗福利支出最行之有效的方法
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葛兰素将回击一些发展中国家仿制药威胁
全球第二大药品生产企业葛兰素史克(GSK)全球首席执行官J.P.Garnier近日表示，该公司正面临一些发展中国家大规模仿制药品的威胁。该公司将要求这些国家取缔仿制药生产商，并警告称，除非这些国家加强维护知识产权的相关立法工作，否则就将停止对其的海外投资。 根据《金融时报》报道，Garnier将呼吁英国政府把发展中国家颁布新的相关法规作为与其进行贸易的条件之一。届时，Garnier将向英国政府施压，并告诫知识产权保护问题若无法解决将会破坏全球化的进程。(准确捕捉股票上涨的第一天！进入…) 近年来，葛兰素史克在中国境内遭遇专利仿制问题也有数起。2004年，其治疗糖尿病的“罗格
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美国处方药2004年增长率为10年来最低点
2月14日获悉，根据全球权威的健康研究机构IMS的调查，由于来自通用名药的竞争，人们对抗抑郁药及其他药物安全性的担忧，共同支付保险金额的增加，以及流感流行程度较轻等因素的影响，2004年，美国的处方药销售额增长率达到近10年来的最低点。 2004年，美国的处方药销售额增长了8.3％,达到$2354亿美元，其中部分来自生物技术行业的带动，2004年，该行业的年销售增长率达到了17％，贡献最大的代表药物是由Imclone systems公司推出的抗癌药Erbitux以及由基因泰克公司推出的Avastin。 2005年，IMS预计美国
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青蒿素：15亿美元国际采购的诱惑
据法国RHON公司、SANOFI公司及瑞士诺华公司预测，未来5～10年青蒿素类产品将在世界市场上形成15亿美元的销售额。作为新型药物，青蒿素类抗疟药至少有20～30年生命周期。而我国的现单、复方青蒿制剂药品年出口额只在700万美元左右，所占份额不足1%，市场发展潜力巨大。 2005年，对于广西桂林南药股份公司董事长严啸华来说并不轻松。他参加完2004年11月16日联合国世界卫生组织（WHO）在丹麦首都哥本哈根举行的“全球抗疟药供应商预认证”会议后，就一直期待着是否能获得预供应商资格的通知。 “预认证材料于2004年11月底已经提交WHO，认证过程大概需要3个月的时间”。虽然2004年11
来源：《中国投资》杂志
时间：2005-02-17
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民族医药传承的三大困惑
国家对民族医药的定位模糊；后续人才严重萎缩；民族医药与高新技术接壤不力；民族医药的知识产权流失严重等问题的存在将会严重影响和阻碍民族医药的快速发展，甚而会带来不可挽回的灾难性后果。漫长的岁月里，民族医药一直固守着自身生存与发展的地域和民族，积累了一定的诊疗经验，但是由于缺乏利用新技术、新手段的意识和动力，缺乏对其他传统医学技术的借鉴融合的机制，加上基础研究的投入不足，使民族医药的发展一直处于相对落后的状态。民族医药是各民族在长期的生产和医疗实践中逐步摸索、总结出的独特的医药理论和诊疗方法，是我国传统文化领域中的一朵奇葩。随着知识经济时代的到来，国家对传统医学研究投入了大量的资金和人力，但是这部
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诺和酶公司2004年利润创新高
丹麦生物公司诺和酶2004年利润达11万亿丹麦克朗，约1.5亿欧元，比去年增加4%。公司2004年销售额为60亿丹麦克朗，比去年增加了2亿克朗。公司领导层预测，2005年将保持这一增长速度，即销售额和利润均将增长4-5%。诺和酶公司是世界上最大的工业酶制造商，其生产的工业酶广泛应用于20多个工业领域的700多种产品。
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