• 评估针对医学生的反种族主义临床技能课程的有效性：一项单一机构的混合方法研究

  反种族主义临床技能课程显著提升医学生识别结构性种族主义能力，但需加强解决方案导向训练。该研究通过Kirkpatrick模型评估UC Berkeley-UCSF联合医学计划32名预临床医学生的学习效果，发现92.9%的学生对14项学习目标（含识别医疗场景种族主义）的熟悉度显著提高（p<0.05），但半数以上学生希望课程从意识提升转向实用工具开发。

  来源：BMC Medical Education

  时间：2026-02-22

• 加纳医学和牙科学术人员师资发展计划的可行性和可接受性

  本研究评估了英国机构在加纳开展的医学与牙科师资培训项目，采用工作坊结合问卷调查和访谈分析，结果显示参与者普遍认可培训内容与本地实践结合的有效性，并信心提升其在教育机构推广能力为本教育，主要障碍为工作量大及优先事项冲突。结论强调持续专业发展对培养新一代健康人才的重要性。

  来源：BMC Medical Education

  时间：2026-02-22

• 综述：院前诊断与处理室上性心动过速——一项综述性研究

  室上性心动过速（SVTs）预医院管理研究显示，诊断准确率54.5%-98%，改良握拳呼吸法（VM）有效率达6%-43%，阿托品48%-100%，电复律（ECV）超80%。需提升预诊准确性以优化治疗方案，推广改良VM作为初始策略，并探索安全分流患者机制。

  来源：Scandinavian Journal of Trauma, Resuscitation and Emergency Medicine

  时间：2026-02-22

• 联合硬膜外麻醉和全身麻醉可减少阿片类药物的使用，并改善腹腔镜子宫切除术后的恢复情况：一项回顾性队列研究

  本研究比较了腹腔镜子宫切除术中单独全身麻醉（GA）与联合硬膜外麻醉和全身麻醉（CEA+GA）的效果。结果显示，CEA+GA组术后疼痛评分更低、阿片类药物使用减少、首次下床及排便时间更短、住院时间更短，且不良反应发生率更低。多变量分析证实CEA+GA显著降低总阿片用量，高阿片暴露与术后恶心呕吐风险增加相关。

  来源：Perioperative Medicine

  时间：2026-02-22

• 综述：GLP-1受体激动剂的围手术期麻醉管理：潜在风险的系统评价

  GLP-1 RA围手术期误吸风险研究：系统综述显示胃排空延迟相关证据不一致，需更多高质量临床数据优化管理策略

  来源：Perioperative Medicine

  时间：2026-02-22

• 靶向NQO1增强免疫治疗：基于双硫死亡相关风险模型探寻头颈癌治疗新策略

  针对头颈癌（HNSC）缺乏精准预后模型和有效免疫治疗靶点的难题，本研究构建了双硫死亡（disulfidptosis）相关风险模型（HNSC-DRRM），发现低风险组患者表现出免疫激活的肿瘤微环境特征。通过单细胞和空间转录组分析，明确了CXCL12-CXCR4是关键信号通路，并识别出NQO1为关键靶点。实验证实，NQO1抑制剂双香豆醇（dicoumarol）能有效增强抗PD-L1免疫检查点阻断疗法的抗肿瘤效果。该研究为HNSC的预后评估和免疫联合治疗提供了新思路和潜在靶点。

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-02-21

• 单细胞测序揭示胰腺导管腺癌淋巴血管侵犯的微环境异质性及分子机制：关键靶点BST2的功能解析与治疗意义

  本研究聚焦胰腺导管腺癌（PDAC）淋巴血管侵犯（LVI）这一与不良预后紧密相关但机制不清的病理特征。研究人员通过整合单细胞RNA测序（scRNA-seq）与功能验证，系统揭示了LVI阳性肿瘤存在免疫抑制微环境、活化基质及肿瘤细胞内源上调关键分子BST2等特征。机制上，证实BST2通过IL-6/STAT3/TGF-β1信号轴驱动上皮-间质转化（EMT），进而促进肿瘤侵袭转移。研究不仅为理解PDAC侵袭性提供了新视角，也确立了BST2作为潜在预后标志物和治疗靶点的价值。

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-02-21

• 综述：睡眠呼吸暂停、心脏健康与睾酮：解开幸福的三重密码

  这篇综述深入剖析了睡眠障碍（特别是阻塞性睡眠呼吸暂停，OSA）、心血管疾病（CVDs）与睾酮水平失调之间复杂而关键的三联关系。文章强调，三者通过间歇性缺氧、氧化应激、炎症、交感神经激活及下丘脑-垂体-性腺（HPG）轴紊乱等机制相互影响，形成恶性循环。管理这一三联症需采取整合性临床策略，并指出了未来研究的重点方向。

  来源：eBioMedicine

  时间：2026-02-21

• 基于高维单细胞分析揭示点滴状银屑病中具有抗原呈递功能的嗜中性粒细胞新亚群及其在A组链球菌触发疾病中的关键作用

  本研究旨在探究A组链球菌感染如何触发点滴状银屑病。研究人员通过单细胞RNA测序和流式细胞术，对患者皮损及血液中的嗜中性粒细胞进行免疫表型和转录组分析，发现皮损中存在一个富集的、表达HLA-DR的未成熟嗜中性粒细胞亚群，具备抗原加工和呈递特征。体外实验证实GAS刺激能诱导该亚群出现，并可通过HLA-DR介导CD4+T细胞增殖。该研究揭示了GAS感染与GP发病之间的免疫学新机制，为理解嗜中性粒细胞异质性和寻找疾病干预新靶点提供了重要见解。

  来源：eBioMedicine

  时间：2026-02-21

• 融合CT深度学习、CT影像组学与外周血免疫谱数据，诊断有症状人群肺癌的新型多模态策略

  推荐本文针对肺癌早期诊断缺乏特异性强、微创低成本筛查手段的难题，研究人员通过联合CT影像组学（CTTA）、深度学习自编码器（DLA）和外周血流式细胞免疫图谱，构建了一种新型的多模态预测模型。结果显示，该融合模型诊断肺癌的ROC曲线下面积（AUC）达0.81，敏感性与特异性分别为0.72和0.77。这项研究为开发更精准、自动化的肺癌筛查方案提供了有力证据。

  来源：eBioMedicine

  时间：2026-02-21

• 黄体酮在月经周期中调控大脑结构重塑：一项基于MRI的证据

  女性月经周期伴随显著的激素水平波动，并可能引发大脑结构变化，但其具体的神经调节机制尚不明确。本文研究人员利用磁共振成像技术，在排卵期和月经期对健康女性的脑灰质体积(GMV)和皮层厚度(CT)进行评估，并结合激素浓度测量与受体分布图进行关联分析。研究发现，相较于雌二醇(E2)，黄体酮(P4)是驱动大脑宏观结构周期性变化的关键调节因子，且其影响与黄体酮受体高表达区域的空间分布一致。这为理解激素驱动的女性大脑神经可塑性及情绪障碍风险提供了新的机制见解。

  来源：eBioMedicine

  时间：2026-02-21

• M1 巨噬细胞源小细胞外囊泡作为协同纳米疗法：利用其固有抗癌活性与药物递送能力

  本综述性研究深入探讨了M1型巨噬细胞源小细胞外囊泡（M1-sEVs）作为下一代多功能纳米疗法的潜力。文章系统阐述了M1-sEVs如何继承其母细胞的生物学特性，实现免疫逃逸和肿瘤靶向归巢，并通过递送抗增殖microRNAs（miR-150, miR-181a, miR-34a等）与负载化疗药物阿霉素（Doxorubicin, Dox），在乳腺癌模型中展现出显著的协同抗癌疗效。研究表明，整合了固有生物活性与高效药物递送能力的M1-sEVs平台，将固有免疫调节和肿瘤抑制功能与高效递送相结合，为癌症治疗提供了强大的新策略。

  来源：Journal of Extracellular Vesicles

  时间：2026-02-21

• 综述：肠道菌群与阿尔茨海默病：来自多器官视角的机制性见解

  这篇综述深入探讨了微生物群失调（dysbiosis）如何从肠道、口腔和肺部等多个器官位点，通过免疫失调、神经炎症和代谢产物失衡等复杂网络，共同驱动阿尔茨海默病（AD）的发病机制。文章系统性介绍了“多轴协同调控”（Multi-Axis Co-Regulation）新框架，并评估了基于微生物群的早期诊断生物标志物及益生菌、粪菌移植等靶向干预策略的转化潜力，为AD的精准防治提供了新思路。

  来源：Translational Neurodegeneration

  时间：2026-02-21

• 综述：病毒诱导应激颗粒在tau蛋白病中的意义

  这篇综述深入探讨了病毒与神经退行性tau蛋白病之间复杂的双向关系。文章核心聚焦于应激颗粒（SGs）——一种由细胞应激触发的蛋白质/RNA凝聚体——如何作为tau蛋白与病毒组分相互作用的枢纽。作者系统分析了大量SG相关蛋白质，揭示了其中15个蛋白既是tau的相互作用伙伴，又参与病毒过程，具有双重功能。这些蛋白在tau蛋白病、病毒复制和神经变性中的协同与拮抗作用被重点阐释，揭示了从病理恶化到保护性机制的复杂图景。尽管病毒感染通常被视为有害，但其诱导的SGs生物学可能为针对tau累积和错误折叠的抗病毒疗法提供新思路。

  来源：Translational Neurodegeneration

  时间：2026-02-21

• 综述：线粒体DNA：驱动无菌性神经炎症的分子开关

  这篇综述深入探讨了线粒体DNA (mtDNA) 作为关键损伤相关分子模式 (DAMP)，在神经退行性疾病如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD)、亨廷顿病 (HD) 中的核心作用。文章系统阐述了mtDNA在细胞应激下的释放机制（如mPTP开放、BAX/BAK介导的膜通透性、自噬障碍等），及其激活cGAS–STING、NLRP3炎性体、TLR9等固有免疫通路，从而驱动慢性神经炎症的详细分子途径。作者强调了mtDNA既是神经炎症的触发因子，也是潜在的治疗靶点和诊断生物标志物，为理解衰老脑和神经退行性疾病的发病机制提供了新视角。

  来源：Translational Neurodegeneration

  时间：2026-02-21

• 综述：肿瘤进化中的新兴趋势与相互印证的证据：一项全面综述

  肿瘤进化是遗传突变、表观遗传重编程与微环境互作驱动的动态过程，导致癌症进展、转移和耐药性。单细胞测序、空间多组学及液体活检技术揭示肿瘤异质性和进化轨迹，未来需结合AI与动态干预控制肿瘤进化。

  来源：Drug Resistance Updates

  时间：2026-02-21

• 双药物释放PEG-PLA水凝胶，具有可调降解特性，可在大鼠骨折/截骨模型中实现持续的局部镇痛和抗炎治疗

  术后骨内固定疼痛管理的水凝胶递送系统研究显示，双药物缓释体系（布比卡因+双氯芬酸）在 rats 胫骨骨折/截骨固定模型中显著改善功能恢复（80%对称负重恢复），抑制炎症（α2M下降，MMP-9活性降低），且未影响骨愈合。该水凝胶通过微波辅助快速聚合实现精准控释，为减少阿片类药物使用提供了新方案。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-02-21

• 综述：当前抗血管生成疗法与免疫检查点抑制剂联合应用于消化系统恶性肿瘤的治疗进展及临床前景

  抗血管生成药物与免疫检查点抑制剂联合疗法在消化系统肿瘤中的应用机制、临床进展及天然化合物调控作用的研究综述。

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer

  时间：2026-02-21

• 综述：用于药物递送系统评估和临床前测试的基质集成微流控肿瘤模型

  本文系统综述了整合细胞外基质（ECM）的“芯片上肿瘤”微流控平台在药物递送研究中的应用。作者阐述了如何利用这些系统模拟肿瘤微环境（TME）的关键特征（如ECM、血管、缺氧等），以更精准地评估纳米载体、生物制剂及细胞/基因疗法等的渗透、转运与疗效。文章强调了该技术在弥补传统体外模型与复杂体内研究之间差距方面的潜力，认为其有望加速药物递送系统的临床转化并推动个性化治疗策略的发展。

  来源：Advanced Drug Delivery Reviews

  时间：2026-02-21

• 高海拔缺氧通过IL1α–星形胶质细胞–SLC1A2通路增加齿状回神经元的脆弱性

  高海拔低氧通过IL-1α-补体富集星形胶质细胞-SLC1A2轴导致认知障碍，多组学分析揭示谷氨酸代谢失衡及机制验证。

  来源：Journal of Neuroinflammation

  时间：2026-02-21

知名企业招聘：