• 磷脂膜原位聚合：从生物膜仿生到智能材料构筑的新策略

  本工作开发了一种基于新型脂质-引发剂和ARGET ATRP（activators regenerated by electron transfer atom transfer radical polymerization）的水相聚合体系，实现了从支撑脂双层（SLB）、小单层囊泡（SUV）到巨型单层囊泡（GUV）表面原位生长厚达70纳米的聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）刷。该“接枝自”方法可构建高密度、不对称的聚合物功能化膜，为药物递送系统优化及研究糖萼等生物膜不对称修饰的物理机制提供了有价值的体外模型。

  来源：Biomacromolecules

  时间：2026-02-21

• 综述：三阴性乳腺癌的免疫疗法：从分子机制到精准医疗——克服耐药性并优化临床疗效

  三阴性乳腺癌免疫治疗显著提升生存率，但40-50%患者存在耐药。机制涉及Wnt/β-catenin、PI3K/AKT/mTOR通路异常及肿瘤免疫抑制微环境。解决方案包括PARP抑制剂与免疫联合、CD40/LAG-3双阻断、纳米药物递送及AI辅助精准医疗，同时肠道菌群调节和新抗原疫苗为突破方向。

  来源：Critical Reviews in Oncology/Hematology

  时间：2026-02-21

• 综述：NETO2在神经系统疾病与癌症中的作用：从分子功能到临床意义

  本文探讨了针对幽门螺杆菌（Helicobacter pylori, Hp）感染的新型非抗生素疗法。由于Hp抗生素耐药性加剧，传统疗法疗效下降，作者提出了一种创新的免疫调节策略。该研究设计并合成了载有牛分枝杆菌（Mycobacterium bovis）BCG（具有免疫调节特性）的壳聚糖（Chitosan, CHI）微颗粒（Microparticles, MPs）。微颗粒经过N-Z酰-D-葡糖胺（G MPs）或Pluronic F127（P MPs）修饰，分别靶向胃或肠道释放分枝杆菌，以调动黏膜免疫系统。在豚鼠（Cavia porcellus）模型中，口服接种这些微颗粒后，通过定量聚合酶链反应（qPCR）证实，其能够减少Hp在胃中的定植，并通过免疫荧光显示其降低了与Hp附着相关的黏蛋白（MUC5AC）水平。研究发现，预先暴露于微颗粒的动物，其胃黏膜中浸润了多种T淋巴细胞亚群（CD4+、CD8+、Foxp3+调节细胞、初始或记忆淋巴细胞）和嗜酸性粒细胞。这些细胞与细胞因子谱共同塑造了一个更倾向于免疫耐受或免疫调节、而非强效免疫保护的环境，这可能部分归功于壳聚糖的黏膜黏附性、抗菌和免疫调节特性。作者结论认为，载有牛分枝杆菌BCG的壳聚糖微颗粒（G型和P型）是一种有前景的抗Hp新制剂候选物，值得进一步研究。

  来源：Biomedicine & Pharmacotherapy

  时间：2026-02-21

• 非周期神经信号斜率：青少年抑郁复发风险与压力敏感性交互作用的新型生物标志物

  本研究针对青少年重性抑郁障碍（MDD）复发预测这一临床难题，利用静息态脑电图（EEG）量化非周期信号斜率与偏移，并评估其与压力严重程度的交互作用。研究发现，非周期斜率可作为反映皮质兴奋/抑制（E/I）平衡的神经生理学素质，在缓解期青少年中，较平坦的斜率与高压力的结合可显著预测未来12个月内的抑郁复发。此项发现为理解青少年抑郁复发的机制提供了新的神经生物学视角，并为发展个体化的精准预防策略提供了潜在靶点。

  来源：Biological Psychiatry: Cognitive Neuroscience and Neuroimaging

  时间：2026-02-21

• 杏仁核激活与抑郁症状对问题性饮酒影响的性别依赖性关系：一项基于神经影像学的中介效应研究

  本项研究聚焦于青春期问题性饮酒的神经心理机制，旨在厘清抑郁症状在杏仁核对负性情绪刺激的异常激活与高风险饮酒行为之间的中介作用，并重点探讨了此通路的性别差异。研究团队通过分析IMAGEN队列中958名19岁参与者的功能性磁共振成像（fMRI）及行为学数据，采用性别调节的中介模型进行检验。结果显示，仅在男性中，杏仁核更强的激活通过加剧抑郁症状这一路径，间接与更高的风险饮酒得分（AUDIT）相关；而在女性中，更高的杏仁核激活水平则直接与更低的饮酒风险相关。这一发现揭示了情绪处理、抑郁与饮酒行为之间复杂关系的性别特异性神经基础，为开发针对性的早期干预策略提供了重要依据。

  来源：Biological Psychiatry

  时间：2026-02-21

• 综述：乳酸：不仅仅是废物，乳酸化作为胶质瘤的治疗靶点

  该综述系统分析了乳酰化在胶质瘤中的生物学机制，探讨其在肿瘤微环境重塑、免疫逃逸及化疗耐药中的作用，并整合代谢重编程与表观遗传调控的关联，为开发靶向乳酰化的新型治疗策略提供理论依据。

  来源：Biochemical Pharmacology

  时间：2026-02-21

• 利用灵芝与金针菇生物活性成分靶向HER2：基于营养组学、抗炎分析及计算机模拟分子对接的抗乳腺癌功能食品潜力研究

  本研究探讨了云芝（Trametes versicolor）与金针菇（Flammulina velutipes）作为功能性食品对抗HER2阳性乳腺癌的潜力。研究人员评估了两种蘑菇的植物化学成分、营养组成、抗炎活性，并通过计算机模拟分子对接技术分析了其生物活性成分与乳腺癌关键靶点HER2蛋白的结合能力。结果表明，两种蘑菇富含多种生物活性物质，具有良好的抗炎效果，且其中的部分化合物（如芦丁、芹菜素）与HER2显示出显著的结合亲和力，其抗炎活性在某些浓度下甚至优于标准药物泼尼松龙。该研究为开发基于天然产物的乳腺癌辅助治疗策略或功能性食品提供了新的科学依据。

  来源：Biochemical Pharmacology

  时间：2026-02-21

• 达格列净通过调节STAT3信号通路，缓解2型糖尿病小鼠的肾纤维化

  Dapagliflozin通过抑制STAT3磷酸化减轻糖尿病肾纤维化的机制研究。

  来源：Biochemical Pharmacology

  时间：2026-02-21

• Piezo1通过阻断血管平滑肌细胞中OGT介导的RUNX2 O-GlcNAcylation作用，抑制糖尿病引起的血管钙化

  糖尿病血管钙化中Piezo1通过钙信号调控YAP-OGT/RUNX2轴促进O-GlcNAcylation介导的成骨分化，抑制Piezo1可改善血管顺应性并逆转异常分子表达。

  来源：Biochemical Pharmacology

  时间：2026-02-21

• Mfsd2a在表皮稳态维持中的重要作用：一种通过血浆来源的LPC摄取促进角质形成细胞分化的新途径

  这篇研究性论文揭示，Mfsd2a（主要促进因子超家族结构域蛋白2a）作为一种溶血脂酰胆碱（LPC）转运蛋白，在表皮角质形成细胞中介导血浆来源LPC的摄取，这对于维持正常的表皮磷脂组、角质形成细胞分化及脱屑过程至关重要。表皮屏障功能依赖必需脂肪酸亚油酸，而本研究首次明确了血浆LPC作为磷脂前体，通过Mfsd2a转运进入表皮，以支持表皮稳态和屏障形成的新机制，为治疗特应性皮炎、银屑病等皮肤屏障功能障碍疾病提供了潜在新靶点。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2026-02-21

• TROP2靶向近红外二区荧光成像：实现早期乳腺癌术中切缘与转移前哨淋巴结可视化评估的革新方法

  这篇研究报道了一种靶向TROP2的近红外二区（NIR-II）荧光探针TTP-ICG，及其配套的快速孵育成像法（RIIM）。该技术能够在短短8分钟内，高特异性地识别乳腺癌组织与转移性前哨淋巴结（SLN），为术中同时实现精准的切缘评估和淋巴结分期提供了快速、准确的双重解决方案，有望推进精准乳腺癌外科手术的临床转化。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2026-02-21

• 综述：急性胰腺炎中的纳米试剂：诊断、治疗及诊疗一体化进展

  本文系统梳理了纳米技术在急性胰腺炎（AP）诊断与治疗中的最新应用进展。纳米试剂通过高灵敏度检测、精准靶向递送及对炎症微环境（如pH、ROS、钙超载）的多重响应，为解决AP早期诊断困难、药物靶向性差等临床挑战提供了创新策略，展现出从单一功能向诊疗一体化发展的巨大潜力。

  来源：International Journal of Nanomedicine

  时间：2026-02-21

• 综述：纳米技术驱动的移植免疫精准调控：从机制解析到临床耐受

  这篇综述深入探讨了纳米技术在器官移植免疫调控中的前沿应用与机制。文章系统阐释了如何利用纳米载体的靶向递送、多功能协同和刺激响应等特性，克服传统非特异性免疫抑制剂（如他克莫司、雷帕霉素）的局限性，对移植免疫微环境、T细胞、巨噬细胞及氧化应激（如缺血再灌注损伤，IRI）等关键环节进行时空精准干预，为实现移植物长期存活和免疫耐受提供了新的策略与范式。

  来源：International Journal of Nanomedicine

  时间：2026-02-21

• 载人胰岛素样生长因子1的柔性脂质体递送系统：增强糖尿病皮肤伤口愈合的新策略

  本研究开发了一种负载人胰岛素样生长因子1（hIGF-1）的柔性脂质体（TF）经皮递送系统（TF/hIGF-1），用于治疗糖尿病皮肤伤口。通过薄膜水化法制备，其纳米颗粒呈球形，粒径小于100 nm，包封率达81.37%。体外研究证实，该纳米载体不仅能提高hIGF-1的稳定性，实现其可控释放（Korsmeyer-Peppas模型拟合最佳），还能显著促进NIH-3T3成纤维细胞的迁移与增殖。在链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠模型中，与游离hIGF-1及其他对照组相比，包载于羧甲基纤维素（CMC）水凝胶中的TF/hIGF-1可显著加速伤口愈合，在12天内观察到近乎完全的伤口闭合。组织病理学分析进一步显示，治疗组表皮增厚，其皮再生增强，炎症细胞浸润减少。本研究为糖尿病伤口等皮肤疾病的治疗提供了一种具有前景的、高效的非侵入性局部给药新策略。

  来源：International Journal of Nanomedicine

  时间：2026-02-21

• 综述：用于精准诊疗急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征的新型碳点纳米材料：机制与应用

  这篇综述全面阐述了碳点（CDs）作为一类新型零维碳纳米材料，在急性肺损伤（ALI）及其严重形式急性呼吸窘迫综合征（ARDS）精准诊疗（Theranostics）领域的前沿进展。文章系统总结了碳点的绿色合成、表面功能化（如甘露糖和RGD肽靶向）策略，并深入探讨了其作为纳米酶（模拟SOD、CAT和POD）清除活性氧（ROS）的机制。特别强调了通过调节肠肺轴重塑肠道菌群、构建ROS响应型智能药物递送系统（用于递送siRNA和糖皮质激素）等新型治疗策略。同时，评估了碳点相较于传统碳材料（如碳纳米管）的吸入毒理学及其在体内肺部炎症成像与微环境（NO、pH）传感中的应用。

  来源：International Journal of Nanomedicine

  时间：2026-02-21

• 综述：视黄酸、视黄酸受体与乳腺癌中的表观遗传调控

  这篇综述深入探讨了视黄酸信号通路、其受体（RARs/RXRs）在乳腺癌中的作用，并系统回顾了表观遗传调控如何成为该通路的关键抵抗机制。文章总结了RARβ2启动子高甲基化、RAR亚型表达失衡、细胞内伴侣蛋白CRABP2/FABP5导向差异等核心发现，指出恢复功能性视黄酸信号是克服耐药的新策略。最后，作者展望了基于生物标志物（如RARα表达、DNA甲基化特征）的患者分层，以及联合表观遗传药物（如DNMT/HDAC抑制剂）或免疫疗法的未来发展方向。

  来源：Oncogene

  时间：2026-02-21

• 基于NHANES、EPIC-Potsdam及TULIP队列探究临床型肥胖的疾病风险及生活方式干预效果

  这项研究致力于评估《柳叶刀糖尿病与内分泌学委员会》提出的“临床型肥胖”新诊断标准。研究人员利用NHANES、EPIC-Potsdam和TULIP等大型队列，旨在厘清BMI定义的肥胖人群中临床型与临床前型肥胖的比例、其与心血管疾病和2型糖尿病风险的关系，以及生活方式干预的改善效果。结果显示，超80%的确诊肥胖成人符合临床型肥胖标准，其心血管疾病和2型糖尿病风险显著升高，而一项为期9个月的生活方式干预有效降低了临床型肥胖和糖尿病前期的比例。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-21

• REST驱动SFXN3上调通过激活Wnt/β-Catenin通路促进AML进展并赋予地西他滨耐药的机制研究

  本研究聚焦急性髓系白血病（AML），旨在探索其治疗新靶点。研究人员通过整合TCGA和GTEx数据库的转录组与生存数据，鉴定出SFXN3作为AML的潜在预后标志物。实验证实，转录因子REST可结合SFXN3启动子直接上调其表达，SFXN3进而激活Wnt/β-Catenin通路，促进AML细胞增殖并抑制凋亡。值得注意的是，SFXN3敲低能显著增强AML细胞对地西他滨的敏感性。该工作揭示了REST–SFXN3–Wnt/β-Catenin调控轴在AML进展及化疗耐药中的关键作用，为AML的精准治疗提供了新思路。

  来源：Translational Oncology

  时间：2026-02-21

• 线粒体转运蛋白TSPO介导的线粒体逆行信号启动小胶质细胞NLRP3炎症小体：神经炎症调控新靶点

  本研究深入探讨了线粒体转运蛋白(TSPO)在调控小胶质细胞NLRP3炎症小体激活中的关键作用。研究人员发现TSPO作为神经炎症的生物标志物，其功能机制尚不明确。通过构建TSPO敲除小鼠小胶质细胞模型，研究揭示TSPO通过稳定NLRP3在线粒体膜上的定位、抑制PARK2介导的线粒体自噬(mitophagy)以及促进NF-κB核转位等机制，为NLRP3炎症小体的活化“奠基”(priming)。靶向TSPO的三环吲哚类化合物GE-180可有效抑制此过程。该研究阐明了TSPO在神经炎症中的核心调控角色，为其作为神经炎症性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）的潜在治疗靶点提供了新的理论依据。

  来源：Pharmacological Research

  时间：2026-02-21

• 靶向递送线粒体Kv1.3通道抑制剂：肽偶联策略显著抑制原位胰腺导管腺癌

  为解决胰腺导管腺癌（PDAC）化疗耐药与药物递送效率低的难题，研究人员开展了一项针对线粒体钾通道mtKv1.3抑制剂PAPTP的肿瘤靶向递送研究。他们通过将其偶联至靶向胃泌素/胆囊收缩素B受体（CCK2R）的短肽CCK2p，实现了药物在PDAC中的特异性富集，并在两种原位小鼠模型中使肿瘤体积缩小最高达65%，部分小鼠肿瘤完全消失。这项研究为PDAC的精准医疗提供了一种有前景的新策略。

  来源：Pharmacological Research

  时间：2026-02-21

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