• 中性粒细胞百分比与白蛋白比率与心脏手术患者全因死亡率之间的关联：一项回顾性队列研究

  本研究通过MIMIC-IV数据库分析2101例心脏手术患者，发现中性粒细胞百分比与白蛋白比值（NPAR）升高独立增加30天（HR=2.51）和360天（HR=2.19）全因死亡率风险，提示NPAR可作为预后评估指标。

  来源：Molecular and Cellular Biochemistry

  时间：2026-02-20

• 独立验证治疗时间作为葡萄膜黑色素瘤预后因素的有效性

  预后较差，提示诊断至治疗间隔超过1个月可能与生存率下降相关。

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-02-20

• 多模态机器学习与分子建模揭示了结构多样的结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B抑制剂

  整合计算方法用于结核分枝杆菌蛋白磷酸酶B（PtpB）的小分子抑制剂研究，构建了基于CDK、PubChem等指纹的QSAR模型，结合SHAP分析揭示关键结构特征（如硫醚、羧酸基团），分子对接与模拟验证化合物CHEMBL4635765在PtpB口袋的高稳定性，网络分析显示PTPN1、NFKB1等免疫相关基因的潜在调控作用。

  来源：Molecular Diversity

  时间：2026-02-20

• 关于前列腺癌在线自适应放疗的临床经验：成功实现了治疗时间的优化

  在线自适应放疗（oART）临床应用中，研究通过优化流程和成像技术减少前列腺癌治疗时间。分析1366例治疗数据发现，自动轮廓技术和HyperSight成像使总治疗时间中位数降至23分钟，93%案例在30分钟内完成。操作者经验提升和时间管理措施可进一步优化效率。

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-02-20

• CDK12的泛癌多组学特征分析及越南天然产物的虚拟筛选以寻找新型抑制剂

  本研究通过全癌种多组学分析和越南草药化合物库筛选，发现CDK12在14种肿瘤中显著过表达，与肾癌、胶质瘤预后不良相关，卵巢癌突变频率最高。CDK12异常与肿瘤免疫逃逸相关，分子模拟显示越南草药中的2,3-二羟基鸡纳树皮苷等成分对野型和耐药突变体CDK12具有高亲和力稳定结合。

  来源：Molecular Diversity

  时间：2026-02-20

• 综述：基于黄酮类的分子杂化体的最新进展：针对多因素疾病的新兴治疗策略

  针对多因素疾病如癌症、糖尿病等的复杂机制和有限治疗选择，黄烷酮类化合物因独特骨架和广泛生物活性成为药物研发的优势结构。本文探讨了其分子杂交体的设计进展，整合多种药效团实现多靶点协同治疗，并通过SAR/QSAR研究揭示羟基化、预烯化及杂环/氨基烷基融合等关键修饰可增强活性和选择性。天然与合成黄烷酮衍生物在抗菌、抗癌、抗炎、抗氧化、抗糖尿病及神经保护方面展现潜力，靶向COX-2、α-葡萄糖苷酶、拓扑异构酶II及胆碱酯酶等。三唑、噻唑、查耳酮及烷基苯甲胺联动的黄烷酮杂交体具有多靶点特性，适用于复杂疾病治疗，为开发高转化潜力药物奠定基础，需进一步临床评估优化药效及安全性。

  来源：Molecular Diversity

  时间：2026-02-20

• 安格尔曼综合征功能性技能评估的家庭视频录制方法开发：一项初步研究

  Angelman综合征（AS）居家功能评估工具（ASVA）开发研究。通过借鉴Duchenne视频评估方法，结合疾病模型和专家意见，确定沟通、运动技能、自我护理及执行功能四大评估领域。11例4-39岁AS患者家庭参与视频录制及访谈，最终筛选出13项（ ambulatory）和12项（ minimally ambulatory）标准化任务，验证了居家评估的可行性与有效性，为临床试验和临床护理提供新工具。

  来源：Journal of Neurodevelopmental Disorders

  时间：2026-02-20

• 综述：医学中的数字健康技术：证据、人工智能整合与伦理挑战

  数字健康技术（DHTs）及数字疗法（DTx）通过移动应用、可穿戴设备和云平台革新医疗护理，实现疾病预防、管理和治疗。AI与机器学习增强DTx流程，但非核心要素。有效性在多领域验证，如心血管和神经科连续监测及个性化反馈。数据偏见等挑战需通过监管、可解释AI等措施提升包容性、互操作性和真实世界评估，并探讨其在动物和感染相关癌症中的应用。

  来源：Infectious Agents and Cancer

  时间：2026-02-20

• 全血Epstein-Barr病毒DNA载量在血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤中的预后作用

  EBV DNA负荷是AITL患者独立预后因素，通过多中心回顾性分析323例患者，发现EBV DNA>6110 copies/mL与年龄≥60岁、ECOG≥2、血小板<150×109/L及多部位侵犯相关不良预后，构建API指数并验证其优于传统评分模型。

  来源：Infectious Agents and Cancer

  时间：2026-02-20

• 一种由新发SF3B3变异引起的新型剪接体功能障碍疾病

  该研究揭示SF3B3新发杂合突变导致一种连续临床谱系的新剪接复合体疾病，表现为自闭症、发育迟缓等，分子机制涉及SF3b复合体稳定性及功能异常，导致广泛转录组失调及细胞周期紊乱。

  来源：Genome Medicine

  时间：2026-02-20

• 香烟烟雾通过激活ERK1/2-FOXC1轴来促进非小细胞肺癌的发展，从而引发上皮-间充质转化

  肺癌进展与FOXC1/ERK1/2通路关联研究。吸烟提取物（CSE）通过激活ERK1/2信号通路上调FOXC1表达，促进非小细胞肺癌（NSCLC）细胞增殖、迁移和侵袭，并诱导上皮-间质转化（EMT）。沉默FOXC1或抑制ERK1/2通路可逆转CSE诱导的恶性表型

  来源：Cancer Cell International

  时间：2026-02-20

• 前瞻性队列中用于预测胸膜间皮瘤的血浆蛋白质组学生物标志物的发现与验证

  【推荐语】本研究旨在解决胸膜间皮瘤(PM)因潜伏期长而诊断晚的临床难题。研究人员利用SWATH-MS蛋白质组学技术，在EPIC和MoMar前瞻性队列中分析诊断前血清/血浆，筛选出12个差异表达蛋白，并验证了转铁蛋白、补体C4A、β-2-微球蛋白等标志物的变化。研究构建的五标志物组合在MoMar队列中达到0.91的AUC，展示了整合新标志物与钙网膜蛋白、间皮素等经典标志物可显著提升高危人群的早期检测能力，为临床监测提供了新策略。

  来源：Clinical and Experimental Medicine

  时间：2026-02-20

• 基于机器学习的人体下肢关节接触力估算研究进展与临床转化挑战

  本研究聚焦于利用机器学习技术，作为传统高成本、高复杂度的物理驱动肌肉骨骼模型的替代方案，以估算下肢关节接触力。研究团队通过系统性综述，梳理了该领域近十年的文献，归纳了现有研究的局限性，如数据集的规模与代表性不足、验证方法不一致等，并指出了未来通过数据集扩展、方法标准化及融合物理信息模型来提升临床适用性的方向。

  来源：IEEE Transactions on Biometrics, Behavior, and Identity Science

  时间：2026-02-20

• 通过硫醇化改性提高金纳米花的灵敏度和选择性，以检测乳腺癌相关的挥发性有机化合物生物标志物

  乳腺癌早期检测采用金纳米花（AuNFs）基化学电阻传感器，通过XRD和HRSEM验证其面心立方结构。滴涂法修饰硫醇基团并利用大间距椭圆铝电极降低噪声，传感器在2KΩ初始电阻下表现出高灵敏度和选择性，首次实现玻璃基底铝电极对乳腺癌相关VOCs的高灵敏度检测。

  来源：IEEE Transactions on Biomedical Engineering

  时间：2026-02-20

• 从婆罗洲Gonystylus植物中发现的抗横纹肌肉瘤活性成分——新型5,6-二氢-α-吡喃酮Gonystylones A–E的结构解析与生物学活性研究

  这篇综述报道了从婆罗洲Gonystylus植物中通过活性筛选指导分离获得五种新型5,6-二氢-α-吡喃酮天然产物（gonystylones A–E）。研究表明，这些化合物在低微摩尔浓度下对肺泡型横纹肌肉瘤（RMS）细胞具有细胞毒性，特别对具有PAX3-FOXO1融合基因的侵袭性RMS亚型展现出抑制作用，为针对此驱动基因融合的癌症新疗法开发提供了重要的先导化合物。

  来源：Journal of Natural Products

  时间：2026-02-20

• 肝X受体-β（LXRβ）与双酚A及其类似物互作的计算评估框架：为健康风险评估提供新视角

  本文通过分子对接、分子动力学模拟（MD）和MM-PBSA结合自由能计算等计算毒理学方法，系统评估了多种“无BPA”替代物（双酚A类似物）与人体肝脏X受体-β（LXRβ）的相互作用。研究发现，多项BPA类似物（如BPPH、BPP）对LXRβ的预测结合亲和力强于BPA本身，且其药代动力学/毒理学（ADMET）特征与BPA相似。这提示，目前广泛使用的BPA替代品可能比被禁用的BPA本身具有更强的潜在肝毒性风险。该研究建立了一个稳健的计算框架，可为新兴污染物的风险优先级排序及化学品监管提供科学依据。

  来源：Chemical Research in Toxicology

  时间：2026-02-20

• DNA编码文库在药物发现中的最新应用与影响

  DNA编码库（DEL）技术历经30年发展，已成为药物发现核心平台。其通过合成-筛选-测序的高效流程，成功发现IL-17A抑制剂等进入临床的化合物，并拓展至蛋白降解（TPD）治疗。结合AI/ML和结构生物学，DEL在化学多样性、配体优化及机制解析方面持续突破。

  来源：ACS Medicinal Chemistry Letters

  时间：2026-02-20

• 冲突情境下加沙地带平民创伤负担与重建手术需求量化预测模型的构建与应用

  本研究为应对加沙地区冲突中难以获取精确损伤数据的挑战，建立了一个基于多维数据源与攻击特征的预测模型。该研究使用负二项回归模型，关联攻击次数、类型、地理人口动态等变量，成功预测了截至2025年5月的累计伤患人数，并与加沙卫生部报告数据相吻合。研究量化了需重建手术的庞大伤患负担，预测了至2026年5月的不同冲突演变情景下的伤情走势，为冲突地区医疗资源规划提供了关键的定量工具。

  来源：eClinicalMedicine

  时间：2026-02-20

• 孕期接种COVID-19疫苗能否降低子痫前期风险？基于大流行时期INTERCOVID联盟队列的研究

  本研究旨在探讨新冠大流行背景下，孕期COVID-19疫苗接种对子痫前期风险的潜在影响。研究团队利用来自18个国家的前瞻性队列数据进行分析，证实了COVID-19感染与PE风险增加独立相关，并发现加强针接种可显著降低PE风险，尤其在已有基础疾病的孕妇中保护效果更为显著，这为孕期疫苗接种策略提供了新的重要循证支持。

  来源：eClinicalMedicine

  时间：2026-02-20

• 综述：痛风与2型糖尿病的合并管理：联合治疗见解

  本综述深入探讨了痛风与2型糖尿病(T2DM)这两种并存率高、病理机制交织的代谢性疾病。文章系统阐述了二者在尿酸与糖脂代谢、固有免疫炎症反应及肠道菌群失调等方面的共同病理基础，并基于此提出了创新的同步管理策略，包括以钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂为代表的新型药物联合疗法、靶向炎症通路(如IL-1β)的治疗及生活方式与菌群干预，为临床实践提供了兼具科学性与前瞻性的综合管理思路。

  来源：Diabetes Research and Clinical Practice

  时间：2026-02-20

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