• 儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）的功能和结构结局：一项前瞻性研究

  本研究前瞻性评估了儿童MOGAD中功能性（如VEP）和结构性（如OCT）视觉结局指标的有效性。结果显示，OCT检测的视神经纤维层厚度（pRNFL）能有效区分患者与对照，尤其在无 optic neuritis (ON) 的眼中，而VEP P100峰时总体鉴别能力有限，但15'检查尺寸对ON+患者与对照具有显著区分作用，支持OCT作为亚临床结构损伤的敏感标志。

  来源：Documenta Ophthalmologica

  时间：2026-02-20

• 初次插管失败后再次进行内镜逆行胰胆管造影的结果：一项系统评价和荟萃分析

  胰腺胆管疾病治疗中重复ERCP的技术成功率达83.6%，并发症发生率7.3%，与首次ERCP相当，单中心研究占86.4%。

  来源：Digestive Diseases and Sciences

  时间：2026-02-20

• 微创内镜括约肌切开术与球囊扩张术及传统内镜括约肌切开术在治疗小段总胆管结石中的疗效比较：一项倾向性匹配分析

  本研究对比ESBD与传统ES治疗≤11mm胆总管结石的效果，发现ESBD并发症少（4.0% vs 8.7%）、出血低（2.0% vs 5.7%）且手术时间更短（12 vs 22分钟），证实其安全高效。

  来源：Digestive Diseases and Sciences

  时间：2026-02-20

• 儿科药物过敏研究进展 综述：儿童药物过敏研究进展

  这篇综述及时更新了关于儿童药物过敏的最新国际指南与实践进展，特别是针对抗生素与非甾体抗炎药（NSAID）过敏标签的分类、诊断和管理提出了标准化建议，强调了（直接口服激发试验）在（药物过敏）调查中的关键作用及其安全性，有助于推动该领域的规范化发展。

  来源：Current Allergy and Asthma Reports

  时间：2026-02-20

• 确定DEHP及其代谢物MEHP与过敏性鼻炎之间的关键分子相互作用和途径：一项网络毒理学和分子动力学研究

  环境污染物邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯及其代谢物MEHP通过多靶点相互作用影响过敏性鼻炎发病机制，计算毒理学预测发现PTGS2等关键靶点，分子模拟验证其稳定结合。

  来源：BMC Pharmacology and Toxicology

  时间：2026-02-20

• 阐明乙酰三丁基柠檬酸影响骨折愈合的机制：一项全面的网络毒理学研究

  基于网络毒理学和分子动力学模拟，本研究系统分析了ATBC对骨折愈合的潜在机制。通过整合ChEMBL、GeneCards等数据库靶点，构建蛋白互作网络，筛选出HDAC2、HDAC3等5个核心靶点，发现ATBC通过甲状腺激素、Notch信号通路及细胞周期干扰骨修复。分子模拟验证了ATBC与核心靶点的结合特性，为临床干预提供了新思路。

  来源：BMC Pharmacology and Toxicology

  时间：2026-02-20

• 乙酰希科宁通过增加sirtuin1的表达并促进淋巴液排出，从而缓解痛风性关节炎

  阿克替尔酮碱通过促进淋巴引流和上调SIRT1抑制NLRP3炎症通路，显著减轻小鼠痛风性关节炎的关节肿胀和炎症反应，且未表现出肝肾毒性。

  来源：BMC Pharmacology and Toxicology

  时间：2026-02-20

• TPMT基因预测表达与硫唑嘌呤不良反应之间的关联

  本研究通过回顾性队列分析验证PrediXcan在发现基因与azathioprine副作用关联中的应用。纳入1364名白人新用户，排除移植患者，利用PrediXcan预测肝组织TPMT/NUDT15表达，并与电子病历确认的副作用（如白细胞减少症）关联。结果显示TPMT低表达组白细胞减少症风险显著升高（OR=3.30，p=0.04），其他副作用未发现显著关联，提示该方法可用于个性化药物监测。

  来源：BMC Pharmacology and Toxicology

  时间：2026-02-20

• 研究高脂饮食对健康中国成年人单次服用恩格列净后药代动力学、肾功能及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）相关参数的影响

  恩格列净高脂饮食影响研究：空腹/餐后给药后，高脂饮食组Cmax（152.29-178.77%）和AUC0-t（127.21-147.29%）超出生物等效性范围，尿葡萄糖显著升高（p<0.001），β2-MG降低（p<0.05），空腹给药使血浆肾素浓度升高（p<0.05）。

  来源：BMC Pharmacology and Toxicology

  时间：2026-02-20

• COL1A1：连接环境内分泌干扰物与肺腺癌发展的潜在关键基因的生物信息学与机器学习探索

  本文通过生物信息学与机器学习分析，探索了13种常见环境内分泌干扰物（EDCs）与肺腺癌（LUAD）间的分子联系，并首次将Ⅰ型胶原蛋白α1链基因（COL1A1）识别为连接两者的关键特征基因。研究揭示了COL1A1在细胞外基质（ECM）受体相互作用及调节肿瘤免疫微环境（如促进M0/M2巨噬细胞浸润）中的核心作用，为理解环境污染物影响肺癌发展的机制提供了新的计算框架。

  来源：BMC Pharmacology and Toxicology

  时间：2026-02-20

• 综述：基于聚合物的靶向治疗纳米粒子在研发和临床转化方面的最新趋势

  聚纳米颗粒在纳米医学中实现靶向递送、改善药代动力学和减少毒性，其尺寸在10-100 nm之间，可负载多种药物并按需释放。聚合物-金属治疗诊断一体化纳米颗粒具有双重功能优势。然而，临床转化面临设计变量复杂、批次一致性差、规模化效应及监管不确定性等挑战，当前通过人工智能和机器学习优化纳米制剂开发流程。研究显示，尽管预临床效果积极，但监管审批通过率低，主要因理化表征不足、安全性问题及监管路径模糊。需加强技术整合与监管协作以加速转化。

  来源：AAPS PharmSciTech

  时间：2026-02-20

• 综述：通过实验设计（Design of Experiments, DOE）优化片剂配方并验证生产过程的质量保障

  质量源于设计（QbD）与实验设计（DoE）在口服片剂全生命周期中整合应用，涵盖从目标产品特性（TPP）转化到关键质量属性（CQA）的风险评估，以及筛选、混合、响应面实验设计的选择。DoE支持概率与机制设计空间定义，推动工艺放大与转移，并协调验证阶段与QbD原则的契合。重点探讨DoE与过程分析技术（PAT）、模型生命周期管理及数据驱动控制的整合挑战，提出包含概率设计空间和数字化验证的改进框架。

  来源：AAPS PharmSciTech

  时间：2026-02-20

• 使用重建的人体皮肤模型与人体尸体皮肤模型进行防晒霜的体外渗透测试

  体外透皮测试（IVPT）中，重建人皮肤（RHS）模型EpiDermFT与HCS模型在防晒霜透皮率及批次稳定性上表现一致，而EpiDerm（无线真皮层RHS）对制剂pH更敏感。研究证实RHS可作为EHS和HCS的可靠替代方案，但需进一步验证其适用范围。

  来源：AAPS PharmSciTech

  时间：2026-02-20

• RPMI 2650细胞膜通透性与人体鼻腔吸收之间相关性的分析

  鼻腔药物递送利用RPMI 2650细胞进行体外模型评估，验证了两种气液界面培养条件的膜渗透性可重复性（与既往Papp值一致），并发现细胞渗透性与临床鼻腔生物利用度（BA，r=0.92）及吸收分数（Fa，r=0.91）均显著相关，首次建立体外渗透性与Fa的关联模型。部分化合物偏离相关曲线，但证实RPMI 2650细胞在早期药物开发中可有效预测鼻腔吸收。

  来源：AAPS PharmSciTech

  时间：2026-02-20

• 依据FDA指导原则开发并体外表征新型阿霉素脂质体及前脂质体制剂：理化性质可比性与生物等效性研究

  本文推荐研究人员针对阿霉素临床应用受严重心脏毒性等剂量依赖性毒性限制的问题，开展了两种新型脂质体（Dox-Lip）与前脂质体（Dox-P-Lip）阿霉素递送系统的开发与表征研究。通过采用替代脂质成分和改良的pH梯度主动载药技术，并严格参照FDA指南进行比较分析，研究证实两种新制剂与参比制剂（RLD）理化性质相似，包封率均>90%，且表现出更厚的聚乙二醇（PEG）层，增强了空间稳定性。这些结果为开发具有临床潜力的生物等效性脂质体阿霉素替代品提供了有力支持。

  来源：AAPS PharmSciTech

  时间：2026-02-20

• 通过固体自微乳递送系统提高非洛地平的口服生物利用度

  felodipine口服生物利用度提升；自微乳系统（S-SMEDDS）开发；三元相图法优化；固体分散技术；药代动力学增强

  来源：AAPS PharmSciTech

  时间：2026-02-20

• 915–3985 MHz微波扫描辅助纳米乳α-生育酚皮肤滞留以治疗皮炎：探究维生素E脂溶性与微波技术的协同效应

  本推荐关注通过优化皮肤局部递送策略来治疗皮肤炎症的挑战。研究人员探讨了微波扫描技术（915–3985 MHz）对纳米乳化的α-生育酚皮肤转运行为的影响，并将其与纳米乳化的γ-生育三烯酚进行比较。研究结果显示，微波预处理可在皮肤表皮-真皮梯度上形成空腔，以皮肤渗透性为代价增强纳米乳α-生育酚的滞留；然而，相较于γ-生育三烯酚，α-生育酚由于更高的脂溶性及更低的负ζ电位，表现出更高的皮肤渗透性和更低的皮肤滞留性。这项研究强调了皮肤滞留行为同时受药物物理化学性质（如脂溶性和电荷）和主动增强技术（如微波扫描）调控的重要性，为设计更高效的皮炎局部治疗制剂提供了新的见解。

  来源：AAPS PharmSciTech

  时间：2026-02-20

• 靶向Polo样激酶1：PAH-AM-PEG-ApoE@siRNA纳米载体递送系统抑制胶质瘤进展

  为应对化疗药物难以穿透血脑屏障（BBB）且难以在肿瘤组织中达到有效治疗浓度的挑战，研究人员成功开发了兼具BBB穿透与靶向递送能力的PAH-AM-PEG-ApoE@siPLK1纳米递送系统（PAPA@siPLK1）。体内外实验证实，该系统能高效沉默PLK1基因，显著抑制胶质瘤细胞增殖并诱导其凋亡，有效抑制肿瘤生长，为胶质瘤治疗提供了极具前景的新策略。

  来源：AAPS PharmSciTech

  时间：2026-02-20

• 协同增效四元双醇脂质体：一种用于高效治疗外耳道真菌病的创新纳米递送平台

  本研究旨在解决外耳道真菌病（otomycosis）治疗中传统药物局部递送效率低、稳定性差等问题。研究人员通过薄膜水化法和D-optimal设计，开发并优化了负载伏立康唑（VOR）的四元协同增效双醇脂质体（Tetra-Synergistic Bilosomes, TSB）。该TSB系统展现出高包封率（EE% 91.6%）、纳米级粒径（VS 217.9 nm）和良好的稳定性，并通过体外、微生物学和体内外实验证实了其卓越的抗真菌活性和组织渗透性，为开发高效、安全的局部抗真菌纳米制剂提供了新策略。

  来源：AAPS PharmSciTech

  时间：2026-02-20

• 高对比度X射线计算机断层扫描技术在量化熔淬对乙酰氨基酚中的非晶态成分中的应用

  X射线计算机断层扫描（XRCT）通过非破坏性三维观察和体积量化，有效监测阿司匹林的无定形至结晶转变。与DSC对比验证，显示R²=0.990的高相关性，证实XRCT在药物稳定性评估和制剂开发中的实用性，尽管其微米级空间分辨率限制了精确量化。

  来源：AAPS PharmSciTech

  时间：2026-02-20

知名企业招聘：