• 靶向线粒体的纳米抗氧化剂通过清除ROS和抑制cGAS-STING通路恢复牙周炎牙槽骨稳态

  本研究针对牙周炎治疗中氧化应激微环境调控不足的难题，开发了一种线粒体靶向的硒聚合物纳米复合材料TC/pSeSe。该材料通过TPP修饰实现线粒体靶向，利用二硒键的ROS响应特性释放硒元素，有效清除线粒体活性氧，抑制mtDNA-cGAS-STING炎症通路激活，并通过GPX4依赖性途径抑制铁死亡。动物实验证实TC/pSeSe能显著促进牙槽骨再生并减轻炎症，为牙周炎治疗提供了新型线粒体靶向抗氧化策略。

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-02-05

• BCMA CAR-T疗法治疗难治复发浆细胞白血病疗效及后续巩固策略的真实世界研究

  本文回顾性分析BCMA CAR-T疗法在12例三重难治浆细胞白血病（R/R PCL）患者中的疗效与安全性，发现总体缓解率（ORR）达75%，中位无进展生存期（PFS）8.9个月，中位总生存期（OS）15.5个月；研究首次探讨了异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）在CAR-T后巩固治疗中的潜在价值，为极高危血液肿瘤患者提供了新的治疗思路。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-05

• 重组ROP8抗原在弓形虫病中的诊断价值、免疫原性及靶向治疗前景

  本研究系统评估了重组弓形虫ROP8（rROP8）蛋白的多维应用潜力。结果表明，rROP8在ELISA检测中展现出与天然抗原（TLA）相当的诊断效能（灵敏度与特异性均达100%），可作为优异的血清诊断工具。其通过激活NF-κB通路诱导单核/巨噬细胞产生TNF-α、IL-12p40等促炎因子，并驱动树突状细胞（DCs）成熟（CD80/CD83/CD86表达上调），进而极化CD4+T细胞向Th1/Th17表型分化（IFN-γ、IL-17A高表达）。此外，噻唑烷-4-酮衍生物通过药物亲和响应靶点稳定性（DARTS）实验证实可与rROP8结合，抑制寄生泡（PV）形成，提示ROP8是潜在的治疗靶点。本研究为弓形虫病的精准诊断、疫苗研发及药物设计提供了新策略。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-05

• 探索混合性结缔组织病视网膜微血管密度降低：年龄、肾功能与补体系统的相互作用

  本研究首次采用光学相干断层扫描血管成像（OCT-A）技术，发现混合性结缔组织病（MCTD）患者存在视网膜微血管密度（VD）的亚临床降低，且与疾病持续时间、估算肾小球滤过率（eGFR）及补体C3水平显著相关。研究提示OCT-A可作为无创评估MCTD微血管病变的工具，为早期风险分层提供新视角。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-05

• Waldeyer环切除术与干燥综合征长期风险：基于人群的黏膜免疫关联研究

  本研究通过美国TriNetX数据库（2006-2023）对60万患者进行倾向评分匹配，发现扁桃体/腺样体切除术使干燥综合征（SS）发病风险显著增加52%（HR=1.52），尤其在18岁以下人群（HR=2.27）和非洲裔患者（HR=2.26）中风险更为突出。研究提示黏膜相关淋巴组织（MALT）的早期切除可能破坏口腔免疫耐受，为自身免疫疾病机制提供新视角。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-05

• 黄酒蒸制优化肉苁蓉多糖结构并通过肠道菌群-短链脂肪酸轴增强免疫调节作用的研究

  本研究系统揭示传统黄酒蒸制工艺通过降低肉苁蓉多糖分子量、改变单糖组成比例，显著增强其对环磷酰胺（CTX）诱导免疫抑制小鼠的免疫调节功效。WCP-16（蒸制16小时多糖）能最优逆转胸腺/脾脏指数异常，提升血清IL-2、IFN-γ、IgA、IgM水平及CD4+/CD8+比值，并通过调节肠道菌群（提升拟杆菌门/厚壁菌门值）和短链脂肪酸（SCFAs）代谢实现肠-免疫轴调控，为中药炮制机制提供科学依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-05

• PVR蛋白高表达：转移性透明细胞肾细胞癌的新型生物标志物与治疗靶点

  本综述系统探讨了脊髓灰质炎病毒受体（PVR）在膀胱癌和肾细胞癌（包括透明细胞和乳头状亚型）中的表达模式及其临床意义。研究通过定量免疫组化（IHC）和新型酶联免疫吸附测定（ELISA）技术，揭示了组织PVR表达与血清水平无相关性，但发现PVR高表达与透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的转移进展和不良预后显著相关，为PVR作为预后生物标志物和免疫治疗新靶点（如联合PD-1抑制剂）提供了关键证据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-05

• 免疫相关不良事件对晚期食管鳞癌免疫检查点抑制剂疗效的影响：单器官与多器官毒性的预后价值分析

  本综述深入探讨了免疫检查点抑制剂（ICI）治疗晚期食管鳞状细胞癌（ESCC）过程中，免疫相关不良事件（irAE）的发生与患者预后的关联。研究首次系统揭示，不仅任何irAE的出现与更好的疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）相关，而且单器官irAE（uni-irAE）和多器官irAEs（multi-irAEs）均是独立的保护性因素。特别指出，内分泌irAEs和轻度（≤2级）irAEs是疗效改善的强预测标志。这为临床中将irAEs视为潜在积极信号、加强监测与管理提供了重要依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-05

• 实体肿瘤病史对血液恶性肿瘤造血干细胞移植结局影响的倾向评分匹配研究

  本研究通过倾向评分匹配分析发现，继发于实体肿瘤的血液恶性肿瘤患者接受造血干细胞移植（HSCT）后，3年总生存期（OS）、无白血病生存期（LFS）及无移植物抗宿主病/无复发生存期（GRFS）与原发性血液肿瘤患者无显著差异，但移植后2年起长期生存率显著降低。研究提示需优化HCT-CI评分并加强远期管理。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-05

• MAGL-18c通过抑制TGF-β/Smad信号通路与重塑中长链脂肪酸代谢缓解脓毒症相关肝损伤的作用与机制研究

  本研究深入探讨了新型单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂MAGL-18c在脂多糖（LPS）诱导的脓毒症相关肝损伤（SALI）中的保护作用及机制。文章揭示MAGL-18c通过抑制TGF-β/Smad信号通路减轻炎症，改善线粒体功能障碍与细胞凋亡，并重塑中长链脂肪酸（MCFAs/LCFAs）代谢平衡，为SALI的治疗提供了多靶点干预新策略。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-05

• 沙门氏菌中两类代谢细胞器的组装与功能协同机制研究

  本文系统探讨了沙门氏菌(Salmonella)内源1,2-丙二醇利用(Pdu)细菌微区室(BMC)与合成α-羧酶体(α-CB)的共生机制，通过超分辨率荧光成像和生化分析首次揭示了不同BMC家族通过外壳蛋白交换形成杂交细胞器的规律，为合成生物学设计多功能细胞器提供了重要理论依据。

  来源：Microbial Biotechnology

  时间：2026-02-05

• 基于CymR/CuO系统的巴斯德毕赤酵母新型库马特诱导型启动子Pgc的开发与应用研究

  本文系统报道了在巴斯德毕赤酵母（Komagataella pastoris）中构建新型库马特（cumate）诱导型启动子Pgc的创新工作。通过优化强启动子PGCW14中CuO操作子插入位点获得高活性变体PGCWCuO03，并利用截短型启动子PGAP200精细调控阻遏蛋白CymR表达，最终成功构建具有11倍诱导倍数的严谨调控系统。该研究为毕赤酵母合成生物学和代谢工程提供了安全经济的新型调控工具。

  来源：Microbial Biotechnology

  时间：2026-02-05

• 综述：骨髓间充质基质细胞在骨相关疾病中的应用策略

  本综述系统阐述了骨髓间充质基质细胞(BMSCs)在骨质疏松、骨关节炎等骨相关疾病治疗中的最新进展，重点探讨了基因编辑(CRISPR-Cas9)、预处理策略、组织工程(3D支架)、细胞外囊泡疗法和表观遗传调控(组蛋白修饰)等前沿技术如何增强BMSCs的治疗效果，并展望了类器官与3D生物打印等技术的临床应用前景。

  来源：Cell Proliferation

  时间：2026-02-05

• 综述：碳基电极的改性策略——从结构调控到多功能集成

  本综述系统梳理了碳基电极材料在能源存储与转化领域的最新进展，重点探讨了通过元素掺杂（如N、S）、表面功能化、等离子体处理及三维结构优化等策略提升其电化学性能的机理。文章详细分析了各类碳材料（石墨烯、碳纳米管(CNTs)、碳纤维(CFs)等）在超级电容器、锂离子电池(LIBs)、电催化等应用中的性能突破，并指出多功能集成设计是未来实现高能量密度、长寿命器件的关键路径。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-05

• TGFβ1通过Alu元件驱动STAU1介导的CDH1 mRNA降解激活lnc-APUE促进肿瘤转移的机制研究

  本综述系统揭示了TGFβ1/SMAD/lnc-APUE/E-cadherin信号轴在肝癌转移中的新机制。研究发现TGFβ1通过SMAD2结合lnc-APUE启动子激活其转录，上调的lnc-APUE通过Alu元件与CDH1 mRNA的3'UTR区域形成RNA双链结构，招募STAU1和UPF1引发STAU1介导的mRNA降解（SMD），导致E-cadherin表达下调，最终促进肝癌细胞迁移和侵袭。该研究为肝癌治疗提供了新的潜在靶点。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-05

• 靶向胶原蛋白的溶瘤益生菌LR@MP通过钙离子-活性氧轴引发线粒体代谢灾难治疗实体瘤

  本综述创新性地提出利用分子菌毛（MP）修饰的益生菌（LR@MP）治疗实体瘤的双重优化策略。研究揭示LR通过诱导钙离子（Ca2+）超载触发线粒体活性氧（mtROS）爆发导致肿瘤细胞死亡，而MP修饰可特异性锚定肿瘤胶原基质，使瘤内细菌富集量提升2倍。在4×105CFU安全剂量下，LR@MP显著抑制黑色素瘤和结直肠癌模型60%-80%的肿瘤生长，并通过联合PD-L1阻断克服耐药性，为活菌疗法临床转化提供新范式。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-05

• GPR101介导的Resolvin D5抑制结肠上皮细胞CXCL8表达调控中性粒细胞浸润缓解溃疡性结肠炎机制研究

  本研究揭示了Resolvin D5（RvD5）通过激活GPR101受体抑制STAT1/CXCL8信号轴，显著降低结肠上皮细胞趋化因子表达，从而阻遏中性粒细胞向黏膜上皮层浸润并有效缓解DSS诱导的小鼠结肠炎。创新性发现中药活性成分淫羊藿苷A1（Epimedin A1）作为5-脂氧合酶（5-LOX）变构抑制剂可促进M2巨噬细胞内源性RvD5生物合成，为溃疡性结肠炎（UC）治疗提供了新型靶向策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-05

• NPM1通过特异性RNA基序结合与相分离介导mRNA向细胞外囊泡的排序机制及其在非小细胞肺癌中的意义

  本文揭示了核磷蛋白1（NPM1）作为关键RNA结合蛋白（RBP），通过识别特异性八核苷酸基序（CUGGGAUU）并结合靶向mRNA（如EGFR），进而通过液-液相分离（LLPS）形成生物分子凝聚体，最终引导mRNA被分选进入细胞外囊泡（EVs）的全新机制。研究进一步发现非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清EVs中NPM1与EGFR mRNA水平显著升高且正相关，为理解EV介导的mRNA胞间运输在肿瘤进展中的作用提供了新视角，并为NSCLC的潜在治疗策略提供了宝贵见解。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-05

• 细胞外囊泡介导的TXNDC5 mRNA水平转移促进肿瘤相关巨噬细胞诱导的前列腺癌转移新机制

  本文揭示了肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）通过细胞外囊泡（EVs）将硫氧还蛋白结构域包含蛋白5（TXNDC5）mRNA水平转移至前列腺癌（PCa）细胞，诱导间质样状态（MLS）并促进转移的创新机制。研究首次在单囊泡水平证实M2型巨噬细胞来源EVs（M2 EVs）在转移性PCa（mPCa）原发灶中比例显著升高，并通过体内外实验证明TXNDC5 mRNA的跨细胞传递是驱动PCa恶性进展的关键环节，为靶向肿瘤微环境（TME）互作提供了新策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-05

• TRIM47通过糖酵解重编程调控能量代谢驱动肝细胞癌进展并成为高效治疗靶点

  本研究揭示TRIM47通过K48连接泛素化降解FBP1，激活AMPK/AKT/mTOR通路促进糖酵解，驱动肝细胞癌（HCC）进展。创新性构建siTRIM47@PD纳米颗粒，在原位HCC模型中显著抑制肿瘤生长，为靶向代谢 reprogramming的HCC治疗提供新策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-05

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