• 综述：NADPH相关酶与癌症：免疫组化应用的事实与见解

  本综述聚焦于免疫组化（IHC）在评估NADPH相关酶蛋白表达及其与癌症进展关系中的应用。文章系统回顾了葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）、苹果酸酶（MEs）、亚甲基四氢叶酸脱氢酶（MTHFD）家族等关键酶在多种肿瘤中的表达模式，揭示了其作为癌症侵袭性和预后生物标志物的潜力。综述指出IHC方法结果一致，为预测肿瘤预后提供了潜在的成功方案，并强调了针对不同肿瘤类型进行标准化检测和验证研究的必要性。

  来源：Biochemistry Research International

  时间：2026-02-18

• 人参皂苷Rg3通过抑制NF-κB/NLRP3炎症小体信号并调节Th17/Treg平衡改善银屑病样皮炎：机制探索与潜在治疗意义

  本研究揭示了人参皂苷Rg3对咪喹莫特诱导的银屑病样皮炎的显著改善作用。结果表明，Rg3通过抑制NF-κB信号通路（如p-p65、IL-6、TNF-α表达下调）与NLRP3炎症小体激活（降低NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β水平），同时调节Th17/Treg免疫平衡（减少IL-17，增加FOXP3+ Treg），从而缓解银屑病样皮肤炎症，为银屑病治疗提供了潜在的天然药物候选策略。

  来源：Immunity, Inflammation and Disease

  时间：2026-02-18

• RNA甲基转移酶NSUN2通过催化IL1B mRNA的5-甲基胞嘧啶修饰增强转录稳定性并驱动炎症级联反应

  为阐明感染性炎症中RNA表观遗传调控新机制，本研究聚焦RNA m5C修饰关键酶NSUN2。研究发现NSUN2在牙髓炎及全身性炎症中上调，并通过催化核心促炎因子IL1B mRNA的m5C修饰，协同阅读器YBX1增强其稳定性，从而驱动炎症进程。该工作揭示了NSUN2/YBX1轴调控炎症的分子机制，为炎症性疾病治疗提供了新靶点。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-02-18

• 高致病性猪流行性腹泻病毒（PEDV）G2c亚型在中国出现：分离、遗传与致病特征及交叉中和抗体反应研究

  本文系统报道了中国高致病性猪流行性腹泻病毒（PEDV）G2c亚型（代表毒株AHCZ02）的首次分离及其全面的生物学特征解析。研究通过流行病学调查（2021-2024年）、系统发育分析、结构建模、交叉中和试验及仔猪攻毒实验，揭示了G2c已成为当前中国流行的优势毒株，其刺突（S）蛋白的关键氨基酸突变（N139D, I287M, F345L, L998M）导致了构象改变，这可能削弱了现有商品化疫苗的保护效力。研究发现，基于G2c毒株的田间反馈暴露免疫策略所诱导的中和抗体几何平均滴度（GMT）显著高于传统疫苗。该研究为理解PEDV的进化动态、评估现有免疫策略的局限性以及开发针对流行毒株的下一代疫苗提供了关键科学依据。

  来源：Transboundary and Emerging Diseases

  时间：2026-02-18

• 子宫内膜癌中ADAMTS18的作用机制与表达调控：从分子标记到肿瘤抑制功能的新探索

  本研究旨在解析ADAMTS18在子宫内膜癌中的表达与功能机制。研究人员通过对比癌组织、不典型增生组织和正常组织，发现ADAMTS18的表达与肿瘤分期和大小显著负相关，并通过细胞实验证实，ADAMTS18过表达可抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，并促进其凋亡。研究结果表明ADAMTS18在子宫内膜癌中发挥抑癌作用，为其作为潜在的早期诊断标志物和治疗靶点提供了理论依据。

  来源：Journal of Molecular Histology

  时间：2026-02-18

• 整合氮气多呼吸洗入/洗出与呼气末正压阶梯法无创评估儿童跨肺驱动压、应变及肺特异性弹性：一项可行性研究

  本综述探讨了在儿科有创通气中，通过整合氮气多呼吸洗入/洗出技术与呼气末正压阶梯法，非侵入性地估算跨肺驱动压（DPTP）、肺应变和肺特异性弹性（k）的可行性。研究表明，尽管存在技术限制，该方法有望替代食管测压术，为儿童个体化肺保护性通气提供床旁监测新策略，强调了在儿科群体中根据生长参数进行标准化的重要性。

  来源：Pathology - Journal of the RCPA

  时间：2026-02-18

• 毛竹切片单板生产的碳转移动态研究：提升竹产业可持续实践的科学启示

  为精准评估竹产品碳储存动态并指导低碳生产，研究者聚焦毛竹切片单板这一代表性产品，通过追踪352株毛竹的加工全过程，分析了不同规格板材的碳转移率(Carbon transfer rate)，建立了碳转移模型与碳储存模型。研究结果为制定竹产品碳足迹评估方法学和优化低碳生产工艺提供了关键科学依据，推动了竹产业的可持续发展。

  来源：Advances in Bamboo Science

  时间：2026-02-18

• 肝吸虫（华支睾吸虫）通过潜在PTTG1-β-联蛋白（β-catenin）-c-MYC轴促进肝细胞癌进展

  肝吸虫（华支睾吸虫）感染是肝癌的明确风险因素，但其促进肝癌进展的具体分子机制尚不清楚。本研究聚焦于此，发现并验证了垂体肿瘤转化基因1（PTTG1）在其中的关键作用。研究人员通过多组学分析、细胞功能实验和动物模型证实，肝吸虫的排泄分泌产物可上调PTTG1表达，进而通过激活Wnt/β-联蛋白（β-catenin）通路及其下游靶点c-MYC、CD44，增强肝癌细胞的恶性表型和干性特征。这项研究揭示了肝吸虫促进肝癌进展的新分子轴，为相关肝癌的精准治疗提供了潜在靶点。

  来源：Food and Waterborne Parasitology

  时间：2026-02-18

• 新污染物PFHxS通过KEAP1下调驱动胃癌进展的多组学证据与预后标志物构建

  本研究聚焦新兴环境污染物PFHxS与胃癌的关联，研究人员通过整合网络毒理学、机器学习、单细胞测序及分子模拟等前沿技术，揭示了PFHxS通过直接结合KEAP1并下调其蛋白表达、激活NRF2信号轴，从而驱动胃癌进展的分子机制，并构建了具有临床预测价值的11基因预后模型。该工作不仅首次明确了PFHxS作为胃癌环境驱动因子的作用靶点，也为风险评估和干预提供了新思路。

  来源：Ecotoxicology and Environmental Safety

  时间：2026-02-18

• 构建癌症内在驱动基因与外在细胞通讯的桥梁：Driver2Comm框架揭示肿瘤微环境重塑与精准治疗新靶点

  本文介绍了一种创新的计算框架Driver2Comm，旨在系统性地连接驱动癌症进展的内在遗传因素与外在的肿瘤微环境细胞通讯事件。该研究通过分析胰腺癌、乳腺癌等多种癌症的单细胞与空间转录组数据，成功揭示了连接关键驱动基因与其特异性细胞通讯特征的内在-外在信号通路。这些发现不仅阐明了驱动基因重塑肿瘤免疫抑制、转移与治疗抵抗的机制，所鉴定的通讯特征还展现出预测患者生存与免疫疗法响应的临床价值，为发展靶向与免疫联合治疗策略提供了全新见解。

  来源：PLOS Computational Biology

  时间：2026-02-18

• 日粮添加甲基法尼酯（MF）通过重塑肠道菌群和激活Met–Kr-h1–Vtg信号通路促进罗氏沼虾卵巢发育的作用与机制研究

  本研究旨在解决罗氏沼虾（Macrobrachium rosenbergii）养殖中卵巢成熟受限、依赖眼柄切除等传统诱导方法存在的弊端。研究人员通过为期56天的日粮喂养实验，系统评估了不同浓度甲基法尼酯（MF）对罗氏沼虾生长、卵巢发育、基因表达及肠道微生物的影响。结果显示，高剂量MF（9 µg/g）能显著促进卵巢发育和卵黄蛋白原（Vtg）合成，其作用可能与激活Met–Kr-h1–Vtg信号通路及重塑肠道菌群有关。该研究为开发替代眼柄切除的激素调控策略、实现罗氏沼虾高效繁育提供了重要的理论和实验依据。

  来源：Aquaculture and Fisheries

  时间：2026-02-18

• 翘嘴鲌（Culter alburnus）性别决定区域鉴定与雄性特异分子标记的开发及其在水产性别控制育种中的意义

  本研究旨在解决翘嘴鲌（Culter alburnus）性别决定机制不明、缺乏高效性别鉴定工具的问题，以推动其全雌化育种。研究人员通过全基因组重测序（Whole-genome resequencing）结合GWAS分析，首次鉴定出LG4为潜在性染色体，并筛选到雄性特异性SNP富集区；进而开发出可在三个群体中稳定检测的雄性特异PCR标记。该成果为翘嘴鲌的性别控制育种提供了关键分子工具，对提升养殖效益与种质资源保护有重要意义。

  来源：Aquaculture and Fisheries

  时间：2026-02-18

• 1. 文章中文标题： 携带P4'肽的枯草芽孢杆菌通过促进肌肉生长与蜕皮性能提升中华绒螯蟹的生长

  ：为应对配合饲料养殖中华绒螯蟹生长慢、养殖周期长的产业难题，研究者评估了饲喂表达棉籽粕水解肽P4'的重组枯草芽孢杆菌（RBS9）对蟹类肌肉生长和蜕皮性能的影响。结果表明，RBS9显著提升了终末体重（FW）、增重率（WGR）、肉产量（MY）、蜕皮率以及蜕皮相关激素（如MF、ecdysone）和基因（如rxr、cc、cp cbm）表达，同时抑制了肌肉生长抑制因子（mstn、estgfbri）表达。这为利用植物蛋白副产物提升水产养殖效益提供了新策略。

  来源：Aquaculture and Fisheries

  时间：2026-02-18

• 生理与分子机制揭示：虎龙杂交石斑鱼急性低氧耐受的代谢重塑与多器官协同调控新见解

  本研究聚焦水产养殖中急性低氧胁迫对重要经济鱼种虎龙杂交石斑鱼的生产制约。研究人员通过整合生理生化测定与多组织（鳃、脑、肝）转录组学分析，系统探究了其耐受性（HT）与不耐受性（HI）个体的差异机制。研究发现，HT个体展现出更强的糖酵解能力、HIF-1与PI3K-Akt信号通路激活，以及肝脏氨基酸代谢重塑，揭示了其通过高效代谢重编程与能量战略分配以维持生存的分子基础，为培育抗逆品种和改善养殖管理提供了关键科学依据。

  来源：Aquaculture and Fisheries

  时间：2026-02-18

• 封装的辣椒素类化合物作为功能性饲料添加剂对肉鸡生长性能、肌肉品质及盲肠微生物区系的综合调控作用

  本研究为解决传统抗生素作为生长促进剂带来的耐药性及残留问题，探索了一种新型植物源天然替代品——封装的辣椒素类化合物（E-CAPs）在肉鸡饲料中的应用。研究人员系统地评估了不同剂量E-CAPs对肉鸡生长性能、血清生化、抗氧化状态、器官指数、肠道形态及盲肠菌群的影响。结果表明，高剂量（450 mg/kg）E-CAPs能显著提高肉鸡平均日增重（ADG），降低料重比（F/G），改善胸肌粗脂肪含量及冷藏期间的氧化稳定性，同时有益地调节盲肠菌群，支持其作为安全、有效的功能性饲料添加剂的应用。该研究为家禽无抗或替抗养殖提供了新的科学依据和解决方案。

  来源：Poultry Science

  时间：2026-02-18

• 综述：组蛋白样核仁结构蛋白（H-NS）在副溶血性弧菌中的多种作用

  本综述系统地阐述了组蛋白样核仁结构蛋白（H-NS）在副溶血性弧菌中的多重调控角色。作为全局转录调控因子，H-NS不仅抑制多种毒力因子（TDH、T3SS/T6SS）的表达，还双向调控细菌运动性（激活极鞭毛基因，抑制侧鞭毛与群集运动），并通过影响胞外多糖合成和c-di-GMP代谢来调控生物膜形成。文章还揭示了H-NS与群体感应（QS）系统、渗透压应激适应（如调控海藻糖生物合成通路）等途径的交叉调控，构建了一个整合性调控网络模型，为理解该致病菌的致病机理和适应性提供了新的视角。

  来源：Genetics Research

  时间：2026-02-18

• 雄激素受体信号抑制剂治疗亚洲人群转移性激素敏感性前列腺癌的生存获益探索：基于个体患者数据重建的荟萃分析

  这篇综述通过对已发表的亚洲人群数据进行分析，发现雄激素受体信号抑制剂（ARSI）联合雄激素剥夺疗法（ADT）能为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者带来改善总生存期（OS）的趋势，其风险降低幅度与总体人群研究一致。尽管当前结果未达统计学显著，但仍为亚洲人群的临床治疗决策与未来研究方向提供了有价值的参考。

  来源：Cancer Reports

  时间：2026-02-18

• 基于IKAP理论的延续性护理在糖尿病性黄斑水肿患者中的应用

  本研究针对糖尿病性黄斑水肿(DME)患者出院后管理效能不足的问题，开展了基于信息-知识-态度-行为(IKAP)理论的延续性护理干预。结果表明，该模式能显著改善患者疾病感知、提升自我管理能力和生活质量，并促进视力恢复。此发现为优化DME患者的长期照护提供了循证依据，具有重要的临床应用价值。

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-02-18

• 基于可解释机器学习的房颤消融术中急性心脏压塞风险预测模型构建与验证

  本研究针对房颤导管消融术中罕见但致命的并发症——心脏压塞的预测难题，开展了基于机器学习模型的开发与验证。研究人员利用1481例患者的临床数据，通过多种算法训练，最终构建的XGBoost模型在预测心脏压塞上表现出优异的区分度（AUC：0.972/0.908）。该模型为术前精准风险分层、提升手术安全与精准性提供了有力工具，其可解释性特征也揭示了操作者经验、D-二聚体等多维度关键预测因子。

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-02-18

• 化学染色助力锂离子电池负极粘合剂的可视化与优化：实现电极性能新突破

  本刊推荐一项解决锂离子电池电极制造关键瓶颈的研究。由于负极中水基粘合剂（CMC/SBR）难以观测，阻碍了其空间分布的优化。本研究创新性地开发了使用银和溴对这两种粘合剂进行化学染色的简易方法，成功实现了高分辨率的电子成像和光谱定量分析。基于此，研究人员优化了电极制造工艺，显著降低了电极电子电阻和离子电阻，并首次揭示了未循环电极中粘合剂覆盖石墨颗粒表面的纳米级薄膜及其在辊压后的破裂现象。这项工作为理解粘合剂在电极中的作用机制、优化电极制造工艺和质量控制提供了有力工具。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-18

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