• 综述：雌激素类霉菌毒素玉米赤霉烯酮的生殖毒性及其作用机制研究进展

  代谢与生物转化ZEA进入动物体后，通过胃肠道吸收进入循环系统，在肝脏中经羟基化、脱氢和结合反应生成多种衍生物。这些代谢产物通过胆汁进入肠腔后被重新吸收，形成肠肝循环。值得注意的是，ZEA的α-和β-羟基化代谢产物仍保留雌激素活性，其中α-玉米赤霉烯醇（α-ZOL）的雌激素效力甚至高于母体化合物。雌性动物生殖毒性ZEA与内源性雌激素结构相似，可干扰雌性动物激素平衡。研究表明，ZEA会损害黄体形成，导致早期妊娠障碍；抑制卵泡发育关键基因（如FSHR、CYP19A1）表达，使卵泡闭锁率升高40%；诱发卵巢颗粒细胞凋亡，使排卵率降低25%。更严重的是，ZEA暴露可导致子宫重量增加2-3倍，引发子宫内膜

  来源：Chemico-Biological Interactions

  时间：2025-08-08

• 香烟烟雾诱导的DLPC通过USP7/GPX4调控轴促进巨噬细胞铁死亡在慢性阻塞性肺病中的作用机制

  吸烟是慢性阻塞性肺病（COPD）的主要诱因，但香烟烟雾如何导致肺部损伤的具体机制仍有待阐明。近年来，铁死亡（Ferroptosis）——一种由铁依赖的脂质过氧化引发的程序性细胞死亡方式，被发现在COPD进展中扮演重要角色。巨噬细胞作为肺部重要的免疫细胞，其异常死亡会加剧炎症和组织损伤。然而，香烟烟雾如何通过调控磷脂代谢诱导巨噬细胞铁死亡，这一过程的关键分子机制尚不明确。中山大学附属第八医院呼吸与危重症医学科的研究团队在《Chemico-Biological Interactions》发表的研究，通过整合转录组学和代谢组学分析，发现香烟烟雾提取物（CSE）能显著上调甘油磷脂代谢产物DLPC（1,

  来源：Chemico-Biological Interactions

  时间：2025-08-08

• 高效氨基功能化离子液体膜接触耦合系统实现低浓度二氧化碳捕集与解吸的突破性研究

  Highlight本研究开创性地将四种氨基功能化离子液体（AFILs）与聚四氟乙烯（PTFE）中空纤维膜接触器耦合，针对7%-15%低浓度CO2实现革命性捕集效果。其中三乙烯四胺甲酸盐（[TETA][HCOO]）表现尤为亮眼——不仅达成98%的"吸碳王者"级脱碳效率，其膜解吸技术更将再生温度大幅降低，相比传统方法节能效果堪比"给反应釜装上了变频空调"。Experimental raw materials实验采用希陇化学与国药集团提供的分析纯试剂，包括二乙烯三胺、三乙烯四胺等关键原料。PTFE中空纤维膜犹如"分子筛特工"，凭借其化学惰性与超高疏水性成为理想载体。Synthesis and cha

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-08-08

• 藻菌颗粒污泥系统中群落组装与污染物去除的耦合机制解析

  Highlight本研究通过宏基因组与分子生态网络分析，解析了两种藻菌颗粒污泥(ABGS)培养模式的核心差异：AS_ABGS系统以Thauera、Micavibrio等菌驱动的确定性组装为主导，形成高度特化的氮磷代谢网络；而AGS_ABGS系统受随机性过程支配，尽管存在Amaricoccus等优势菌，但功能基因丰度较低。这种生态机制差异直接导致AS_ABGS的COD/TN/TP去除率分别达92.2%/82.1%/61.5%，显著优于AGS_ABGS系统。Pollutant removal performance of the ABGS system如图1a所示，两种培养模式在54天运行期间均呈

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-08-08

• 活性炭促进酿酒酵母定植的电子供体自持链延长发酵系统研究

  Highlight研究发现淀粉和葡萄糖作为发酵底物时，在缺乏电子供体产生菌的链延长系统中会显著延迟己酸合成。通过引入酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）作为生物强化剂，成功构建了电子供体自持系统，有效减少对外源乙醇的依赖。特别值得注意的是，添加5g/L和10g/L活性炭使S. cerevisiae的相对丰度分别提升28.3%和176.1%，显著强化了发酵效率。关键发现• 葡萄糖底物会富集大量乙酸产生菌• 反向β-氧化（RBO）被确认为己酸合成主要代谢途径• RBO通路关键酶编码基因相对丰度显著增加结论本研究通过生物强化策略开发了可持续的链延长系统，活性炭的添加有效促进了

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-08-08

• 解码关键CAZyme基因与转录因子：通过发酵实现抑菌性木质纤维素生物质高值化利用的分子机制

  木质纤维素作为可再生资源，其高值化利用一直是农业和生物技术领域的难题。传统处理方式效率低下，且难以释放其中具有抑菌活性的天然产物。更棘手的是，负责降解木质纤维素的碳水化合物活性酶（CAZyme）基因家族庞大，其调控机制复杂，而转录因子（TFs）的鉴定又费时费力。这些问题严重制约了木质纤维素资源的开发应用。针对这一系列挑战，南京农业大学有机肥与土壤修复国家重点实验室的研究团队开展了一项创新研究。他们选择菊花茎秆和花生茎秆作为发酵底物，利用益生菌Bacillus amyloliquefaciens T-5进行固态发酵，通过多组学分析和机器学习模型，成功鉴定了两个关键CAZyme基因及其调控因子，相

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-08-08

• K2CO3催化乙醇-水共溶剂中餐厨垃圾高效定向脱氮制备优质生物油研究

  Highlight亮点聚焦碳酸钾（K2CO3）在乙醇-水溶剂中展现出"三重魔法"：• 生物油产率飙升至57.18%（热值35.49 MJ/kg），完胜传统水热液化（HTL）• 定向脱氮黑科技——通过pH调控触发蛋白质脱酰胺反应，氮含量直降至22.99 wt%• 溶剂循环利用不衰减，3次回用仍保持35.16%产率（需蒸馏+抗氧化剂）关键发现催化剂王者争霸：碳酸盐家族（特别是K2CO3）在乙醇-水溶剂中表现抢眼，不仅产出"黄金比例"生物油（轻组分82.10%，烃类14.47%），还自带"降粘buff"（10.13 mPa·s）除杂双煞：碱性催化体系同步实现脱氮（N）脱硫（S），硫含量降至0.13

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-08-08

• 综述：酪氨酸激酶2的调控：自身免疫疾病与癌症治疗的突破

  结构特征与生物学功能TYK2作为JAK家族成员，其独特的七段同源结构域（JH1-JH7）中，JH1激酶域与JH2伪激酶域尤为关键。JH2虽无催化活性，却通过变构调节控制TYK2的激活状态，而JH1域中的ATP结合位点则是传统抑制剂的靶标。值得注意的是，JH2域的V658F等突变可导致TYK2持续性激活，与银屑病等疾病密切相关。JAK/STAT通路的调控枢纽TYK2介导IL-12、IL-23和I型干扰素（IFN-α/β）等细胞因子的信号转导，驱动STAT蛋白磷酸化并调控基因表达。在类风湿性关节炎（RA）中，过度激活的TYK2/STAT3轴促进促炎因子（如IL-6、IL-23）释放，形成慢性炎症循

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2025-08-08

• 红鹿角蘑菇源大环单端孢霉烯毒素通过核糖体互作诱导内质网应激依赖性凋亡的抗黑色素瘤机制研究

  Highlight本研究首次证实，从剧毒红鹿角蘑菇分离的大环单端孢霉烯毒素Roridin E（P1）和Satratoxin H（P5）能通过核糖体靶向作用，触发内质网应激（ER stress）级联反应，进而诱导黑色素瘤细胞凋亡。这两种毒素展现出剂量依赖性的细胞毒性，其机制涉及：① 激活未折叠蛋白反应（UPR）三大通路（PERK/ATF6/IRE1）；② 促凋亡蛋白Bax上调和caspase-3剪切；③ 线粒体-内质网钙（Ca2+）震荡导致的活性氧（ROS）风暴。有趣的是，用谷胱甘肽（GSH）清除ROS后，毒素的杀伤效果显著减弱，印证了氧化应激的核心作用。分子对接分析更揭示了两者与核糖体的高亲和

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2025-08-08

• 综述：人畜共患病原体与传染病传播的相互作用：为何机制解析与建模研究比以往更重要

  引言人畜共患传染病占全球疾病负担的显著比例，SARS-CoV、MERS-CoV和COVID-19等疫情凸显其防控复杂性。病原体共循环（cocirculation）通过协同、拮抗或中性作用影响传播动力学（transmission dynamics），例如流感病毒与肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）的协同感染可加重病情，而呼吸道合胞病毒（RSV）与流感病毒可能因免疫干扰呈现拮抗效应。相互作用证据协同作用流感病毒通过破坏黏膜屏障和抑制免疫应答，促进细菌继发感染。动物模型中，SARS-CoV-2与流感病毒（IAV）共感染导致更严重的体重减轻和死亡率升高。登革病毒（DENV）

  来源：Biosafety and Health

  时间：2025-08-08

• 基于GNPS分子网络导向的筋骨草抗骨质疏松新克罗烷二萜发现及作用机制研究

  Highlight新克罗烷二萜因其独特的α,β-不饱和-γ-内酯环结构展现出显著抗破骨细胞生成活性。本研究采用GNPS分子网络技术，像"分子雷达"一样精准锁定筋骨草中的活性成分，成功捕获7个结构新颖的"二萜战士"(1-7)和3个已知同系物(8-10)。Results and discussion我们首先破解了典型化合物ajugacumbin A/B的质谱"密码"：当α,β-不饱和-γ-内酯环这个"活性核心"遭遇质谱轰击时，会特征性地产生m/z 109/81的碎片离子，就像分子身份证一样帮助我们快速识别这类化合物。通过这种"分子指纹"识别策略，我们成功从筋骨草中钓取出10个二萜化合物。Concl

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2025-08-08

• 基于盐模板策略构建明胶-碳纳米管互穿网络的分级多孔碳纳米结构及其高性能超级电容器应用

  Highlight本研究通过纳米构筑策略将盐模板活化与导电网络构建相结合，制备了分级多孔碳材料。NaNO3同时作为牺牲模板和温和活化剂，生成互连的分级框架，而明胶/碳纳米管（CNTs）互穿网络建立了连续的3D导电通路，支撑高效电子传输并保持结构完整性。所得碳材料具有高比表面积（2204.2 m2/g）、分级孔隙率和增强的电导率，赋予其优异的电容性能和电化学稳定性。Results and discussion图1a示意性展示了多孔碳材料的合成过程，采用无毒且经济高效的盐模板策略。明胶作为一种富含官能团（–COOH、–OH、–NH2）的蛋白质基聚合物，易溶于热水形成均相分子级溶胶。随后的冷却过程中

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-08-08

• 半开放光生物反应器中扰动强化产油微藻生长的生理特性动态响应及废水培养应用

  亮点本研究通过半开放光生物反应器实现了产油微藻的高效培养，系统解析了流体动力学扰动对微藻生理特性的动态影响，为生物能源与废水净化协同技术提供了新见解。藻类培养产油微藻Desmodesmus sp.及其突变株AT151（通过常压室温等离子体ARTP诱变获得）被选为光生物反应器培养对象。突变株筛选基于特定辐射参数下的脂质积累能力优化。光生物反应器中流动条件对微藻生长的影响通过量化流体动力学参数（流速、循环时间等）与细胞增殖的关联性发现：流速0.178 m/s（对应流量1.0 L/s）时生物量达峰值660.54 mg/L，脂质生产力30.02 mg·L-1·d-1叶绿素a浓度31.90 mg/L，光

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-08-08

• 低温等离子体诱变筛选高效固碳的小球藻突变株及其碳汇机制研究

  Highlight本研究通过低温等离子体(LTP)诱变获得两株性状优异的小球藻突变株：LA-C8（最优脂质积累）和LA-F7（最优生物量积累），其生物量较野生型(WT)分别提升19.79%和15.31%，固碳率与氮同化效率同步增强。Microalgae strain, culture实验采用中科院水生所淡水藻种库(FACHB)提供的野生型C. sorokiniana FACHB-275，使用含NaNO3（1.5 g/L）、K2HPO4·3H2O等成分的BG11培养基进行培养。Optimization of mutagenesis time当LTP处理时间达12分钟时，藻细胞致死率91.92%，

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-08-08

• 新型GSK-3β共价抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性评价

  亮点本研究通过结构优化获得15种新型苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物，其中化合物8在NCI-60肿瘤细胞筛选中展现广谱抑制活性（GI50 1.71-43.1 μM），其拓扑异构酶IIα抑制效力是依托泊苷的2.4倍。化学合成如方案1所示，通过关键中间体1与溴乙酸乙酯缩合，构建噻吩并嘧啶核心骨架，经取代反应引入肉桂醛等药效团，最终获得目标化合物5a-d至9a-e。所有产物经核磁共振（1H/13C NMR）和元素分析确证结构。结论肉桂醛衍生物8通过双重机制发挥作用：既稳定Topo IIα-DNA切割复合物（分子对接显示其与ASP479形成氢键），又激活caspase-3依赖性凋亡通路。该

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2025-08-08

• 基于查耳酮结构的吲哚/咔唑/吩噻嗪杂化体：兼具强效醛糖还原酶抑制与选择性抗癌潜力的多层级表征研究

  亮点本研究通过多参数策略开发了新型查耳酮杂化体，化合物8b展现出突破性ALR2抑制活性（KI=3.59 nM，较参照药依帕司他强效8.4倍），其选择性抗癌谱系（仅对A549有效）与分子模拟揭示的稳定结合模式（HOMO-LUMO能隙优化）共同构成了转化医学价值。理性设计策略与化学合成基于醛糖还原酶（ALR2）在糖尿病并发症和癌症中的双重作用，研究团队采用"分子杂交"策略将吲哚/咔唑/吩噻嗪药效团与二氢萘酮骨架耦合。关键设计要素包括：① 通过N-烷基化调节脂溶性（如8b的丙基侧链）；② 多环芳烃增强与ALR2疏水口袋（Tyr48/Leu300）的π-π堆叠；③ 保留查耳酮的α,β-不饱和酮作为迈克

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2025-08-08

• AMF与Epichloë内生真菌协同调控黑麦草抗蚜防御的生理机制及营养分配动态研究

  在农业生产中，豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)等刺吸式害虫通过破坏植物维管系统导致严重减产，传统化学防治又带来环境负担。与此同时，植物与微生物的共生关系被证明能增强宿主抗逆性，其中丛枝菌根真菌(AMF)和Epichloë属内生真菌分别通过地下和地上途径调控植物防御，但二者协同抗虫的机制仍是未解之谜。兰州大学草地农业生态系统国家重点实验室的研究团队在《Biological Control》发表的研究，首次揭示了Rhizophagus intraradices与Epichloë festucae var. lolii双重定殖对黑麦草抗蚜性的协同增效作用。研究人员采用三因素实验设计（

  来源：Biological Control

  时间：2025-08-08

• 酚酸类化合物抑制巴西矛头蝮蛇毒局部及全身毒性的机制研究

  Highlight巴西矛头蝮（Bothrops brazili）蛇毒可引发局部组织损伤（如水肿、坏死和出血）及全身毒性（包括心血管、肾脏和凝血功能障碍）。虽然血清疗法仍是主要治疗手段，但其对局部组织损伤效果有限。本研究探索了氯原酸和迷迭香酸这两种酚酸类化合物对蛇毒毒性的抑制作用。INTRODUCTION蛇咬伤被世界卫生组织（WHO）列为被忽视的热带疾病，每年导致约8.1-13.7万人死亡。巴西矛头蝮是亚马逊地区主要致伤蛇种之一，但其毒理机制研究较少，且未纳入巴西抗蛇毒血清的抗原库。Bothrops brazili venom实验用巴西矛头蝮蛇毒由帕拉伊巴州立大学提供，经冷冻干燥后保存于-20°

  来源：Biochimie

  时间：2025-08-08

• 亚马逊毒蝎(Tityus)毒液诱导的临床炎症与组织病理学差异反应：现行抗毒血清疗法的局限性与区域化治疗策略

  Highlight蝎毒是包含酶类、多肽和毒素的生物活性分子复合物，其组成受系统发育、地理分布、季节等因素影响。尽管已有关于T. obscurus和T. metuendus的蛋白质组学研究，本研究通过SDS-PAGE定性分析补充了新发现。该方法揭示了不同Tityus物种毒液的蛋白质丰度与分子量差异，为理解毒液成分与临床效应的关联提供了新视角。Discussion蝎毒诱导的全身性病理反应呈现显著物种差异性：T. silvestris毒液引发与T. serrulatus类似的严重全身反应，包括显著临床评分、高血糖、白细胞增多和肺肾损伤；而T. metuendus和T. obscurus毒液仅诱发轻度

  来源：Biochimie

  时间：2025-08-08

• 载脂蛋白A-I多参数荧光探针研究：基于芘标记的寡聚化机制解析与动脉粥样硬化关联

  关键发现通过相同寡聚单元的序贯结合形成1→2→4→8级联组装，每个平衡由独立的二聚化常数调控。该模型曾被用于分析超速离心（AUC）和荧光实验数据。采用"全或无"结合模式，单体分子协同组装形成各寡聚体。该模型适用于解释AUC数据中观察到的突发性寡聚现象。模拟聚合过程：单体逐步添加到现有寡聚体，类似淀粉样纤维的成核-延伸机制。根据结合亲和力差异可衍生亚模型。基于二聚体丰度证据，提出二聚体逐步组装高阶寡聚体。与M1模型的分歧始于六聚体形成阶段（详见SI_A补充材料）。二聚体作为基本单元，独立组装为四/八聚体。该模型与光散射实验数据高度吻合。使用N-(1-芘基)马来酰亚胺（NPM）标记半胱氨酸突变体（

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics

  时间：2025-08-08

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