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  • LUNet:融合语言信息的UNet模型实现复杂农业环境下油茶病虫害精准分割

    本研究针对复杂农业环境中油茶病虫害精准分割的技术瓶颈,提出了一种融合视觉-语义特征的多模态分割网络LUNet。通过引入跨模态Transformer实现特征对齐,结合多尺度特征融合(MFF)和位置混合注意力(PMA)模块,在自建VCD-7数据集上达到91.92%的mIoU,较基线模型提升5.12%。研发的智能诊断系统集成GPT-4和DeepSeek-R1,建立了"分割-分析-决策"的技术闭环,为智慧农业提供了创新解决方案。

    来源:Artificial Intelligence in Agriculture

    时间:2026-02-06

  • 基于弱标注与2D-3D坐标映射的轻量化番茄幼苗三维表型分析AI框架

    本研究针对传统3D植物表型分析依赖人工标注、计算复杂的问题,提出了一种融合视觉语言模型(VLM)与2D-3D坐标映射的轻量化AI框架。通过双目相机采集顶视RGB图像与点云数据,利用提示词“plant”驱动Grounding DINO和SAM模型自动生成掩膜,并迁移至轻量级YOLO11-segment模型实现高效推理。该方法在稀疏冠层条件下,株高和冠幅的RMSE分别达1.7 cm和1.0 cm,显著降低标注依赖与计算复杂度,为番茄优良品种高通量筛选提供了技术支持。

    来源:Artificial Intelligence in Agriculture

    时间:2026-02-06

  • 基于转录组学与蛋白分析的三阴性乳腺癌新型诊疗靶点LY6E的发现与验证

    本文通过单细胞RNA测序(scRNA-seq)和TCGA数据库分析,筛选出LY6E等9个在三阴性乳腺癌(TNBC)中高表达的膜蛋白,并利用细胞系和异种移植瘤模型验证了LY6E的膜定位特性,为开发TNBC特异性分子影像探针和靶向治疗提供了新靶点。

    来源:Breast Cancer: Targets and Therapy

    时间:2026-02-06

  • 乳腺癌系统性免疫重塑:外周血TNFR2+淋巴细胞选择性富集的临床意义

    本综述揭示了乳腺癌患者外周血淋巴细胞中TNFR2(肿瘤坏死因子受体2)表达上调与系统性免疫重塑的关联。研究发现,尽管患者存在淋巴细胞减少症,但TNFR2+的B细胞和T细胞亚群却相对富集,且其表达模式与淋巴结状态、肿瘤分期及激素受体状态相关,提示TNFR2可作为乳腺癌免疫治疗的新靶点及疾病进展的潜在生物标志物。

    来源:Breast Cancer: Targets and Therapy

    时间:2026-02-06

  • 基于自旋量子比特-纳米机械谐振腔杂化系统的光学放大与高灵敏度生物分子质量传感研究

    本研究针对高灵敏度质量传感器面临的技术瓶颈,提出了一种基于自旋量子比特与纳米机械谐振腔(NR)杂化系统的可调谐光学质量传感器。通过调控泵浦场频率可实现四波混频(FWM)光谱在四峰/五峰结构间切换,在双稳态阈值附近通过泵浦强度调谐可将FWM信号放大7.53×104倍。该系统在300K环境下对大肠杆菌、流感病毒和HIV病毒颗粒的检测频率分辨率达2.52Hz,质量分辨率达9.03fg,为高性能片上传感器开发提供了新途径。

    来源:iScience

    时间:2026-02-06

  • 综述:脓毒症:异质性、免疫病理学及治疗策略进展

    这篇综述系统阐述了脓毒症(Sepsis)的异质性特征、免疫病理机制及治疗新进展。文章深入探讨了Sepsis-3定义下的宿主反应失调、免疫细胞功能状态(如巨噬细胞极化、T细胞耗竭)、关键通路(NF-κB、STAT3)及器官损伤机制(急性呼吸窘迫综合征/ARDS、急性肾损伤/AKI),并总结了基于临床数据、转录组和代谢重编程(如乳酸介导的组蛋白乳酰化/H3K18la)的亚表型分类策略,为靶向治疗和精准医学提供新视角。

    来源:The FASEB Journal 

    时间:2026-02-06

  • 心肌细胞USP20通过调控STING自噬降解通路缓解糖尿病心肌病的作用机制

    本研究揭示了去泛素化酶USP20(Ubiquitin-specific peptidase 20)通过其活性位点C154对自噬接头蛋白p62进行去泛素化,进而促进干扰素基因刺激因子STING(stimulator of interferon genes)通过自噬通路降解,最终减轻糖尿病引发的心肌炎症、改善心室重构和心功能衰竭。该发现为糖尿病心肌病(DbCM)的治疗提供了新的靶点。

    来源:The FASEB Journal 

    时间:2026-02-06

  • 分子拥挤驱动RNA凝聚体实现FRET增强型小分子传感:用于食品和生物医学检测的通用平台

    本文报道了一种基于分子拥挤效应的无标记FRET增强型荧光RNA凝聚体(F-FARCON)平台,通过中性分子拥挤剂(如PEG8K)和RNA结构基序诱导多价相互作用,实现小分子的高灵敏度检测。该平台利用硫黄素T(ThT)作为FRET供体,与组胺响应型RNA适体结合,显著提升信噪比(动态范围达970倍)和检测灵敏度(检测限15.36 nM),并成功集成于冻干纸基便携设备,为食品安全和生物医学诊断提供了低成本、可现场部署的传感新策略。

    来源:Aggregate

    时间:2026-02-06

  • 中性粒细胞-淋巴细胞比值作为儿童青少年活动性结核诊断的生物标志物:一项回顾性队列研究

    本研究通过回顾性分析1080例患儿数据,首次系统验证了对数转化中性粒细胞-淋巴细胞比值(logNLR)在儿童青少年活动性结核(ATB)诊断中的价值。研究通过限制性立方样条(RCS)发现logNLR与ATB风险存在非线性关系(临界点0.9232),并在男性、0–7岁/15–17岁、MTB暴露史及CD4+>414 cells/μL等亚组中表现稳定。交互作用分析提示CD4+≤414 cells/μL合并MTB暴露者ATB风险显著升高(OR=19.31),为儿科结核的早期筛查提供了低成本、易获取的辅助工具。

    来源:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

    时间:2026-02-06

  • TRIM26缺陷通过激活TGF-β信号通路驱动胃癌淋巴结转移并调节吉西他滨反应

    本研究揭示了TRIM26在胃癌(GC)淋巴结转移(LNM)中的关键作用。研究发现TRIM26低表达通过激活TGF-β信号通路、重塑肿瘤微环境(TME)并诱导代谢重编程促进LNM。单细胞测序(scRNA-seq)分析显示TRIM26缺陷上皮细胞通过SELE-CD44和SPP1-CD44/整合素轴增强与内皮细胞和巨噬细胞的促转移串扰。计算药理学预测TRIM26低表达肿瘤对吉西他滨敏感性降低(IC50值升高),分子对接和动力学模拟证实药物与TRIM26稳定结合(结合自由能分别为-6.7和-5.5 kcal/mol)。实验验证表明TRIM26过表达可抑制肿瘤恶性表型并增强吉西他滨疗效。TRIM26作为整合性预后和预测生物标志物,为胃癌精准治疗提供新靶点。

    来源:Frontiers in Cell and Developmental Biology

    时间:2026-02-06

  • KIF22与KRAS合成致死作用:三阴性乳腺癌多组学分析揭示的新治疗靶点

    本综述通过整合单细胞RNA测序(scRNA-seq)、空间转录组学(ST)及大样本RNA测序(bulkRNA-seq)等多组学数据,系统描绘了三阴性乳腺癌(TNBC)的肿瘤微环境异质性,并鉴定出与高合成致死(HSL)活性相关的关键驱动基因。研究创新性地结合高维加权基因共表达网络分析(hdWGCNA)与多种机器学习算法,筛选出KIF22、KRAS等10个核心基因,并通过体内外实验验证了KIF22与KRAS在TNBC中具有合成致死(SL)相互作用,为TNBC的精准靶向治疗提供了新的策略和潜在靶点。

    来源:Frontiers in Oncology

    时间:2026-02-06

  • 老年胃癌新辅助化疗术后远处转移风险与预后的预测模型构建及验证

    本研究针对老年局部进展期胃癌(LAGC)患者新辅助化疗(NAC)后远处转移(DM)风险及预后预测工具缺乏的临床难题,开发并验证了两个新型列线图。首个模型基于896例老年患者数据,识别出N分期、NAC相关不良事件、CA19-9水平等8个独立危险因素,用于预测术后DM风险(AUC达0.847-0.897)。第二个模型针对307例发生DM的患者,确定了CA72-4水平、NAC至手术间隔、肿瘤退缩分级(TRG)等6个独立预后因素,用于评估总生存期(OS)。两个模型均显示出优异的预测精度和临床实用性,为老年胃癌患者的个体化精准管理提供了有力工具。

    来源:Frontiers in Oncology

    时间:2026-02-06

  • 基于小波变换与可解释机器学习的核桃仁单宁近红外预测模型研究

    本文提出了一种结合连续小波变换(CWT)与随机森林(RF)算法的近红外(NIR)光谱分析新方法,用于快速无损检测核桃仁单宁含量。研究通过一阶微分与CWT的协同处理显著提升光谱特征提取效果,最优模型验证集R²达0.831,RPD为2.459。SHAP算法进一步揭示4000-5000 cm-1和7000-9000 cm-1为关键特征波段,为核桃品质智能监测提供了可解释的技术方案。

    来源:Frontiers in Plant Science

    时间:2026-02-06

  • 干热河谷区细菌生活史策略与多样性对凋落物分解动态的调控机制

    本研究通过493天的凋落物分解实验,揭示了干热河谷生态系统中细菌生活史策略(如寡营养型oligotrophs与富营养型copiotrophs)和多样性对凋落物分解动态的主导作用。研究发现细菌性状对分解速率变异的解释力(48.61%)显著高于凋落物化学性质(10.61%),并识别出与木质素(lignin)、纤维素(cellulose)等关键凋落物性状相关的细菌生物标志物(如Pseudomonas)。研究强调了将微生物功能性状与凋落物化学计量(如C:N:P、Lignin/TN)相结合对理解干旱生态系统碳循环的重要意义。

    来源:Frontiers in Microbiology

    时间:2026-02-06

  • 中国东部人群miR-146a、miR-196a2和miR-499基因多态性与肝细胞癌风险的遗传关联研究

    本研究探讨了miR-146a rs2910164、miR-196a2 rs11614913和miR-499 rs3746444三个单核苷酸多态性(SNP)与中国东部人群肝细胞癌(HCC)风险的关联。通过病例对照研究(353例HCC患者 vs 351例健康对照),发现miR-196a2 rs11614913的CT/TT基因型显著增加HCC风险(OR=1.61-1.66),而miR-499 rs3746444的AG/GG基因型具有保护作用(OR=0.72)。研究为HCC遗传易感性提供了新的生物标志物线索。

    来源:Frontiers in Oncology

    时间:2026-02-06

  • 头颈鳞癌新辅助免疫化疗后手术时机优化研究:3周内手术提升病理缓解与生存预后

    本研究首次揭示头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者接受新辅助免疫化疗(NAIC)后,手术间隔时间(TTS)超过3周会显著降低病理完全缓解率(pCR)和主要病理缓解率(mPR),并增加手术并发症风险及疾病复发风险。研究通过多变量回归分析证实,将手术控制在NAIC完成后3周内进行,可使患者获得最佳治疗效益,为临床手术时机选择提供了关键循证依据。

    来源:Frontiers in Oncology

    时间:2026-02-06

  • COL1A1新型剪接变异导致中国成骨不全症家系的致病机制与功能验证

    本研究通过全外显子测序在中国成骨不全症(OI)家系中发现COL1A1基因新型剪接位点变异c.298+1G>A,并利用小基因(minigene)模型证实其引起外显子跳跃及移码突变,导致胶原蛋白合成量不足(haploinsufficiency),为轻度I型OI的分子诊断与遗传咨询提供重要依据。

    来源:Frontiers in Genetics

    时间:2026-02-06

  • 青藏高原旱獭血液病毒多样性特征解析

    本研究采用高通量测序技术首次系统揭示青藏高原旱獭血液病毒组特征,发现包括圆环病毒科(Anelloviridae)、黄病毒科(Flaviviridae)在内的多种新型病毒,证实蜱传脑炎病毒(TBEV)与人类毒株高度同源,为野生动物源人兽共患病预警提供重要分子依据。

    来源:Frontiers in Microbiology

    时间:2026-02-06

  • 植物乳杆菌发酵柿汁通过激活Keap1/Nrf2抗氧化轴缓解酒精性肝铁死亡

    本研究揭示植物乳杆菌发酵柿汁(Fj)通过激活Keap1/Nrf2抗氧化信号通路,显著改善酒精诱导的肝脂代谢紊乱和铁死亡现象。实验证实Fj能提升GSH/GSH-Px水平、降低ROS积累,并调控AMPK-PPARα通路关键基因表达,为益生菌发酵功能性饮品防治酒精性肝病(ALD)提供新策略。

    来源:Frontiers in Microbiology

    时间:2026-02-06

  • 优化粗蛋白水平:通过提升抗氧化功能与能量代谢促进山羊生产性能的机制研究

    本研究探讨了日粮不同粗蛋白(CP)水平对生长山羊生长性能、养分消化率、氮沉积、瘤胃发酵、微生物群落及血清代谢组学的影响。结果发现,14% CP水平能通过调控瘤胃微生物组成(如增加Burkholderia和Bacillus,减少Pseudomonas和Salmonella)、增强机体抗氧化功能(如上调金雀异黄素、5-羟基吲哚乙酸)及促进能量代谢(如富集TCA循环、谷胱甘肽代谢通路),从而显著改善平均日增重(ADG)和饲料转化率(FCR),为山羊高效养殖提供了理论依据。

    来源:Frontiers in Microbiology

    时间:2026-02-06


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