• 光学引导预组装植入颅窗技术揭示导航过程中皮层的空间表征

  本研究针对头戴式微型显微镜长期成像中颅窗植入精度低、稳定性差的技术瓶颈，开发了光学引导预组装植入（OGPI）颅窗技术。该技术通过光学引导实现精准开颅，预组装确保成像平面平整，支持超过8个月的慢性大规模神经成像。行为学评估证实OGPI窗口不影响小鼠运动与空间认知能力。应用该技术，研究者在Y迷宫导航任务中发现空间位置、路径和加速度调谐神经元以“椒盐”模式广泛分布于多个皮层区域，并成功解码了小鼠的位置和路径信息。该研究为自由行为动物慢性神经成像提供了关键技术平台，并揭示了空间信息在皮层的广泛表征。

  来源：Research

  时间：2026-01-17

• 膳食中的柚皮素可通过雌激素受体介导的途径部分缓解小鼠的实验性自身免疫性脑脊髓炎

  多发性硬化是一种T细胞介导的自身免疫性疾病，以神经炎症、脱髓鞘、轴突损伤和星形胶质细胞丢失为特征。本研究通过网络药理学、分子对接和体内实验，发现橙皮素在雌激素缺乏的EAE小鼠模型中能减轻神经炎症和自身免疫反应，其机制部分依赖于雌激素受体α信号通路，为开发安全的植物雌激素辅助治疗MS提供了新思路。

  来源：The Journal of Nutritional Biochemistry

  时间：2026-01-17

• MicroMAP：面向神经动态长程整合研究的低成本多通道电生理采集系统

  本研究针对多脑区同步记录系统成本高昂、操作复杂的问题，开发了开源低成本的MicroMAP系统。该系统集成Intan RHD/ADS1298芯片与Arduino微控制器，支持32通道2 kHz采样率的局部场电位（LFP）记录，并通过定制电极阵列实现精准多靶点植入。实验验证其信号质量与金标准系统相当，为研究神经振荡和跨脑区信息整合提供了可及性工具。

  来源：Journal of Neuroscience Methods

  时间：2026-01-17

• CDKN2A/B纯合缺失与切除范围对WHO CNS5 4级星形细胞瘤患者生存的联合影响及风险分层模型构建

  本研究通过回顾性分析151例WHO CNS5成人4级星形细胞瘤，揭示CDKN2A/B纯合缺失（HD）与术后FLAIR序列肿瘤体积（TV）是独立预后因素。研究提出以分子分型（MA4/HA4/MHA4）、术后FLAIR-TV≤28.5 mL及放化疗（CRT）为基础的递归分割分析（RPA）风险分层模型，将患者分为中位总生存期（OS）77.8、32.2和14.9个月的三组，强调最大程度切除（EOR>78.48%）对改善预后的关键作用。

  来源：Annals of Clinical and Translational Neurology

  时间：2026-01-17

• 多发性硬化与常见癌症的共享遗传效应及拮抗性多效性分析

  本研究通过孟德尔随机化(MR)和共定位分析揭示，多发性硬化(MS)与12种常见癌症无直接因果关系，但在9个基因位点发现12对MS-癌症共享遗传效应，其中10对呈现拮抗性多效性（p=0.019）。特别在BACH2位点，rs72928038变异通过调控T细胞分化，显著降低非黑色素瘤皮肤癌风险却增加MS风险，为免疫调节在自身免疫病与癌症的关联机制提供新见解。

  来源：Annals of Clinical and Translational Neurology

  时间：2026-01-17

• O-连接N-乙酰葡糖胺水解酶调控树突棘形态发生及含GluA2的AMPA受体的新机制

  本研究旨在阐明O-GlcNAcase (OGA)在兴奋性突触可塑性中的未知功能。研究人员通过免疫组化、生化分析和功能实验发现，OGA不仅定位于树突棘并促进其成熟和密度增加，还通过下调含GluA2亚基的AMPA受体(AMPAR)来调节突触大小和受体组成。该研究揭示了OGA作为兴奋性突触重塑的关键调节因子，为阿尔茨海默病、自闭症等突触相关病理提供了新的治疗靶点。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-01-17

• 代谢物F2,6BP通过激活PNKP修复线粒体DNA损伤以改善亨廷顿病神经退行性变的机制研究

  本研究针对亨廷顿病中线粒体DNA损伤修复机制受损这一关键问题，揭示了糖酵解酶PFKFB3及其代谢产物F2,6BP在线粒体DNA修复中的新功能。研究人员发现F2,6BP是DNA末端处理酶PNKP的关键辅因子，其水平在HD患者线粒体中显著降低导致PNKP活性受损和mtDNA断裂积累。补充F2,6BP可恢复PNKP活性、线粒体基因组完整性和功能，并减少mHTT聚集，为HD治疗提供了新靶点。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-01-17

• 《神经影像学教学：追踪辐射诱发白质脑病发展为痴呆的15年历程》

  放疗后迟发性脑白质病致进行性认知障碍及运动功能损害，影像学特征为广泛白质高信号、皮质萎缩及血管周围间隙扩大，实验室检查排除其他病因，符合放射性脑病诊断标准。

  来源：Neurology

  时间：2026-01-17

• 首例遗传性MYCBP2神经发育障碍的发现：先证者与母系表型分析及其临床意义

  本研究首次报道了遗传性MYCBP2相关神经发育障碍的家族病例，通过神经心理学评估揭示先证者存在严重发育迟缓（评分低于同龄水平第1百分位），而携带相同致病突变的母亲仅表现为轻度执行功能效率低下。该研究突破性地扩展了MYCBP2障碍的表型谱，为遗传咨询中亲代表型评估的重要性提供了关键证据，尤其对高可变表达性遗传病的家族管理具有指导意义。

  来源：Neurogenetics

  时间：2026-01-17

• 数字工作流增强的保守治疗策略在Lesch-Nyhan综合征口腔自伤管理中的应用

  本刊推荐：针对Lesch-Nyhan综合征(LNS)患者难以控制的口腔自残行为，研究团队开展了一项结合肉毒杆菌素注射与数字化定制咬合板的创新保守治疗方案。通过10岁男性病例证实，该联合干预能有效减少异常肌肉活动、促进软组织愈合并保留口腔功能，为罕见病患者的微创管理提供了新范式。

  来源：Journal of Rare Diseases

  时间：2026-01-17

• 印度全国代表性纵向研究揭示高等教育与更陡峭认知下降的关联

  本研究针对教育水平与认知下降关联性证据不一致的问题，在印度开展了全国代表性纵向研究。研究人员通过线性混合效应模型分析LASI-DAD数据发现，较高教育水平虽然与基线期更高认知功能相关，但却伴随着更快的认知下降速度。该研究通过实践效应、生存偏倚和因果结构模拟等补充分析，排除了方法学解释，为LMICs环境下的认知老化研究提供了重要证据。

  来源：American Journal of Epidemiology

  时间：2026-01-17

• 咀嚼诱导脑血流减少与下颌前突患者认知功能关联的初步研究：一项基于fNIRS与眼动追踪的探索

  本研究针对牙颌面畸形患者认知功能研究空白，首次联合fNIRS与眼动追踪技术，发现下颌前突（MP）患者虽未出现显著整体认知障碍，但其咀嚼诱导的双侧额下回脑血流（BBF）显著降低，且BBF与全局认知、记忆等域呈正相关，提示BBF测量或可作为认知筛查的辅助指标，为探索正颌手术对认知功能的潜在影响提供了新视角。

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-01-17

• 胎儿眼动密度：预测三岁儿童神经发育障碍的早期生物标志物

  本研究聚焦胎儿期神经发育评估难题，创新性地探讨了妊娠34-36周胎儿眼动密度(EMD)与三岁儿童发育结局的关联。通过60分钟超声监测和纵向随访发现，较高EMD预示更优的语言能力发育（接受性语言β=0.36, p=0.024；表达性语言β=0.38, p=0.017），而较低EMD与限制性重复行为(RRB)风险显著相关（OR=0.48, p=0.003），并影响1岁幼儿睡眠节律。该研究首次证实胎儿EMD可作为REM睡眠相关神经活动的无创生物标志物，为早期识别神经发育风险提供新视角。

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-01-17

• 脉络丛体积萎缩与多系统萎缩症的脑萎缩及葡萄糖代谢降低相关联

  本研究针对多系统萎缩症（MSA）中脉络丛（CP）的作用尚不明确的问题，开展了一项回顾性横断面研究，探讨了CP体积（CPV）与MSA患者脑萎缩和脑葡萄糖代谢的关系。结果发现，与健康对照相比，MSA患者CPV显著减小，且较小的CPV与MSA易感区域（如脑干、小脑）更严重的脑萎缩和葡萄糖代谢降低显著相关。这表明CP萎缩可能反映了MSA的疾病负担，为理解MSA的病理生理机制提供了新的视角。

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-01-17

• 混合量子-经典框架在脑电图驱动的癫痫发作分类中的创新应用与性能评估

  本研究针对癫痫发作分类中脑电图（EEG）信号非平稳性、高维复杂性及传统深度学习模型泛化能力受限等关键问题，提出了一种基于连续小波变换（CWT）时频表征的混合量子-经典神经网络框架（HQCNF）。该框架融合卷积神经网络（CNN）的局部特征提取、视觉变换器（ViT）的全局上下文建模以及参数化量子电路（PQC）的非线性增强，在CHB-MIT和Bonn数据集上实现了99.0%的分类准确率与0.990的F1分数，显著优于现有量子启发与经典模型。研究成果为量子增强学习在神经信号处理中的临床转化提供了可行性验证，推动了智能神经诊断框架的发展。

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-01-17

• 基于卷积神经网络的网络化小麦病害可持续检测与治疗推荐系统

  本研究开发了一种基于卷积神经网络（CNN）的网络化系统，用于快速识别和分类小麦植物病害（黄锈病YR和褐锈病BR），模型分类准确率达96%。该系统整合了病害诊断与治疗推荐模块，为农民提供了及时病害识别与管理的实用工具，有助于保护小麦作物、保障粮食安全。

  来源：Food Science & Nutrition

  时间：2026-01-17

• 维生素D缺乏作为突发性感觉神经性听力损失发生与复发的风险因素：一项包含年龄特异性分析的前瞻性队列研究

  本文通过前瞻性队列研究，首次系统探讨了维生素D（Vit D）水平与突发性感觉神经性听力损失（SSNHL）发病、复发及年龄特异性风险的关联。研究发现，SSNHL患者维生素D缺乏（25(OH)D3< 20 ng/mL）比例（38.8%）显著高于健康对照（10.0%），且复发患者维生素D水平（18.4 ± 4.1 ng/mL）更低。尤为值得注意的是，30岁以下年轻患者维生素D缺乏率高达60.0%，提示其为本病高危人群。然而，对于已发病的维生素D缺乏患者，短期（3个月）维生素D补充治疗（每日D2800 IU + D3250 IU）并未显著改善听力恢复率（75.7% vs. 68.2%）或伴随症状。研究结论强调，维持长期充足的维生素D水平对于SSNHL的初级预防（尤其针对年轻高危人群）和二级预防（降低复发风险）可能至关重要，而急性期补充则疗效有限。

  来源：Food Science & Nutrition

  时间：2026-01-17

• 2型糖尿病患者嗅觉系统的颅脑磁共振成像病例对照临床评估：嗅觉结构与血糖控制的关联性研究

  本文通过颅脑磁共振成像（MRI）技术，对2型糖尿病（T2DM）患者与健康对照者的嗅觉系统结构（包括嗅球体积OBV、嗅束长度OTL、嗅沟深度OSD）进行病例对照评估。研究发现T2DM患者嗅觉结构存在显著退化，且病程延长与糖化血红蛋白（HbA1c）升高可加剧结构异常，提示血糖控制对延缓嗅觉神经退行性变具有临床意义。

  来源：Brain and Behavior

  时间：2026-01-17

• 帕金森病认知障碍患者皮层下脑龄不对称性加速：聚焦左侧边缘叶-胆碱能网络

  本研究通过MRI衍生的脑结构年龄（BSA）分析，揭示了帕金森病（PD）伴轻度认知障碍（PD-MCI）患者存在局部而非全局的脑老化加速现象。研究发现，加速老化主要局限于左侧边缘叶-胆碱能网络（特别是左侧杏仁核和基底前脑），且其预测年龄与对应结构体积呈中度相关。该研究提示区域特异性脑龄指标可作为识别PD认知衰退相关神经退行性变的敏感生物标志物，为理解PD病理老化机制提供了新视角。

  来源：Brain and Behavior

  时间：2026-01-17

• 视觉心理意象生动性问卷波斯语版的跨文化验证与心理测量学评估

  本研究通过严谨的翻译与文化调适，首次开发并验证了波斯语版视觉意象生动性问卷-2（VVIQ-Pr2），证实其具有优异的信效度（Cronbach's α = 0.94，McDonald's ω = 0.96）和跨性别测量等值性，为波斯语人群的意象研究提供了标准化工具，并揭示了意象生动性与人格特质（如开放性）及年龄发展的关联。

  来源：Brain and Behavior

  时间：2026-01-17

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