• 自闭症谱系障碍中非神经元机制：小胶质细胞与星形胶质细胞在神经元交叉路口的角色

  本文聚焦自闭症谱系障碍(ASD)发病机制中长期被忽视的非神经元细胞作用，系统综述了小胶质细胞和星形胶质细胞通过调控兴奋性/抑制性(E/I)平衡参与ASD病理的新进展。研究整合单细胞转录组学、动物模型及iPSC技术，揭示胶质细胞特异性ASD风险基因表达谱及其对突触修剪、神经递质稳态的调控机制，为开发靶向胶质细胞的干预策略提供了理论依据。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-01-16

• 抑郁症症状谱与心脏代谢疾病发病风险的7年随访研究：聚焦非典型能量相关症状与2型糖尿病的特异性关联

  本研究针对抑郁症异质性与心脏代谢疾病(CMD)关联机制不清的问题，通过7年随访数据发现：非典型能量相关症状(AES)谱与2型糖尿病(T2D)风险显著相关(HR=2.87)，且与糖蛋白乙酰化(Gp)、异亮氨酸(Ile)等CMD相关代谢物及细胞因子-细胞因子受体相互作用通路蛋白显著关联。该研究发表于《Brain, Behavior, and Immunity》，为抑郁症亚型精准预防CMD提供了生物标志物依据。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-01-16

• 术后谵妄外周免疫细胞基因表达谱改变：大型前瞻性队列揭示手术应激下的分子机制

  本研究针对术后谵妄（POD）分子机制不清、缺乏有效干预靶点的问题，通过对599例≥65岁择期手术患者术前及术后第一天外周血进行微阵列基因表达分析，发现术后而非术前基因表达在POD患者中存在显著差异（1063个差异表达基因），富集于中性粒细胞脱颗粒、血小板功能、铁代谢及神经转录调控等通路。该研究为理解POD的免疫失调机制提供了重要线索，对开发早期生物标志物及靶向干预策略具有重要临床意义。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-01-16

• 儿童自身免疫性脑炎与细胞内抗原抗体的临床特征及预后分析

  本研究回顾性分析了山东大学齐鲁医院14例伴细胞内抗原抗体阳性的儿童自身免疫性脑炎病例，揭示了以癫痫发作（71.4%）和发热（64.3%）为核心的临床特征。通过组织基检测（TBA）与细胞基检测（CBA）联合策略，明确了PCA-2、AGO、GFAP等8类抗体谱系，并发现免疫治疗后多数患者抗体滴度下降或转阴。研究强调对不明原因癫痫患儿需尽早开展抗体筛查及免疫抑制治疗，为儿童罕见抗体相关脑炎的诊疗提供了重要临床依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-16

• 青少年大麻与酒精使用对三重网络静息态连接及神经认知功能的关联性研究

  本研究针对青少年物质使用引发的脑网络功能紊乱与执行功能障碍难题，通过分析费城神经发育队列中520名青少年的神经影像数据及4197人的认知测评数据，首次在大样本发育人群中揭示大麻使用与默认模式网络-执行控制网络（DMN-ECN）连接增强的特异性关联，而酒精使用则与工作记忆、注意力等执行功能表现呈正相关。该研究为阐释青少年物质使用的神经机制提供了关键证据，对早期干预策略开发具有重要启示。

  来源：Biological Psychiatry: Cognitive Neuroscience and Neuroimaging

  时间：2026-01-16

• 青少年与成人重性抑郁障碍的脑功能差异：一项基于任务态fMRI的定量全脑meta分析

  本研究针对重性抑郁障碍（MDD）在青少年与成人患者中神经机制差异不明的问题，通过定量全脑meta分析发现：青少年MDD患者表现为背外侧前额叶皮层（dlPFC）及膝下前扣带回（sgACC）过度激活，而成人长期患者则出现dlPFC活动减弱。研究首次区分了年龄与病程对神经活动的独立影响，为开发年龄特异性脑调控疗法（如经颅磁刺激rTMS）提供了关键神经靶点证据。

  来源：Biological Psychiatry: Cognitive Neuroscience and Neuroimaging

  时间：2026-01-16

• 综述：拉丁美洲人群中自杀念头与行为的基因组研究：系统综述

  该系统综述整合了拉丁美洲及西班牙裔人群自杀行为的基因组学、表观遗传学及转录组学证据（59项研究）。候选基因研究结论不一致，全基因组关联分析发现ancestry-specific loci，但样本量不足。需加强代表性采样、ancestry-aware方法及跨学科合作以推进预防策略。

  来源：Biological Psychiatry

  时间：2026-01-16

• 从婴儿的气质到焦虑：婴儿对意外刺激的神经反应性决定了其后续的发展结果

  本研究发现婴儿对意外感官刺激的神经响应（MMR和P3）可调节情绪反应（NR）与行为抑制（BI）至青少年焦虑的关联，其中更负的MMR增强风险，而正的P3可能具有保护作用。

  来源：Biological Psychiatry

  时间：2026-01-16

• 综述：抑郁症家族史与大脑结构及功能之间的关系：对大型队列研究的系统回顾

  家族史抑郁症纵向研究综述发现，高风险未患病个体的MRI显示纹状体、杏仁核等脑区异常，但神经机制与精神病理学关联尚不明确，需长期跟踪评估。

  来源：Biological Psychiatry

  时间：2026-01-16

• 脑-性腺轴通过类固醇激素协调雄性交配驱动力与生殖策略的机制研究

  本研究揭示了雄性动物在性启动状态下，其生殖系统释放的类固醇激素（如果蝇的20-羟基蜕皮酮20E和小鼠的睾酮）通过脑-性腺轴的双向通讯，提升交配驱动力并调整生殖策略的神经内分泌机制。该发现阐明了激素如何动态调控雄性择偶偏好与生殖投资，为理解动物繁殖行为的适应性调控提供了新见解。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-16

• 非活性兰尼碱受体通过促进内质网-溶酶体接触位点形成维持自噬所需的溶酶体可用性

  本研究揭示了内质网定位的兰尼碱受体(RyR)与溶酶体V-ATP酶的ATP6v0a1亚基相互作用，形成ER-溶酶体接触位点，动态调控溶酶体在自噬与胞吐之间的命运抉择。发现抑制RyR活性可增强ER-溶酶体接触，促进自噬流，为阿尔茨海默病等神经退行性疾病的治疗提供了新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-16

• 帕金森病模型视网膜突触功能障碍与蛋白质组重塑早于神经退行性变的机制研究

  本研究针对帕金森病（PD）视网膜病变机制不明的难题，通过A53T突变α-突触核蛋白（α-synuclein）转基因小鼠模型，系统揭示了视网膜突触功能障碍和蛋白质组重塑早于神经退行性变的时序规律。研究发现磷酸化α-synuclein（pS129-α-Syn）在视网膜外丛状层（OPL）早期积聚，伴随振荡电位（OP）振幅降低、带状突触蛋白CtBP2丢失及胶质纤维酸性蛋白（GFAP）上调。蛋白质组学分析显示α-synuclein、氧化应激标记物和晶状体蛋白等通路动态变化，表明视网膜可作为PD早期诊断和进展监测的敏感生物标志物来源。

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-01-16

• 综述：儿童实体瘤疫苗：当前进展、主要挑战与未来展望

  本综述系统梳理了儿童实体瘤疫苗的最新进展，指出其虽在成人癌症治疗中取得显著成效，但直接应用于儿童面临免疫系统发育不成熟、肿瘤微环境差异等独特挑战。文章重点探讨了基于肿瘤相关抗原（TAAs）、肿瘤特异性抗原（TSAs，如新抗原和病毒抗原）的不同疫苗策略，以及树突状细胞（DC）疫苗、mRNA疫苗等平台在神经母细胞瘤、脑瘤、肉瘤等儿童常见实体瘤中的临床试验数据，为开发高效、低毒的儿科肿瘤疫苗提供了关键见解与发展方向。

  来源：Immunology

  时间：2026-01-16

• 超越单基因变异：基于通路分析探索记忆遗传基础的新范式

  本研究针对记忆作为复杂性状难以通过传统GWAS识别遗传因素的挑战，提出采用宽松p值阈值结合多维度功能注释的通路分析策略。通过对人类连接组计划中三种记忆测试的基因组数据进行分析，发现在通路层面存在显著重叠，揭示了神经发育、突触传递等关键生物学机制，为深入理解记忆的遗传架构提供了新视角。

  来源：Molecular Neurobiology

  时间：2026-01-16

• 综述：内质网蛋白滞留和蛋白质稳态紊乱是自闭症亚型的共同病理机制：来自GABAA受体和GABA转运体1突变的证据

  本综述深入探讨了自闭症与癫痫共病的分子机制，聚焦于GABA能信号通路中GABAA受体亚基（如GABRB3）和GABA转运体1（GAT-1，由SLC6A1基因编码）的突变。文章核心观点是，这些突变导致突变蛋白在内质网（ER）中滞留和蛋白质稳态（proteostasis）紊乱，这是部分自闭症亚型（约10-20%，由新生单基因突变引起）与遗传性癫痫（GE）共享的关键细胞病理机制。基于此共同机制，文章提出靶向ER的药物，如化学伴侣4-苯基丁酸盐（PBA），可能为这类自闭症和癫痫提供一种跨疾病的改良性治疗策略。

  来源：Frontiers in Molecular Neuroscience

  时间：2026-01-16

• 综述：人类新皮层快速放电神经元的进化神经经济学适应

  本综述系统探讨了人类新皮层快速放电（PVFS）中间神经元为平衡高能耗与计算效率所呈现的进化适应机制。相较于啮齿类，人类PVFS细胞通过增加输入电阻、优化轴突起始段（AIS）离子通道组成、增强髓鞘形成、简化树突结构及增厚神经元周围网络（PNN）等微观调整，在维持快速精准放电的同时显著降低ATP消耗。这些适应性改变（如更去极化的静息膜电位、线粒体功能特化及高效突触传递）共同支撑了人类大脑在庞大皮层规模下的能量优化策略，为理解高级认知功能的代谢基础提供了新视角。

  来源：Frontiers in Synaptic Neuroscience

  时间：2026-01-16

• 综述：40赫兹感觉刺激治疗阿尔茨海默病的研究进展

  本综述系统阐述了40赫兹感觉刺激（包括视觉、听觉及多模态）这一非侵入性神经调控新技术在阿尔茨海默病（AD）防治中的研究进展。其通过诱导γ振荡，多靶点干预AD核心病理：显著减少β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积（37%–53%）和tau蛋白过度磷酸化，增强神经网络同步性与突触可塑性，改善脑内代谢清除（如类淋巴系统功能）。临床前及初步临床研究证实其安全性及延缓认知下降的潜力，为AD防治提供了新颖、安全的辅助干预策略。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-01-16

• 替尔泊肽未能缓解顺铂诱导的大鼠神经毒性及认知障碍的机制研究

  本研究探讨了GLP-1受体激动剂替尔泊肽(TIRZ)对顺铂(CIS)诱导的大鼠化学脑(Chemobrain)的干预效果。通过行为学实验和氧化应激指标检测，发现尽管TIRZ可降低活性氧(ROS)水平，但未能改善顺铂导致的记忆损伤及抗氧化酶（GPx-1、过氧化氢酶）下降，提示其神经保护作用有限。该研究为化疗相关认知功能障碍的机制探索提供了新视角。

  来源：Frontiers in Toxicology

  时间：2026-01-16

• 综述：茄科生物碱与黄酮类化合物在神经退行性疾病中的作用机制

  本综述系统阐述了茄科植物来源的生物碱（如尼古丁、阿托品）和黄酮类化合物（如槲皮素、木犀草素）通过多靶点途径（如抗氧化应激、抑制神经炎症、调节神经递质平衡）对抗阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）和亨廷顿病（HD）的潜力与机制，并展望了合成生物学、纳米递送等技术在克服其提取、生物利用度及临床转化挑战中的应用前景，为开发安全有效的神经退行性疾病治疗药物提供了重要资源。

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-01-16

• PDYN通过抑制PI3K/AKT/mTOR通路缓解脓毒症相关脑病：靶向小胶质细胞焦亡的新机制

  本研究针对脓毒症相关脑病（SAE）中神经炎症机制不清的问题，探讨了前强啡肽（PDYN）通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路调控小胶质细胞焦亡的作用。结果表明，PDYN过表达可改善小鼠认知障碍并抑制海马区焦亡关键蛋白（NLRP3、GSDMD等）表达，其保护效应可被PI3K激动剂740Y-P逆转。该研究首次揭示PDYN-PI3K/AKT/mTOR-焦亡轴在SAE中的关键地位，为开发神经保护辅助疗法提供了新靶点。

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-01-16

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