• 乳酸/GPR81信号通过双通路汇聚ERK1/2介导HIIT诱导的海马突触重塑与记忆改善

  本文揭示了高强度间歇训练（HIIT）通过提升血乳酸水平，激活海马乳酸受体GPR81，进而通过抑制腺苷酸环化酶（AC）-RAP1和激活磷脂酶C（PLC）-蛋白激酶C（PKC）双通路，汇聚于细胞外信号调节激酶1/2（ERK1/2），促进突触可塑性相关蛋白（如SYN、BDNF）表达，最终增强海马突触结构和功能、改善学习记忆的分子机制。该研究为运动促进脑健康提供了新的信号通路解释。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-01-15

• 无外源异种成分的视网膜投射组装体生成：构建人类视觉通路疾病模型的新策略

  本综述系统介绍了无外源异种成分（xenobiotic-free）条件下生成视网膜-皮质组装体（retinofugal assembloids）的前沿方案。文章重点阐述了该技术在模拟视网膜神经节细胞（RGCs）发育、轴突导向及髓鞘形成过程中的独特优势，为研究青光眼、多发性硬化（MS）相关视神经炎等视神经病变提供了高度人源化的三维疾病模型，显著提升了临床转化研究的科学严谨性。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-01-15

• 心肺健康不能预测多发性硬化患者手部灵活性、认知及皮质脊髓兴奋性的纵向变化

  本研究发现，在多发性硬化（MS）患者中，基线心肺健康（CRF）水平不能预测2年内手部灵活性（9HPT）、认知功能（MoCA）及皮质脊髓兴奋性（TMS指标）的纵向变化。研究强调基线功能水平是远期预后的主要决定因素，提示早期康复干预的重要性。结果揭示了MS疾病进展的异质性，呼吁个体化治疗策略。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-01-15

• 血清外泌体miRNA差异表达谱在年龄相关性听力损失中的调控机制与生物标志物探索

  本研究通过高通量测序技术系统分析了年龄相关性听力损失（ARHL）患者血清外泌体miRNA的表达谱，鉴定出22个差异表达miRNA（6个上调、16个下调），并通过RT-qPCR验证了hsa-miR-100-5p、hsa-miR-23b-3p、hsa-miR-373-3p和hsa-miR-27b-3p的表达趋势。功能富集分析表明，靶基因显著富集于泛素化修饰（ubiquitination）、自噬（autophagy）、细胞衰老（cellular senescence）及PI3K-Akt、MAPK等信号通路，提示这些过程共同构成ARHL的核心分子机制。该研究为ARHL的早期诊断提供了潜在的外泌体miRNA标志物，并为干预策略开发提供了新靶点。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-01-15

• 综述：利用严肃游戏和眼动追踪技术进行儿童神经发育障碍的筛查、监测与诊断的系统文献综述

  本综述系统评估了严肃游戏（Serious Gaming）与眼动追踪（Eye-tracking）技术在儿童神经发育障碍（NDDs）如注意缺陷多动障碍（ADHD）、阅读障碍（Dyslexia）、书写障碍（Dysgraphia）和计算障碍（Dyscalculia）早期筛查、诊断与监测中的应用前景。通过对37项研究的分析，发现眼动追踪结合机器学习（ML）模型在识别阅读异常模式方面准确率高达94%-96%，而游戏化干预能有效提升注意力与认知功能。尽管这些数字化工具展现出高精度、可扩展性及个性化干预潜力，但其临床转化仍面临样本量小、缺乏纵向研究及标准化评估框架等挑战。未来需推动多模态技术融合与真实世界验证，以助力神经发育障碍的早期精准防控。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-01-15

• 靶向HDAC/SIRT介导的14-3-3去乙酰化：电针改善帕金森病的新机制

  本研究发现电针（EA）通过上调去乙酰化酶HDAC1/2/3和SIRT1/2的表达，逆转帕金森病（PD）模型小鼠黑质区14-3-3蛋白（Ywhaq）的异常高乙酰化，从而改善运动功能障碍、保护多巴胺能神经元并减少α-突触核蛋白（α-synuclein）聚集。研究首次揭示电针通过调节蛋白质乙酰化稳态发挥神经保护作用，为PD的疾病修饰治疗提供了新靶点。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-01-15

• 脊髓转录组扰动揭示脊髓小脑共济失调3型早期发病机制的关键作用

  这篇综述首次系统揭示了脊髓小脑共济失调3型（SCA3）中脊髓的早期转录组特征。研究通过人源样本和SCA3敲入（KI）小鼠模型发现，脊髓在症状出现前就存在脂质代谢、炎症反应和RNA剪接的显著失调，且这些变化主要由突变ATXN3蛋白的毒性功能获得（toxic gain-of-function）机制驱动，而非ATXN3功能缺失。该工作将脊髓确立为SCA3早期发病的关键区域，为开发区域性生物标志物和治疗策略提供了新视角。

  来源：Frontiers in Cellular Neuroscience

  时间：2026-01-15

• 综述：不同休息间隔的后激活增强效应诱导策略对跳跃表现影响的Meta分析

  本综述通过Meta分析系统评估了后激活增强效应（PAPE）对跳跃表现的促进作用及其最佳诱导策略。结果表明，PAPE可显著提升跳跃能力（SMD=1.36, P<0.0001），其中背蹲（Back squat）、中等强度（75-85% 1RM）及3-7分钟休息间隔为最优参数组合。其生理机制涉及肌浆网Ca2+释放增强、肌动球蛋白横桥循环效率提升及α运动神经元兴奋性上调。该策略为跳跃主导型运动的赛前热身方案设计提供了循证依据。

  来源：Frontiers in Physiology

  时间：2026-01-15

• 可切除胰腺神经内分泌肿瘤淋巴结转移的预测因素：一项单中心回顾性研究

  胰腺神经内分泌肿瘤（pNENs）淋巴结转移（LNM）预测因素分析。纳入2014年7月至2023年6月64例可切除pNENs患者，单因素分析显示肿瘤大小、血管侵犯、神经侵犯、胆红素水平、肿瘤分级及MLR与LNM相关（p<0.05）。多因素Logistic回归确认肿瘤大小为唯一独立风险因素，多变量ROC分析显示联合肿瘤分级、大小、MLR、血管侵犯的AUC（0.898）优于单一因素。结论：术前MLR、血管侵犯、神经侵犯、胆红素水平、肿瘤分级及大小可作为LNM预测指标，指导可切除pNENs初诊患者的临床决策。

  来源：Frontiers in Oncology

  时间：2026-01-15

• 克服全连接数字振荡神经网络二次硬件扩展瓶颈的混合架构研究

  本综述聚焦于数字振荡神经网络（ONN）的硬件实现挑战与创新。传统全连接ONN存在耦合硬件随网络规模呈二次方增长的瓶颈，严重限制了其可扩展性。本文提出了一种新颖的混合架构，通过在耦合元件中平衡串行化与并行性，成功将硬件资源扩展性从二次方（O(N2)）降低至近线性（约O(N1.2)）。基于FPGA（现场可编程门阵列）的仿真验证表明，该架构在Zynq-7020平台上实现了506个全连接振荡器，相比现有递归架构规模扩大了10.5倍，同时保持了在模式检索等关联记忆任务中的高性能。这项工作为实现大规模、高能效的振荡神经网络计算迈出了关键一步。

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-01-15

• 综述：营养保健品与药物在增殖性视网膜病变中争议性作用

  本综述系统探讨了营养保健品（Nutraceuticals）与抗血管内皮生长因子（Anti-VEGF）药物在增殖性视网膜病变（如nAMD和PDR）管理中的角色争议。文章指出，尽管抗VEGF疗法是当前治疗基石，但其存在疗效不完全、需反复注射及耐药性等局限。综述强调了氧化应激、慢性炎症及缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）通路在疾病发生中的核心作用，并提出营养保健品通过抗氧化（如清除ROS）、抗炎及调节血管稳定性等机制，可能作为早期或高危患者的辅助干预策略。然而，其临床应用仍受限于证据质量、产品标准化及监管差异。未来需结合人工智能（AI）、基因治疗等新技术，推动个性化管理模式的发 展。

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-01-15

• 基于机器学习从原始脑电图识别纤维肌痛相关脑功能连接特征

  本研究通过机器学习方法，从原始脑电图(EEG)数据中识别出与纤维肌痛(Fibromyalgia)相关的脑功能连接特征。研究发现，伽马频段(30-40 Hz)中五个传感器对(Fz-Cz、Pz-P4、Fz-C3、Cz-P4和Cz-Pz)的连接模式能够以99.57%的准确率区分纤维肌痛患者与健康对照。这些特征在采用不同采集设备的独立数据集中验证有效，为纤维肌痛的客观诊断提供了潜在的神经标志物，并为未来非侵入性神经调控治疗提供了新靶点。

  来源：Frontiers in Pain Research

  时间：2026-01-15

• 综述：急性缺血性卒中中的目标温度管理

  本综述系统阐述了目标温度管理（TTM）在急性缺血性卒中（AIS）中的应用，重点探讨了其通过降低脑代谢、抗凋亡（如调控BCL-2/BAX）、抗炎（抑制TNF-α、IL-1β）及抗氧化（提升SOD、GSH-Px活性）等多重机制发挥神经保护作用，并分析了不同TTM策略（如全身/局部低温）对患者短期（NIHSS评分）及长期（mRS评分）神经功能预后的影响，为临床优化AIS治疗方案提供了重要参考。

  来源：Frontiers in Molecular Biosciences

  时间：2026-01-15

• 免疫源性心脏自主神经特征：基于B细胞表型预测老年人运动自主神经反应

  本文探讨了衰老过程中B细胞亚群（通过CD21/CD11c表达定义）与急性运动期间由心率变异性（HRV）测量的自主神经系统（ANS）动态之间的关联。研究通过对81名老年人进行免疫表型分析和动态HRV建模，发现CD21+CD11c+B细胞与较高的静息迷走神经张力（基线RRi）、较大的运动诱导RRi下降以及不完全的恢复相关；而CD21−CD11c−B细胞则与较低的静息RRi、更快的交感驱动RRi下降及更完全的迷走神经再激活相关。结果表明，特定的B细胞表型可作为衰老个体神经免疫轴调节和心血管健康韧性的潜在生物标志物，为个性化干预提供了新见解。

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-01-15

• 玻璃体腔注射选择性HDAC6抑制剂Tubastatin A在急性眼弓形体病模型中阻止视网膜损伤进展的机制研究

  本文推荐一篇关于组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）选择性抑制剂Tubastatin A（TST）治疗眼弓形体病（OT）的创新研究。该研究通过体内外实验证实，单次玻璃体腔注射TST即可通过阻断弓形虫（Toxoplasma gondii）入侵、保护视网膜色素上皮（RPE）紧密连接、调节HDAC6-Hsp90通路以降低VEGF和HSF1表达，并调控小胶质细胞/巨胶质细胞活化及关键细胞因子（如IL-12、IL-4、IL-17A）分泌，从而在急性OT模型中有效阻止视网膜损伤进展，为OT的靶向治疗提供了新策略。

  来源：ACS Infectious Diseases

  时间：2026-01-15

• 耐力训练通过增强神经营养因子信号通路改善肥胖诱导的海马体损伤：来自雌性大鼠模型的机制探索

  本研究针对肥胖相关认知衰退的防治难题，通过6周耐力训练干预肥胖雌性大鼠模型，系统揭示了运动改善海马体功能的分子机制。研究发现训练可上调BDNF/TrkB信号通路，促进PLCγ/CAMKII介导的突触可塑性，并增强少突胶质细胞再生标记物表达。尤为重要的是，训练显著降低了小胶质细胞炎症标志物Iba1，同时改善肥胖动物的学习记忆能力。该研究为运动干预肥胖相关神经退行性病变提供了精准的分子靶点，对代谢性认知障碍的防治策略具有重要启示。

  来源：IBRO Neuroscience Reports

  时间：2026-01-15

• 胚胎期光刺激对雏鸡端脑PV神经元不对称性发育的影响及其视觉通路调控机制研究

  本研究针对胚胎期感觉刺激如何影响脊椎动物大脑偏侧化神经环路的细胞组成这一关键问题，以家禽为模型，探讨了光照孵化对雏鸡端脑两个主要视觉区域（内髓核和视叶上嵴）中小白蛋白（PV）神经元密度的调控作用。研究发现，光照孵化能诱导这两个区域在左半球出现更高密度的PV神经元，从而形成脑半球不对称性，而黑暗孵化组则无此现象。该结果揭示了产前经验可塑造端脑神经组成的新机制，为理解环境因素在脑发育关键期的作用提供了重要神经解剖学证据。

  来源：Heliyon

  时间：2026-01-15

• 加泰罗尼亚语全面失语症测试（CAT-CAT）的适应性研究与常模数据建立：填补少数语言临床评估空白

  本文推荐研究人员针对加泰罗尼亚语（一种少数语言）缺乏标准化失语症评估工具的现状，开展了综合性失语症测试（CAT）的适应性研究。研究团队严格遵循文化适应与心理语言学控制原则，成功开发出首个加泰罗尼亚语版CAT（CAT-CAT），并基于110名健康母语者建立了常模数据。研究结果显示，CAT-CAT在区分病理性与非病理性语言表现方面具有高灵敏度，尤其发现书写能力评估受社会语言学因素（如母语正规教育缺失）影响显著。该工具为临床精准诊断与跨语言比较研究提供了关键资源，对保障少数语言使用者言语康复权利具有重要意义。

  来源：Cortex

  时间：2026-01-15

• 负载木犀草素的纳米复合材料通过鼻腔给药方式靶向脓毒症相关脑病中的小胶质细胞进行治疗

  脓毒症相关性脑病（SAE）的神经炎症治疗研究，成功制备洛ellerin-乳铁蛋白-硫酸软骨素纳米颗粒（LUT-LF-CS NPs），通过超声辅助pH转换技术优化参数，粒径45.9nm，包封效率71.73%，抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路，促进小胶质细胞M2型极化，显著改善神经炎症，为SAE治疗提供新策略。

  来源：Colloids and Surfaces B: Biointerfaces

  时间：2026-01-15

• 基于深度学习的N2O三原子体系13态1A′势能面自动化构建及非绝热碰撞动力学研究

  本研究针对高焓条件下大气组分氮分子与氧原子碰撞中电子能量转移和反应过程难以精确模拟的难题，开发了一种基于深度神经网络的兼容势能矩阵（CPEM）自动化构建方法——参数化管理兼容深度神经网络（CDNN），并应用于N2(X1Σg+) + O(1S)碰撞体系的13个最低单重态1A′势能面的高精度拟合。结合新发展的渐近扩展曲率驱动相干开关退混合（AE-κCSDM）半经典动力学方法，成功计算了包括非弹性散射和反应性碰撞（生成NO）在内的电子非绝热截面，为高超音速飞行器热防护系统设计和大气化学建模提供了关键数据。

  来源：Research

  时间：2026-01-15

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