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经颅直流电刺激对口吃成人阅读适应能力的影响
本研究探讨阳极经颅直流电刺激(tDCS)左初级运动皮层(M1)对成人口吃患者阅读适应效应的影响。通过两项研究:第一项随机双盲试验显示无显著差异(p=0.137,效应量r=0.34),第二项单案例分析显示个体差异(3人阳极组更优,3人假刺激组更优)。结论指出M1与阅读适应的关系复杂,未来需研究其他神经靶点及个体差异。
来源:Journal of Fluency Disorders
时间:2026-01-15
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综述:运动引起的骨骼肌损伤的治疗和修复技术的进步
骨骼肌损伤的急性与慢性疼痛机制及非药物与生物工程技术干预策略,强调手动治疗、运动疗法通过多途径抑制神经炎症和逆转中枢敏化,而3D生物打印、外泌体疗法及基因工程则针对组织再生与功能恢复。
来源:Frontiers in Sports and Active Living
时间:2026-01-15
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评论:主编为“光子计数CT”专题撰写的序言
光子计数CT(PCCT)通过直接测量光子能量实现虚拟单色成像和材料分解,显著提升神经影像中血管狭窄、金属假体及微小血管(如Adamkiewicz动脉)的检出精度,同时降低辐射剂量和伪影干扰。
来源:Journal of Computer Assisted Tomography
时间:2026-01-15
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利用1T1C FeFET-电容结构实现膜电位的硬件仿真,以应用于类脑计算
基于FeFET-电容1T1C结构的神经突触器件设计及其能效优化研究,通过实验建模和电路仿真验证了该结构可模拟生物神经元动态膜电位变化,在MNIST图像分类中达到95.5%准确率,并估算出纳米级制程下的超低能耗特性。
来源:IEEE Transactions on Electron Devices
时间:2026-01-15
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β-DARTS++:一种用于代理鲁棒可微分架构搜索的双层正则化方法
针对DARTS存在的搜索稳定性不足、架构泛化能力差和代理鲁棒性弱问题,提出Beta-Decay正则化约束参数方差与幅度,结合新引入的淹没正则化优化权重,形成Bi-level正则化方法,实验表明该方法显著提升搜索稳定性、架构泛化性和代理鲁棒性。
来源:IEEE Transactions on Pattern Analysis and Machine Intelligence
时间:2026-01-15
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用于提升低资源口语识别泛化能力的神经风格迁移架构
本研究提出利用神经风格迁移(NST)生成合成音频作为数据增强,优化超参数并改进NST架构,包括替换随机CNN层为预训练LID编码器、引入时空注意力模块和加权残差连接,有效提升低资源多语言说话人识别的跨语料库泛化能力,在多个南亚语料库和LRE 2022挑战赛中优于传统方法。
来源:Engineering Applications of Artificial Intelligence
时间:2026-01-15
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动态量子退火优化量子神经网络,用于预测剩余使用寿命
量子神经网络结合动态量子退火优化学习率,提升复杂系统剩余使用寿命预测精度,在C-MAPSS和电池数据集上RMSE分别为20.29-33.74和7.01。
来源:Engineering Applications of Artificial Intelligence
时间:2026-01-15
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一种基于双自监督图扩散循环网络的脑电图信号分析方法
EEG信号分析中提出双自监督图扩散循环网络(DSGDRN),通过距离图和关联图结构捕捉时空特征,结合可学习函数实现无标注数据的高效表征学习,减少人工标注噪声影响,提升癫痫检测和情绪识别的准确性及跨场景泛化能力。
来源:Engineering Applications of Artificial Intelligence
时间:2026-01-15
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儿童特发性颅内高压的MRI表现:评估动眼神经鞘作为潜在的新诊断标志物
儿童特发性颅内高压(IIH)诊断依赖MRI/MRV标志物及OMC扩张等新指标,回顾性分析66例显示OMC扩张敏感性52.2%、特异性72.7%,且Meckel cave横径增大;视神经鞘直径(ONSD)≥5.60mm与压力升高相关。
来源:Child's Nervous System
时间:2026-01-15
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综述:分子亚型对儿童后颅窝髓母细胞瘤和室管膜瘤切除术后脑积水的影响:一项系统评价和荟萃分析
儿童后颅窝肿瘤分子亚型与术后脑积水风险关联性研究。通过系统综述和Meta分析发现,髓母细胞瘤(MB)中WNT亚型术后脑积水率最低(7.9%),Grp3亚型最高(29.7%),但差异未达统计显著(p=0.08)。室管膜瘤(EPN)中PFA-EPN(27.0%)与PFB-EPN(22.2%)脑积水率相近,可能因样本量不足。研究提示分子分型可能影响脑积水风险,但需更大样本验证。
来源:Child's Nervous System
时间:2026-01-15
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基于充电桩数据的现实世界车辆动力电池智能安全研究
电池安全智能管理新方法基于充电桩高频数据,提出LSTM状态预测模型、充电段健康度评估方法及车桩交互识别策略,有效突破车载BMS监测局限,实现电池故障诊断与寿命预测。
来源:Journal of Energy Storage
时间:2026-01-15
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地中海饮食启发的新型补充剂通过调节肠道微生物群-脑轴减少5xFAD小鼠海马淀粉样蛋白沉积和小胶质细胞活化
本研究揭示了一种富含地中海饮食生物活性成分的新型补充剂(Neurosyn240)通过调节肠道微生物群-脑轴(MGBA),在阿尔茨海默病(AD)模型小鼠中显著减少海马淀粉样蛋白(Aβ)沉积和小胶质细胞(Iba-1阳性)活化,其机制涉及改变血清代谢物(如降低石胆酸LCA、升高血清素)及相关基因表达(如上调Lrp2, Clu),为AD的早期营养干预提供了新见解。
来源:Gut Microbes
时间:2026-01-14
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星形胶质细胞FKBP5通过调控NF-κB信号通路介导兴奋性毒性癫痫的神经炎症与认知损伤
本研究针对兴奋性毒性癫痫中星形胶质细胞特异性分子机制不清的问题,通过构建全球性与条件性Fkbp5基因敲除小鼠模型,结合KA诱导的癫痫模型,发现星形胶质细胞FKBP51通过激活NF-κB信号通路加剧神经炎症、下调GLT-1表达,从而增加癫痫易感性和认知损伤。该研究揭示了FKBP51作为连接兴奋性毒性与神经炎症的关键分子,为靶向非离子通道的癫痫治疗提供了新策略。
来源:Brain, Behavior, and Immunity
时间:2026-01-14
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前列腺癌神经侵袭中肿瘤-巨噬细胞-神经互作驱动神经炎症与神经病理性疼痛的分子机制研究
本研究针对前列腺癌神经侵袭(PNI)引发的难治性疼痛机制不明的问题,通过建立大鼠坐骨神经神经内膜内注射AT-1前列腺癌细胞的PNI模型,系统探究了肿瘤-巨噬细胞-神经相互作用。研究发现PNI诱导了以M1型为主的巨噬细胞浸润及促炎因子(IL-1β, TNF-α)上调,伴随促肿瘤因子(RANTES, IL-1ra, TIMP-1, VEGF)升高和神经元损伤标志物(ATF-3, NGF, GDNF)表达增加。背根神经节(DRG)神经元中cAMP-pCREB-ERK1/2信号通路持续激活,行为学上表现为进行性机械/冷痛觉超敏和热痛觉过敏,且鞘内抑制ERK1/2磷酸化可逆转机械痛觉超敏。该模型为解析PNI相关神经病理性疼痛的神经炎症机制及靶向治疗提供了重要平台。
来源:Brain, Behavior, and Immunity
时间:2026-01-14
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BMP7通过抑制氧化应激和激活NRF2/HO-1通路中的卫星胶质细胞来缓解三叉神经痛
三叉神经痛的发病机制与BMP7调控的氧化应激和卫星胶质细胞激活密切相关。本研究通过构建大鼠TN模型及体外实验,证实BMP7通过激活NRF2/HO-1通路抑制氧化应激和SGCs活化,有效缓解疼痛行为学异常。该机制为TN治疗提供了新靶点。
来源:Brain, Behavior, and Immunity
时间:2026-01-14
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坐骨神经慢性压迫诱导神经病理性疼痛的性别差异研究:雌性小鼠不伴情绪共病的新发现
本研究针对神经病理性疼痛(Neuropathic pain)在女性中高发且常伴焦虑抑郁共病,但临床前研究长期忽视雌性动物的现状,通过坐骨神经套管(cuff)模型系统比较了雄性和雌性小鼠的机械性超敏反应及情绪相关行为变化。研究发现,虽然两性均出现持续性机械超敏,但仅雄性小鼠表现出筑巢能力下降和社会互动异常等情绪共病,并伴随脑干区FGFa等炎症因子表达上调。该成果发表于《Brain, Behavior, and Immunity》,为疼痛共病的性别特异性机制提供了关键实验证据,强调性别比较在疼痛研究中的必要性。
来源:Brain, Behavior, and Immunity
时间:2026-01-14
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正念的神经机制:对社交评价威胁的神经反应性降低,解释了正念干预对炎症基因表达的影响
神经活动与炎症反应的正念干预研究:针对社会评价威胁的脑区活动抑制及NF-κB信号通路调节。
来源:Brain, Behavior, and Immunity
时间:2026-01-14
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细胞因子、体感功能与乳腺癌术后疼痛中的心理困扰:一项纵向研究
本研究探讨乳腺癌术后患者疼痛的生物标志物,比较37例患者术后1月和3月细胞因子水平(如IL-17f、IL-22)、躯体感觉功能(温度阈值升高)及心理压力(焦虑、疼痛灾难化)差异,发现9种细胞因子及心理因素与疼痛强度变化相关,支持其作为候选生物标志物。
来源:Brain, Behavior, and Immunity
时间:2026-01-14
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蛋白合成阻断通过抑制印迹突触强化阻止恐惧记忆再现
本研究揭示了蛋白合成在恐惧记忆巩固中的关键作用:通过双色增强型绿色荧光蛋白突触重建技术(dual-eGRASP)发现,情境恐惧 conditioning(CFC)可特异性增强腹侧CA1区(vCA1)与基底杏仁核(BA)间印迹细胞突触(engram synapse)的密度与脊柱结构可塑性;而多次注射蛋白合成抑制剂茴香霉素(4xANI)会同时破坏自然回忆与光遗传学人工回忆,其机制与印迹突触密度降低及脊柱尺寸缩小直接相关,表明蛋白合成依赖的突触强化是记忆存储与提取的分子基础。
来源:Proceedings of the National Academy of Sciences
时间:2026-01-14
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超越医院:基于可穿戴传感器的日常生活移动性深度特征分析揭示非典型帕金森病的独特步态模式
本研究针对非典型帕金森病(APD,包括多系统萎缩MSA和进行性核上性麻痹PSP)患者步态和平衡障碍在临床评估中的局限性,创新性地结合医院内仪器化步态分析(IGA)和为期一周的家庭体力活动监测(PAM),系统比较了MSA、PSP与帕金森病(PD)患者在标准化测试和真实世界环境中的移动性差异。研究发现,APD患者在日常生活中的步数、活动强度、步态速度及步幅长度均显著低于PD患者,且其移动模式复杂性(信息熵Hn)更低。长步行时段(WB>60s)的步态参数与临床评分(如MDS-UPDRS III、PIGD)相关性最强。该研究为APD的精准评估和个体化管理提供了重要的客观数字生物标志物。
来源:npj Parkinson's Disease
时间:2026-01-14