• YORU：基于目标检测的实时动物社交行为分析与闭环神经调控新方法

  本研究提出一种名为YORU的创新动物行为检测系统，它利用基于YOLOv5的目标检测算法，将动物姿态定义为“行为对象”进行识别。该系统成功实现了对果蝇、蚂蚁、斑马鱼和小鼠等多种动物社交行为的高精度实时检测，并展示了其在闭环光学遗传学（Optogenetics）神经调控中的应用潜力，为解析行为与神经活动的因果关系提供了强大工具。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-02-13

• 后COVID-19综合征脑区灌注与氧代谢异常的多模态影像学研究：免疫-血管机制及临床意义

  为解决后COVID-19综合征（PCS）患者持续疲劳、认知障碍等症状的神经生理机制不明的问题，研究人员利用多模态MRI技术（包括ASL和qBOLD）对40例轻症感染后人群（20例PCS伴持续疲劳、20例康复对照）进行了脑灌注（CBF）、氧摄取分数（OEF）及脑氧代谢率（CMRO2）的检测。研究发现PCS患者海马区CMRO2升高而前扣带回皮层（ACC）CMRO2降低，且全脑分析显示与突显网络相关区域（如岛叶、丘脑）灌注增加，而后皮质及小脑区灌注减少。这些改变与认知表现、抑郁症状及外周炎症标志物（如TNF-α、GFAP）相关，提示免疫-血管相互作用可能导致PCS脑功能异常，为分层干预提供了新靶点。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-02-13

• HMGB1抑制剂丙酮酸乙酯（Ethyl Pyruvate）通过调控神经炎症与突触可塑性降低大鼠甲基苯丙胺奖赏与动机

  甲基苯丙胺（METH）成瘾涉及奖赏环路中持续的神经炎症和不良的突触可塑性，是难治性精神障碍之一。目前缺乏针对其核心神经炎症机制的有效疗法。本研究聚焦于损伤相关分子模式高迁移率族蛋白B1（HMGB1）及其下游信号通路，探讨HMGB1抑制剂丙酮酸乙酯（EP）能否通过靶向大鼠边缘下皮层（IL），抑制HMGB1/TLR4/NF-κB信号轴，减轻神经炎症、细胞凋亡与焦亡，并修复钙稳态与突触功能，从而降低METH的强化效应与动机。研究证实EP在行为、分子、细胞和电生理层面均能有效逆转METH的有害效应，为开发靶向HMGB1的新型抗成瘾药物提供了重要的临床前证据。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-02-13

• 炎症性饮食在青少年早期生活压力与炎症之间的关系中起到中介作用

  早期生活压力（ELS）通过饮食炎症指数（DII）影响青少年炎症水平，els青少年dii评分显著更高，且dii中介els与tnf-α关联。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-02-13

• 慢性气道炎症与行为、神经炎症以及肠道微生物群的性别依赖性变化有关

  哮喘与情绪障碍的性别差异研究：慢性尘螨暴露模型显示雄性小鼠神经炎症和肠道菌群紊乱更显著，雌性则呈现雌激素通路相关保护性反应，行为异常在雄性中尤为突出。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-02-13

• 肌萎缩侧索硬化（ALS）的性别特异性遗传架构：女性保护效应新证据

  本文聚焦ALS性别差异的遗传机制，通过全基因组测序揭示女性患者携带罕见致病变异的负担显著更高（OR 5.47），且TARDBP基因突变呈现男性高发但女性家族史更密集的特征，为解析“女性保护效应”提供了分子证据，对精准医疗具有重要启示。

  来源：Annals of Neurology

  时间：2026-02-13

• 單側多微小腦迴畸形 (uPMG) 的多元遺傳病因學

  本研究揭示了單側多微小腦迴畸形 (uPMG) 的遺傳異質性，發現其遺傳診斷率（26.7%）與雙側 PMG 相當，首次報告了DYNC1H1、TMEM216和ACVRL1與uPMG的關聯，並觀察到顯著的右側偏側優勢，有力論證了對uPMG進行胚系基因檢測的合理性和必要性。

  来源：Annals of Neurology

  时间：2026-02-13

• 粪便微生物群移植在缓解帕金森病症状方面的安全性和有效性：一项随机、安慰剂对照、双盲研究

  本研究通过随机双盲对照试验，评估粪菌移植对帕金森病患者运动症状（MDS-UPDRS III）和非运动症状的影响。结果显示，12个月后两组运动症状评分无显著差异，但部分非运动症状在不同时间点有所改善。

  来源：Annals of Neurology

  时间：2026-02-13

• 综述：中枢神经系统自身免疫性疾病的治疗性免疫耐受：前景、挑战与潜在问题

  中枢神经系统自身免疫病（如多发性硬化症、视神经脊髓炎谱系疾病）的抗原特异性免疫耐受治疗进展及挑战。临床前模型和临床试验（如remibrutinib、satralizumab）显示需优化抗原选择、给药途径及患者分层，未来需精准鉴定免疫优势表位并整合标准化生物标志物至试验设计。

  来源：Seminars in Immunology

  时间：2026-02-13

• 帕金森病特异性纹状体类器官揭示LRRK2-G2019S突变驱动的自主炎症表型

  本研究利用帕金森病（PD）患者iPSCs构建LRRK2-G2019S突变纹状体类器官（StrOs），发现其独立于多巴胺能输入即可自主呈现DRD2/DARPP32/CDK5上调、SRC家族激酶活化及反应性星形胶质细胞增多等典型PD表型，为理解纹状体起源的神经退行机制提供了新模型。

  来源：Movement Disorders

  时间：2026-02-13

• 亨廷顿舞蹈症的体内双模态磁共振成像研究：揭示儿茶酚胺能神经元丢失与亚皮层铁沉积的时空图谱

  这篇综述通过神经黑色素敏感MRI和定量磁化率成像(QSM-MRI)两种先进的磁共振技术，首次在亨廷顿舞蹈症(HD)基因扩展携带者(HDGECs)体内同时描绘了中脑黑质(SN)与蓝斑(LC)的儿茶酚胺能神经元丢失，以及纹状体、苍白球等关键亚皮层脑区的铁沉积模式。研究发现，这些影像学生物标志物不仅与疾病负担评分(DBS、CAP)、血浆神经丝轻链(NfL)水平等客观指标显著相关，还与运动、认知及神经精神症状的严重程度紧密相连，为理解HD病理生理学提供了新的体内证据，并展现了作为疾病监测与治疗评估靶点的巨大潜力。

  来源：Movement Disorders

  时间：2026-02-13

• 全视通路平均表观传播子-MRI在甲状腺相关眼病性视神经病变中的诊断价值：一项定量分析

  本研究首次将平均表观传播子磁共振成像（MAP-MRI）技术应用于从眼眶到颅内、覆盖整个视觉通路的评估，以探究其对甲状腺相关眼病性视神经病变（DON）的诊断价值。研究发现，结合了眶内视神经（ON）与颅内视觉通路（如视束OT、布罗德曼17区BA17）的MAP-MRI定量参数的组合诊断模型，能够显著优化诊断效能，为DON的早期精准诊断提供了新的影像学生物标志物。

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-02-13

• 颅骨开窗术后跨皮层小胶质细胞与神经元动态恢复的宏尺度研究：揭示神经免疫交互的新视角

  本研究创新性地运用双光子合成孔径显微镜（2pSAM）与快速超分辨率三维（RUSH 3D）成像技术，在转基因小鼠模型中，纵向追踪了颅骨开窗术后50余天内大脑皮层小胶质细胞和神经元结构与功能的动态恢复过程。研究发现，小胶质细胞与神经元的恢复遵循不同的时间模式：小胶质细胞约在第10天达到结构变化峰值，而神经元结构（Thy1-YFP）强度峰值约在第14天出现，两者呈强正相关。神经功能网络模块性（modularity）的破坏则在术后约21天达到顶峰，表明其功能恢复最为延迟。这项工作为理解颅骨开窗术后的神经免疫动态交互提供了全新见解。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-13

• 星形胶质细胞SREBP2下调介导的胆固醇代谢紊乱：术后认知功能障碍的新机制与干预靶点

  本研究揭示术后认知功能障碍（POCD）新机制：手术通过抑制星形胶质细胞SREBP2（固醇调节元件结合蛋白2）表达，导致海马胆固醇合成障碍，进而损害突触可塑性。通过胆固醇补充、SREBP2过表达及米诺环素干预可有效逆转认知损伤，为POCD防治提供新靶点。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-13

• 成年大脑对寨卡病毒感染的性别差异反应：从神经元IRF3表达下调到成年雌性小鼠病理损伤加剧

  Zika病毒特异性下调神经元中IRF3表达，并通过性别差异影响中枢神经系统的抗病毒免疫应答，揭示病毒致神经炎的分子机制。

  来源：Cell Communication and Signaling

  时间：2026-02-13

• Epothilone B 通过 Tau 蛋白稳定微管，从而保护视网膜神经节细胞并促进轴突再生

  微管稳定性对视神经损伤修复至关重要，tau蛋白通过促进微管束化维持轴运输道。本研究发现EpoB通过氢键和疏水作用稳定tau-微管结合界面，降低结合自由能15.8 kcal/mol，抑制损伤诱导的tau异常磷酸化，减少50%以上的退缩泡形成，维持微管有序结构，增强轴突运输功能，保护视网膜神经节细胞，并与PTEN沉默协同促进再生。

  来源：Cell Communication and Signaling

  时间：2026-02-13

• 乳酰化相关基因特征作为神经母细胞瘤的预后生物标志物：对肿瘤进展和免疫调节的洞察

  神经母细胞瘤中乳酰化修饰调控肿瘤进展及免疫逃逸机制研究。通过免疫组化联合单细胞测序发现407个乳酰化相关基因，构建的7基因预后模型有效区分患者风险分层，证实KLHL32通过抑制PI3K/AKT通路降低乳酰化水平，增强NK细胞活性及抗GD2免疫治疗应答。研究揭示乳酰化作为肿瘤代谢重编程标志物，与免疫抑制微环境形成互作网络，为精准治疗提供新靶点。

  来源：Cell & Bioscience

  时间：2026-02-13

• 短期停训可致青年活跃者海马体积萎缩：一项结构性MRI研究揭示运动中断对大脑结构的快速影响

  本文为一项原创性研究，通过为期两周的监测与结构性磁共振成像（MRI）技术，首次在健康的规律运动青年群体中证实，短期的自愿性运动减少即可导致海马灰质体积的显著萎缩，且萎缩程度与运动减少幅度（MVPA）呈正相关。研究还发现海马体积（尤其CA4/DG亚区）的减少与状态焦虑（STAI-State）降低存在关联，提示情绪调节可能是潜在的神经机制。这项研究填补了“停训”对人类大脑结构影响的知识空白，强调了维持规律身体活动对大脑健康的即时重要性。

  来源：Behavioral and Brain Functions

  时间：2026-02-13

• IL-33诱导的巨噬细胞M2极化促进了小鼠坐骨神经的再生

  本研究探讨IL-33在周围神经再生中的作用机制。通过转录组测序、Western blot和免疫荧光分析，发现IL-33在坐骨神经损伤后1-7天显著上调，主要表达于施万细胞。外源IL-33注射促进轴突再生、髓鞘重塑及肌肉萎缩预防，功能恢复增强。机制研究表明，IL-33通过诱导M2型巨噬细胞极化促进神经再生，而M0/M1型不受影响。巨噬细胞清除实验证实其必要性。

  来源：Cell & Bioscience

  时间：2026-02-13

• 研究团队合作中断情况下大脑间的同步性：一项基于fNIRS的高分辨率扫描研究

  本研究通过fNIRS hyperscanning技术，探究团队协作中脑同步性（IBS）对任务难度突变的敏感性。实验显示，尽管团队行为和绩效因任务难度变化而显著改变，但IBS的总体水平、斜率轨迹和重复模式均未出现统计学差异，提示IBS可能反映稳定的集体状态而非即时反应。

  来源：Behavioral and Brain Functions

  时间：2026-02-13

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