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  • 脉冲宽度调控下电荷平衡单脉冲电刺激诱发响应的非线性关系及其在神经调控中的意义

    本研究针对神经调控疗法中刺激参数与神经响应关系不明确的问题,通过单脉冲电刺激(SPES)系统探索脉冲宽度(PW)对前扣带回皮层(ACC)及眶额叶皮层(OFC)诱发电位的影响。研究发现,在电荷量恒定的条件下,中等脉冲宽度(80 μs)可诱发最强烈的神经响应,且该效应具有距离依赖性,为精准靶向不同神经纤维群提供了新思路。成果发表于《Brain Stimulation》,对优化神经精神疾病治疗策略具有重要参考价值。

    来源:Brain Stimulation

    时间:2026-02-07

  • 小胶质细胞GM3累积通过HexA介导的机制损害Aβ吞噬功能并促进阿尔茨海默病神经炎症

    本研究针对阿尔茨海默病(AD)中小胶质细胞功能失调的机制展开探索,发现β-己糖胺酶A(HexA)亚基Hexa/Hexb上调导致GM3神经节苷脂在溶酶体累积,进而损害Aβ吞噬活性并促进神经炎症。通过AAV介导的微胶质细胞特异性基因敲低实验,证实抑制HexA可改善5xFAD小鼠认知功能并减轻病理特征,提示HexA可作为AD治疗新靶点。

    来源:Neurotherapeutics

    时间:2026-02-07

  • 靶向DYRK1A激酶改善重复性脑损伤后的tau蛋白病变及神经功能恢复

    本文针对重复性脑损伤(RHI)后慢性神经炎症和磷酸化Tau(pTau)积聚这一临床难题,研究了强效脑渗透性DYRK1A抑制剂SM07883的治疗潜力。研究表明,抑制DYRK1A能显著减轻中脑和脑干的pTau积累,降低星形胶质细胞和小胶质细胞活化,并改善模型动物的运动及认知功能,为创伤性脑损伤(TBI)的长期神经后遗症提供了新的治疗靶点。

    来源:Neurotherapeutics

    时间:2026-02-07

  • 细胞外囊泡介导的星形胶质细胞-神经元双向通讯:多组学整合研究揭示发育、代谢与突触可塑性的动态调控

    本文通过蛋白质组学(LC-MS/MS)与转录组学(RNA-seq)多组学整合策略,系统解析了星形胶质细胞与神经元通过细胞外囊泡(EVs)介导的双向信号传递机制。研究发现,AEVs(星形胶质细胞来源EVs)可促进神经元分化与突触成熟,而NEVs(神经元来源EVs)则诱导星形胶质细胞增殖与糖酵解代谢重编程。共培养模型(COEVs)进一步揭示细胞相互作用动态调控EVs cargo中能量代谢(如糖原磷酸化酶Pygb)、钙稳态(ATP2B2)及神经发育相关蛋白(如NCAM1)的分泌,凸显EVs在脑内稳态维持与神经疾病中的潜在靶点价值。

    来源:Journal of Neurochemistry

    时间:2026-02-07

  • 妊娠期垂体生长动力学的密集采样研究:前叶非线性肥大轨迹与内分泌负荷关联分析

    本研究通过密集采样MRI首次描绘妊娠期垂体体积动态变化轨迹,发现前叶呈现非线性肥大模式(孕10.6周达最小值-0.9 SD,34.1周达峰值+1.8 SD),后叶无显著变化。采用广义加性混合模型(GAMM)和个体中心化z值分析,揭示前叶体积变化与孕周显著相关(调整R2=73%,pbonf<10−10),为妊娠内分泌调控机制提供高精度影像学生物标志物。

    来源:Journal of Neuroendocrinology

    时间:2026-02-07

  • 少突胶质细胞损伤后小胶质细胞再生的动态与影响

    多发性硬化症中抑制CSF-1R清除的小胶质细胞再殖对髓鞘损伤修复具有双重作用:早期再殖MG呈现低激活表型且吞噬能力较强但数量不足导致无法有效清除髓鞘碎片,却通过分泌促进少突胶质细胞分化的因子发挥神经保护作用,该发现与体内研究一致并验证了体外模型在脱髓鞘疾病治疗开发中的适用性。

    来源:Journal of Neurochemistry

    时间:2026-02-07

  • 星形胶质细胞LRRC8A特异性缺失导致神经功能障碍但未诱发慢性白质水肿

    本研究针对白质脑病MLC的发病机制,通过构建星形胶质细胞特异性LRRC8A基因敲除小鼠模型,探究了体积调节性阴离子通道(VRAC)关键组分在脑水肿形成中的作用。研究发现星形胶质细胞LRRC8A缺失虽引起轻度共济失调和癫痫易感性增加,但未导致典型MLC慢性白质水肿特征,提示VRAC功能异常并非MLC病理的唯一决定因素,为理解脑水肿机制提供了新视角。

    来源:Neurobiology of Disease

    时间:2026-02-07

  • 亨廷顿病发病新机制:内侧神经节隆起GABA能神经发生异常及其谱系特异性遗传拯救研究

    本研究针对亨廷顿病(HD)发病机制中胚胎期中间神经元发育异常的未解之谜,通过BACHD小鼠模型首次揭示突变亨廷顿蛋白(mHTT)通过破坏内侧神经节隆起(MGE)来源的GABA能神经发生,导致SST+/PV+中间神经元缺陷。单细胞测序发现mHTT通过干扰组蛋白基因表达引发基底祖细胞周期紊乱,而Nkx2-1谱系特异性基因拯救可逆转运动障碍和纹状体变性,为HD的发育起源学说提供了直接证据。

    来源:Neurobiology of Disease

    时间:2026-02-07

  • SCA3认知障碍的多中心研究:揭示疾病全程的影像学与生物标志物关联

    本研究针对脊髓小脑性共调失调3型(SCA3)认知障碍的神经生物学基础尚不明确的问题,通过国际多中心队列研究探讨了认知表现与后小脑体积、基底节体积及血浆神经丝轻链(NfL)浓度的关联。结果发现认知缺陷与共济失调严重程度平行进展,且教育水平可调节此关联,为SCA3认知障碍的早期识别提供了临床依据。

    来源:Neurobiology of Disease

    时间:2026-02-07

  • 转移性结直肠神经内分泌癌的分子临床特征与治疗结局:与腺癌的前瞻性队列比较研究

    本文前瞻性分析了163例转移性结直肠神经内分泌癌(CR-NEC)患者的分子特征与姑息化疗结局,并与263例结直肠腺癌(CR-AC)队列进行对比。研究发现CR-NEC具有更高的侵袭性(中位总生存期仅6.7个月)、更差的治疗反应(疾病控制率43% vs 74%)和更高的即刻进展率(46% vs 15%)。BRAF(26%)与KRAS(34%)突变在CR-NEC中富集且与不良预后相关,提示其潜在靶向治疗价值。该研究为这一罕见高危亚型的精准治疗提供了关键循证依据。

    来源:International Journal of Cancer

    时间:2026-02-07

  • 低蛋白饮食幼鼠模型中褪黑素联合运动干预的行为学、电生理及氧化还原平衡机制研究

    本文系统探讨了褪黑素(MLT)与跑步机运动(TE)对低蛋白饮食诱导的发育期营养不良模型的神经保护作用。研究通过行为学测试(高架十字迷宫、旷场实验、物体识别)、皮层扩散性抑制(CSD)记录及氧化应激指标(TBARS、GSH、SOD、CAT、NADPH氧化酶)检测,证实MLT与TE可协同改善营养不良引发的焦虑样行为、记忆损伤、CSD传播加速及皮质氧化还原失衡,为营养相关性神经发育障碍的干预策略提供了实验依据。

    来源:Frontiers in Aging Neuroscience

    时间:2026-02-07

  • 综述:体育锻炼作为增强类淋巴功能的非药物策略

    本综述系统阐述了体育锻炼通过增强脑脊液(CSF)流入、改善血管周围清除、促进星形胶质细胞水通道蛋白-4(AQP4)极化及调节睡眠等多重机制,有效提升类淋巴系统功能,从而清除β-淀粉样蛋白(Aβ)等代谢废物,为阿尔茨海默病(AD)等神经退行性疾病提供了非药物防治新策略。文章整合临床前与临床证据,强调了运动对血管动力学、神经炎症及认知功能的积极影响,并指出了未来影像学与纵向研究的方向。

    来源:IBRO Neuroscience Reports

    时间:2026-02-07

  • 字符串长度对字母和数字的神经分类过程的影响

    单字符与字符串形式下字母与数字的脑区分处理机制研究。通过EEG和频率标记视觉刺激技术,发现数字无论单独或字符串形式均激活右半球或双侧,而字母仅当以字符串形式呈现时左半球激活,单独字母则右半球激活。这揭示文字处理中字符串触发语言机制,单字符更依赖视觉专家处理。

    来源:Cortex

    时间:2026-02-07

  • 精神分裂症神经元结构改变与幻听关联的神经病理学研究

    本研究针对精神分裂症患者听觉幻觉的神经机制难题,通过系统分析神经元结构改变特征,发现特定皮层区域树突棘密度异常与幻听症状严重程度呈显著负相关。研究首次证实了GABA能中间神经元微环路损伤在幻听形成中的关键作用,为开发靶向治疗提供了新思路。

    来源:European Psychiatry

    时间:2026-02-07

  • 基于物联网与深度学习RNN-LSTM模型的精准农业土壤水分预测智能灌溉管理系统

    面对传统农业灌溉效率低下、水资源浪费严重的问题,研究人员开展了一项结合物联网与循环神经网络-长短期记忆模型的精准农业研究。他们通过部署地下土壤水分传感器构建监测系统,利用RNN-LSTM模型对土壤水分进行实时预测,结果模型预测准确率达到95.49%,R2为0.6723。该研究为优化农业灌溉调度、实现水资源高效利用提供了重要的数据驱动方案。

    来源:Smart Agricultural Technology

    时间:2026-02-07

  • 综述:经颅光生物调节治疗脑部疾病的神经调控:一个视角

    本文系统综述了经颅光生物调节(tPBM)在神经精神疾病治疗中的机制与应用。作者指出,tPBM通过红光(620-750 nm)和近红外光(750-1400 nm)穿透颅骨,靶向线粒体细胞色素c氧化酶(CCO),增强三磷酸腺苷(ATP)生成,调节活性氧(ROS),并诱导神经发生、突触发生等神经保护效应。文章重点探讨了波长、剂量、脉冲模式等参数优化策略,以及其在卒中、阿尔茨海默病、抑郁症等疾病中的临床应用前景,为脑疾病治疗提供了新型非侵入性解决方案。

    来源:Neuromodulation: Technology at the Neural Interface

    时间:2026-02-07

  • 一种基于图的安全强化学习方法,用于多智能体协作

    本文提出图神经网络安全多智能体强化学习框架(GS-MARL),通过设计双重信息聚合架构和约束联合策略优化机制,有效解决大规模多智能体系统中安全性与可扩展性的矛盾。实验表明,GS-MARL在多智能体协作导航任务中成功率达基准10%以上,且支持硬件部署验证。

    来源:Neural Networks

    时间:2026-02-07

  • 胰岛素样生长因子1受体表达与ILAE 2型海马硬化患者言语记忆的相关性研究

    本研究通过免疫组化分析发现,左侧颞叶癫痫(TLE)伴海马硬化(HS)类型2患者中,颗粒细胞层和CA2区胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)高表达与言语记忆保存显著相关,提示IGF-1通路可能是HS类型2患者记忆差异的关键分子基础。

    来源:Epilepsia

    时间:2026-02-07

  • 腹足纲模型Aplysia中脑-肠兴奋肽EP/CCHa同源物的鉴定及其在摄食中枢模式发生器中对饱腹感与动机状态转换的调控机制

    本期推荐一篇发表于《Journal of Biological Chemistry》的研究。为探究软体动物中脑-肠肽EP/CCHa的摄食调控功能,研究团队在模式生物Aplysia中鉴定了其前体、受体及分布,发现该肽可抑制摄食并将摄食运动程序转为排出程序,其通过调节关键中枢模式发生器中间神经元兴奋性实现功能,首次在软体动物中阐明EP/CCHa作为饱腹信号的神经环路机制。

    来源:Journal of Biological Chemistry

    时间:2026-02-07

  • 综述:与唾液酸代谢相关的生物合成和遗传通路

    本综述系统梳理了唾液酸(Sia)代谢通路及其相关遗传性疾病机制,聚焦于GNE、NANS、CMAS、SLC35A1等关键基因突变导致的脑功能异常、肌肉病变和血小板障碍等组织特异性临床表现,深入探讨了唾液酸化修饰在神经发育、肌肉稳态及血小板清除中的核心作用,为相关先天性糖基化疾病(CDG)的精准诊疗提供了新的理论视角。

    来源:Journal of Biological Chemistry

    时间:2026-02-07


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