• 猴头菇素C减轻阿尔茨海默病样病理：APP/PS1小鼠与PC12细胞研究

  阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一种以淀粉样蛋白-β（amyloid-beta，Aβ）沉积和认知功能下降为特征的进行性神经退行性疾病。临床证据表明，猴头菇（Hericium erinaceus）全子实体粉疗效有限，推测受全食物基质干扰及中枢神经系统（central nervous system，CNS）暴露不确定性制约。研究人员假设，猴头菇素C（erinacine C，EC）——一种来源于猴头菇菌丝体的纯化活性成分——可克服上述局限，并因其低分子量与亲脂性具备良好神经保护作用。本研究采用APP/PS1转基因小鼠与Aβ25-35诱导的PC12细胞评估EC的神经保护潜

  来源：Molecules

  时间：2026-09-09

• 急诊科出院后成人菌血症：结局与危险因素的回顾性分析

  背景：在急诊科（emergency department, ED）留取血培养标本的成人患者可能在培养结果最终确定之前即出院，其后才被发现存在菌血症。目前，可用于识别哪些患者需要再次入院的相关因素尚未明确。研究人员旨在寻找在初次急诊就诊时即可获得的、可预测患者回归及住院的预测因子。方法：本项回顾性研究在一所拥有1000张床位的大学附属医院开展（2021年9月至2026年3月），纳入在急诊科出院后血培养结果方呈阳性且确认为临床显著菌血症的成人患者。主要结局为出院后30天内返回急诊并需住院治疗。多变量logistic回归分析仅限于初次急诊就诊时可获得的变量。结果：在197例符合条件的患者中，排除16

  来源：Antibiotics

  时间：2026-09-09

• 利用枣糖浆由SHB.28芽孢杆菌生产与表征脂肽类生物表面活性剂以去除重金属

  摘要 生物表面活性剂是环保的表面活性化合物，在环境修复领域具有广阔的应用前景。在本研究中，从重金属污染的土壤中分离出一株产生物表面活性剂的细菌地衣芽孢杆菌 (B.) SHB.28，并评估了其利用椰枣糖浆作为低成本农业工业底物生产生物表面活性剂的能力。包括滴塌 (DC)、油扩散 (OS) 和 24 小时乳化指数 E24 (%

  来源：Molecules

  时间：2026-09-09

• 黏红酵母（Rhodotorula mucilaginosa）6S以糖蜜为可持续碳源调控多不饱和脂肪酸生产及营养脂质质量指标

  产油酵母生成的微生物脂质因能够产生具有营养价值的脂肪酸，是传统脂质来源的可持续替代物。本研究评估了通过糖蜜浓度调节的碳氮（C/N）比以及培养温度（15和25 °C）对本地酵母黏红酵母（Rhodotorula mucilaginosa）6S的生物质生产、脂质积累、脂肪酸组成和脂质营养质量的影响。研究人员测定了生物质、脂质、糖消耗和生长动力学，采用气相色谱分析脂肪酸组成，并通过脂质营养指数评价营养质量。生物质生产主要受C/N比影响，而温度对脂质积累和脂肪酸组成影响最大。25 °C培养提高了脂质得率和产率，15 °C则促进更快生长和更高比例的多不饱和脂肪酸（PUFA）积累，从而获得营养质量更优的脂质

  来源：Biomolecules

  时间：2026-09-09

• 子宫 Corpus 子宫内膜样癌（UCEC）中多聚体经典 I Kappa B 激酶（IKK）复合体的综合生物信息学与 miRNA 驱动分析

  子宫 Corpus 子宫内膜样癌（uterine corpus endometrial carcinoma, UCEC）是最常见的妇科恶性肿瘤，异常经典核因子 κB（nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells, NF-κB）信号通路与 UCEC 相关，但 IκB 激酶（IKK）复合体亚基 CHUK（IKKα）、IKBKB（IKKβ）与 IKBKG（NEMO）的表达、表观遗传及预后特征尚不明确。研究人员利用公共数据集评估 UCEC 中 IKK 复合体基因的 expression、methylation、miRNA

  来源：Biomolecules

  时间：2026-09-09

• 钠离子电池Na4Fe3(PO4)2P2O7正极材料综述：从晶体结构与相纯化到改性策略进展

  一组带有硼酸酯基团的硼功能化exo-降冰片烯单体通过缩合反应合成，随后通过开环复分解聚合（ROM（Ring-Opening Metathesis polymerisation，开环复分解聚合））进行聚合，得到结构明确的聚(降冰片烯-B-亚芳基-二氧杂硼杂?)。将路易斯酸（Lewis acid）硼中心引入降冰片烯衍生聚合物骨架，使体系可获得对亲核物种具有可调相互作用的配位活性大分子系统。所得聚合物表现出增强的结构规整性与稳定性，从而证实该合成策略的稳健性以及硼功能基团在ROM衍生结构中的成功引入。该研究建立了制备含硼ROM聚合物的通用高效策略，为开发配位响应高分子材料提供了多功能平台。研究背景方

  来源：Molecules

  时间：2026-09-09

• 综述：稳定钠金属负极的先进设计策略

  钠金属负极(SMAs)因其超高的理论比容量(1166 mAh g?1)和较低的电化学电位(?2.71 V vs. SHEs)，被视为下一代高能量密度钠金属电池中最有前景的负极材料。然而，其实际应用受到一系列相互关联挑战的严重阻碍，包括不稳定的固态电解质界面(SEI)膜、由其无主体特性引起的严重体积波动、不可控的枝晶生长，以及由此导致的低库仑效率和短循环寿命。本综述系统总结了通过三大类策略稳定SMAs的最新进展：集流体工程，涉及平面、三维和梯度架构的设计，以调控局部电流密度和Na+通量，从而引导均匀成核并实现“自下而上”的无枝晶沉积；电解液工程，侧重于优化溶剂、盐类及功能性添加剂，以调控溶剂化结

  来源：Molecules

  时间：2026-09-09

• 噬菌体–抗生素–多肽协同作用克服粘质沙雷菌生物膜介导的耐药

  背景/目的：粘质沙雷菌（Serratia marcescens）是一种机会性病原体，可引起严重医院获得性感染，以形成生物膜及广泛抗生素耐药为特征。研究人员旨在评估噬菌体、抗生素与抗菌多肽（antimicrobial peptides, AMPs）单独及联合对14株来自医院及其他环境来源的多重耐药（multidrug-resistant, MDR）粘质沙雷菌的疗效。方法：粘质沙雷菌以浮游态或表面附着生物膜形式培养，生物膜生物量通过吸光度、菌落形成单位（colony-forming unit, CFU）及活/死染色评估。结果：噬菌体与低剂量青霉素–链霉素、卡那霉素、环丙沙星联用较单用抗生素增强抗菌

  来源：Antibiotics

  时间：2026-09-09

• 合金团簇上振动红移、电子结构与水离解之间的相关性：一项探索性计算研究

  理解水分子的活化机理对于通过水分解实现催化水离解具有根本重要性。在本研究中，研究人员采用第一性原理分子动力学（First-Principles Molecular Dynamics, FPMD）模拟研究了H2O在88个合金团簇上的催化离解。结果表明，吸附态H2O的耦合ν1和ν3伸缩模式中心的红移越大，离解温度越低。研究人员观察到一种经验相关性，即当吸附能大小与HOMO–LUMO能隙（最高占据分子轨道–最低未占分子轨道能隙，HOMO–LUMO gap）相当时，离解更容易发生；这被提出为一种有待激发态方法进一步验证的假说。此外，前驱体与中间态的前沿分子轨道比较表明，与离解的H原子重叠增加的前沿轨道

  来源：Molecules

  时间：2026-09-09

• 综述：癫痫作为一种神经免疫代谢紊乱：犬尿氨酸通路在认知功能障碍与精神障碍之间的桥梁作用

  摘要 在这篇叙述性综述中，我们总结了谷氨酸及其受体在癫痫和精神分裂症中所扮演的一些角色，随后介绍了色氨酸代谢的羟基色胺途径，该途径产生的化合物至少部分通过调节这些受体来发挥作用。越来越多的证据表明，癫痫涉及神经元兴奋性、细胞代谢和免疫系统信号传导之间的相互作用。色氨酸代谢的羟基色胺途径通过调节谷氨酸能神经传导以及免疫系统的

  来源：Biomolecules

  时间：2026-09-09

• 新型2,4-噻唑烷二酮衍生物针对关键碳水化合物消化酶的合成与抗糖尿病评价

  摘要 糖尿病是一种以血糖水平升高为特征的长期代谢性疾病，目前仍是全球主要的公共卫生问题之一。抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶等碳水化合物消化酶已被证明可有效控制餐后高血糖。本研究聚焦于设计、合成、表征并评估新型2,4-噻唑烷二酮衍生物（D1–D5）作为强效抗糖尿病药物的潜力，综合采用了计算模拟、体外实验和体内实验技术。药物类

  来源：Molecules

  时间：2026-09-09

• 楼宇尺度废水宏基因组学揭示耐药基因与毒力基因的时序模式

  背景/目的：抗菌药耐药性(AMR)与毒力是微生物致病潜能协同演化的维度，其在楼宇尺度废水系统中的生态组织仍知之甚少。方法：研究人员采用鸟枪法宏基因组测序(shotgun metagenomic sequencing)，对2021至2023年某大学COVID-19隔离宿舍排放的12份废水抓样（每学期2份）进行表征，分析耐药基因(ARGs)与毒力因子(VFs)的时序动态及生态关联。结果：废水微生物组以稳定的肠道相关厌氧细菌为核心；群落组成呈现显著的春季—秋季结构分化，年×学期交互作用解释60%群落变异；秋季2023年机会性菌属Acinetobacter扩增是最显著时序扰动。总ARG丰度各学期稳定，

  来源：Antibiotics

  时间：2026-09-09

• 便携式质谱用于野外实时水污染监测：多瑙河–蒂萨河–多瑙河灌溉系统中的验证与试点研究

  对地表水中挥发性有机化合物(VOC)进行连续、实时监测对环境防护至关重要，但常规实验室气相色谱-质谱(GC-MS)在样品运输过程中会出现分析物损失。本研究在野外验证了便携式膜进样质谱(MIMS)系统，用于直接、现场监测7种目标VOC（苯、甲苯、二甲苯、氯苯、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯和四氯乙烯）。实验室验证得到检出限为4至8 μg/L，线性（R2 > 0.98），并按AOAC指南取得可接受精密度与准确度，以顶空GC-MS为基准。在多瑙河–蒂萨河–多瑙河(DTD)灌溉运河36个点位开展的野外测试证明了系统稳健性。基线运河样品低于检出限，但实时MIMS成功识别加油站附近局部苯和甲苯污染。现场

  来源：Molecules

  时间：2026-09-09

• 姜黄素在OVA诱导大鼠模型中抑制IDO所致中性粒细胞偏移下仍保留抗炎效应

  过敏性哮喘以T辅助细胞2(Th2)驱动的气道炎症为特征。吲哚胺2,3-双加氧酶(Indoleamine 2,3-dioxygenase, IDO)维持免疫耐受，但其对姜黄素(Curcumin, CN)抗炎作用的调节尚不清楚。本研究探讨在药物抑制IDO条件下，CN在卵清蛋白(Ovalbumin, OVA)诱导气道炎症大鼠模型中是否仍具疗效。研究人员将大鼠致敏并以OVA攻击，分别给予甲泼尼龙(Methylprednisolone, MP, 15 mg/kg)、CN(200 mg/kg)、IDO抑制剂1-甲基-DL-色氨酸(1-MT, 70 mg/kg)或CN+1-MT。评估指标包括全身与肺白细胞谱

  来源：Biomolecules

  时间：2026-09-09

• 综述：负载蟾毒灵的多功能纳米药物用于癌症治疗：机制、递送策略与转化前景

  蟾毒灵是一种天然存在的蟾蜍二烯羟酸内酯（bufadienolide），具有广谱抗肿瘤活性。与传统细胞毒药物不同，蟾毒灵通过直接调控致癌蛋白并促进其降解而发挥多效性抗肿瘤作用。它还能破坏代谢可塑性、诱导多种形式的调节性细胞死亡（regulated cell death, RCD）、拮抗治疗耐药性并重塑免疫抑制性肿瘤微环境（tumour microenvironment, TME）。然而，蟾毒灵的进一步应用受限于其水溶性差、系统清除快速、治疗窗狭窄及剂量限制性毒性。纳米药物递送系统（nanodrug delivery systems, NDDSs）为将这些相互关联的药理效应转化为时空可控的治疗应答

  来源：Biomolecules

  时间：2026-09-09

• 综述：甜菜苷的光子学应用

  甜菜苷（Betanin）是红甜菜（Beta vulgaris）中提取的主要甜菜青素（betacyanin）及主要色素。尽管其作为食品着色剂、比色传感器、抗氧化剂、抗炎剂和抗菌剂的应用已广为人知，但这一天然染料在光和电响应材料及器件领域仍被低估和未充分利用。本综述全面描述了该发色团的光学性质和分子轨道，以及其激发态弛豫动力学和发射量子产率。其激发态特征的其他相关基本行为，如顺反异构化（cis-trans-photoisomerization）、单重态-单重态能量转移（singlet–singlet energy transfer）、光诱导电子转移（photo-induced electron t

  来源：Molecules

  时间：2026-09-09

• 综述：下一代抗微生物肽用于生物膜相关感染：工程化改造、生物材料递送与人工智能辅助发现

  抗菌肽因其广谱活性、快速杀菌、抗生物膜潜力、免疫调节特性以及与许多传统抗生素不同的作用机制，正日益被视为下一代抗菌剂。尽管具有这些优势，但其临床转化仍受到蛋白酶解不稳定性、溶血或细胞毒性、药代动力学不佳、盐和血清敏感性、生产成本以及递送挑战的限制。因此，抗菌肽领域正从天然肽发现转向整合了合理肽修饰、基于生物材料的递送、高通量筛选和人工智能（AI），特别是机器学习（ML）和深度学习方法的工程化管线。化学和结构修饰，包括D-氨基酸取代、N-甘氨酸取代、环化、脂化、聚乙二醇化、末端酰胺化、烃基订书肽化、杂交、序列截短、金属配位以及生物材料固定化，被用于改善稳定性、效力、选择性、抗生物膜活性和组织定位

  来源：Antibiotics

  时间：2026-09-09

• 新型酰基硫脲作为AHAS抑制剂的合成、除草活性评估与分子对接

  摘要 乙酰羟基酸合酶（AHAS，EC 2.2.1.6）是农用化学品研究中除草剂开发的核心酶靶标，近几十年来已被广泛研究。为了开发新型AHAS靶向除草剂，本工作通过片段重组和生物电子等排体替换策略合成了二十三种酰基硫脲衍生物。所有目标化合物均通过元素分析、质谱、傅里叶变换红外光谱和1H NMR光谱进行了完整表征。在1、10和

  来源：Molecules

  时间：2026-09-09

• 喹唑啉衍生物合成及在肺癌与乳腺癌中的机制研究

  喹唑啉/喹唑啉酮环是一种独特骨架，其衍生物具有广泛生物活性谱，包括抗菌、抗真菌、抗惊厥、抗炎、抗人类免疫缺陷病毒（HIV）和抗痛觉活性，主要聚焦于抗癌活性。本研究合成了2-[[4-氧代-3-(取代苯基)-3,4-二氢-(取代喹唑啉-2-基)]硫代]-N′-(芳基/杂芳基亚甲基)乙酰肼（4a–4x）衍生物，并在肺癌A549细胞系、乳腺癌MCF-7细胞系及健康成纤维细胞L929细胞系上考察其潜在抗癌活性。化合物4c、4i、4m和4u在A549细胞系上被确定为最具细胞毒性和选择性分子（IC50：44.75–78.13 μM），而4i、4l、4m和4u在MCF-7细胞系上被确定为最具细胞毒性和选择性分

  来源：Molecules

  时间：2026-09-09

• 表没食子儿茶素没食子酸酯调节 HeLa 宫颈癌细胞对多柔比星的反应

  摘要 宫颈癌仍然是全球癌症死亡的主要原因之一，凸显了寻求能够改善传统化疗药物疗效策略的必要性。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是一种具有多种生物活性的绿茶多酚，已被研究作为潜在的化疗增敏剂。本研究评估了EGCG与多柔比星（DOX）在HeLa宫颈癌细胞中的相互作用，并以HaCaT角质形成细胞作为非恶性对照。采用CCK-8

  来源：Biomolecules

  时间：2026-09-09

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