当前位置:首页 > 今日动态 > 医学与药物
  • 上海新药研发增新添“发动机”

        上海的新药研发增添了新的“发动机”。据从中科院上海药物所了解到,该所最新研发的“高性能药物研发网格”已进入试运行阶段,该技术的突破性进展将使得上海的药物研发速度大大提升。     据药物所发现与设计中心沈建华研究员介绍,新药研发需要巨大的计算量,而规模科学计算能力和存储能力不足等问题,一直困扰着单独实验室、研究院所和企业。     据沈建华介绍,网格技术将高速互联网、高性能计算机、大型数据库等融为一体,从计算机硬件、数据、应用程序三个层面上实现高性能计算、大

    来源:东方早报

    时间:2005-04-13

  • 拜耳夺得去年制药业专利申请冠军

       中国医药数字图书馆提供的数字显示,拜耳公司共申请了475个专利,成为2004年度全球制药行业中申请专利最多的公司。阿斯利康制药公司为260个,诺华制药公司为232个。   尽管制药业属于申请专利比较多的行业,但仍然不如其他一些行业,如电子行业,飞利浦申请的专利数为2362个,松下专利申请数量为1711个。就所有行业而言,拜耳制药公司排名第14位。   2004年全球制药行业专利申请数量创下了新的记录,达到120,100件,增长4.3%。从国别分,美国依然排名第一,有41870件,占全球的34.9%。亚洲国家的专利申请数量增长最快,增长率分别为:中国37.8%、韩国19

    来源:中国医药报

    时间:2005-04-13

  • 到2008年美国疫苗需求市值将达74亿美元

        美国工业市场研究机构Freedonia集团的一项新报告指出,美国疫苗的需求将每年增长8.6%,到2008年时市值将会达到74亿美元。人类复杂疾病新疫苗的研制成功,将使疫苗的需求量快速增长。   报告指出,在未来几年中,生物技术和相关生命科学的发展,预计会使艾滋病、癌症、生殖器疱疹和西尼罗河病毒疫苗有望在美国上市。在本十年末,还将有其它几种产品获得政府批准以预防这些疾病。到2013年,目前还未上市的、正在开发的人类疾病疫苗会使疫苗需求市场达到91亿美元的市值,几乎占工业总产值的一半。仅正研制的癌症疫苗这一项到2013年就会达到60亿美元,或者说人类疫苗市场的

    来源:中国医药网

    时间:2005-04-13

  • 生物能源:农业增效“第三战场”

        国家发改委工业司司长刘铁男今天表示,我国发展生物能源、生物化工产品,有巨大潜力和战略机遇。必须尽快建立完善一系列符合国情的政策支持和技术标准,官、产、学、研集中力量,瞄准最紧迫的领域,尽快实现产业化。按照这个思路,今年将会围绕具体项目,做出实质性的推进。   刘铁男是在今日举办的"生物能源和生物化工产品科技与产业发展战略研讨会"上说这番话的。研讨会上,来自该领域技术前沿的数名院士、教授,就国内外生物质科技发展趋势,我国生物质工程技术现状、面临挑战和产业化前景,以及正在实践中的有关项目等进行了深入讨论。   据介绍,生物质能源是植物通过光合作用而固定于地球上

    来源:经济日报

    时间:2005-04-12

  • 奇迹与知识产权之争:禁止企业仿制品牌

        金钱与生命孰贵?印度立法者正面临这个不无痛苦的抉择。印度议会下院已于3月22日批准法案,禁止印度国内企业仿制品牌药物,议会上院最终必须对此作出定夺。     中印比较是当前国际经济、政治界的热门话题,在GDP、基础设施、制造业发展水平等许多方面,中国大大领先于印度,但在医疗保障这方面,中国人只能汗颜。     改革开放前的中国曾被国际社会视为发展中国家满足“基本需要”的典范,但近20年来,许多社会公益事业、社会保障网络不但没有随着国家经济实力增强而得到强化,

    来源:中国药网

    时间:2005-04-12

  • FDA批准白蛋白结合紫杉醇纳米粒注射混悬液上市

          由美国生命科学(American Bioscience)公司开发,将由美国制药合作伙伴(American Pharmaceutical Partners)公司的子公司阿布拉西斯肿瘤学(Abraxis Oncology)公司销售的蛋白结合紫杉醇纳米粒注射混悬液(paclitaxel,ABRAXANE)获得美国FDA批准上市,用于转移性乳腺癌联合化疗失败后或辅助化疗6个月内复发的乳腺癌的治疗。        该品批准上市标志着采用ABI专利纳米粒白蛋白结合(nab)技术制备新一

    来源:生命科学研究快报

    时间:2005-04-11

  • 阿奇霉素——抗菌利剑贵在偏锋

        随着对红霉素衍生物的不断开发,其系列产品得到了广泛应用,使这一类药物的地位得到了全新的评价。在其上游产品硫氰红霉素产能不断扩展的形势下,采用半合成法生产的阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、琥乙红霉素生产线如雨后春笋纷纷建成,已成了这一系列产品增长的亮点,阿奇霉素就是其中的佼佼者。     新一代红霉素药物能有效地降低原药物的降解,药物在体内的稳定性和药代动力学也得到了改善,拓展了杀菌谱,同时降低了不良反应的发生率,经过广泛的临床,已得到医生、患者的认可。其中的阿奇霉素以其优势显示出对抗全身细菌感染的独到之处,并

    来源:中国药网

    时间:2005-04-11

  • 2005年医药市场与生产

          市场是生产的导向。了解市场、研究市场、适应市场、开拓市场,最终使生产健康发展。      城市市场       由于我国卫生工作长期以来重城市、轻农村,35%的城市人口享有80%的卫生资源。国家反复倡导卫生工作重点在农村,但还要有一个过程。2005年城市市场仍占极大份额。       对城市市场的主要影响是城市卫生体制改革的深化和城镇职工基本医疗保险制度的推进。  

    来源:中国药业123

    时间:2005-04-11

  • 阿斯利康欲夺在华第一跨国制药企业宝座

        向来低调的英国医药集团阿斯利康(AstraZeneca)2004年在中国市场的处方药销售格外出色:超过辉瑞(Pfizer)、葛兰素史克(GlaxoSmithKline)等数一数二的全球竞争对手,跃居到了外企同行本土销售第1的位置。不仅如此,这家在全球都秉持以处方药销售为主的跨国企业,在中国市场却开始尝试非处方药(OTC)的经营。     根据阿斯利康提供的资料,在中国医药市场的跨国公司队列中,2004年阿斯利康整体业绩规模居第3位,仅次于西安杨森(Xian-Janssen Pharmaceutical Lt

    来源:中国医药数字图书馆

    时间:2005-04-11

  • 兼谈“西化”中医和“结合医学”问题

        鸦片战争以来的一百多年里,中国的中医药学(以下简称中医)一直处于“在冲击下困惑,在困惑中衰落”的状况。近50年来,尽管国家为了中医的发展提供了大量的人力、财力、物力,并在《宪法》总则关于“发展现代医药和我国传统医药”的基础上,制定了“中西医并重”的卫生工作总方针。但是,中医问题上近代科学主义的严重倾向和伪科学现象,始终没有得到有效的遏制。在国家高扬“科学发展观”的今天,这些问题尤其值得我们深思。  一、“科学”的出发点、含义及其分类   有人说:今天的社会正处于一个“科学迷信”或“技术疯狂”时代。这个说法在其它领域里的表现如何,本文无须评说。然而,坚持“人

    来源:中国科技信息

    时间:2005-04-08

  • 跨国药企合围心理疾病

        中华医学会2月份进行的一项 “综合性医院抑郁焦虑状况调查”结果显示:在综合性医院的抑郁焦虑的病人漏诊严重。4月3日,作为全球第二大制药巨头的葛兰素史克就立即宣布,将和中华医学会开展下一步的针对提高综合性医院患者抑郁焦虑诊断率和普及教育的“心晴行动”。     医院抑郁症漏诊严重     2004年4月至2005年2月期间,中华医学会有关专家对4个城市开展了“中国城市非精神科病人抑郁、焦虑及抑郁合并焦虑症状患病率研究”工作,发现综合性医院患者中抑郁焦虑的患病率

    来源:中国经济时报

    时间:2005-04-08

  • 六大因素制约中药产业发展

        中药产业是我国独具特色和优势的民族产业和战略产业。然而,目前中药产业发展并不尽如人意,中医药市场的增长速度远远落后于整个健康产业的发展速度。因此,国家发改委将研究中药产业强势化发展战略的课题,列入了“十一五”规划。最近,国家发改委、国家中医药管理局、中国中医研究院、中国医药企业竞争力研究课题组的相关专家,对该课题进行客观、系统的分析后,做出了一份中期报告。报告指出,6大因素制约着我国中药产业的发展。     市场空间受挤压     国内约占人口总数70%的农

    来源:经济参考报

    时间:2005-04-08

  • 酶工程领域的展望与热点

        随着人们对酶生物合成、结构与催化分子机理的深入了解和物理化学技术的长足进展,促进了分子酶学与酶工程学的迅猛崛起,使酶工程已成为生物工程的重要角色。事实上是人类认识酶,改造构建新酶和广泛利用酶的划时代飞跃,科学技术的发展已不存在纯粹的酶工程学概念,此学科在研究内容、手段和目的上与基因工程、蛋白质工程、细胞工程、发酵工程等孪生学科是相互交融的整体生物工程部分,对21世纪酶工程发展的正确导向,进行哲理性的正确科学分析和判断,探讨此领域的研究方向和策划是很有必要的。   一、微生物酶源是酶工程研究的主源流生物多样性与人类生存密切相关已为人们所共识,由于微生物的多样

    来源:生命经纬

    时间:2005-04-07

  • 浅析抗肿瘤药物市场

        一、肿瘤发病率概述   1、世界肿瘤发病情况   据世界卫生组织1997年度报道,1996年全球58亿人口中因癌症死亡约有630万人,约占总死亡人数的12%,其中近60%死于肺癌、胃癌、乳腺癌、结肠直肠癌、口腔癌、肝癌、宫颈癌及食管癌,是仅次于心血管疾病的第二大死因。从1996年以来全球每年新确诊的肿瘤患者均在1030万人以上,到1999年底全球肿瘤患者总数已逾4000万人。世界卫生组织2001年报道,世界癌症发病率和死亡率比1990年上升了22%,今后20年还将上升大约50%。近年来乳腺癌和前列腺癌的发病率呈上升趋势,胃癌发病率略有下降,但癌症总体发病率

    来源:拓谱生物

    时间:2005-04-07

  • 诺华在华上市眼科新药维速达尔

        继3月份在华上市新药“择泰”之后,瑞士诺华制药公司4月4日宣布在华上市其第二个专利药维替泊芬(verteporfin,维速达尔,Visudyne)。本品是一种新的眼科用药。据悉,本品是一种来源于卟啉的第二代光敏药物,曾荣获了享有制药界诺贝尔奖美誉的“Prix Galien”奖,是被美国FDA唯一批准用于眼科治疗的光敏剂。主要用于治疗年龄相关性黄斑变性、病理性近视和可疑眼组织胞浆菌病综合征等疾病引起的脉络膜新生血管(CNV)。     根据我国著名眼科专家华西医院严密教授的介绍,随着年龄的增长,一些年长人士出

    来源:中国医药数字图书馆

    时间:2005-04-06

  • 国内外减肥药市场分析

        一、前言   由于科学的飞速发展,物质生活条件的改善和饮食结构的不尽合理,肥胖病在发达国家及经济迅速发展的发展中国家象瘟疫一样蔓延开来,发病率逐年攀升,且出现年轻化态势。全世界肥胖症患者目前至少有12亿,且将以每5年翻一番的速度增加。美国1988~1994年的统计数字表明,共有8000万人患有程度不同的肥胖症,大约20%的男性和25%的女性肥胖,造成每年30万人死亡,而每年用于治疗肥胖症的费用高达990亿美元;1999年统计数字表明儿童肥胖率达10%。据MONICA项目1982~1986年调查发现,欧洲的肥胖率为:男性15%,女性22%,而且女性超重比男性

    来源:中国药业

    时间:2005-04-06

  • 非专利药能否助我走向世界

        当今国际医药市场,非专利药发展迅猛。据预测,从2001年到2010年的10年间,是世界制药史上药品专利到期的高峰时期,随着一大批畅销药物的专利保护期满,非专利药将呈现繁荣景象。   世界上以研发为基础的制药公司都面临商标名药专利保护到期或即将到期的挑战,这些药品绝大多数仍具有相当的生命力。   有关专家认为,非专利药的发展为我国制药业跻身国际舞台提供了机遇。从国内因素看,一是我国医药产业原创优势缺乏,二是仿制为仿创结合提供了有力的支撑。我国制药工业的发展是建立在仿制基础之上的,缺少具有自主知识产权的名药,正在走仿创结合的道路。   从国际因素看,主要也有两

    来源:健康报

    时间:2005-04-05

  • 类风湿关节炎药物市场:TNF-α谁与争锋

        类风湿性关节炎(RA)是一种病因尚未明了的慢性全身性炎症性疾病,以慢性、对称性、多滑膜关节炎和关节外病变为主要临床表现,属于自身免疫炎性疾病。RA为一种常见的多发疾病,其发病率约占人群的1%~2%,三分之一的RA患者有可能在患病后20年内出现严重残疾。RA好发于25~50岁年龄段,女性发病率较男性高3倍。    大片市场空缺     早期RA治疗药物包括阿司匹林、萘普生等非甾体类抗炎药(NSAIDs)和环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,这些药物均可止痛消炎,缓解疾病症

    来源:医药经济报

    时间:2005-04-05

  • 萧灼基高度评价“生物产业革命”理论

        作为嘉宾出席本报“四川十大财经风云人物颁奖典礼”活动的著名经济学家萧灼基教授,前日高度评价了成都大学副校长、牛津大学中国经济发展问题研究中心副主任张其佐教授首创的“生物产业革命”理论(或称“第六次产业革命”理论)。在接受本报记者的专访中,萧灼基教授称张其佐提出这一大胆预言,“不仅是四川,而且是整个经济学界乃至全国的骄傲”。  访谈   记者:最近,由国家发改委牵头,国家十多个部委联合发布了《中国生物产业发展战略研究》,是否预示着张教授的论断得到国家高层的认可?   萧:党中央、国务院领导高度关注我国生物产业发展。这说明我国科技界、经济学界以及国家10多个部

    来源:华西都市报

    时间:2005-04-04

  • FDA新的指导导方针使新药上市再遇阻力

        如果制药公司在临床试验中对具有特殊遗传标记的病人进行了限制,那么制药公司在申请药物上市许可时必需包含这些信息;对于有确实根据的生物标记信息、以及已经了解清楚并被广泛公认的与药物反应有关的遗传变异信息,都被要求强制性提交。     近日,美国FDA向制药公司发布指导方针,以鼓励制药公司去收集、提交那些个体遗传信息与药物相互作用方面的信息。     FDA此项新的指导方针不涉及进行此类试验的医生,只涉及向FDA提交资料的制药公司。提交这些数据将是自愿的,并且在做

    来源:医药经济报

    时间:2005-04-04


页次:373/457  共9137篇文章  
分页:[<<][371][372][373][374][375][376][377][378][379][380][>>][首页][尾页]

高级人才招聘专区
最新招聘信息:

知名企业招聘:

    • 国外动态
    • 国内进展
    • 医药/产业
    • 生态环保
    • 科普/健康