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  • 具有层次结构和中等酸性的Ga-MFI沸石在低密度聚乙烯催化裂化过程中表现出更优异的性能

    为应对全球塑料废物管理的挑战,利用沸石催化剂进行催化裂解为将塑料转化为有价值的产品提供了一种可持续的方法。沸石的酸性和扩散性能在决定这一过程的效率方面起着关键作用。然而,传统的含铝沸石具有过高的酸性,这会促进过度裂解和二次双分子反应,从而导致焦炭的形成。此外,大分子扩散能力有限的微孔沸石会显著降低其活性和整体利用效率。在这项研究中,我们开发了镓改性的MFI沸石催化剂(Ga-MFI),这种催化剂具有平衡的微孔和中孔结构以及可控的酸性。与ZSM-5催化剂相比,这些Ga-MFI催化剂在催化裂解低密度聚乙烯(LDPE)时表现出更好的扩散性能和适中的酸性,使得汽油

    来源:Inorganic Chemistry Frontiers

    时间:2025-10-22

  • 利用铂纳米颗粒作为阳极材料进行四环酮的电化学合成

    制备了一种铂纳米粒子电极,并将其应用于烯烃的自由基加成-偶联反应中。与传统的大块铂电极相比,这种基于纳米粒子的电极具有显著的优势,包括低成本和高催化效率。在电化学条件下,它能够直接且高效地将烯烃转化为各种四酮衍生物。后续的机理研究表明,水是该反应中关键的氧源。

    来源:Green Chemistry

    时间:2025-10-22

  • 氧空位与锐钛矿/TiO₂(B)相界的耦合作用,提升了铂在氨合成光催化性能

    在常温条件下,光催化氨合成相比哈伯-博施工艺是一条可持续的途径,但其效率受到电荷分离效果差以及同时活化氮气(N₂)和氢气(H₂)能力不足的严重限制。在本研究中,我们证明了负载铂的缺陷锐钛矿/TiO₂(B)相界光催化剂为同时活化氮气和氢气提供了一条可行的途径,并实现了高效的电子分离。在可见光照射下,这种优化后的催化剂能够达到5114 μg g⁻¹ h⁻¹的氨(NH₃)产率,超过了大多数报道的基于TiO₂的系统的产率。相界界面产生的电场有助于驱动电子-空穴分离,从而提供更多的活化电子。同时,氧空位在氮气活化过程中起着关键作用,因为它们具有出色的电子反向捐赠能

    来源:Green Chemistry

    时间:2025-10-22

  • 光诱导的铜催化环氧烃与炔烃通过自由基阴离子的交叉偶联反应

    由于环氧树脂的三元环氧环结构具有较高的环张力,因此它们在有机合成中是多功能中间体。虽然使用亲核试剂或通过过渡金属催化进行环氧树脂的双电子环开环反应已经非常成熟,但单电子还原策略仍未得到充分利用。在这里,我们报道了一种光诱导的铜催化的环氧树脂与末端炔烃的自由基交叉偶联反应,能够在温和条件下实现多取代α-烯醇的区域选择性合成。机理研究表明,该反应是通过激发的有机光催化剂DBPP向环氧树脂直接转移单电子(SET)来进行的,生成一个环氧衍生的自由基阴离子,该阴离子会发生区域选择性的环开环。随后的质子化形成碳中心的苄基自由基,该自由基被BOPA–铜(II)乙炔化物

    来源:Green Chemistry

    时间:2025-10-22

  • 在单相连续流和分段流条件下实现2,5-二甲酰呋喃的可扩展合成

    采用单相连续流和分段流模式进行了一种均相催化反应(NaBr/H₂SO₄),以合成2,5-二甲酰呋喃(DFF)。DFF是一种多功能平台分子,可用于生物基聚合物、有机导体和药物中间体的制备。在单相连续流过程中,产率仅为60%,且作为副产物产生的二甲基硫化物(DMS)会形成不规则的气泡,这不仅影响反应过程的稳定性,还可能因泄漏而对大气造成污染。为解决这一问题,引入了一种定制设计的气液分离器,有效降低了有害气体泄漏的风险并提高了过程稳定性,但产率仍仅为73%。随后,通过采用分段流工艺,在稳态流动条件下,DFF的产率提高到了85%,且反应时间为30分钟。此外,通过

    来源:Green Chemistry

    时间:2025-10-22

  • SiC纳米线负载的Pd催化剂用于硝基芳烃高效流动氢化反应,生成芳胺

    开发了一种高效的连续流催化系统,用于在常压下将硝基芳烃氢化为芳胺。该系统使用1 wt%的Pd催化剂,该催化剂负载在坚固且化学性质稳定的SiC纳米线上(Pd/SiC NWs)。以NaBH4作为氢供体,该系统在5分钟内将4-硝基苯酚(4-NP)转化为4-氨基苯酚(4-AP)的转化率达到97%,选择性达到98%。测得的伪一级反应速率为0.753 min-1,这是批处理反应系统中观察到的反应速率的4.5倍,并显著高于其他常见载体(活性炭、二氧化硅和氧化铝)以及其他贵金属(Pt、Au和Ag)负载在SiC纳米线上时的反应速率。该反应系统表现出高稳定性和广泛的底物适用

    来源:Green Chemistry

    时间:2025-10-22

  • 利用深度共晶溶剂从FCC石脑油中分离烯烃:PC-SAFT建模与分子机制分析

    本研究围绕从流化催化裂解(FCC)汽油中提取分离烯烃这一重要工业需求,系统地探讨了深共熔溶剂(DES)在该过程中的应用潜力。FCC汽油作为汽油的重要来源,其含有的烯烃含量较高,且在分离过程中容易因过度加氢而造成辛烷值(ON)的损失和氢气的大量消耗。因此,通过分子级别的选择性分离技术,将烯烃与芳香烃和硫化物分离,有助于提高汽油的质量并减少环境污染。目前,传统高沸点有机溶剂如硫化物(SUL)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)和聚乙二醇(PEG)被广泛用于提取分离,但这些溶剂存在挥发性高、能耗大以及易造成二次污染等问题。此外,传统溶剂可能带来诸如挥发性有机物排放、可燃性和毒性等环境

    来源:AIChE Journal AIChE

    时间:2025-10-22

  • 综述:生物制剂治疗亚洲人群中中度至重度斑块型银屑病的疗效:一项系统评价和网络荟萃分析

    摘要 针对中度至重度斑块型银屑病,有多种生物制剂可供选择。本研究通过系统性文献回顾和网络荟萃分析(NMA),比较了白细胞介素(IL)-23抑制剂tildrakizumab与其他生物制剂在28周治疗期内的疗效。文献检索于2024年1月22日进行,检索了MEDLINE、Embase和CENTRAL数据库中关于成人亚洲中度至重度斑块型银屑病患者使用生物制剂进行疗效和安全性比较的随机对照试验(RCTs)。荟萃分析分别针对银屑病面积和严重程度指数(PASI)降低≥75%、≥90%和≥100%的情况,以及在治疗诱导期(12周和16周)和中期随

    来源:International Journal of Dermatology

    时间:2025-10-22

  • 利用孤立的[B5O10]基团的灵活性,合成了一系列具有潜力的紫外非线性光学材料

    借助孤立阴离子团的灵活性,成功合成了八种新的化合物,分别是:K7MgSc2(B5O10)3、K7Sr0.34Sc2.44(B5O10)3、K6Li0.94BaY2.02(B5O10)3、K6NaBaY2(B5O10)3、Rb5.3Na3.7Y2(B5O10)3、Rb6Na1.5Y2.5(B5O10)3、K6Na1.82Y2.18(B5O10)3以及K7Mg0.88Zn0.12Y2(B5O10)3。所有这些化合物都属于非中心对称(NCS)空间群R32。它们的结构特征是由孤立的[B5O10]团组成的零维结构,这些[B5O10]团通过基于[M6]的八面体相互连

    来源:Dalton Transactions

    时间:2025-10-22

  • 在铂(Pt)表面原位构建聚苯胺(polyaniline)层能够提高铂在燃料电池中的氧还原活性和稳定性

    通过微波处理过程中原位引入苯胺并配合聚合反应,制备出了一层均匀且致密的聚苯胺(PANI)层。将Pt催化剂涂覆上PANI可以改善其电子结构,并保护催化剂本身,从而提高催化剂的活性和稳定性。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-22

  • 钯催化的氨基烷基化/烯丙胺化反应在尿素连接的烯烃上进行:用于合成含有炔烃和烯丙基的咪唑烷酮

    研究人员开发了一种新型的钯催化氨基炔基化/烯丙胺化反应,用于尿素连接的烯烃的转化,该反应能够高效地合成含有炔烃和烯丙基的咪唑烷酮类化合物,产率中等至良好。该反应具有广泛的底物适用性、出色的官能团耐受性和良好的合成灵活性。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-22

  • 为微流控纸质分析设备定制的离子液体:通过纤维素表面改性提升酶法葡萄糖测定的比色性能

    离子液体被用作纸张表面的改性剂,通过研究其物理化学性质来提高羟基的可用性,并促进与显色剂之间的更强相互作用,从而用于比色分析。经过表面改性的纸质微流控装置已成功用于葡萄糖检测,结果显示比色性能得到提升,颜色梯度更小(20 ± 3%),分析可靠性也有所提高。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-22

  • 在镍网上涂覆一种通过等离子喷涂调控的多孔NiAl涂层,用于氢气和氧气的释放

    在这项研究中,通过等离子喷涂和碱性蚀刻工艺制备了一种多孔NiAl涂层的镍网电极(EPS-NA)。Ni和Al的喷涂比例对实现优异且稳定的性能至关重要,无论是氢演化反应(HER)还是氧演化反应(OER)而言都是如此。在涂层中观察到了原位形成的NiO相,与镍网相比,该NiO相显著提高了HER的活性。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-22

  • 光诱导的EDA复合物能够催化未活化的烯烃和氟烷基溴与喹诺嗪-2(1H)-酮发生二氟烷基化反应

    报道了一种无需使用金属、通过EDA(电子给体-受体)策略实现的、由喹唑啉-2(1H)-酮、未活化的烯烃和氟烷基溴之间的光诱导三组分二氟烷基化反应。该反应由TMEDA与氟烷基溴形成的EDA复合物的光化学作用引发。在温和条件下,可以制备出具有多种官能团的3-二氟烷基化喹唑啉-2(1H)-酮。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-22

  • 溶剂诱导的构象变化在可调色氢键有机框架中的应用

    本研究报道了一种由构象变化引起的、可调节颜色的氢键有机框架(HOFs),它们具有相同的构建单元,但展现出不同的发射颜色——绿色和橙色。观察到它们的发射波长发生了高达60纳米的变化,这可以归因于共轭结构和能隙的变化。这些结果为深入了解HOFs中的发射特性提供了深刻的见解。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-22

  • 两种具有波浪状层状结构的Cd(II)–viologen配位聚合物,被用作多刺激响应材料

    光致变色材料在防伪领域具有重要的应用价值,其中基于紫罗兰素的化合物因其优异的性能而尤为引人注目。在这项研究中,我们采用溶剂热法合成了两种基于镉的配位聚合物:Cd(CPB)L1(1)和[Cd2(CPB)2(L2)2(H2O)]·2H2O(2)(L1 = 三聚酸,L2 = 5-甲基异酞酸,HCPB·Cl = 1-(4-羧基苯基)-4,4′-联苯氯)。这两种化合物都呈现出二维波状层状结构,主要区别在于化合物1的层状结构是平行的且相互交叉排列,而化合物2的层状结构是平行的但互不渗透。这两种化合物在光照或电刺激下都能发生可逆的颜色变化。它们的颜色变化行为相似,但荧

    来源:CrystEngComm

    时间:2025-10-22

  • 通过拓扑化学还原转化制备二维锑烯纳米片

    第五主族A亚族的二维单元素材料因其出色的电子特性而受到了广泛关注。作为这一领域的先驱材料,黑磷烯具有优异的载流子迁移率和可调的带隙,为高性能场效应晶体管(FET)的发展带来了巨大潜力。然而,其在常温大气中的快速降解会导致性能显著下降,严重限制了其实际应用。相比之下,另一种第五主族A亚族成员——锑烯则表现出卓越的环境稳定性,使其成为多种应用的理想替代品。然而,锑烯的实际应用仍受到现有合成方法的限制,这些方法通常需要较高的反应温度、严格的惰性气氛环境,并使用有毒的硫醇类试剂。为了解决这些问题,我们提出了一种环保且节能的拓扑化学还原转化方法。该方法首先制备出结

    来源:CrystEngComm

    时间:2025-10-22

  • 一种基于粘度激活机制且具有肿瘤特异性的近红外(NIR)探针,用于精确成像癌细胞

    我们开发了DHX-Biotin-V,这是一种近红外(NIR)荧光探针,能够选择性地检测粘度,同时几乎不受极性或pH值的影响。该探针通过与生物素受体的结合进入肿瘤细胞,并在高粘度微环境中特异性地发出荧光。这种探针可以实现细胞内粘度的实时监测,区分癌细胞和正常细胞,并在体内(in vivo)对肿瘤进行成像,显示出在肿瘤诊断方面的巨大潜力。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-22

  • 近期在高效沸石基催化剂方面取得的进展,这些催化剂可用于C1分子的催化转化

    C1分子的催化转化(例如甲烷、甲醇、一氧化碳、二氧化碳等)是获取高价值化学品和实现碳中和的关键策略。由于其高比表面积、强大的吸附能力、均匀的分子级孔结构、出色的热稳定性和水热稳定性以及具有优异形状选择性的微孔,沸石在石油化工和精细化工领域成为高效的异相催化剂。因此,针对特定性能定制沸石的设计和合成对于推动其在C1分子增值过程中的应用至关重要。在本综述中,我们探讨了沸石特性对C1转化催化作用的决定性影响。本文将分析结构(框架拓扑和层次设计)、化学(酸性和润湿性)以及物理化学(限制效应)性质之间的相互作用,这些性质在甲烷选择性氧化、甲醇制烯烃(MTO)、费托

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-22

  • 表面酸度作为氢同位素交换过程中羟基介导的氢溢出的决定性指标

    支撑表面的酸度被确定为控制氢在不可还原氧化物上溢出的关键因素。我们发现了一种由反应物诱导的活化途径,这种途径在γ-Al2O3表面起作用,其中最佳的酸度使表面的羟基能够主动介导同位素交换,从根本上挑战了“被动支撑表面”的传统观念。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-22


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