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  • 腹腔镜手术治疗极低位置直肠癌后的生活质量:一项最终试验的亚分析

    这项研究聚焦于非常低位直肠癌患者在接受腹腔镜手术后的生活质量(QOL)变化轨迹,并探讨了影响QOL的关键风险因素。非常低位直肠癌,即肿瘤距离肛门边缘不足5厘米的情况,是直肠癌治疗中较为复杂的一部分。由于其位置特殊,手术过程中需要在保留肛门括约肌功能和彻底切除肿瘤之间取得平衡,这对患者术后恢复和生活质量产生深远影响。尽管腹腔镜低位前切除术(LAR)和括约肌间切除术(ISR)是目前常用的手术方式,但术后并发症仍然频繁,这些并发症往往导致患者生活质量显著下降。因此,了解QOL的变化趋势并识别影响其恢复的因素,对于优化术后管理策略和提升患者整体康复体验至关重要。在研究设计上,该研究是一项前瞻性、多中心

    来源:Colorectal Disease

    时间:2025-10-09

  • 2型糖尿病对结直肠癌患者长期预后的影响

    这篇研究聚焦于一种日益受到关注的医学议题——结直肠癌(Colorectal Cancer, CRC)与2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus, T2DM)之间的关系,尤其是在患者长期生存方面的相互影响。随着全球人口老龄化、生活方式改变以及慢性疾病发病率的上升,这两种疾病之间的共存现象正变得越来越普遍。研究通过分析一个包含1186名CRC患者的大型、具有代表性的队列,探讨了T2DM与多种临床病理和社会人口学因素对患者5年总体生存率的影响,从而揭示了多因素对CRC预后的重要性。### 一、研究背景与意义结直肠癌是全球范围内高发的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率在不断上升。据相关

    来源:Colorectal Disease

    时间:2025-10-09

  • 一种新型三元金属-有机框架的合理设计与合成,该框架具有(3,5)连接的拓扑结构,可用于碘的捕获

    具有新颖结构的金属有机框架(MOFs)的发现为提高其在气体储存、分离和催化方面的性能提供了重要机会。合理设计构建单元在构建新的MOF结构中起着关键作用。在这项工作中,我们证明了温度控制是一种有效的策略,可以引导形成几何形状不同的次级构建单元(SBUs),从而合成出一种新型的MOF。具体来说,将反应温度从105°C降低到75°C后,能够促进Zn2 SBUs的形成,而这种结构在热力学上比Zn4O SBUs更有利于形成。因此,生成了一种新的(3,5)连接的MOF——CCNUF-7,而不是之前报道的(3,6)连接的SC-MOF-2。由于Zn2 SBUs具有罕见的

    来源:Dalton Transactions

    时间:2025-10-09

  • 具有优异导电性和化学稳定性的Cu@少层石墨烯壳复合材料的合成与研究

    在这项研究中,通过一种简单的热解工艺合成了被几层石墨烯壳层包裹的铜纳米颗粒(记为Cu@FLG),该工艺使用了CuO和液态寡丙烯腈(LANO)。所得到的Cu@FLG复合材料不仅具有优异的导电性,而且在高温或硝酸溶液中仍表现出极高的抗氧化和抗腐蚀稳定性。这种显著的稳定性归因于石墨烯壳层的紧密包裹。由于其低成本、高产率以及卓越的电学和化学稳定性,这种独特的Cu@FLG复合材料在电子行业中具有巨大的应用潜力。

    来源:Dalton Transactions

    时间:2025-10-09

  • 含有基于NHC的PCP型钳形配体的钼氮化物复合物对不饱和底物的反应性

    系统研究了含有基于N-杂环卡宾(NHC)的PCP型钳形配体的钼氮化物复合物(1)与多种不饱和底物的反应性。复合物1与含有C–O三键的一氧化碳反应后,生成了相应的阳离子氮化物-羰基复合物,其中羰基配体取代了碘配体与钼中心配位。复合物1与含有C–C多重键的1-戊炔、乙烯和马来酸酐反应后,生成了相应的π-复合物,其中C–C多重键与钼中心配位。复合物1与氧气的反应也以类似的方式生成了π-复合物。最后,我们研究了氮化物-羰基和氮化物-炔烃复合物的氧化还原反应性。

    来源:Dalton Transactions

    时间:2025-10-09

  • 苯丙氨酸三肽自组装成纳米纤维的原子级图景:层次化机制及路径上水分子动态的作用

    组装过程的动力学是自发分子自组装这一广泛领域中一个尚未被充分理解的方面。在本文中,我们通过全原子分子动力学模拟研究了未封端苯丙氨酸三肽水混合物自发自组装成纳米纤维的机制。研究发现,这一过程具有层次性,多种分子间相互作用在多个时间尺度上共同作用。组装的最终结果无法仅用溶质-溶质相互作用来解释,这表明溶剂在其中发挥了积极作用。附着在瞬态分子簇上的界面水分子的动态过程似乎在调控组装过程中起到了关键作用,使得纳米纤维成为最终产物。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-09

  • 一种新型的催化发光传感器,能够在氮气氛围下高选择性检测硫化氢

    催化发光(CTL)传感器凭借其结构简单、响应迅速和高特异性,在低成本和实时气体监测方面具有显著优势。利用Zn–Fe二元氧化物纳米复合材料的独特性质,首次提出了一种新型CTL传感器,能够在氮气氛围和温和的工作条件下实现对H₂S的灵敏且选择性检测。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-09

  • 在Sulfonium盐的介导下,利用P4S10和醇对炔烃进行磷二硫酰化反应,从而生成Z-乙烯基磷二硫酰酯

    在这项研究中,我们报道了一种实用且便捷的磺onium盐介导的炔烃双功能化反应。该方法使用廉价的P4S10作为硫和磷的来源,为制备多种Z-乙烯基磷二硫醚提供了一种高效的方法。初步研究表明,该反应首先发生对原位生成的炔基磺onium盐的亲核加成,随后进行脱甲基化过程。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-09

  • 通过TCNQ自由基阴离子盐中的π-二聚体调控实现近红外和磁性质的多级控制

    我们报道了一种液态的7,7,8,8-四氰喹诺二甲基自由基阴离子(TCNQ˙−)盐,该盐与N,N′-二-n-辛基咪唑离子结合,能够在热刺激下表现出前所未有的三阶段磁性和近红外-II吸收特性的变化。这种行为源于共面π-二聚体和滑移堆叠π-二聚体以及单体TCNQ˙−物种之间的逐步转变。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-09

  • 光诱导的N-甲苯酰肼分子内卡宾C(sp3)–H插入反应;官能化香豆素和吲哚的合成

    我们报道了一种在无金属条件下,利用碳酸铯实现的由光诱导的分子内卡宾(C(sp³)–H)插入反应。该方法能够高产率地合成高度功能化的香豆素类化合物和吲哚类化合物。其多功能性体现在双-C–H插入反应中,同时也应用于多种合成转化、一锅法合成以及生物活性分子前体的制备。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-09

  • 通过基于硫代乙酰胺的水热沉积法制备高效Sb2S3太阳能电池

    我们发现,CdS薄膜的致密性是限制基于硫代乙酰胺(TAA)的Sb₂S₃太阳能电池性能的关键因素。通过精确控制CdS薄膜的厚度,我们实现了高达6.54%的功率转换效率,这是迄今为止报道的基于TAA的Sb₂S₃太阳能电池的最高效率。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-09

  • 综述:仿生光子材料在先进热管理中的应用

    将温度维持在适宜的范围内对人类活动至关重要,而热管理正是致力于实现这一目标的科学领域。从光学角度来看,热管理需要设计出具有广泛太阳光谱和热光谱响应特性的光子材料,以执行多种复杂功能,包括冷却、加热、能量转换、伪装以及动态控制热流等。这些功能在可再生能源研究中尤为重要。然而,这些应用对材料的光谱特性提出了极高的要求,给材料设计带来了根本性的挑战。尽管计算方法的进步推动了许多技术突破,但另一条思路——从生物系统中汲取灵感——也同样取得了令人瞩目的进展。仿生方法借助自然选择的无与伦比的力量,促进了具有复杂层次结构的高性能仿生材料的发展。在这篇综述中,我们介绍了

    来源:Chemical Society Reviews

    时间:2025-10-09

  • 综述:近期在将腈类化合物转化为多种N-杂环化合物方面的研究进展

    腈类化合物是一类具有重要价值的化合物,其特点是含有碳-氮三键。在有机合成化学和材料科学中,它们作为重要的合成中间体发挥着重要作用。过去二十年来,由于腈类化合物在合成和经济效益方面的诸多优势,将其转化为多种N-杂环化合物的研究受到了化学家们的广泛关注。目前已有三种主要的涉及腈类化合物参与N-杂环化合物合成的反应类型,包括亲核加成反应、亲电加成反应和自由基加成反应。本文综述了腈类化合物环化化学领域的最新进展。该综述主要围绕使用腈类化合物作为氮源,通过过渡金属催化或非金属诱导的C-C键、C-N键和N-N键形成反应来合成N-杂环化合物的进展进行组织和讨论,重点介

    来源:Chemical Society Reviews

    时间:2025-10-09

  • 具有金属-金属键合的三核自旋交叉钴(II)化合物中的缓慢磁弛豫现象

    本研究探讨了一种刚性三核钴配合物的分子自旋量子比特(spin-qubit)特性,首次发现了含有金属-金属键的化合物中自旋交叉(spin-crossover)现象。脉冲电子顺磁共振(pulsed electron paramagnetic resonance spectroscopy)技术为理解自旋量子比特的行为提供了更深入的见解,包括自旋-晶格(spin-lattice)相互作用以及自旋-自旋(spin-spin)弛豫时间。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-09

  • 通过Hiyama型偶联反应,钯催化剂催化的烯丙基二氟化物的氰化和炔基化

    我们报道了一种由钯催化的Hiyama型脱氟偶联反应,该反应能够将烯丙基双氟化物与三甲基硅氰化物和硅炔进行偶联,其关键步骤是通过选择性激活C–F键来实现。该反应包括氧化加成、Si–F辅助的金属转移以及还原消除反应,从而在温和且无添加剂的条件下高效构建C(sp³)–CN和C(sp³)–C(sp)键。该方法具有广泛的底物适用性、优异的官能团耐受性以及高区域选择性和Z选择性,能够以良好至优异的产率获得多种单氟化烯烃。所得的氟烯烃可作为下游功能化反应的多功能中间体,进一步凸显了这一基于Si–F驱动的合成平台的实用性。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-09

  • 《2025年先锋研究者系列》第二部分的贡献者

    此内容提供图形摘要。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-09

  • 利用基于亮氨酸的二酰胺单元,实现对具有对称性导向的多様手性π堆叠苯并噻二唑组装体的种子控制

    将具有相同手性的亮氨酸衍生物二酰胺以对称或非对称的方式引入含有苯并噻二唑的芳基乙烯结构中,可以实现三种不同手性π堆叠组装体的有序控制。理论研究表明,苯并噻二唑单元的排列方式对这种多样性起到了关键作用,这突显了取代模式和动力学控制如何影响π共轭超分子系统中的结构有序性。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-09

  • 对苯二甲腈在MAF-5中的孔限三聚反应

    对苯二甲腈的三聚反应需要催化剂,并且温度需高于400°C,反应产物为聚合物。当该反应在金属-有机框架(MAF-5)中进行时,无需催化剂即可将反应温度降至240°C,且产物为单一的三聚体。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-09

  • 嵌入铂纳米粒子的NiFe-LDH纳米花作为可充电水系锌-空气电池的高性能负极

    可充电水基锌-空气电池(ZABs)因其高能量密度(1370 Wh kg−1)、安全性和环保性而具有巨大潜力,但其发展受到氧气氧化还原反应速率较慢的制约。在本研究中,我们通过原位还原法合成了嵌入铂纳米颗粒的NiFe层状双氢氧化物(Pt/NiFe-LDH)纳米花。作为正极材料,Pt/NiFe-LDH表现出优异的双功能性能:其氧化还原电位差ΔE为0.631 V,使得氧气还原反应的半波电位达到0.861 V;在10 mA cm−2的电流密度下,氧气析出反应的过电位仅为262 mV,这些性能均超过了商用Pt/C和RuO2正极。当应用于ZABs时,Pt/NiFe-L

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-09

  • 通过手性库工程设计的同手性共价有机框架,用于药物中间体的催化不对称合成

    采用手性池策略制备了类似纳米纤维的半胱氨酸衍生物噻唑啉共价有机框架(COFs),其具有二维重叠(AA)堆叠结构。Cu(II)@(R)-THZTp在不对称亨利反应中的产率为95%,对映选择性(ee)为93%。通过与壳聚糖气凝胶的结合,实现了R-沙美特罗中间体的克级合成(产率为92%,ee为93%),且具有优异的可回收性。

    来源:Chemical Communications

    时间:2025-10-09


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