• RP-HPLC法同步定量酸橙叶中β-谷甾醇与豆甾醇的开发与验证及其在食品与生物样本分析中的应用价值

  研究人员开发并验证了一种反相高效液相色谱法（RP-HPLC），用于同步定量酸橙（Limonia acidissima）叶片中的β-谷甾醇（β-sitosterol）和豆甾醇（stigmasterol）。该方法采用Waters xBridges C18色谱柱，以乙腈-水（80:20, v/v）为流动相（pH 3.8，含0.04%冰醋酸），流速0.8 mL/min，检测波长210 nm。经验证，该方法在10–80 µg/mL范围内呈现优异线性（β-谷甾醇R² = 0.9993，豆甾醇R² = 0.9988），检测限（LOD）分别为0.012 µg/mL和0.088 µg/mL，定量限（LOQ）为0

  来源：ChemistrySelect

  时间：2025-09-13

• 利用阳离子-π网络优化CEST MRI报告蛋白设计以提升基因治疗监测的特异性和灵敏度

  引言细胞和病毒疗法在疾病靶向治疗中展现出巨大潜力，但治疗剂的递送、持久性和扩散监测仍需突破性成像技术支撑。虽然化学交换饱和转移（CEST）磁共振成像（MRI）可通过检测报告蛋白中与水快速交换的质子实现无创监测，但现有报告蛋白（如富含赖氨酸蛋白LRP）的CEST信号与内源性蛋白信号重叠（约3.5 ppm），严重限制了特异性。本研究聚焦于通过阳离子-π网络设计新型报告蛋白，利用酪氨酸（Tyr）、色氨酸（Trp）和赖氨酸（Lys）残基产生远离水共振（4-10 ppm）的CEST对比，突破现有技术瓶颈。酪氨酸和色氨酸质子交换特性表征通过牛胰蛋白酶抑制剂（BPTI）的Tyr酚质子研究表明，在pH 6.6

  来源：Chemistry – A European Journal

  时间：2025-09-13

• 涡流剪切驱动铋元素在空气中水相转化制备二维氧碳酸铋纳米片及其应用潜力

  引言二维纳米材料（2D NMs）因其独特的物理化学性质在能源、催化和电子领域具有广泛应用前景。二维氧碳酸铋（Bi2O2CO3，BOC）作为一种层状结构材料，在可见光催化、污染物降解和二氧化碳还原（CO2RR）方面表现出优异性能。传统合成方法存在模板剂残留、能耗高和工艺复杂等问题。本研究提出一种基于涡流流体装置（VFD）的绿色合成策略，直接在水中通过高剪切力将元素铋转化为二维BOC纳米片。实验方法将100目铋粉在空气中研磨后分散于Milli-Q水中，浓度分别为0.5、1和2 mg·mL−1，经短暂超声处理后置于VFD石英管（直径20 mm或50 mm）中。在倾斜角θ=45°、转速ω=5k rpm

  来源：Chemistry – A European Journal

  时间：2025-09-13

• 激光雕刻打印床构建定制化表面微结构以增强3D打印电极电化学性能

  激光雕刻打印床构建定制化表面架构在增材制造电极中的应用研究引言电化学传感平台中氧化还原分子与电极表面的相互作用是决定性能的核心因素。尽管平面电极仍被广泛使用，但向独特表面架构的转变能显著提升电化学活性表面积（Ae）和电分析性能。传统方法如光刻和激光烧蚀虽能实现表面结构化，但工艺复杂且成本较高。增材制造（Additive Manufacturing）特别是熔融沉积成型（Fused Filament Fabrication, FFF）技术因成本低、操作简便和商用导电丝材（如聚乳酸/PLA）易得，在电化学领域应用广泛。然而，商业导电PLA电极性能较差，需通过优化设计、打印参数或后处理（如电化学活化）

  来源：ChemElectroChem

  时间：2025-09-13

• 颠覆罗丹明范式：280 nm斯托克斯位移闭环荧光驱动塑料循环革命

  本研究颠覆了传统罗丹明染料的光物理机制，通过分子内电荷转移（Intramolecular Charge Transfer, ICT）反转策略，成功激活其内酯形式（传统上为非荧光态）产生强荧光。新型染料展现出破纪录性能：斯托克斯位移（Stokes Shift）超过280纳米，固态量子产率（φ）高于25%，同时克服了聚集导致荧光淬灭（Aggregation-Caused Quenching）的问题。研究团队采用供体-受体（Donor-Acceptor）分子工程策略，将罗丹明B的N,N-二乙基替换为吲哚（供体），并将螺内酰胺转化为苯磺酰胺（受体），从而构建出具有"开-闭形式发射反转"特性的新型罗丹明

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-13

• 摩擦堆焊调控LA103Z镁锂合金微观结构与性能的机制及腐蚀行为研究

  通过摩擦堆焊（Friction Surfacing, FS）技术在不同转速下对LA103Z镁锂合金进行表面改性，成功制备出高性能涂层。多技术表征手段（包括扫描电子显微镜SEM、能量色散谱EDS和X射线衍射XRD）表明：FS工艺引发的动态再结晶过程促使晶粒细化，形成均匀分布的等轴细晶组织，显著提升微观结构致密性。在保持基体相组成的基础上，α-Mg相含量明显增加，同时Li2MgAl析出相数量上升。晶粒尺寸与转速呈特征性关联，表现为先减小后增大的趋势。力学性能通过维氏显微硬度测试和万能拉伸试验量化，包括显微硬度、拉伸强度及断裂后延伸率。电化学性能则通过动电位极化曲线和电化学阻抗谱（EIS）评估涂层耐

  来源：Advanced Engineering Materials

  时间：2025-09-13

• 粉末冶金制备LM26-AlN-椰壳灰杂化复合材料的力学与摩擦学性能优化研究

  通过粉末冶金(Powder Metallurgy, P/M)技术制备了氮化铝粉末(AlNP)固定掺杂5 wt%、椰壳灰粉末(Coconut Shell Ash Powder, CSAP)含量梯度变化（0.0-6.0 wt%）的LM26铝合金基复合材料。研究采用X射线衍射(XRD)和能谱分析(EDS)表征物相与元素组成，场发射扫描电镜(FESEM)观察粉末形貌与微观结构。结果表明：随着CSAP含量增加，生坯密度与烧结密度分别降至2.36 g·cm−3和2.42 g·cm−3；当CSAP含量为4.5 wt%时，复合材料呈现最优性能——显微硬度达54.15 HV（提升26.23%），抗压强度达406

  来源：Advanced Engineering Materials

  时间：2025-09-13

• 银调控析出强化热轧Al-Cu-Mn-Mg合金的晶粒细化与强度提升机制研究

  本研究系统探讨了微量银（Ag）合金化对热轧铝-铜-锰-镁（Al-Cu-Mn-Mg）合金微观结构演变与力学性能的调控作用。采用多尺度表征方法（包括扫描电子显微镜SEM、透射电子显微镜TEM和拉伸试验）对含不同Ag含量（X=0.1, 0.3, 0.5 wt%）的合金进行分析。通过成分优化、热轧、固溶处理及时效处理一体化工艺制备样品。结果表明：Ag含量从0.1增至0.5 wt%可连续细化晶粒结构，平均晶粒尺寸由15.3 μm降至11.3 μm。高Ag含量促进相变过程，尤其在相界面处诱导镁-银（Mg-Ag）共簇形成，从而有效替代传统θ′相，生成银诱导的Ω相。值得注意的是，含0.5 wt% Ag的合金展

  来源：Advanced Engineering Materials

  时间：2025-09-13

• 通过配位环境调控实现二维金属有机网络磁学性质精准设计

  通过精准调控配位环境与连接体-金属化学计量比，研究人员在金(111)基底表面构建了两种具有不同配位构型的二维金属有机纳米结构。结合表面科学技术与理论计算分析发现，尽管两种结构中钴中心均保持+2氧化态和3/2自旋量子数，却呈现出截然不同的磁学行为：一种表现为面外反铁磁(antiferromagnetic)基态，另一种则显示面内反铁磁序。这种通过配位球工程(Coordination Sphere Engineering)实现磁各向异性调控的策略，为设计二维(2D)金属有机磁体及其功能化应用开辟了新途径。研究还通过扫描隧道显微镜(STM)和X射线磁圆二色性(XMCD)等技术证实了磁序的稳定性。该成果

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-13

• 靶向PD-L1的持久性膜锚定寡聚肽纳米孔形成策略及其在肿瘤免疫调控中的应用

  本研究报道了一类通过理性设计与高通量筛选获得的新型寡聚螺旋肽。经过氨基酸突变与结构优化，研究团队筛选出先导化合物TA03与TA10。其中TA03能够特异性识别程序性死亡配体1（PD-L1）靶点，并采用独特的芳香侧链锚定策略，在肿瘤细胞膜上形成稳定的纳米孔结构，显著延长肽在膜上的驻留时间。该结构的稳定性源于螺旋长度与脂质双层厚度的精确匹配，以及两个色氨酸（Trp）残基在肽末端的定位。这两个Trp侧链通过芳香-疏水作用与磷脂膜相互作用，使TA03形成“沙漏状”孔道结构。此设计不仅确保了肽在膜上的正确定位，还延长了其在肿瘤细胞表面的作用时间，从而增强TA03与PD-L1的持续相互作用，有效避免脱靶效

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-13

• 电化学驱动超氧自由基精准催化腈类酰胺化新策略——绿色合成酰胺键的高效途径

  通过电化学还原分子氧选择性生成原位超氧自由基（•─O2−），该活性氧物种在缓冲碱性环境中稳定存在，可高效驱动腈基（nitrile group）的亲核碳-氧偶联反应。在含甲醇的1 M碳酸钾（K2CO3）电解质体系中，乙酰胺合成选择性达94%，产率高达878 μmol cm−2 h−1。机理研究表明，甲醇通过淬灭羟基自由基（hydroxyl radicals）有效抑制乙酰胺过度氧化为乙酸酯（acetate）。这种电热协同催化策略为多种酰胺合成提供了新范式，并为活性氧物种介导的复杂有机合成提供了新思路。

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-13

• 原位拉曼光谱揭示In2O3结构动态：相工程调控与室温NO2传感机制突破

  通过石墨烯辅助水热合成技术精准构筑立方相/菱面体相氧化铟(In2O3)同质结，成功实现室温条件下对二氧化氮(NO2)的超高灵敏度检测。优化后的In2O3/石墨烯复合材料对5 ppm浓度NO2的响应值达到1208，较纯相氧化铟提升20倍，展现出卓越的传感性能与极低功耗特性。借助原位拉曼光谱(in situ Raman spectroscopy)实时监测技术，首次观察到气敏过程中立方相与菱面体相之间可逆的结构相变，明确菱面体相In2O3是NO2吸附/脱附过程的主导活性相。这种动态相变行为与传感器响应信号的直接关联，解决了金属氧化物半导体(MOS)气敏机制中长期存在的活性相认定争议。该研究不仅揭示了

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-13

• 超高强度钢微观结构与冲击韧性演化：淬火及二次低温回火调控机制与性能优化研究

  超高强度钢(UHSS)的强度与冲击韧性对其在极端环境下的装备应用至关重要。本研究通过调控奥氏体化（980–1020°C）与二次低温回火工艺，揭示了高钴镍二次硬化钢中马氏体板条尺寸、大角度晶界密度、位错结构及碳化物分布的协同演化机制。实验发现，当采用1020°C奥氏体化+500°C一次回火+240°C二次回火时，材料展现出最优综合性能：抗拉强度达2239 MPa，屈服强度为1925 MPa，延伸率为10.3%，冲击功提升至38.7 J·cm−2。相较于传统单次回火工艺，二次低温回火使冲击韧性显著提高38.2%，为超高强度钢的微观结构设计与性能优化提供了重要理论依据。

  来源：steel research international

  时间：2025-09-13

• 微观结构调控对低合金耐火钢高温强度的影响机制研究

  研究人员通过两种热处理工艺对低合金耐火钢进行调控，分别获得约55%体积分数多边形铁素体(polygonal ferrite, PF)加45%粒状贝氏体(granular bainite, GB)的混合组织，以及全粒状贝氏体(GB)组织。采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、能谱分析(EDS)和背散射电子衍射(EBSD)技术表征了600°C下3小时与6小时的热暴露过程中微观结构演变。结果表明，全GB组织展现出更优异的热稳定性（即抗600°C降解能力）。混合PF+GB组织经6小时暴露后，GB区域发生严重分解及部分再结晶，形成位错密度降低的等轴铁素体与粗化碳化物。而全GB组织中适中的位错密度与

  来源：steel research international

  时间：2025-09-13

• 基于结晶器模拟器研究包晶钢弯月面区域初始凝固行为及其对高速连铸的优化意义

  通过结晶器模拟器（Mold Simulator）研究包晶钢在两种拉速（Vc=10 mm·s−1和Vc=33 mm·s−1）下弯月面区域的初始凝固现象。研究发现，当拉速从10 mm·s−1提升至33 mm·s−1时，坯壳凝固系数由2.04 mm·s−1/2降低至1.91 mm·s−1/2，同时坯壳厚度、保护渣膜厚度及各类热阻（包括总热阻Rtot、渣膜热阻Rslag、固相热阻Rs、液相热阻Rl及界面热阻Rint）均呈现下降趋势。热通量与结晶器表面温度随拉速提高而上升，在33 mm·s−1条件下，热通量较10 mm·s−1高出0.23–0.31 MW·m−2，结晶器表面温度升高31.7–34.6 K

  来源：steel research international

  时间：2025-09-13

• 综述：异质结纳米杂化器件中的量子物理

  Abstract异质结纳米杂化器件基于石墨烯与其他纳米结构（如半导体量子点（QDs）、纳米棒、纳米管、纳米盘和纳米粒子）的组合，近年来已成为量子器件设计的前沿平台。这类器件在光电探测、化学/生物分子/气体传感、机械形变检测等领域展现出广泛应用前景。其核心优势在于利用石墨烯的量子限域效应实现卓越的电荷迁移率，同时借助纳米结构的独特光谱可调性、高比表面积和压电特性，从而显著提升器件性能，超越传统技术极限。量子物理机制与器件设计105 cm2/V·s）与纳米结构的尺寸依赖性能隙（如CdSe QDs的带隙可调范围1.7–2.1 eV）相结合，实现了光电响应范围的精确调控。此外，纳米结构的表面效应增强了

  来源：physica status solidi (a)– applications and materials science

  时间：2025-09-13

• 二维蜂窝结构C3X2（X=N、P、As）材料的电子与光学特性及其在纳米光电器件中的潜力

  化学掺杂技术在保持碳骨架优势的同时，可显著增强碳网络的物理化学性能。本研究基于已知二维碳同素异形体，通过掺杂设计出新型二维碳基材料C3X2（X=N、P、As）。这些材料具有独特的蜂窝状结构——碳骨架被夹层排列的X原子层（X=N、P、As）所包裹。采用第一性原理计算（First-principles calculations）分析表明，所有C3X2单层均呈现宽禁带半导体特性，能产生蓝光或紫外波段的光学响应。与原始碳材料相比，该系列材料在不同偏振光下表现出更强的光学各向异性。这项研究为开发具有新颖电子结构和光学性能的二维碳基材料提供了新途径，对未来纳米光电子集成器件的构建具有重要价值。

  来源：physica status solidi (b)–– basic solid state physics

  时间：2025-09-13

• 通过位点特异性铌掺杂提升硫银锗矿结构稳定性实现全固态电池超高功率性能

  引言随着电动汽车（EV）的普及，锂离子电池（LIB）的安全性问题日益凸显。全固态电池（ASSB）因采用不可燃的无机固态电解质（SE），显著提升了电池的安全性和能量密度，成为下一代储能技术的研究热点。然而，ASSB的实际应用仍面临诸多挑战，包括与锂金属负极兼容性差、界面阻抗高、快充能力不足以及锂枝晶引发的短路问题。针对这些问题，本研究提出了一种新型位点特异性铌掺杂硫银锗矿电解质（Li5.56Nb0.11PS4.86O0.26Cl0.85），通过增强材料本征的电化学稳定性，实现了ASSB在高功率下的稳定运行。结构稳定化策略硫银锗矿晶体结构由PS4单元（Wyckoff 4b位点）和Li+主要占据的W

  来源：Carbon Energy

  时间：2025-09-13

• 综述：NASICON型固态电解质在固态金属电池中的最新进展

  2 NASICON型固态电解质的历史进展NASICON型固态电解质的发展始于1976年，Goodenough等人首次报道了Na1+xZr2P3−xSixO12（0 < x < 3）快离子导体，命名为NASICON。1983年，Susman合成了玻璃态电解质Na3Zr2PSi2O12，其电导率为2×10−3 S·cm−1（300°C）。1986年，Subramanian研究了LiZr2(PO4)3、LiTi2(PO4)3等化合物的离子电导率，发现其与化学计量比相关。1989年，Aono团队首次报道Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3，室温电导率达7×10−4 S·cm−1。1997年，Fu

  来源：Carbon Energy

  时间：2025-09-13

• 钠铷铯铟铊十三元簇合物Na4A6Tr13的合成与电子结构研究：揭示[In@Tr12]10–二十面体簇的稳定机制与混合三价元素效应

  引言背景二十面体配位模式在原子尺寸匹配的体系中广泛存在，其中立方和六方密堆积结构呈现（反）立方八面体构型。当原子尺寸差异显著时，二十面体排列更为高效，因其中心空腔原子尺寸仅为外壳原子的约90%。完美二十面体虽无法在三维空间实现平移对称性，但已成为准晶体的核心构筑单元，特别是在各类合金体系中。对于13族元素，二十面体构型因其优化三中心键合而尤为重要。从硼的空心二十面体到铊的内嵌式簇合物，该几何构型在固态化学中展现出丰富多样性。值得注意的是，孤立二十面体簇常见于分子化学领域，如[B12H12]2–及其衍生物，而Zintl相恰成为连接固态与分子化学的桥梁。材料合成与结构特征研究团队通过元素直接反应法

  来源：European Journal of Inorganic Chemistry

  时间：2025-09-13

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