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新的“杀手”免疫疗法
彩色扫描电子显微照片的自然杀伤细胞一项一期临床试验的早期结果显示,一种利用免疫系统的“自然杀伤细胞”的新型免疫疗法,可能为一系列逃避当前治疗的癌症提供治疗潜力。研究人员发现,在包括肠癌和肺癌在内的一系列对标准治疗停止反应的晚期癌症患者中,有三分之一的患者显示出了有效的迹象。这种免疫疗法被称为AFM24,它可以重新引导人体自身的自然杀伤细胞,并让它们杀死肿瘤细胞,而不必像CAR-T细胞疗法那样,经历一个复杂的过程来重新设计患者自己的细胞。研究人员认为,与CAR-T等细胞疗法相比,这种新
来源:medical Xpress
时间:2022-04-12
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MIT:一种新的再生药物,可以逆转听力损失
麻省理工学院spinout Frequency Therapeutics的候选药物刺激内耳毛细胞的生长。生物技术公司Frequency Therapeutics正在寻求逆转听力损失——不是通过助听器或植入物,而是通过一种新的再生疗法。该公司利用小分子对内耳干细胞的后代祖细胞进行编程,从而创造出让我们能够听到声音的微小毛细胞。当暴露于噪音或药物(包括某些化疗和抗生素)时,毛细胞会死亡。Frequency的候选药物被设计成注射进耳朵,以在耳蜗内再生这些细胞。在临床试验中,该公司已经通过语音感知测试(理解语音和识别单词的能力)提高了人们的听力。Frequency公司联合创始人兼首席科学官Chris
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癌症血液检测能兑现拯救生命的承诺吗?
2022年3月18日,星期五,在俄勒冈州的坎比,乔伊斯·阿瑞斯(Joyce Ares)坐在家中的餐厅里接受画像。当她74岁时,阿瑞斯同意为研究提供血液样本时,她感觉很好。因此,当筛查结果显示癌症迹象呈阳性时,她感到很惊讶。在反复验血、PET扫描和穿刺活检后,她被诊断出患有霍奇金淋巴瘤。来源:美联社照片/内森·霍华德乔伊斯·阿瑞斯(Joyce Ares)刚刚74岁,当她同意为研究提供血液样本时,她感觉很好。因此,当筛查结果显示癌症迹象呈阳性时,她感到很惊讶。在反复验血、PET扫描和穿刺
来源:medical Xpress
时间:2022-04-12
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新研究确定了与乳腺癌扩散相关的分子特征
三维培养的人乳腺癌细胞,将DNA染成蓝色,细胞膜表面的蛋白质染成绿色。在2022年美国癌症研究协会的年度会议上,研究人员发布报告,确定了负责转移性乳腺癌的发展和进展的分子特征。专注于了解原发或原发肿瘤的癌细胞周围的微环境与肿瘤转移部位的差异,研究者研究了55名转移性乳腺癌患者的肿瘤组织,代表了51个原发肿瘤和102个转移灶。研究人员使用先进的基因工具来识别原发肿瘤和转移性肿瘤之间的肿瘤细胞和免疫特征的显著差异,或免疫反应变化的标记物。他们发现基因变化导致免疫细胞浸润和攻击肿瘤细胞的能
来源:medical Xpress
时间:2022-04-12
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15年研究:这些食物与更高的乳腺癌风险相关
2021年1月,世界卫生组织(世卫组织)国际癌症研究机构(IARC)发布了最新的2020年全球癌症负担数据。最新估计数据显示,2020年全球新增癌症病例将达1929万例,其中226万例乳腺癌病例将超过220万例肺癌病例。乳腺癌将取代肺癌成为世界上最大的癌症。 许多研究已经将饮食习惯与患多种癌症的风险联系起来,包括乳腺癌,这也意味着通过调整饮食,可以预防和降低患癌症的风险。有证据表明,富含植物性食品、低动物性食品和精制碳水化合物的饮食模式与绝经后妇女患乳腺癌的风险较低有关。和最近的临床试验发现,地中海饮食(鱼、蔬菜、全谷类和高质量脂肪),少红肉和加工食品与更低的患乳腺癌的风险有关。此外
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韩国发现首例XE毒株感染病例:无症状 已打三剂疫苗
据海外网4月12日电 据《韩国日报》12日报道,韩国首次发现新冠重组毒株XE确诊病例。该病例无症状,已接种三剂新冠疫苗,于3月23日确诊。XE毒株是奥密克戎毒株亚型BA.1和BA.2的重组毒株,英国卫生部门资料显示它比BA.2的传播速度还要快。英国2月发现首例XE毒株感染病例以来,已累计确诊66例。
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针对DNA损伤反应的治疗具有有效的抗肿瘤活性
新奥尔良消息,早期临床试验结果显示,两种靶向癌症DNA损伤反应(DDR)通路的药物——ATR抑制剂elimusertib和PARP抑制剂AZD5305——在治疗晚期实体瘤患者时是安全且有益的。首席研究员Timothy Yap, M.B.B.S,博士,研究性癌症治疗学副教授,今天在美国癌症研究协会(AACR) 2022年年会上介绍了来自试验的新数据。“DDR组织了一个复杂的机制网络,可以检测和修复DNA损伤,比如双链断裂和复制压力,”Yap解释说。然而,当DDR缺陷发生时,它会促进不受控制的癌细胞生长,并使细胞逃避凋亡。研究表明,parp1选择性和ATR抑制剂,可以阻断DDR信号通路的两个关键介
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《Science》日本科学家利用干细胞诱导成功了大鼠生殖细胞
日本科学家利用干细胞来诱导生殖细胞,从而产生健康且可生育的后代。不久前,日本京都大学(Kyoto University)的研究人员在《细胞干细胞》(Cell Stem Cell)杂志上发表了一篇研究论文,称他们利用小鼠多能干细胞在试管中逐渐分化成有功能的精子。而且,这些精子被成功地用于给雌鼠授精,并成功地产下了健康、可育的后代。这为在试管中产生雄性生殖细胞提供了一个全面的范例和模型。 然而,除了小鼠,到目前为止,在附近的其他哺乳动物中还没有类似的报告。2022年4月7日,东京大学干细胞与再生医学研究中心科研团队在顶级期刊《Science》上发表了题为《从多能干细胞中提取的
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使用RNA靶向胰岛β细胞,糖尿病患者有望摆脱“胰岛素”依赖
在体内检测和靶向β细胞的能力可以极大地改善糖尿病的研究和治疗方法。然而,缺乏特异性的探针仍然阻碍了人类β细胞群的精确表征和临床环境中的治疗交付。最近的研究已经设计出针对胰腺细胞的RNA分子,为靶向治疗创造了新的机会,鼓励细胞增殖或局部抑制免疫而不引起全身副作用。适当的治疗有望逆转糖尿病,抛弃胰岛素依赖。迈阿密大学米勒医学院(University of Miami Miller School of Medicine)的研究人员改造了RNA分子,使其成为人类胰腺β细胞的家,这种细胞产生胰岛素,在1型和2型糖尿病患者体内被破坏。这种有针对性的方法可以帮助研究人员研究这些疾病是如何发展的,并提供新的治
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Cell:这种被认为是背景的细胞实际上作用重大
配角有时会抢尽风头。在发表在《细胞》杂志上的一项新研究中,由魏茨曼科学研究所(Weizmann Institute of Science)的伊多·阿米特(Ido Amit)教授领导的研究人员表明,被称为成纤维细胞(fibro母细胞)的支持细胞,长期以来被视为统一的背景角色,实际上是极其多样化和重要的。根据这项研究,这些细胞的一个子集可能是硬皮病(一种罕见的自身免疫性疾病)的起源。这一发现为开发一种治疗这种毁灭性的、无法治愈的疾病的未来疗法打开了一个新的方向。硬皮病(源自希腊语“skleros”,意思是“硬”,而“derma”,意思是“皮肤”)的特征是在手臂、腿部和面部形成一层异常坚硬、僵硬的皮
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侵袭性黑色素瘤的基因突变信号
根据4月份发表在《细胞报告》(Cell Reports)上的一项研究,研究结果表明,患有ARID2突变的黑色素瘤患者可能患有更严重的癌症,可能需要采取不同的治疗方法。“我们的研究首次描述了ARID2在黑色素瘤中的肿瘤抑制功能,”该研究的主要作者Emily Bernstein博士说,她是西奈山Tisch癌症研究所的肿瘤科学教授。“我们通过从黑色素瘤细胞中完全去除ARID2蛋白来模拟ARID2突变,并研究了在培养皿和动物模型中的后果。重建患者携带的实际突变是一个挑战,但现在通过基因组编辑可能实现,并将进一步提供一个更准确的模型;这类研究正在实验室进行。”黑色素瘤是最致命的一种皮肤癌,它在产生黑色素
来源:The Mount Sinai Hospital / Mount Sinai School of Medicine
时间:2022-04-11
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利用RNA靶向胰腺β细胞
HT Cluster-cell SELEX原理图。对来自尸体供体的胰岛衰竭的外分泌细胞和胰岛,随机选择了约1014个随机适配体库,分别为阴性和阳性。然后回收、扩增适配体,用于接下来的选择循环。来自4具尸体供体的胰腺标本被用于8个选择周期。b库复杂性在SELEX期间下降。从不同周期取样的cDNA进行基于illumina的ht测序,并对数据进行适配体频率、文库复杂度和家族鉴定分析。c绘制周期8库中Clustal Ω鉴定的聚类频率和208个鉴定科中适配子的频率之和。插入部分显示了5000个最频繁序列的主成分分析。d HT-Toggle SELEX原理图。用BALB/c小鼠分离的腺泡细胞和胰岛进行8个
来源:medical Xpress
时间:2022-04-11
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研究人员发现了新的冠状病毒感染机制的线索
尽管研究人员仍在研究这些病毒如何感染细胞,但这些发现可能有助于研发防止冠状病毒引发另一场大流行的新疫苗。华盛顿州立大学的研究小组在《eBioMedicine》杂志上发表了一篇文章,他们使用了一种基于网络科学的计算方法,来区分一组可以感染人类细胞的冠状病毒和不能感染人类细胞的冠状病毒。然后,研究人员在实验室中证实了他们的计算结果,表明一组特定的病毒可以感染人类和蝙蝠细胞。“我们发现了这些病毒进入细胞的另一种机制或受体,”Michael Letko说。冠状病毒跨物种传播对全球健康构成严重威胁。虽然在野生动物中发现了许多冠状病毒,但研究人员一直无法预测哪种对人类构成最大威胁,在病毒溢出后,他们不得不
来源:Washington State University
时间:2022-04-11
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研究显示,人工智能可能改善糖尿病诊断
大约13%的美国成年人患有2型糖尿病,另外34.5%的成年人符合糖尿病前期的标准。由于症状发作缓慢,早期诊断非常重要。一些糖尿病前期病例可持续8年之久,早期诊断可使患者改变生活方式,从而改变疾病的进展。腹部CT成像是诊断2型糖尿病的一个很有前途的工具。CT成像已经广泛应用于临床实践,它可以提供大量关于胰腺的信息。先前的研究表明,糖尿病患者比非糖尿病患者更倾向于在胰腺内积累更多的内脏脂肪和脂肪。然而,对胰腺周围的肝脏、肌肉和血管的研究还不多,该研究的共同资深作者Ronald M. Summers说,他是马里兰州贝塞斯达国家卫生研究院临床中心的高级研究员和放射学家。该研究的第一作者Hima Tal
来源:Radiological Society of North America
时间:2022-04-11
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Science:新一代癌症预防疫苗可以在肿瘤形成之前消灭肿瘤
当戴夫·杜宾在29岁时得知自己得了结肠癌,这并不是什么大意外。他的祖父和父亲都活了下来。杜宾做了手术和化疗,但10年后他的癌症又复发了。基因测试最终为他家族的试验找到了一个解释:一个DNA修复基因的突变使得分裂细胞中的遗传错误堆积起来。这种疾病,林奇综合症,伴随着高达70%的终生癌症风险。55岁的杜宾每年都要做结肠镜检查、内窥镜检查和成像扫描,结果发现了第三个肾脏癌。他的长子,26岁的扎克·杜宾(Zach Dubin)继承了DNA修复突变,并定期接受癌症检查。“一点也不好玩,没人喜欢,”戴夫·杜宾说,这不是两天的结肠镜检查准备和程序,也不是担心可能的肿瘤。这种疾病也使他成为一名活动家:他和他在
来源:sciencemag
时间:2022-04-09
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通过基因变异有望治疗精神分裂症
该研究所核心成员、斯坦利精神病学研究中心(Stanley Center for Psychiatric Research)联席主任摩根·盛(Morgan Sheng)正在研究与精神分裂症有关的基因的功能。在过去的15年里,麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的斯坦利精神病学研究中心的研究人员一直致力于破解精神分裂症的生物学原因,这种疾病影响着全世界2000万人。由斯坦利中心领导的一个名为精神分裂症外显子元分析(SCHEMA)的联盟发表了一项新的研究报告,报告了10个对患精神分裂症风险有
来源:medical Xpress
时间:2022-04-09
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《Nature》丰富的人类蛋白质“秘密之门”将重塑药物的发现
人体蛋白质PSD95-PDZ3从不同角度的三维图像。图中显示的是活性部位的结合伙伴CRIPT(黄色),蓝色到红色的颜色梯度表明变构效应的可能性增加。基于PDB接入1BE9。巴塞罗那基因组调控中心(CRG)的研究人员开发了一项开创性的新技术,揭示了存在大量以前秘密的控制蛋白质功能的门,从理论上讲,这些门可以用来显著改变痴呆、癌症和传染病等各种疾病的进程。根据发表在《Nature》杂志上的一项新研究的发现,人类蛋白质表面潜在的治疗靶点的数量比以前认为的要多得多。这种同时进行数万个实验的方法,已被用于绘制两种最常见的人类蛋白质中这些难以捉摸
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《Cell Metabolism》肥胖的“根”可能在肝!肝脏mRNA抑制肥胖老鼠的食欲和体重
在一项突破性发现中,来自圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心的科学家(UT健康圣安东尼奥)报道,抑制肥胖小鼠的肝脏酶降低啮齿类动物的食欲,增加脂肪组织的能量消耗并导致体重减轻。作者说,发表在《细胞代谢》杂志上的这一发现,为治疗肥胖和糖尿病等代谢问题提供了一个潜在的理想药物靶点。“我们首先需要发现这种机制,现在我们有了,我们可以开发药物来改善代谢综合征,”资深作者Masahiro Morita博士说,他是德克萨斯大学健康圣安东尼奥的萨姆和安巴索普长寿和衰老研究所的分子医学助理教授。第一作者Sakie Katsumura说:“我们有一种酶抑制剂,我们想更具体地增加它的效果。”Sakie Katsum
来源:Cell Metabolism
时间:2022-04-08
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《Science》曝光免疫细胞“指纹”
悉尼、霍巴特、墨尔本、布里斯班和旧金山的研究人员进行的这项研究,帮助我们理解了为什么一些治疗方法对一些患者有效,而对另一些患者无效。这是迄今为止最大的一项将致病基因与特定类型的免疫细胞联系起来的研究。这一发现可以帮助人们找到适合自己的治疗方法,并指导新药的开发。加文医学研究所(Garvan Institute)的联合首席作者约瑟夫·鲍威尔教授说:“我们分析了来自1000人的100多万个细胞的基因组谱,以确定基因标记与多种疾病(如多发性硬化症、风湿性关节炎、红斑狼疮、1型糖尿病、脊椎炎、炎症性肠病和克罗恩病)之间的指纹,”通过单细胞测序可以让我们检测单个细胞的细微变化。鲍威尔教授说:“一些自身免
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《eLife》儿童DNA甲基化与基因表达
来自同一个体的细胞拥有相同的基因组,但不表达相同的基因。每一种类型的细胞表达一组不同的基因,使其发挥独特的功能。这是由表观基因组调控的——基因组的化学修饰(包括DNA甲基化),它可以打开或关闭基因。除了在调节发育中的核心作用外,表观基因组还允许细胞对环境因素作出反应。最近,许多研究(称为全表观基因组关联研究)试图将环境因素与DNA甲基化模式改变和疾病联系起来。然而,大多数分析不允许确定这些甲基化位点是否以及如何影响附近基因的表达。ISGlobal的研究员Mariona Bustamante说:“确定DNA甲基化水平和基因表达之间的关联可能有助于我们更好地解释表观基因组范围内的关联研究,并理解导
来源:Barcelona Institute for Global Health (ISGlobal)
时间:2022-04-08