• 使用传统扫描体、ScanTransfer技术以及固定式ScanTransfer技术获取完整牙弓数字种植体印模的准确性：一项体外研究

  本研究评估了三种扫描体配置（传统、扫描转移及固位扫描转移）在完整牙弓数字种植体印模中的准确性（真度）和精确度，并探讨了扫描弓类型和 intraoral 扫描仪的影响。结果显示，固位扫描转移组真度（78.54±20.71 μm）和精确度（63.40±18.30 μm）最优，TRIOS扫描仪精确度显著高于Medit（p=0.006）。结论指出扫描体设计和固位对印模可靠性影响显著，而牙弓类型和扫描仪差异影响较小。

  来源：BMC Oral Health

  时间：2026-02-21

• 综述：颞下颌关节紊乱与耳鸣：系统回顾与荟萃分析

  TMD与耳鸣的关联性研究显示，TMD患者中耳鸣检出率为31.8%（95%CI 24.2-40.5），耳鸣患者中TMD检出率达63.4%（95%CI 46.5-77.6），OR值分别为3.924和4.147。该系统性综述纳入34项观察性研究（47,349参与者），提示两者存在显著共病趋势，但因果关系需进一步验证。

  来源：BMC Oral Health

  时间：2026-02-21

• CBCT体素大小和软件程序对检测窗孔和裂隙的影响

  CBCT体素大小和软件程序对牙槽骨窗和裂开检测的影响研究显示，两者均对fenestration检测（94%准确率）影响不大，但对dehiscence检测能力有限（70%准确率），主要受体积分割和部分容积效应影响，临床选择需综合考虑其他因素。

  来源：BMC Oral Health

  时间：2026-02-21

• 首要效应与最近效应：近期牙科经历对牙科焦虑的支配作用

  DFA研究显示近期牙科疼痛是最强预测因子，女性及童年经历相关但影响力减弱，强调优化近期服务可缓解恐惧。

  来源：BMC Oral Health

  时间：2026-02-21

• 仿生陶瓷纤维-树脂复合材料的细胞毒性和粘结性能

  仿生陶瓷纤维-树脂复合材料界面结合性能研究中，正交层压（OP）和双Bouligand（DB）微结构经沙磨-硅烷处理表面优化后，剪切粘结强度达27.99MPa（OP纵向）和25.63MPa（DB），经5000次热循环后强度显著下降但各向同性无差异，细胞毒性低（RGR>90%，CTG 0-1）。

  来源：BMC Oral Health

  时间：2026-02-21

• 关节侧、滑囊侧和肌腱内部分肩袖撕裂的比较：一项多中心队列研究的外科修复结果

  本研究纳入19中心ARCR_Pred队列的973例患者，分析部分厚度冈上肌腱撕裂的修复技术与撕裂位置对预后的影响。结果显示，关节面撕裂患者屈曲ROM恢复更佳，而滑囊面撕裂恢复较快。单排与双排修复技术选择与腱厚度及撕裂完整性相关，且手术安全有效，并发症多为轻微。

  来源：Journal of Orthopaedic Surgery and Research

  时间：2026-02-21

• CircKIAA1617通过USP14/PGRMC1介导的自噬作用以及内质网（ER）阳性乳腺癌中的脂质代谢重编程来促进干细胞的活性

  乳腺癌雌激素受体阳性细胞中环RNA circKIAA1617通过调控USP14/PGRMC1轴介导自噬和脂代谢重编程促进增殖及干细胞特性，并可能作为诊断标志物。

  来源：Molecular Cancer

  时间：2026-02-20

• 胃癌发病机制和治疗抵抗中的肿瘤微环境动态

  胃癌作为全球高发恶性肿瘤，其复杂的肿瘤微环境（TME）包含异质性细胞和分子成分，驱动疾病进展及治疗耐药。TME通过免疫调控、基质重塑和代谢重编程等机制影响胃癌生物学行为。近年单细胞测序和空间转录组学等技术揭示了TME动态异质性，为开发免疫调节、纤维化抑制及代谢靶向等综合治疗策略提供了依据。

  来源：Molecular Cancer

  时间：2026-02-20

• 综述：癌症中的代谢重编程：信号通路与治疗靶点

  癌症代谢重编程与微环境协同作用机制及其靶向治疗策略研究，系统梳理肿瘤进展中代谢活动异质性变化，涵盖细胞自主性代谢重编程（糖酵解、氨基酸、脂类及多胺代谢）与肿瘤微环境互作引发的代谢协同适应，揭示代谢重编程通过能量代谢稳态调控、代谢物交换重塑微环境并维持肿瘤细胞生存的分子机制，提出基于代谢通路干预的协同治疗新策略。

  来源：Molecular Cancer

  时间：2026-02-20

• KRASG12D驱动的分泌组通过TNFα介导T细胞屏蔽和星状细胞激活来准备胰腺癌发生的生态位

  本文揭示了致癌基因KRASG12D在胰腺癌形成前的重要作用。研究通过人类干细胞来源的胰腺导管类器官(PDLO)模型，结合单细胞转录组( scRNAseq )和互作分析发现，KRASG12D表达能迅速引发上皮细胞的基质重塑和炎症信号，并通过分泌组（特别是TNFα）激活胰腺星状细胞(PaSCs)并向癌相关成纤维细胞(CAF)转化，同时排斥T细胞浸润。研究还发现IPMN囊液中的TNFα水平随病变级别（低度不典型增生LGD→高度不典型增生HGD→浸润性癌IC）升高而逐步上升。这些发现表明，KRAS在癌变前已启动TME生态位程序，为干预胰腺癌前病变提供了新的靶点。

  来源：Molecular Cancer

  时间：2026-02-20

• 核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum）通过调控宿主的自噬机制来促进其在鼻咽癌细胞内的存活并增强其对治疗的抵抗性

  鼻咽癌中Fusobacterium nucleatum通过抑制自噬增强治疗抵抗及促进复发。采用转录组学筛选致病菌，结合细胞共培养、动物模型及蛋白质互作等分析，发现其C2亚群通过FadA蛋白增强TRIM28与RAB7A相互作用，导致自噬体-溶酶体融合障碍，进而使细菌存活并诱导治疗耐药。临床数据显示高肿瘤内该菌定植与复发和预后不良相关。

  来源：Molecular Cancer

  时间：2026-02-20

• 将HSPE1确定为一种新的可利用的癌症易感靶点，为胰腺导管腺癌的治疗带来了一种创新且有效的治疗组合方案

  胰腺导管腺癌（PDAC）致命性强但治疗手段有限，本研究通过体内CRISPR筛选发现线粒体共伴侣HSPE1是肿瘤依赖的新靶点。敲除HSPE1显著抑制肿瘤生长、存活及致瘤能力，其机制涉及两个可药理性靶向的线粒体通路：与HSPD1协同调控细胞周期与凋亡，以及通过OPA1/OMA1轴影响线粒体动态。单用抑制HSPE1/HSPD1复合物或OPA1/OMA1通路即可抑制肿瘤，联合用药产生协同抗肿瘤效果，并能增强化疗疗效。研究证实HSPE1是PDAC的致癌依赖因子，并揭示线粒体应激适应作为癌症治疗新靶点的潜力。

  来源：Molecular Cancer

  时间：2026-02-20

• 使用一种具有细胞毒性的CCR2靶向纳米治疗剂对胰腺癌中的肿瘤相关巨噬细胞进行治疗性重编程

  胰腺癌免疫抑制微环境主要由CCR2+免疫细胞主导，导致免疫检查点抑制剂耐药。本研究构建了CCR2靶向纳米疗法（CuNCs-ECL1i-GEM），通过靶向清除免疫抑制性巨噬细胞，诱导免疫刺激性CCRL2+巨噬细胞分化，协同激活CD8+ T细胞免疫应答，实现肿瘤完全消退并延长生存期。

  来源：Molecular Cancer

  时间：2026-02-20

• 通过HER-2表达状态对胃癌肿瘤微环境异质性进行空间单细胞多组学分析

  胃癌HER-2状态四分类及单细胞多组学分析揭示免疫微环境异质性，支持分层治疗策略。

  来源：Molecular Cancer

  时间：2026-02-20

• 综述：利用合成致死性治疗上皮性卵巢癌：超越DNA损伤修复的多维治疗方法

  卵巢癌治疗中多维度合成致死策略通过靶向DNA损伤反应、代谢重编程、表观遗传调控及细胞周期调控等通路协同作用，克服耐药性并增强疗效。

  来源：Molecular Cancer

  时间：2026-02-20

• 通过对人类胰腺癌异种移植组织的CRISPR筛选，发现了一种通过表观遗传修饰因子NCAPD2和MTHFD1介导的KLF5增殖脆弱性

  胰腺癌转移中KLF5通过调控NCAPD2、MTHFD1等表观修饰基因，激活TGFBR2、VIM等迁移相关基因，抑制后恢复异染色质并影响患者生存。

  来源：Molecular Cancer

  时间：2026-02-20

• 综述：基于人工智能的纳米医学在癌症诊疗中的应用

  纳米医学与人工智能结合推动癌症精准诊疗，通过多功能纳米平台实现诊断治疗一体化，解决传统疗法精准度低和毒性强问题。AI应用于纳米材料开发（机器学习/深度学习等）及临床决策（患者识别/疗效预测），但面临纳米毒性、数据局限、AI可解释性及监管挑战。摘要分隔符：

  来源：Molecular Cancer

  时间：2026-02-20

• 综述：针对炎症微环境：克服治疗耐药性和免疫抑制

  慢性炎症通过激活STAT3、NF-κB等信号通路驱动肿瘤免疫逃逸和治疗抵抗，促进血管生成和免疫抑制微环境。针对IL-6R、IL-1β、JAK/STAT3、TGF-β及CXCR2等靶点的单药或联合疗法可逆转耐药性。

  来源：Molecular Cancer

  时间：2026-02-20

• 中国学龄前儿童肠道微生物群特征与微塑料暴露和抗生素抗性基因关联的多中心横断面研究

  本研究针对微塑料（MPs）对人类，特别是敏感人群（如学龄前儿童）的暴露水平及其健康影响尚不明确的关键问题，开展了一项大规模、多中心的横断面调查。研究人员采集了来自厦门、上海和南京的335对粪便样本，利用Py-GC/MS精确量化了其中8种MPs聚合物，并结合16S rRNA和宏基因组测序技术，深入探讨了MPs暴露与学龄前儿童肠道微生物组成、功能通路以及抗生素抗性基因（ARGs）丰度之间的关联。结果显示，学龄前儿童普遍暴露于相对高水平的MPs，且暴露水平存在地域差异。MPs暴露与肠道菌群结构和功能（尤其是与代谢相关的通路）的改变显著相关，并可能导致ARGs（如四环素失活酶和氯霉素乙酰转移酶等）丰度的增加。这项研究为评估学龄前儿童MPs暴露提供了基线数据，首次在人类样本中提示了MPs暴露可能通过扰乱肠道菌群并富集ARGs，从而构成潜在的耐药性风险，对于理解环境污染物对脆弱人群的长期健康影响具有重要意义。

  来源：eBioMedicine

  时间：2026-02-20

• 系统性炎症、谵妄与阿尔茨海默病轻度至中度患者的临床进展研究

  本文针对阿尔茨海默病（AD）患者临床进展的预测难题，利用高灵敏度免疫测定技术，对333名轻度至中度AD患者的血液和脑脊液（CSF）样本进行了为期18个月的纵向检测。研究发现，与年龄、体重指数（BMI）等社会人口学特征相关的系统性炎症生物标志物与AD进展无关。相反，基线血浆磷酸化Tau蛋白217（p-tau217）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平能够显著预测后续的认知和功能下降。此外，谵妄（Delirium）的发生与AD临床进展的加速密切相关。这项研究揭示了神经炎症和神经退行性生物标志物以及谵妄事件在预测已确诊AD疾病进程中的重要价值，对临床预后评估和干预策略具有重要指导意义。

  来源：eBioMedicine

  时间：2026-02-20

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