• 艾司氯胺酮通过抑制神经炎症和异常的髓鞘形成来缓解创伤后应激障碍

  PTSD，即创伤后应激障碍，是一种由创伤性事件引发的慢性心理疾病。它不仅影响个体的情绪和认知功能，还可能导致长期的心理和生理问题。近年来，随着对神经生物学机制研究的深入，科学家们发现PTSD的形成与多种复杂的神经过程密切相关，其中包括神经炎症和髓鞘异常等。这些发现为开发新的治疗策略提供了理论依据，同时也引发了对现有药物在PTSD治疗中的作用机制的重新审视。研究者们采用小鼠模型来模拟PTSD的病理过程，通过电击足部等方法诱导应激反应，并观察小鼠在不同时间点的行为变化。这种方法有助于理解PTSD的神经机制，并评估潜在的治疗手段。在实验过程中，研究人员发现，即使在低剂量下，esketamine（右旋

  来源：Neurochemistry International

  时间：2025-11-20

• 综述：厘清癌症与阿尔茨海默病或帕金森病之间的反向关系：一项关于孟德尔随机化研究的系统评价

  ### 研究背景与目的阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）是老年人中常见的临床综合征，具有较高的发病率和死亡率。这些疾病与癌症之间存在复杂的关联，尤其是在生物学机制和环境因素方面。尽管有大量研究指出，癌症与神经退行性疾病之间存在反向关系，即癌症患者患AD和PD的风险较低，但这些结果并不完全一致。这主要是因为观察性研究可能受到多种偏倚的影响，例如生存偏倚和反向因果偏倚。为了解这些疾病之间的因果关系，研究团队进行了系统回顾，重点分析了基于孟德尔随机化（Mendelian Randomization, MR）方法的文献。MR是一种利用遗传变异作为工具变量，以评估暴露与结果之间的因果关系的统计方法。

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2025-11-20

• haFGF 14–154 通过促进神经元-星形胶质细胞共培养系统中 BDNF 的成熟，减轻了 Aβ 1–42 诱导的神经毒性

  这项研究探讨了haFGF14–154对阿尔茨海默病（AD）中神经元损伤的保护作用，并特别关注了星形胶质细胞在这一过程中的作用。研究团队通过建立神经元与星形胶质细胞共培养的系统，进一步揭示了星形胶质细胞在haFGF14–154介导的神经保护中的关键角色。研究发现，haFGF14–154在与星形胶质细胞共同作用时，能够显著增强其对Aβ1–42处理的神经元的保护效果。这一现象在体外实验中得到了验证，表现为Aβ1–42诱导的A1型星形胶质细胞基因表达被抑制，而A2型星形胶质细胞的标志物则被上调。这些变化在APP/PS1小鼠模型中也得到了支持，即haFGF14–154处理后，海马体和前额叶皮层中的GFA

  来源：Molecular and Cellular Neuroscience

  时间：2025-11-20

• 综述：精准基因疗法：针对遗传性视网膜营养不良（IRDs）定制rAAV介导的基因治疗方案

  在研究遗传性视网膜营养不良（IRDs）的基因治疗中，腺相关病毒（AAV）作为一种基因传递工具，因其安全性和长期表达能力而受到广泛研究。这些疾病影响视网膜的不同细胞类型，包括视杆细胞、视锥细胞、双极细胞、视网膜神经节细胞（RGCs）以及视网膜色素上皮细胞（RPE）。尽管AAV在基因治疗中表现出色，但实现精准的细胞靶向和适当的转基因调控仍然是一个关键挑战。近年来，通过优化病毒衣壳蛋白和引入细胞类型特异性调控元件，研究者在提高rAAV介导治疗的精确度方面取得了显著进展。这些改良工具可以与多种治疗策略结合，如基因增强、基因编辑、RNA调控和光遗传学，以扩大治疗范围并提升疗效。本文综述了rAAV向量的定

  来源：Mitochondrion

  时间：2025-11-20

• 综述：自身免疫性神经病变：新的临床指南及专家对决策制定的见解

  ### 神经免疫性疾病：吉兰-巴雷综合征与慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病的诊断与治疗吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome, GBS）和慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病（Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy, CIDP）是两种与免疫系统相关的神经疾病，它们在早期症状上可能有相似之处，但具有不同的病程和临床特征。GBS通常表现为急性、进展性的肢体瘫痪，伴随反射减弱或消失，而CIDP则是一个慢性过程，其进展期通常持续超过2个月，尽管某些急性发作型CIDP可能在短时间内出现类似GBS的症状。了解这两种疾病的诊断标准、治

  来源：Journal of the Neurological Sciences

  时间：2025-11-20

• 关于MOGAD（一种神经系统疾病）中软脑膜受累的证据不断增多，这对其病理生理学具有重要意义

  ：软脑膜是大脑和脊髓的内层保护性膜，其功能包括对脑实质进行分隔、作为血管和免疫系统的接口，以及促进脑脊液（CSF）的循环。它们与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）的病理生理学机制之间的关联尚不清楚，但新的研究表明软脑膜在MOGAD中起着作用，这不仅为诊断提供了线索，也有助于理解其发病机制。在《神经病学》（Neurology）杂志的《神经免疫学与神经炎症》（Neuroimmunology & Neuroinflammation）栏目中，Bartiromo等人1分析了加拿大儿童脱髓鞘疾病研究（Canadian P

  来源：Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation

  时间：2025-11-20

• 在患有MOGAD的儿童中，脊髓软脑膜强化作为广泛脊髓受累的标志

  在儿童神经系统脱髓鞘疾病的研究中，脊髓硬膜下增强（LME）这一影像学特征引起了广泛关注。LME通常指在使用钆增强磁共振成像（MRI）时，脊髓表面出现的异常增强信号，可能反映炎症或免疫反应的活跃程度。近年来，随着对MOGAD（髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病）和无抗体的脊髓炎（seronegative myelitis）的深入研究，LME的临床意义逐渐显现。本研究旨在探讨LME在MOGAD和seronegative myelitis中的出现是否与不同的临床表现、脑脊液（CSF）特征和MRI结果相关。### LME在MOGAD和seronegative myelitis中的表现研究团队从加拿大儿

  来源：Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation

  时间：2025-11-20

• 寻找其他致病性变异以解释与PMP22相关的神经病变的多样性

  本研究旨在探讨Charcot-Marie-Tooth病1A型（CMT1A）和遗传性神经病伴压力麻痹易感性（HNPP）患者之间显著的表型变异是否由其他神经病相关基因中的致病性编码变异引起。通过筛查一系列与神经病相关的基因，研究团队希望明确这些变异是否在疾病严重程度上起关键作用。CMT1A和HNPP是两种常见的遗传性周围神经病，它们都与PMP22基因的拷贝数变异有关，其中CMT1A是由PMP22基因的重复引起的，而HNPP则是由PMP22基因的缺失引起的。尽管这两种疾病具有相似的遗传基础，但它们在临床表现上存在较大差异，这种差异可能与多种环境或遗传因素有关。为了进一步理解这些表型变异的来源，研究者

  来源：Neurology Genetics

  时间：2025-11-20

• 低瓜氨酸血症作为MT-ATP6线粒体疾病的早期诊断生物标志物

  摘要MT-ATP6线粒体疾病是一组由MT-ATP6基因中的致病性变异引起的母系遗传疾病，该基因编码电子传递链中线粒体复合体V（ATP合酶）的亚基。在本研究中，对69名接受我们中心全面血液代谢筛查的线粒体疾病患者进行了统计分析，结果显示低瓜氨酸血症在诊断MT-ATP6 G变异，诊断敏感性达到78%（7/9），同时特异性仍保持为100%（60/60）。在7名低瓜氨酸血症患者中，1例患有涉及MT-ATP6 G变异而患有MT-ATP6线粒体疾病。其中3名患者的低瓜氨酸血症在新生儿筛查时首次被发现，并在后续评估中持续存在。文献回顾确定了42例携带MT-ATP6变异且表现为低瓜氨酸血症的病例，其中21例在

  来源：Journal of Molecular Neuroscience

  时间：2025-11-20

• 综述：肠道微生物群失调是导致中风相关性肺炎的原因：机制与靶向治疗策略

  近年来，研究者们逐渐认识到肠道微生物群在免疫调节中的核心作用，特别是在与某些疾病如脑卒中相关性肺炎（SAP）的联系上。SAP是脑卒中后最常见的感染并发症之一，其发生率大约在7%到38%之间，且与较高的死亡率、残疾率以及较差的临床预后密切相关。尽管SAP和吸入性肺炎有时被混为一谈，但它们在病理机制和临床表现上存在差异。SAP不仅包括因误吸导致的肺部感染，还涉及由脑卒中引发的免疫功能障碍和肠道菌群失衡，通常需要抗生素治疗，且不能自行缓解。因此，SAP是一个由多种因素共同作用的复杂疾病，不能仅通过误吸来解释。随着对SAP机制研究的深入，越来越多的证据表明，肠道微生物群的变化与SAP的发生和进展密切相

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2025-11-20

• 综述：生物信息学方法鉴定多囊卵巢综合征患者运动干预的关键基因和治疗靶点

  多囊卵巢综合征（PCOS）作为育龄期女性常见的内分泌代谢性疾病，其病理机制涉及生殖、代谢及炎症等多系统交互作用。近年来，运动疗法作为非药物干预手段在改善PCOS临床症状方面展现出显著潜力，但相关作用机制尚未完全阐明。本文通过系统性文献回顾结合生物信息学分析，首次系统揭示了运动干预治疗PCOS的多靶点作用网络及核心信号通路，为精准制定运动处方提供了理论依据。### 一、研究背景与科学价值PCOS的全球患病率达5%-10%，其核心特征包括排卵障碍、高雄激素血症及卵巢多囊样变。传统治疗多依赖激素调节和生活方式干预，但存在依从性差、长期副作用等问题。运动疗法因其非侵入性、多效性等优势，已被多项Meta

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2025-11-20

• 经颅直流电刺激（tDCS）作用于背外侧前额叶皮层对健康成年人运动时心理生理反应及脑氧合水平的影响：一项概念验证性的随机对照试验

  近年来，随着人们对健康生活方式的重视，身体活动在改善身体健康、提升生活质量以及降低过早死亡风险方面的重要性日益凸显。然而，尽管身体活动带来了诸多益处，全球范围内仍然存在相当比例的体力活动不足现象，这已成为一个严峻的公共卫生挑战。因此，寻找有效的策略来提高人们对身体活动的参与度和持续性显得尤为重要。研究表明，情感反应在身体活动行为中起着关键作用，而一种非侵入性的神经调控技术——经颅直流电刺激（tDCS）——可能在调节这些情感反应方面具有潜力。tDCS是一种通过在头皮上施加低强度电流（通常不超过4毫安）来调节神经活动的方法，它被认为可以通过改变大脑的兴奋性来影响认知和情绪功能。然而，目前关于tDC

  来源：Frontiers in Physiology

  时间：2025-11-20

• Wnt和BMP信号通路在间接发育的半索动物Ptychodera flava的前部神经外胚层中发挥调控作用

  在研究生物发育过程中，胚胎的轴向模式形成是一个关键的议题。特别是对于脊索动物（chordates）而言，其胚胎的形成过程涉及一系列复杂的信号通路，其中Wnt和BMP信号在确定身体的前后轴（anteroposterior axis, AP）和背腹轴（dorsoventral axis, DV）中发挥着核心作用。在非脊索动物的双腔动物（deuterostomes）中，包括棘皮动物（echinoderms）和半索动物（hemichordates），这两种信号同样参与了轴向模式的建立。然而，是否在这些非脊索动物中存在与脊索动物“组织者”（organizer）相对应的组织结构，仍然是一个有争议的问题。组

  来源：Cells & Development

  时间：2025-11-20

• BridgeNet：融合序列与结构信息的高效蛋白质功能预测新框架

  蛋白质作为生命活动的主要执行者，其功能预测一直是生物信息学领域的核心挑战。传统实验方法如X射线晶体学和冷冻电镜虽能精确解析结构，但耗时耗力且难以规模化。尽管AlphaFold等算法在结构预测领域取得突破，ESM等序列模型在功能注释方面表现卓越，现有方法大多孤立处理序列或结构信息，未能充分捕捉二者之间的内在关联。这种模态割裂限制了模型对蛋白质环境适应性（如pH、温度变化）的理解，尤其对固有无序蛋白等复杂体系的分析能力不足。发表于《Briefings in Bioinformatics》的BridgeNet研究，通过创新性地引入潜在环境矩阵概念，构建了能够双向映射序列与结构信息的深度学习框架。该模

  来源：Briefings in Bioinformatics

  时间：2025-11-20

• 综述：运动驱动的色氨酸代谢变化促进健康衰老

  随着人类寿命的延长，与衰老相关的慢性疾病逐渐成为公共卫生领域的重要挑战。这些疾病包括癌症、心血管疾病、肌肉退化（如肌肉减少症）以及神经退行性疾病等，其共同特征是与慢性炎症密切相关。这种由炎症引发的系统性病理变化，被称为“炎老化”（inflammaging），通常与免疫系统的功能失调有关。在这一背景下，研究如何通过非药物干预手段来调节与衰老相关的代谢过程变得尤为重要。近年来，运动作为一种有效的生理调节方式，其对炎老化及相关慢性疾病的影响引起了广泛关注。运动不仅能够增强肌肉蛋白合成，改善线粒体功能，还能促进代谢灵活性，使身体更有效地适应能量需求的变化。此外，运动还被证实具有显著的抗炎作用，可以降低

  来源：Biochimie

  时间：2025-11-20

• β-淀粉样蛋白1-40和1-42肽对晚期糖基化终产物受体（RAGE）侧向扩散及信号传导的影响

  RAGE，即晚期糖基化终产物受体，是一种模式识别受体，属于免疫球蛋白超家族的细胞表面分子。RAGE在多种慢性炎症和神经退行性疾病中扮演重要角色，例如糖尿病、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、癌症、阿尔茨海默病、多发性硬化和中风。这种受体具有一个由可变型结构域（V域）和两个常数型结构域（C1和C2域）组成的胞外结构，一个跨膜结构域，以及一个较短的胞内结构域。RAGE能够结合多种化学性质不同的配体，包括晚期糖基化终产物（AGE）、S100/钙粒素蛋白家族成员、高迁移率族盒1蛋白（HMGB1）、β2-整合素以及淀粉样β（Aβ）肽。通过X射线晶体学、核磁共振和生化数据的研究发现，RAGE的多配体结合能力主

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes

  时间：2025-11-20

• 敲低长链非编码RNA BISPR可抑制人小胶质细胞中促炎细胞因子IL-6的生成

  在神经退行性疾病的研究中，微胶质细胞的慢性炎症被认为是一个关键的致病因素。微胶质细胞作为中枢神经系统（CNS）中的常驻免疫细胞，承担着维护脑内环境稳定和防御外来病原体的重要职责。当微胶质细胞发生异常激活时，其炎症反应可能进一步损害周围的神经组织，从而加剧神经退行性疾病的发展。例如，阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）等疾病，均与微胶质细胞的过度激活密切相关。因此，深入研究调控微胶质细胞炎症反应的基因和分子机制，对于寻找新的治疗靶点具有重要意义。本研究聚焦于一种名为BISPR的长链非编码RNA（lncRNA）在微胶质细胞炎症中的作用。BISPR最初被命名为BST2，后因其在基因组中靠近编码骨髓

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2025-11-20

• 熟悉程度和性别对群居鱼类社会学习的影响

  在自然界中，动物的学习能力是其适应环境、提高生存和繁殖成功率的重要手段。社会学习，即通过观察和模仿他者的行为来获取知识，被认为是高效且节省资源的一种学习方式。这种学习形式不仅在哺乳动物和鸟类中广泛存在，也在一些鱼类中得到了证实。研究社会学习的机制，有助于我们理解信息如何在群体中传播，以及这些过程如何影响动物的行为模式、群体动态和文化特征的传承。在本研究中，我们关注了社会学习中的两个关键因素：熟悉度和性别。熟悉度通常被认为可以增强社会学习的效果，因为观察者可能更倾向于信任与自己有密切联系的个体，例如父母或兄弟姐妹。这些个体可能拥有更丰富的经验，从而提供更准确和有用的信息。此外，熟悉度还可能降低观

  来源：Behavioural Brain Research

  时间：2025-11-20

• 基于DTI-ALPS和孟德尔随机化研究揭示双相情感障碍中沿血管周围间隙扩散减低及其与神经炎症的关联

  大脑，这个人体最精密的器官，如何保持内部环境的清洁与稳定，一直是个迷人的科学问题。近年来，科学家们发现大脑拥有自己独特的“清洁工”——类淋巴系统（Glymphatic System）。这个系统像一套隐形的管道，负责清除大脑在代谢过程中产生的“垃圾”，比如异常沉积的蛋白和炎症因子。当这套清洁系统效率下降时，有害物质可能堆积，从而引发或加剧神经系统疾病。那么，在复杂的精神疾病，如双相情感障碍（Bipolar Disorder, BD）中，类淋巴系统的功能状态如何？它是否参与了疾病的早期发生和发展？这些问题成为研究者们关注的焦点。双相情感障碍是一种以情绪在抑郁和躁狂两极间摇摆为特征的重性精神疾病，其

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2025-11-20

• 替米沙坦、厄托格列氟嗪和奥马维洛酮通过Nrf2/HO-1通路调节减轻脑缺血-再灌注诱导的神经毒性：体内和体外研究见解

  ### 人类脑缺血再灌注损伤及其病理机制脑缺血再灌注（Ischemia-Reperfusion, IR）损伤是一种严重的病理过程，常在缺血性中风中出现。当脑血管阻塞导致脑组织缺氧和代谢紊乱后，恢复血流的再灌注过程反而可能引发更严重的神经毒性反应。这一现象主要由氧化应激和炎症反应驱动，这些因素在高血压和糖尿病等慢性疾病患者中尤为突出。这些疾病不仅增加了脑缺血性损伤的风险，还可能加剧再灌注后的神经损伤，导致不可逆的脑细胞死亡和功能障碍。在缺血再灌注过程中，细胞内的能量供应中断，导致ATP耗竭和细胞膜的完整性受损。这种状态会引发细胞内钙离子的异常积累，从而激活一系列依赖于钙离子的酶，这些酶进一步导致

  来源：Toxicology Reports

  时间：2025-11-20

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