• 综述：C型尼曼匹克病中的细胞外囊泡：当前认知与未来机遇

  这篇综述系统梳理了C型尼曼匹克病（NPC）与细胞外囊泡（EVs）研究领域的最新进展。文章指出，NPC作为一种罕见的神经退行性溶酶体贮积症，其NPC1/NPC2基因突变导致的胆固醇转运缺陷深刻影响了EVs的生物发生、摄取及分子货物。尽管相关研究仅18篇且多集中于基础研究，但过去5年发表了13篇，显示出该领域的活跃度。综述强调了EVs在NPC病理机制中的潜在作用（如参与胆固醇外排、携带疾病相关蛋白如APP/Aβ及脂质如神经酰胺），并探讨了其作为生物标志物及新型治疗策略（如间充质干细胞来源EVs）的应用前景。文章呼吁未来需在患者样本中深入开展研究，以揭示EVs在NPC中的确切功能，并为理解相关神经退行性疾病提供新视角。

  来源：Frontiers in Cellular Neuroscience

  时间：2026-01-22

• 综述：不同脑深部电刺激类型对帕金森病患者步态障碍影响的网络Meta分析

  本综述通过网络Meta分析系统比较了多种脑深部电刺激（DBS）模式对帕金森病（PD）步态障碍的干预效果。结果显示，低频桥脑脚核区刺激（Low-PPNa-DBS）对运动功能（MDS-UPDRS III）改善最显著，短脉冲DBS（spDBS）和丘脑底核刺激（STN-DBS）可有效提升步速，但所有DBS模式对冻结步态问卷（FOG-Q）评分均无显著改善。研究为个体化神经调控策略提供了循证依据，并揭示了不同刺激靶点对步态参数的差异化影响。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-01-22

• 基于多模态成像与机器学习的帕金森病认知障碍早期诊断：动脉自旋标记与定量磁化率成像的生物标志物探索

  本研究通过整合动脉自旋标记（ASL）与定量磁化率成像（QSM）技术，结合机器学习算法，系统探讨了帕金森病认知障碍（PDCI）的脑灌注与铁沉积特征。研究发现左侧楔前叶（Precuneus_L）与左侧中央后回（Postcentral_L）的脑血流量（CBF）增加和磁化率升高是区分PDCI的关键影像学生物标志物，随机森林（RF）、K近邻（KNN）等模型在分类任务中表现卓越（AUC=1.000），为PDCI的早期诊断提供了高精度工具。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-01-22

• CTHRC1作为神经发育障碍新候选基因的系统遗传学与实验验证研究

  本综述通过整合人类蛋白质组学数据与BXD小鼠系统遗传学分析，首次揭示胶原三螺旋重复蛋白1（CTHRC1）在阿尔茨海默病（AD）中异常高表达，并通过海马体基因共表达网络鉴定出17个直接互作基因（如BACE1、NEFL、VDAC1等）。实验验证表明CTHRC1过表达可促进tau蛋白降解，其功能网络与核心AD通路（APP/MAPT/APOE/PSEN1/2）密切关联，为神经退行性疾病的机制研究和治疗靶点开发提供了新视角。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-01-22

• 基于18F-FDG PET/MR的帕金森病衰弱综合征特异性脑代谢模式与神经机制研究

  本文首次利用18F-FDG PET/MR技术系统揭示帕金森病（PD）合并衰弱患者存在13个脑区的特异性葡萄糖代谢减低模式，发现右侧颞下回（Temporal_Inf_R）代谢与运动症状严重度（UPDRS-III）显著相关，为理解PD衰弱综合征的神经病理机制提供了关键影像学生物标志物。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-01-22

• 催产素降低行为变异型额颞叶痴呆患者的愤怒偏见、伤害意图识别及自我聚焦：一项随机双盲安慰剂对照交叉试验的突破性发现

  本随机双盲安慰剂对照交叉试验首次揭示，单次鼻内催产素（Oxytocin）给药可安全、有效地改善行为变异型额颞叶痴呆（bvFTD）患者的自然社交行为，表现为降低其对恐惧/悲伤表情的愤怒误判倾向（愤怒偏见），减少自发性语言中的第一人称代词使用（自我聚焦），并提升照料者报告的社会参与度。尽管未改善实验情境下的情绪识别准确度，且意外降低了伤害意图识别能力，但研究为催产素调节bvFTD患者情感动机背景的假说提供了关键证据，凸显了将生态化评估（如语言分析、照料者报告）纳入神经退行性疾病治疗效应检测的重要价值。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-01-22

• 阻塞性睡眠呼吸暂停对症状性颅内动脉狭窄患者肠道微生物组的影响及其与动脉粥样硬化的关联研究

  本综述系统探讨了阻塞性睡眠呼吸暂停（OSAS）对症状性颅内动脉狭窄（sICAS）患者肠道微生物组的特异性影响。研究发现，OSAS严重程度与肠道菌群失调显著相关，表现为致病菌（如埃希氏菌-志贺氏菌）富集、有益菌（如产短链脂肪酸的布劳特氏菌）减少，并伴随微生物代谢功能（如肽聚糖生物合成、泛酸和辅酶A生物合成等通路）下调。这为理解OSAS通过肠道菌群-血管轴加剧sICAS的机制提供了新视角，对卒中防治具有重要临床意义。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-01-22

• 综述：梅毒螺旋体神经侵袭：从血脑屏障破坏到免疫逃逸

  本综述系统梳理了梅毒螺旋体（Treponema pallidum）突破血脑屏障（BBB）入侵中枢神经系统（CNS）的最新机制研究，重点探讨了其膜蛋白（如Tp47、Tp0751）通过破坏内皮连接、激活炎症通路（如PI3K/AKT、NF-κB）促进神经侵袭的分子机制，并分析了宿主免疫应答（如Th17/Treg失衡、CXCL13介导的B细胞募集）在神经梅毒（neurosyphilis）病理损伤中的作用，为揭示其发病机制提供了新视角。

  来源：Infection and Immunity

  时间：2026-01-22

• 重症急性胰腺炎患者ICU获得性衰弱的风险因素与预测模型构建：一项回顾性队列研究

  本文针对重症急性胰腺炎（SAP）这一高并发症风险疾病，深入探讨了其常见并发症——重症监护病房获得性衰弱（ICU-AW）的发病率及独立风险因素。研究通过回顾性分析277例SAP患者的临床数据，识别出年龄≥51岁、高APACHE II评分、长ICU住院时间、使用神经肌肉阻滞剂（NMBA）、高D-乳酸水平及存在营养风险为关键危险因素，而早期康复护理则为显著保护因素。基于此，研究成功构建并验证了一个性能优异（AUC>0.9）的列线图预测模型，为临床早期识别高危患者、实施针对性预防策略提供了实用工具，对改善SAP患者预后具有重要意义。

  来源：Journal of Inflammation Research

  时间：2026-01-22

• 视皮层可塑性的非突触机制：髓鞘调控的郎飞氏结可塑性在眼优势柱形成中的作用

  本文揭示了单眼视觉剥夺（MD）通过调控视神经和视束中郎飞氏结（NOR）形态，改变动作电位传导速度，从而影响视皮层（V1）神经元输入同步性的非突触可塑性机制。该机制由少突胶质细胞介导的髓鞘可塑性（OMP）驱动，补充并可能主导经典突触可塑性（STDP），为理解成年视觉系统可塑性及弱视治疗提供了新视角。

  来源：ASN Neuro

  时间：2026-01-22

• 近期信息整合减弱驱动强迫谱系犹豫不决的神经认知机制

  本研究针对强迫谱系障碍中普遍存在的犹豫不决现象，探讨了其潜在的神经认知机制。研究人员通过大样本人群行为实验和实验室脑磁图研究，发现强迫症状与证据强度更新（ΔES）的减弱权重相关，这种对最新信息的整合偏差是导致过度信息收集的关键因素。该研究揭示了内侧前额叶区域神经信号衰减的机制，为理解跨诊断强迫谱系的决策障碍提供了新视角。

  来源：Nature Human Behaviour

  时间：2026-01-22

• 小分子b′配体变构调控蛋白质二硫键异构酶的分子基础与变构激活机制解析

  本研究针对蛋白质二硫键异构酶（PDI）变构调控机制不清的问题，通过整合热力学分析、氢氘交换质谱（HDX-MS）、人工智能辅助建模及单分子FRET（smFRET）等技术，系统解析了b′结构域小分子配体Bep2a的双重功能机制。研究发现Bep2a通过诱导左螺旋构象重排和促进PDI结构紧缩，实现对大型底物抑制与小型生理底物激活的变构调控，为设计具有定向功能输出的PDI调节剂提供了理论蓝图。

  来源：Redox Biology

  时间：2026-01-22

• 综述：纤维增强水凝胶：提升3D生物制造结构及生物性能的多功能平台

  本综述系统阐述了将合成或天然纤维整合入水凝胶以构建先进仿生组织的策略。文章聚焦于纤维集成如何协同提升生物墨水的可打印性、力学性能（如刚度提升高达10倍）及生物学功能（如促进细胞定向生长、分化），并详述了其在骨、肌肉、神经等组织工程中的具体应用，为开发具有时空转化能力的4D超材料指明了方向。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-01-22

• 靶向炎症的单原子纳米酶通过Sirt-6-xCT-GPX4轴调控小胶质细胞极化抑制铁死亡改善蛛网膜下腔出血后早期脑损伤

  本研究针对蛛网膜下腔出血(SAH)后缺乏有效神经保护药物的临床难题，构建了中性粒细胞膜包覆的仿生纳米酶NM@V-MDL-800。该纳米酶能够靶向透过血脑屏障(BBB)，通过清除活性氧(ROS)和激活Sirt6-xCT-GPX4通路，抑制铁死亡并促进小胶质细胞从促炎M1型向抗炎M2型极化，显著改善SAH模型小鼠的神经功能缺损和认知记忆能力，为SAH药物治疗提供了新策略。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-01-22

• 带状疱疹继发上肢神经丛病变：一项遵循PRISMA指南的系统性病例综述

  本研究针对罕见但致残的带状疱疹（HZ）相关上肢神经丛病变，系统回顾了2000-2025年间60篇文献共123例患者数据。研究明确了该病好发于老年人群（平均69.5岁），以C5-C6皮节受累为主，多表现为混合性运动感觉障碍。通过PRISMA-IPD方法系统整合个体患者数据，揭示了早期诊断、联合抗病毒、神经病理性疼痛管理和康复治疗对改善预后的关键作用，47%患者可完全康复，为临床精准诊疗提供了重要循证依据。

  来源：Journal of the Neurological Sciences

  时间：2026-01-22

• 急性脑病伴双相发作及后期扩散减低现象的预后因素分析：一项基于MRI表现和治疗的回顾性研究

  急性脑病综合征（AESD）的预后影响因素研究显示，MRI损伤范围与短期神经预后显著相关（OR 8.333），而早期使用Edaravone与长期预后改善相关（OR 0.105）。本研究通过57例1997-2015年确诊患者的回顾性分析，揭示了影像特征和药物治疗对预后的动态影响。

  来源：Journal of the Neurological Sciences

  时间：2026-01-22

• 脑脊液（CSF）中的AQP4水平与iNPH（特发性正常压力性脑积水）患者的临床严重程度相关：一项初步研究

  AQP4脑脊液水平与iNPH患者帕金森症状严重程度及步态障碍、认知功能相关，AQP1脑脊液水平升高提示CSF生成下调，为iNPH诊断提供新指标。

  来源：Journal of the Neurological Sciences

  时间：2026-01-22

• 渗透应激下谷氨酸负荷促进脑片扩散性抑制的细胞机制研究

  本文研究了在急性缺血性脑卒中后脑水肿背景下，渗透应激如何通过星形胶质细胞肿胀和神经元离子型谷氨酸受体调控扩散性抑制（SD）的特征。研究发现，抑制星形胶质细胞水通道蛋白4（AQP4）、钠钾氯协同转运蛋白1（NKCC1）或容积调节性阴离子通道（VRAC）可限制SD的传播范围、缩短持续时间并减少细胞外谷氨酸积累；而阻断神经元NMDA或AMPA/海人藻酸受体则显著降低SD传播速度。研究揭示了星形胶质细胞体积调节与神经元谷氨酸信号在SD演化中的协同作用，为急性脑血管疾病中兴奋性毒性损伤的干预提供了新靶点。

  来源：Frontiers in Cellular Neuroscience

  时间：2026-01-22

• 综述：生物分子凝聚体的调控原理、生理功能与相变

  本综述系统整合了生物分子凝聚体（Biomolecular Condensates）形成与功能的多尺度调控框架，重点阐述了理化参数（温度、pH、离子强度）、翻译后修饰（PTMs，如磷酸化、乙酰化）与分子序列特征如何协同调控液-液相分离（LLPS），并深入探讨了其生理功能（如转录调控、RNA代谢）及病理转变（如神经退行性疾病中液态-固态转化）的分子机制，为靶向相变异常相关疾病（如癌症、神经退行性疾病）的治疗策略提供了新视角。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-01-22

• 基于交叉校正基因疗法治疗CDKL5缺乏症可改善患者来源皮质类器官的病理表型

  本研究开发了一种基于可分泌性细胞穿透肽TATk的CDKL5融合蛋白（Igk-TATk-CDKL5）基因疗法。通过在CDKL5缺乏症（CDD）患者来源的皮质类器官模型中验证，该疗法相比传统CDKL5蛋白递送能更有效地恢复神经元增殖、减少细胞凋亡，并部分改善网络异常放电，为治疗这一严重神经发育障碍提供了新策略。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-01-22

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