• ## 中文标题 黑胡椒品种甲醇提取物的比较评估：提取率、GC-MS表征及抗氧化与抗菌活性研究

  黑胡椒（*Piper nigrum* L.）是最常用的烹饪香料之一，同时也是丰富的生物活性植物化学物质来源。本研究旨在利用索氏提取系统提取黑胡椒和白胡椒中的油树脂，并对其进行理化表征、气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析以及抗氧化和抗菌活性评价。抗氧化能力通过2,2-二苯基-1-苦基肼基（DPPH）自由基清除试验测定，抗菌活性通过琼脂孔扩散法测定。提取物对革兰氏阳性枯草芽孢杆菌（*Bacillus subtilis*）表现出最高的抗菌活性，黑胡椒和白胡椒提取物的抑菌圈分别为20 mm和16 mm。两种提取物的抗氧化活性均较高，黑胡椒提取物和白胡椒提取物的DPPH自由基清除活性分别为86.80%

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-09-25

• 蛆虫源性生物活性肽通过调控炎症反应改善炎症性肠病小鼠模型的治疗潜力研究

  摘要翻译：**引言：** 炎症性肠病（Inflammatory bowel disease, IBD）以慢性炎症和肠道完整性破坏为特征。本研究探讨蛆虫源性生物活性肽（Maggot-Derived Bioactive Peptides, BPM）在缓解IBD症状和恢复肠道功能方面的治疗作用。**方法：** 研究人员利用IBD模型，评估了BPM对炎症反应、肠道形态、杯状细胞密度及紧密连接蛋白表达的影响，并检测了血清中炎症和氧化应激标志物水平以评价其全身效应。**结果：** BPM显著缓解了IBD中的炎症反应，表现为促炎细胞因子（包括TNF-α）水平下降。BPM治疗改善了肠道形态，并增加了杯状细胞密

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-09-25

• 新型二维类器官共培养模型模拟片形吸虫病肠道宿主-寄生虫界面的研究

  背景：肝片吸虫（Fasciola hepatica）新脱囊幼虫（FhNEJ）与肠道上皮之间的早期相互作用至今仍知之甚少，部分原因在于缺乏生理相关性良好的体外模型。本研究建立了一种人十二指肠类器官源性上皮单层（organoid-derived epithelial monolayer, ODM）共培养体系，以探究早期宿主-寄生虫界面，从而为分析FhNEJ与肠道上皮之间的相互作用提供一个可控的实验平台。方法：将代表人十二指肠的ODM分别与活FhNEJ或源自寄生虫的被膜富集蛋白组分（tegument-enriched protein fraction, FhNEJ-Teg）进行共培养。随后，该ODM

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-09-25

• 银屑病样皮炎中内源性脂质信号的空间重塑：基于咪喹莫特模型的整合脂质组学与转录组学分析

  银屑病是一种以角质形成细胞过度增殖和免疫失调为特征的慢性炎症性皮肤病。新出现的临床和实验证据表明，内源性脂质信号系统，包括内源性大麻素系统，是治疗银屑病的一个有前景的靶点；然而，对银屑病皮肤中小分子内源性脂质及相关蛋白的系统性表征及其与系统性变化的关系仍十分有限。在本研究中，研究人员使用咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型，对皮肤和血浆中的内源性脂质信号进行了脂质组学和转录组学联合分析。靶向脂质组学揭示了组织之间的显著差异：大多数内源性脂质在发炎皮肤中升高但在血浆中降低，包括典型的内源性大麻素脂质花生四烯酰乙醇胺和2-花生四烯酰甘油。相比之下，选定的脂质种类，包括牛磺酸偶联代谢物，在两种组织中均升高，

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-09-25

• 副溶血性弧菌T3SS1辅助蛋白基因vscW缺失对运动性、生物膜形成、外膜稳态及毒力的影响

  副溶血性弧菌（Vibrio parahaemolyticus）是一种广泛分布于海洋环境中的革兰氏阴性病原菌，可感染人类和水生动物。Ⅲ型分泌系统1（Type III secretion system 1，T3SS1）辅助蛋白VscW与耶尔森菌（Yersinia）中的YscW同源，后者有助于T3SS外膜分泌素（secretin）YscC的稳定性，并促进其寡聚化及在外膜上的定位。然而，vscW在副溶血性弧菌中的具体功能仍知之甚少。本研究通过同源重组构建了vscW缺失突变株（ΔvscW-P2C）。与野生株（WT-P2C）相比，ΔvscW-P2C的泳动运动性和生物膜形成能力分别降低41.1%和45.0%

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-09-25

• 儿童代谢功能障碍相关脂肪性肝病与骨形成受损：血清LCAT降低的相关性研究

  目的：评估代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MAFLD）儿童骨代谢指标及血清卵磷脂-胆固醇酰基转移酶（LCAT）水平，并探讨其相互关系。患者与方法：本研究纳入127名6-14岁儿童，分为对照组（n = 42）、无肝脂肪变性的肥胖组（n = 41）和MAFLD组（n = 44）。所有受试者均接受临床评估、实验室检测及肝脏超声检查。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）定量检测血清LCAT。通过电化学发光法检测骨转换标志物，包括I型前胶原N端前肽（PINP）、I型胶原β-C端交联端肽（β-CTX）及25-羟基维生素D [25-(OH) D]。采用多变量有序logistic回归分析骨形成受损的独立危险因素。结

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-09-25

• ELR+ CXC趋化因子在病毒G蛋白偶联受体ORF74上展现平衡的G蛋白、GRK与β-arrestin转导子结合特征

  开放阅读框74（ORF74）是卡波西肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）基因组中编码的唯一一个G蛋白偶联受体（GPCR）。由于其高组成型活性和广泛的趋化因子结合谱，ORF74通过自分泌和旁分泌机制促进细胞增殖、炎症和血管生成，从而参与KSHV相关疾病的发生发展。既往研究表明，含有保守Glu-Leu-Arg基序的ELR+ CXC趋化因子（即CXCL1–3和CXCL5–8）能以高亲和力结合ORF74。在这些趋化因子中，CXCL1–3和CXCL6–8在ORF74介导的G蛋白信号传导和β-arrestin招募中表现为完全或部分激动剂，而CXCL5则表现为中性配体。然而，这些趋化因子是否会优先结合特定的细胞内转

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-09-25

• 大麻素在血液系统恶性肿瘤中克服耐药性的机制与治疗潜力

  血液系统恶性肿瘤是一类高度异质性疾病，其中治疗耐药性的出现仍是实现持久临床获益的主要障碍。大麻素（cannabinoids）通过内源性大麻素系统（endocannabinoid system, ECS）发挥作用，因其具有调节多种耐药相关通路的潜力而日益受到关注，然而现有证据在不同疾病类型、实验模型和机制框架之间仍较为分散。在本叙述性综述中，研究人员审视了大麻素在白血病（leukemia）、淋巴瘤（lymphoma）和多发性骨髓瘤（multiple myeloma）中可能对抗药物耐药性的分子机制。研究人员讨论了大麻素对ABC转运体（ABC transporter）介导的药物外排、线粒体凋亡（mi

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-09-25

• 天然产物来源干预逆转耐药K562白血病细胞多药耐药：系统评价与Meta分析

  背景：多药耐药（multidrug resistance, MDR）仍是白血病有效化疗的主要障碍。天然产物来源的干预措施已被广泛研究作为阿霉素（adriamycin）或多柔比星（doxorubicin）耐药K562细胞模型中的耐药调节剂，但其定量逆转效应仍存在异质性。方法：研究人员综合了评估耐药K562白血病亚系中天然产物来源干预措施的体外研究。主要Meta分析终点为基于半数抑制浓度（IC50）的逆转倍数（reversal fold, RF），以log（RF）形式采用逆方差随机效应模型进行分析。研究人员进行了亚组分析、敏感性分析、逐一剔除法分析和小研究效应分析。与转运体调节、药物蓄积、细胞凋亡

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-09-25

• 替加环素治疗医院获得性肺炎中平衡疗效与安全性的探索性药代动力学/药效学范围：一项回顾性队列研究

  摘要引言：替加环素（TGC）是治疗多重耐药（MDR）细菌所致医院获得性肺炎（HAP）的核心抗生素，但临床实践中缺乏能够平衡疗效与安全性的个体化给药指导，常导致疗效欠佳或凝血相关不良事件。方法：开展了一项单中心回顾性研究，纳入100例MDR-HAP患者，根据临床决策分为标准剂量组和高剂量组，比较两组不同TGC给药方案的疗效与安全性。结果：高剂量组的谷浓度（Cmin）、中间浓度（C1/2）、峰浓度（Cmax）、估算的24小时药时曲线下面积与最低抑菌浓度比值（eAUIC）、药代动力学/药效学（PK/PD）靶值达标率、临床应答率和总体良好结局率均显著高于标准剂量组（p < 0.05）。高剂量组血小板减

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-09-25

• 阿塔卡马沙漠蓝藻共生体基因组解析揭示新型细菌多样性、抗逆潜力、色适应灵活性与紫外光保护机制

  阿塔卡马沙漠是地球上最极端的陆地环境之一，其特征为极度干旱、强烈的太阳辐射和紫外线辐射、氧化应激以及富含金属的基质。研究人员对采自阿塔卡马沙漠Quebrada Talabre一处高海拔、受河流影响的富集蓝藻共生体进行了表征。深度鸟枪法宏基因组测序（deep shotgun metagenomic sequencing）实现了估计99.7%的群落覆盖率，并重建了代表五个细菌门的14个高质量宏基因组组装基因组（metagenome-assembled genomes, MAGs）。基因组解析分析揭示了多个推定新型细菌谱系，包括Thermomicrobiales目内一个潜在的新科级谱系、Allosp

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-09-25

• 多队列转录组证据揭示致死性脓毒症中焦亡与坏死性凋亡程序相对抑制及铁死亡特征富集

  背景：脓毒症是由宿主对感染的反应失调引起的危及生命的综合征，仍是危重患者死亡的主要原因。多种形式的程序性细胞死亡（PCD）可能参与免疫失调和器官损伤，但其在不同疾病严重程度和结局中的转录模式尚未完全阐明。方法：研究人员对五个公共脓毒症队列进行了整合转录组分析，包括单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据集GSE167363和GSE151263，以及三个批量转录组队列。主要结局分析侧重于队列定义的致死性脓毒症（GSE65682中的28天非幸存者和GSE63042中的脓毒症死亡组），而肺炎/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）比较作为次要探索性分析。研究人员在临床分组和免疫细胞群体中评估了PCD相关转

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-09-25

• 黄芪甲苷IV在肝细胞癌中的作用：重编程巨噬细胞以重塑肿瘤微环境

  摘要专业翻译免疫抑制性肿瘤微环境（TME）的建立是肝细胞癌（HCC）常规治疗失败及免疫治疗耐药的核心机制。肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）作为该微环境中最丰富的免疫细胞群体，通过向M2表型极化，在建立免疫抑制、促进血管生成及驱动治疗耐药中发挥关键作用。黄芪甲苷IV（AS-IV）是传统中药黄芪的主要生物活性成分，近年来因其显著的免疫调节特性而受到关注。本综述系统总结了AS-IV调控M2巨噬细胞极化的多维度机制研究进展。在信号通路层面，AS-IV通过抑制信号转导与转录激活因子3/6（STAT3/STAT6）磷酸化，并调节磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（PI3K/Akt/mTOR

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-09-25

• 基于图谱引导分割与视觉Transformer分类的多模态PET/MRI鉴别早期帕金森病与多系统萎缩

  引言：由于运动症状重叠且影像学异常细微，帕金森病（Parkinson’s disease, PD）与多系统萎缩-帕金森型（multiple system atrophy-parkinsonian type, MSA-P）的早期鉴别仍具有临床挑战性。方法：研究人员开发了一种用于早期PD–MSA-P鉴别的全自动化多模态PET/MRI框架，该框架整合了图谱引导的受试者特异性标签生成、尾状核与壳核的nnU-Net分割、多模态图像融合，以及基于多切片投票的视觉Transformer分类（Vision Transformer with multi-slice voting, ViT+MSV）。研究共纳入1

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-09-25

• 上位固定椎（UIV）横突钩与椎弓根螺钉在成人脊柱畸形中的方向依赖性生物力学效应：有限元分析

  近端交界性并发症通常由上端固定椎（UIV）处的突然力学转换所驱动。本研究采用患者特异性有限元分析，比较横突钩与椎弓根螺钉在UIV处的生物力学效应，并特别考察钩的方向如何影响前后负荷分担。研究人员利用一名60岁女性患者的数据，建立了经过验证的非线性三维T7–L2脊柱模型。在T9处评估了三种UIV结构：双侧椎弓根螺钉（BPS）以及向下朝向和向上朝向的横突钩（TPH）构型。在500-N跟随载荷和8-Nm弯曲力矩下，研究人员分析了关节突关节负荷（FJL）、活动范围（ROM）、椎间盘内压（IDP）和机械失效风险。在屈曲时，与BPS模型相比，向下朝向和向上朝向TPH模型中UIV+1/UIV水平的FJL分别

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-09-25

• 利妥昔单抗联合低剂量糖皮质激素治疗难治性膜性肾病：一项前瞻性单中心队列研究

  中文翻译：**摘要**背景：利妥昔单抗（Rituximab, RTX）是原发性膜性肾病（primary membranous nephropathy, pMN）的一线治疗药物，然而约三分之一的患者表现为难治性疾病。支持RTX联合低剂量糖皮质激素治疗难治性pMN的证据仍有限。本研究旨在评估该联合方案在未接受过利妥昔单抗治疗的难治性队列中的疗效与安全性。方法：36例成人难治性pMN患者接受利妥昔单抗联合低剂量糖皮质激素（泼尼松等效剂量）治疗。主要终点为24个月时的临床缓解，在意向性治疗（intention-to-treat, ITT，n = 36）和符合方案（per-protocol, PP，n

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-09-25

• 微生物组感知的口服药物递送：辅料-微生物组相互作用与纳米载体设计规则以实现可预测的制剂性能

  口服药物递送仍然是主要的给药途径，但制剂策略很少系统地考虑肠道微生物组。微生物组可以改变药物代谢、辅料行为、纳米载体相互作用以及患者间变异性。本综述整合了关于微生物药物代谢、辅料-微生物组相互作用、纳米载体工程、微生物群响应性递送以及实验模型的证据。临床上相关的例子包括Eggerthella lenta对地高辛的失活、细菌对左旋多巴的代谢，以及微生物β-葡萄糖醛酸酶介导的伊立替康毒性。微生物群可降解的多糖可作为结肠靶向释放触发剂，而一些表面活性剂和聚合物可能产生依赖于情境的微生物组或屏障风险。纳米载体的尺寸、电荷、包衣、黏膜黏附、黏液穿透、生物可降解性、酶响应性以及表面活性剂负荷被视为微生物组

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-09-25

• 靶向溶酶体离子通道克服肿瘤治疗耐药：新兴机制与治疗机遇

  溶酶体是关键的细胞器，不仅调控细胞代谢，还在细胞死亡、信号转导和肿瘤发生中发挥核心作用。溶酶体膜上表达的各种离子通道是这些生理功能的基础，它们精密地维持溶酶体pH稳态、钙离子（Ca2+）稳态和膜电位。因此，这些通道的失调已成为肿瘤细胞的潜在靶点，驱动肿瘤细胞增殖、转移、凋亡和药物耐药。本综述总结了主要溶酶体离子通道的结构与功能，强调其在调节肿瘤微环境、细胞存活和治疗耐药中的核心作用。具体而言，研究人员重点阐述了这些通道在介导化疗、放疗和免疫治疗耐药中的参与机制，并解析了相关分子通路。此外，研究人员探讨了开发靶向这些离子通道的治疗策略以克服肿瘤耐药的前景与挑战。1 引言1.1 溶酶体概述溶酶体是

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-09-25

• 基于无监督与监督机器学习方法解读记忆门诊队列中阿尔茨海默病血液生物标志物的研究

  摘要引言： 血液生物标志物（blood-based biomarkers，BBMs）是促进阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease，AD）生物学诊断的有前景工具。建立可靠的BBMs临界值是实现临床落地应用的关键问题，且对联合BBM策略的探索仍然有限。本研究旨在测试不同机器学习（machine learning，ML）模型用于BBMs解读，以已确立的金标准体内生物标志物——即脑脊液（cerebrospinal fluid，CSF）生物标志物为参照，从而提升其单独及联合诊断AD的价值。方法： 研究人员选取了434例因自觉认知下降就诊于佩鲁贾大学医院的患者，这些患者均具有可用的CSF A

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-09-25

• 社区获得性肺炎血培养阳性与细菌病原学相关的系统性代谢表型差异研究

  摘要引言： 社区获得性肺炎（community-acquired pneumonia, CAP）仍是全球发病率和死亡率的主要原因，尤其在幼儿和老年人中。细菌性病原体占CAP病例的相当比例，然而菌血症及其病原体的早期识别仍具挑战性。血培养耗时较长且临床影响有限。研究人员假设血浆代谢组学能够在入院时捕捉与血培养阳性和细菌病原学相关的系统性代谢特征。方法： 在入院首日收集了80例细菌性CAP患者（40例培养阳性与40例年龄和性别匹配的培养阴性）的血浆样本。采用互补平台进行代谢组学分析，包括非靶向1H-NMR、GC-MS以及靶向LC-DIMS/MS。应用多变量和单变量分析以识别具有区分能力的代谢特征。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-09-25

知名企业招聘：